Genetik test yaptıranlar


hoceee
16-07-08, 14:07
Merhaba arkadaşlar kısaca öyküyü özetlersem 3 yıldır sebepsiz infertilite nedeniyle hamile kalamıyorum. 3 aşılama 1 micro yapıldı. İki haftadır da sebeplerini daha detaylı araştırıyorum. Doktorum da çok ilgili ve bir sürü test yaptık. Bunlardan biri de ''genetik faktör'' testi. Aslında bunu genelde çok düşük yapanlara ve bir çok tüp bebek denemesinde başarı sağlayamayanlara yapılıyormuş. Doktorum pazartesiye kadar yurtdışında olduğundan sizlerden fikir almak istedim. Daha önce bu testi yaptıran veya bilgisi olan arkadaşlar yardımcı olursa çok sevinirim.. :teselli:

Test sonucunda: MTHFR geninin C677T bölgesinde ve Faktör V geninin G1691A bölgesinde heterozigot formda mutasyon olduğu tespit edilmiştir.

Şimdiden çok teşekkürler..

aktuel
16-07-08, 20:07
canım
heterozigot o testi bende yaptırdım aileden gelen bir gen var .Gebelik yada östrejen yükseldikçe kanda koyulaşma ve pıhtı atımı oluyor gebelikle de kalınlaşan rahim duvarını sertleştirip bebeğin beslenemiyor ve sertleşmeden dolayı kese düşüyor.Hatta halk arasında anıdan ölen gebe bayanlarda da bu pıhtı atımı , gebeğin ölü doğmasın ve hatta annenin kaybına kadar birçok şey içeriyor.

Fakat tedavisi var.Buda heparin iğneleri deri altına yapılan şeker iğnelerine benzeyen iğneler gebelik öncesi (dr bağlı )veya gebelikle beraber hergün uygulanıyor.doğumdan 2 ay sonra daha.

Şimdi bu heparin iğnelerinden piyasada yok , valla 10 iğne var 10 sonra ne yapıcağız bilmiyorum.

cennet kokulum
16-07-08, 20:07
canım bende 2 başarısız microdan sonra genetik test yani perefirik kanda kromozom analizi yaptırdım.daha önce bu konuda hutici bir forum açmıştı.istersen onlarıda oku.bizim sonucta 13 ve 14 kromozamlarda dengeli translokasyon belirdi.univ.hastanesinde yaptırmıştım.ama alman hastanesinde bu hafta görüşmeye gittiğim dr.bu testi tekrar yapmamız gerektiğini bazen hatalar olabildiği söyledi.ücret de almıyacakmış.o test sonuçlanınca tekrar yazarım şu an bizim durumumuz için pgt düşünülüyor.emriyolarda genetik problemi olanlar elenip transfer oluyor yani.bazı merkezler bunu ilk micro denemede yapıyor.HUTİCİ arkadaşımız ilk deneme öncesi yapmış ama emriyoları pgt de elenmiş o yüzden tedavisi iptal edilmişti.bence herkese yapılmalı.çünkü hamile kalmakla bitmiyor eve bebek götürmekde çok önemli.ne olur araştır öyle karar ver.bizim gibi üzülme....sevgiyle...

hoceee
17-07-08, 17:07
aktuel
canım
heterozigot o testi bende yaptırdım aileden gelen bir gen var .Gebelik yada östrejen yükseldikçe kanda koyulaşma ve pıhtı atımı oluyor gebelikle de kalınlaşan rahim duvarını sertleştirip bebeğin beslenemiyor ve sertleşmeden dolayı kese düşüyor.Hatta halk arasında anıdan ölen gebe bayanlarda da bu pıhtı atımı , gebeğin ölü doğmasın ve hatta annenin kaybına kadar birçok şey içeriyor.

Fakat tedavisi var.Buda heparin iğneleri deri altına yapılan şeker iğnelerine benzeyen iğneler gebelik öncesi (dr bağlı )veya gebelikle beraber hergün uygulanıyor.doğumdan 2 ay sonra daha.

Şimdi bu heparin iğnelerinden piyasada yok , valla 10 iğne var 10 sonra ne yapıcağız bilmiyorum.
Aktüelcim çok teşekkür ederim canım, bu konu hakkında hiç fikrim yoktu. Ben İstanbulda yaptırmıştım ilk microyu ve başarısız olunca Konyadaki doktorum bu testleri yaptırdı. Tüp bebek tedavisinde östrojen bantları kullanmıştım. Östrojen artıp senin dediğin gibi pıhtılaşma artığından dolayı bu micro başarısız olmuş olabilir. Heparin falan kullanmadım ama aspirin vermişlerdi tedavide o da kısmen bunu önlemek için sanırım.. Ama belki sadece aspirin yeterli olmamıştır değil mi?? :a015:
Peki senin testte de aynı faktörlerde mi çıktı bu mutasyon???:uhm:

hoceee
17-07-08, 17:07
cennet kokulum
canım bende 2 başarısız microdan sonra genetik test yani perefirik kanda kromozom analizi yaptırdım.daha önce bu konuda hutici bir forum açmıştı.istersen onlarıda oku.bizim sonucta 13 ve 14 kromozamlarda dengeli translokasyon belirdi.univ.hastanesinde yaptırmıştım.ama alman hastanesinde bu hafta görüşmeye gittiğim dr.bu testi tekrar yapmamız gerektiğini bazen hatalar olabildiği söyledi.ücret de almıyacakmış.o test sonuçlanınca tekrar yazarım şu an bizim durumumuz için pgt düşünülüyor.emriyolarda genetik problemi olanlar elenip transfer oluyor yani.bazı merkezler bunu ilk micro denemede yapıyor.HUTİCİ arkadaşımız ilk deneme öncesi yapmış ama emriyoları pgt de elenmiş o yüzden tedavisi iptal edilmişti.bence herkese yapılmalı.çünkü hamile kalmakla bitmiyor eve bebek götürmekde çok önemli.ne olur araştır öyle karar ver.bizim gibi üzülme....sevgiyle...
Canım teşekkürler yardımın için, ben de Alman hastanesinde yaptırmıştım zaten microenjeksiyonu ama embriyolar için güzel demişlerdi.. Pgt'nin ne olduğunu bilmiyorum, embriyolar için kromozom testi gibi bir şey mi??? Bizimkilere yapılmışmıydı bilmiyorum.. ben şuan Konya'dayım doktorumun yurtdışından dönmesini bekliyorum. Gelince soracağım herşeyi zaten.. Ondan sonrada tekrar Alman hastanesindeki doktorumla görüşeceğim... Allahtan burdaki doktorum da çok iyi birisi de bu testi yaptırdı hemen. Belki daha kaç deneme başarısız olacaktı. İnşallah bunun tedavisi neyse yaparız da ben de bebişime kavuşurum artık. Çok teşekkürler canım Allah senin de gönlüne göre versin.:teselli:

hoceee
17-07-08, 18:07
cennet kokulum
canım bende 2 başarısız microdan sonra genetik test yani perefirik kanda kromozom analizi yaptırdım.daha önce bu konuda hutici bir forum açmıştı.istersen onlarıda oku.bizim sonucta 13 ve 14 kromozamlarda dengeli translokasyon belirdi.univ.hastanesinde yaptırmıştım....
Canım bu yazdıklarını çok anlamadım ama senin testin sonucunda benim yazdıklarım gibi heterozigot mutasyon gibi bir şeyler yazıyor muydu yoksa bunlar başka şeyler mi..:uhm:

Bir de sadece benim kanıma bakıldı, eşimden kan alınıp test yapılmadı. Söylediğin konuyu okudum, anladığım kadarıyla eşime de yapılması gerekiyor sanırım..

Menekşe
27-06-09, 11:06
bende yaptırdım bişey çıkmıyo merak etme

filizim
11-12-09, 21:12
Bugün 2.bebeğimi kaybettim 9 haftalıktı.Artık genetik testi yaptıracağız 15 gün sonra.Bebeğimde teste gitti.Yaptıran varmı yazarmısınız?

bulut2
11-12-09, 21:12
Sevgili hoceee
doktorun senden isteği bu testleri liste halinde yazarmısın?
bakayım benim listedekiyle aynımı bakacağım da

hilall85
11-12-09, 21:12
bende genetik test yeni yaptırdım benim 1 tüp denemem var vee bebeğim tutup düşmüştüü...daha doğrusu ilk değer pozitif dii fakat sonradan değer az yükseldi ve sonradan düştü.....
kanda pıhtılaşma,faktör ve mthfr bunlara bakılmıştı bendee ama bende bişey çıkmadı....

hoceee
12-12-09, 14:12
filizim
Bugün 2.bebeğimi kaybettim 9 haftalıktı.Artık genetik testi yaptıracağız 15 gün sonra.Bebeğimde teste gitti.Yaptıran varmı yazarmısınız?
canım çok geçmiş olsun. Benim ikinci tüp bebekten sonra hamile kaldım ve 8 haftalıkken kalp atışı olmadığı için kürtajla alındı. sonrasında hem eşimin ve benim kromozom analizi istendi hem de alınan materyale genetik test yapılması istendi. Konya'da tıp fakültesinde uzun süredir düşük materyaline genetik test yapmıyorlarmış. Rica ile kabul ettiler ve sonuçta bir şey çıkmadı. Çünkü erken haftalardaki düşüklerden alınan materyallerde üreme pek olmuyormuş. Bir ihtimal olursa diye denediler. Eşimle benim kromozomlarımız da normal çıktı.

Onur
12-12-09, 15:12
filizim
Bugün 2.bebeğimi kaybettim 9 haftalıktı.Artık genetik testi yaptıracağız 15 gün sonra.Bebeğimde teste gitti.Yaptıran varmı yazarmısınız?
Canım çok geçmiş olsun bende ilk bebeğimi kalbi durduğu için kaybettim yaşadıklarımız hiç kolay değil allah sana sabırlar versin sonra bütün araştırmaları yaptırdık genetik testimiz temiz çıktı ama biz içimiz rahat olsun diye 2.denemede pgt istedik ve sonuçta 10 tane gelişimi normal emriyomuzun %60 sorunlu çıktı yani bizlerde genetik bir problem olmasada yumurta ve sperm birleşiminden sonra genetik sorunlar çıkabiliyor maalesef 2.denememde kimyasal gebelik yaşadım 3.de tekrar pgt yaptırdık 6 taneden 3 tanesi sağlam çıktı şuan allahın izniyle hamileyim işallah bu sefer kavuşmayı planlıyorum bebeğime biraz uzun yazdım tavisyem test sonucunuz temiz çıksada tavsiyem imkanınız varsa pgt ile deneyin 3.denemende güzel haberler almak dileğiyle

filizim
12-12-09, 15:12
pgt ne oluyo canım ben anlamadım anlatırmısın?

filizim
12-12-09, 15:12
Genetik test dediği kromozom testimi arkadaşlar?

Onur
12-12-09, 17:12
filizim
pgt ne oluyo canım ben anlamadım anlatırmısın?
Canım pgt sperm ve yumurta döllendikten sonra 4.güne kadar gelen emriyolara yapılan genetik test (kromozom testi)

Onur
12-12-09, 17:12
filizim
Genetik test dediği kromozom testimi arkadaşlar?

Canım bu testi ilk önce anne ve babadan kan alarak onlarda herhangi bir kromozom bozukluğu varmı diye bakılıyor eğer varsa pgt zorunlu tutuluyor bende ve eşimde herhangi bir kromozom bozukluğu çıkmadığı için doktorumuz pgt yaptırmamıza gerek yok dedi ama biz yaptırmak istedik sonradanda iyiki yaptırsığımızı söyledi birde bana acaba rahimde bebeklerin tutunmasına engel bir durum varmı diye histeroskopi yapıldı bu sefer tedaviye geçmeden önce bütün araştırmalarını yaptır öyle başla derim zaten maddi manevi çok yıpratıcı

papatyaa10
12-12-09, 20:12
kızlar merhaba..benim de yaptırmam gereken bir sürü genetik testim var ve bunlar oldukça pahalı testler..
istanbulda bu testleri en uygun nerede yaptırabilirim?devlette oluyormu?
lütfen kızlar bana acil cevap yazabilirmisiniz biliyorsanız..
Allahım hepimizi bir an önce meleklerimize kavuşturur inşallah:)

hoceee
12-12-09, 21:12
bulut2
Sevgili hoceee
doktorun senden isteği bu testleri liste halinde yazarmısın?
bakayım benim listedekiyle aynımı bakacağım da
Canım bir senin kanından bakılan genetik test var bunda MTHFR ve FAKTÖRLERE (1,2,3,4,5 ) bakılıyor. Bir de hem senden hem eşinden alınan kanda kromozom analizi bakılıyor. Ben yaptıralı çok oldu hatırladığım kadarıyla yazdım.

hoceee
12-12-09, 21:12
hilall85
bende genetik test yeni yaptırdım benim 1 tüp denemem var vee bebeğim tutup düşmüştüü...daha doğrusu ilk değer pozitif dii fakat sonradan değer az yükseldi ve sonradan düştü.....
kanda pıhtılaşma,faktör ve mthfr bunlara bakılmıştı bendee ama bende bişey çıkmadı....
Canım geçmiş olsun,
değerleri yazabilir misin? Özellikle ilk değerin ne kadar olduğu ve kaçıncı günde olduğu önemliymiş. Çünkü tüp bebekte oluşmuş bir embriyo transfer ettikleri için bu embriyo rahime tutunmasa bile biraz bhcg salgılıyormuş. Özellikle 5.gün transferlerindeki blastokist embriyolarda ilk bhcg değeri ile hamilelik yanlış değerlendirilebiliyor. Yani embriyo tutunmuş da sen hamileymişsin gibi düşünebiliyorsun ilk kan tahliline göre, özellikle normale göre biraz düşükse bu değer de. ılk değerden iki gün sonra tekrarlanan sonucun yaklaşık iki katına çıkması gerekiyor normal bir gebelikte. Bundan sonra da yaklaşık 5 haftalıkken ultrasonda kesenin görülmesi gerekiyor, tutundu diyebilmek için. Yoksa sadece kan tahliline göre kesin hamile kaldın diye bir şey yok, çünkü kimyasal gebelik de olabiliyor.
Biraz çok şey yazdım ama bütün bunlar sırasıyla yapıldı mı bilmiyorum. Yani ultrasonda kese gözüktü mü yoksa sadece tahliller üzerinden mi sana böyle bir yorum yapıldı?

hoceee
12-12-09, 21:12
papatyaa10
kızlar merhaba..benim de yaptırmam gereken bir sürü genetik testim var ve bunlar oldukça pahalı testler..
istanbulda bu testleri en uygun nerede yaptırabilirim?devlette oluyormu?
lütfen kızlar bana acil cevap yazabilirmisiniz biliyorsanız..
Allahım hepimizi bir an önce meleklerimize kavuşturur inşallah:)
canım ben İstanbul'da yaptırmadım bilmiyorum ama senin de dediğin gibi bu testler çok pahalı gerçekten. Devlet karşılıyor ama pahalı olduğu için önüne gelen herkese de yapmıyorlar. tekrarlayan düşüklerde ve tekrarlayan başarısız tüp bebek tedavisi görenlere yapıyorlar. Ama doktoruna kalmış biraz da.

hoceee
12-12-09, 22:12
Onur
Canım çok geçmiş olsun bende ilk bebeğimi kalbi durduğu için kaybettim yaşadıklarımız hiç kolay değil allah sana sabırlar versin sonra bütün araştırmaları yaptırdık genetik testimiz temiz çıktı ama biz içimiz rahat olsun diye 2.denemede pgt istedik ve sonuçta 10 tane gelişimi normal emriyomuzun %60 sorunlu çıktı yani bizlerde genetik bir problem olmasada yumurta ve sperm birleşiminden sonra genetik sorunlar çıkabiliyor maalesef 2.denememde kimyasal gebelik yaşadım 3.de tekrar pgt yaptırdık 6 taneden 3 tanesi sağlam çıktı şuan allahın izniyle hamileyim işallah bu sefer kavuşmayı planlıyorum bebeğime biraz uzun yazdım tavisyem test sonucunuz temiz çıksada tavsiyem imkanınız varsa pgt ile deneyin 3.denemende güzel haberler almak dileğiyle
Canım merhaba, senin yazdıklarını okuyunca benim biraz aklım karıştı. Bizim ilk denememiz başarısız, ikincisi de 8 haftalıkken kalp atışı olmadığından kürtaj ile son buldu. Kromozom analizi normal çıktı. Ben de senin gibi pgt düşünüyordum. Hatta dondurulmuş embriyolarımız var hazır, onlara da yapılıyormuş sanırım. Bana da gerek yok dediler pgt'ye ama şimdi sen böyle deyince biz de mi yaptırsak diye düşündüm şimdi.
Offff ya ne bitmez bir çile bu, herşey tamam derken her geçen gün yeni bir şey çıkıyor. Bir sene önce buralarda mesajları okurken bu genetik testleri pgtleri okumadan geçiyordum beni ilgilendirmiyor diye şimdi sıra bunlara geldi demek ki :gitme:

ezine77
14-12-09, 13:12
bizim de başarısız tüp bebek denemelerimiz var.kanda kromozom analizi yaptırdık eşimde ben de..normal çıktı..acaba bu faktörlere ve mtfmr ye de bakılmadımı bunda aklım karıştı şimdi..

hoceee
14-12-09, 17:12
ezine77
bizim de başarısız tüp bebek denemelerimiz var.kanda kromozom analizi yaptırdık eşimde ben de..normal çıktı..acaba bu faktörlere ve mtfmr ye de bakılmadımı bunda aklım karıştı şimdi..
Canım bunlar sadece senden alınan kanda bakılıyor. Hepsinin başka açıklaması var. Mesela benimkisi kanda pıhtılaşmanın fazla olduğunu gösteriyor, bu da bebeğin yetersiz beslenmesi sonucu düşüğe sebep oluyor. Size sadece kromozom testi yapılmış anladığım kadarıyla, diğerleri yapılmış olsaydı ve hepsi normal bile olsa verilen sonuçta olurdu.

daglarr
15-12-09, 10:12
merhaba arkadaşlar. kromozom analizini nerede yaptırdınız. devlet karşılıyor mu. fiyatı ne kadar. cevap yazarsanız çok sevinirim....

filizim
15-12-09, 11:12
Bende devlet hastanesinde yaptıracağım canım 2 düşükten sonra devlet karşılıyormuş bunu...

ezine77
15-12-09, 14:12
hoceee
Canım bunlar sadece senden alınan kanda bakılıyor. Hepsinin başka açıklaması var. Mesela benimkisi kanda pıhtılaşmanın fazla olduğunu gösteriyor, bu da bebeğin yetersiz beslenmesi sonucu düşüğe sebep oluyor. Size sadece kromozom testi yapılmış anladığım kadarıyla, diğerleri yapılmış olsaydı ve hepsi normal bile olsa verilen sonuçta olurdu.
diğer tetkikler ne diye isteniyo ki o zaman ya da siz de ne diye istendi..hayır ben bu tetkiki bile zor istettim bizim dr a da o yüzden..sağlıkçı ve de ısrarcı olmasam ,kesinlikle istemezdi eminim..onu da üniversitede 6 ay sonraya gün verilince özel bi labaratuvarda periferik kanda kromozom analizi diye yaptırdık..kromozomların sayı şekil ve yapılarına filan bakılıyomuş bu tetkikte..üniversitede o gün yine benim ısrarımla bi takım tetkikler yapıldı ama bunlar daha çok pıhtılaşma bozuklukları ve bağışıklık sistemi ile ilgiliydi..sizin genetik tetkikinde arananlar neydi merak ettim..zahmet olmazsa bi ara bana yazarsan çok sevinicem.çünkü aklım karıştı şimdi iyiden iyiye belki yaptırdığımız labratuvarı ararım ona göre...şimdiden teşekkürler..

Onur
15-12-09, 15:12
hoceee
Canım merhaba, senin yazdıklarını okuyunca benim biraz aklım karıştı. Bizim ilk denememiz başarısız, ikincisi de 8 haftalıkken kalp atışı olmadığından kürtaj ile son buldu. Kromozom analizi normal çıktı. Ben de senin gibi pgt düşünüyordum. Hatta dondurulmuş embriyolarımız var hazır, onlara da yapılıyormuş sanırım. Bana da gerek yok dediler pgt'ye ama şimdi sen böyle deyince biz de mi yaptırsak diye düşündüm şimdi.
Offff ya ne bitmez bir çile bu, herşey tamam derken her geçen gün yeni bir şey çıkıyor. Bir sene önce buralarda mesajları okurken bu genetik testleri pgtleri okumadan geçiyordum beni ilgilendirmiyor diye şimdi sıra bunlara geldi demek ki :gitme:
Canım bizede doktorumuz ilk pgt istediğimizde hiç gerek yok demişti sonra %60 sorunlu çıkınca 3.de kesinlikle pgt yaptırmamız gerektiğini söyledi benim tavsiyem imkanınız varsa yaptırmanız sizin sorununuz ne bilmiyorum bizim erkek faktörüydü sperm sayısı ve şekil bozukluğu vardı sonra doktorumuz spermden kaynaklı olabileceğini söyledi herşey gönlünce olsun

hoceee
15-12-09, 16:12
ezine77
diğer tetkikler ne diye isteniyo ki o zaman ya da siz de ne diye istendi..hayır ben bu tetkiki bile zor istettim bizim dr a da o yüzden..sağlıkçı ve de ısrarcı olmasam ,kesinlikle istemezdi eminim..onu da üniversitede 6 ay sonraya gün verilince özel bi labaratuvarda periferik kanda kromozom analizi diye yaptırdık..kromozomların sayı şekil ve yapılarına filan bakılıyomuş bu tetkikte..üniversitede o gün yine benim ısrarımla bi takım tetkikler yapıldı ama bunlar daha çok pıhtılaşma bozuklukları ve bağışıklık sistemi ile ilgiliydi..sizin genetik tetkikinde arananlar neydi merak ettim..zahmet olmazsa bi ara bana yazarsan çok sevinicem.çünkü aklım karıştı şimdi iyiden iyiye belki yaptırdığımız labratuvarı ararım ona göre...şimdiden teşekkürler..
Canım benim anladığım kadarıyla aslında aynı şeylerden bahsediyoruz zaten. Birincisi bu genetik testler çok pahalı olduğu için hemen her isteyene yapılmıyor. Bir kaç defa düşük yapıp biraz çile çekmeni bekliyorlar. Tabi bu bizim bakış açımız onlara göre ise daha az masrafla problem çözme yöntemi. Nasılki başı ağrıyan herkese hemen tomografi çekmiyorlarsa bu da onun gibi birşey. Yani senin biraz bilinçli olman ve ikna kabiliyetine göre doktorunla konuşmanla alakalı. Tabii bu demek değil ki bu yazıyı okuyan herkes hemen gitsin bunları yaptırsın.
Neyse şimdi testlere gelecek olursak eşimden ve benden alınan periferik kan örneğinde aynen senin dediğin gibi kromozomları incelediler. Sayısı ve yapısı..
Bunun dışında sadece benden alınan periferik kanda genetik analizi yapıldı. Yani bu da yine senin dediğin gibi pıhtılaşma ve bağışıklıkla alakalı şeyler olabilir ayrıntılarını tam bilmiyorum ve o zaman doktor istek kağıdında neyi işaretlemişti tam hatırlamıyorum ama sana sonuçlarda nelere bakıldığını ve bende ne çıktığını yazıyorum şimdi..
Genler ve mutasyonlar..
Genler:
Faktör v - no:1-2-3
Faktör II- no:4
Mthfr no: 5
Bu genlerin karşısında da mutasyonlar yazıyor harf ve rakamdan oluşan kodlar.
Şimdi problem olmayanlar homozigot normal çıkıyor. Problemli olanlar ise ya heterozigot ya da homozigot oluyor. Bende mthfr geninin C677T bölgesinde ve Faktör v geninin G1691A bölgesinde heterozigot formda mutasyon çıktı.
Bunların da pıhtılaşma ile alakalı olduğunu söyledi doktor.
Canım bildiğim kadarıyla yazmaya çalıştım. Sanırım senden de bunlar istenmiştir. Sonucu aldığında bunlara benzer şeyler göreceksin. Yardımcı olabildim mi bilmiyorum. Görüşmek üzere..

hoceee
15-12-09, 18:12
Onur
Canım bizede doktorumuz ilk pgt istediğimizde hiç gerek yok demişti sonra %60 sorunlu çıkınca 3.de kesinlikle pgt yaptırmamız gerektiğini söyledi benim tavsiyem imkanınız varsa yaptırmanız sizin sorununuz ne bilmiyorum bizim erkek faktörüydü sperm sayısı ve şekil bozukluğu vardı sonra doktorumuz spermden kaynaklı olabileceğini söyledi herşey gönlünce olsun
Çok teşekkür ederim, valla bizde net olarak bir sorun bulamadılar ama doktorla tekrar görüşeceğim. İlk söylediğimde gerek yok demişti bakalım ne diyecek..

denser
16-12-09, 07:12
Kızlar iyiki açmışsınız konuyu, bende yaptıracağım. 1. denemem negatif, erkek infert. Genetik test yaptırsak mı diye geçmişti içimden ama dr. gerek görseydi isterdi diye düşünmüştüm ve aptallık ettiğimi düşünüyorum şimdi. Sanki her dr. çok alakalı da hastalarıyla..
Kızlar yardım ederseniz sevinirim.fisfisfis
PGT li transfer yöntemi her merkezde yapılıyor mu?
Ekstra ücret talep ediyorlar mı?

denser
16-12-09, 08:12
Diğer konulardan da pgt ye ek ücret alındığını okudum . Her merkezde oluyor mu bu pgt li transfer?

ezine77
16-12-09, 10:12
hoceee
Canım benim anladığım kadarıyla aslında aynı şeylerden bahsediyoruz zaten. Birincisi bu genetik testler çok pahalı olduğu için hemen her isteyene yapılmıyor. Bir kaç defa düşük yapıp biraz çile çekmeni bekliyorlar. Tabi bu bizim bakış açımız onlara göre ise daha az masrafla problem çözme yöntemi. Nasılki başı ağrıyan herkese hemen tomografi çekmiyorlarsa bu da onun gibi birşey. Yani senin biraz bilinçli olman ve ikna kabiliyetine göre doktorunla konuşmanla alakalı. Tabii bu demek değil ki bu yazıyı okuyan herkes hemen gitsin bunları yaptırsın.
Neyse şimdi testlere gelecek olursak eşimden ve benden alınan periferik kan örneğinde aynen senin dediğin gibi kromozomları incelediler. Sayısı ve yapısı..
Bunun dışında sadece benden alınan periferik kanda genetik analizi yapıldı. Yani bu da yine senin dediğin gibi pıhtılaşma ve bağışıklıkla alakalı şeyler olabilir ayrıntılarını tam bilmiyorum ve o zaman doktor istek kağıdında neyi işaretlemişti tam hatırlamıyorum ama sana sonuçlarda nelere bakıldığını ve bende ne çıktığını yazıyorum şimdi..
Genler ve mutasyonlar..
Genler:
Faktör v - no:1-2-3
Faktör II- no:4
Mthfr no: 5
Bu genlerin karşısında da mutasyonlar yazıyor harf ve rakamdan oluşan kodlar.
Şimdi problem olmayanlar homozigot normal çıkıyor. Problemli olanlar ise ya heterozigot ya da homozigot oluyor. Bende mthfr geninin C677T bölgesinde ve Faktör v geninin G1691A bölgesinde heterozigot formda mutasyon çıktı.
Bunların da pıhtılaşma ile alakalı olduğunu söyledi doktor.
Canım bildiğim kadarıyla yazmaya çalıştım. Sanırım senden de bunlar istenmiştir. Sonucu aldığında bunlara benzer şeyler göreceksin. Yardımcı olabildim mi bilmiyorum. Görüşmek üzere..
çok sağol ilgin için ..ben de biraz şüphelenip internete bizden istediği tetkikleri girdim..bu genlerde sorun olduğu zaman bizden istediği pıhtılaşma vs tetkikleri yüksek çıkıyomuş anladığım kadarı ile...yani değişik versiyonları yapılmış gibi bişey...yeniden sağol..konu için de teşekkürler gerçekten verimli olacak..kişilerdeki bu tetkikler sorunsuz olsa bile döllenmiş olan embriyolar genetik sorunlu da olabiliyomuş...ben de bu yüzden pgt konusunda ısrarcı olmayı düşünüyorum gideceğim dr a..pgt fiyatı zaten yaklaşık 1000 tl kadar oynatıyo zaten...battı balık yan gider yani...

hoceee
16-12-09, 16:12
ezinecim hakkımızda hayırlısı olsun, inşallah bu kadar emeğin karşılığını görürüz hep birlikte.

Bu arada teşekkürler hepinize, bu konuda yazılanlar bir kişinin bile işine yarasa ne mutlu.. Hepimiz bu yolda farklı farklı da olsa çok eziyetler çektik belki ama sonu inşallah hayırlı olacak. Ben bu forum sayesinde gerçekten çok şey öğrendim. Öğrendiğim şeyler sayesinde de olaya daha bilinçli yaklaşmaya başladım. Doktorlarım çok iyi olsa bile yeri geldi bazen benim hatırlatmalarım sayesinde bazı şeyler es geçilmedi. Sonuçta onlarda insan o kadar hastanın herşeyini hatırlamayabilirler.

ışin özü bazılarına göre çok şey bilmek iyi değildir ama bence ne kadar bilirsen o kadar çok yol katedersin.

hoceee
16-12-09, 16:12
Arkadaşlar memorial hastanesinde pgt yaptıran var mı? Ya da ücreti konusunda fikri olan?

ezine77
16-12-09, 18:12
hoceee
Arkadaşlar memorial hastanesinde pgt yaptıran var mı? Ya da ücreti konusunda fikri olan?
hastanelerin sitelerine mail atarsan ya da ücretsiz bilgi hatlarını ararsan bizzat hocalar mesai sonrası işlemler fiyatlar vs hakkında arayıp seni bilgilendiriyor hoceecim...:kahve:

hoceee
17-12-09, 16:12
ezine77
hastanelerin sitelerine mail atarsan ya da ücretsiz bilgi hatlarını ararsan bizzat hocalar mesai sonrası işlemler fiyatlar vs hakkında arayıp seni bilgilendiriyor hoceecim...:kahve:
Canım saolasın, ben arayıp konuşmuştum Semra hanımla ama bunu sormayı unutmuşum. Sırf bunun için de bir daha aramayayım dedim.mafoldumben

filizim
5-01-10, 21:01
Arkadaşlar genetik testine gidicez yarın sadece bendenmi kan alıcaklar yoksa eşimdendemi alırlar?Birde aç gitmek şart değilmi?Yazarmısınız bana?

angel_78
5-01-10, 22:01
arkadasim esinden ve sendende kan alicaklar.ama ben sunu anlamadim.genetik testin bi çok çesiti varmis.konu sahibi arkadastan istenen test farkli sanirim.benim ilk bebegim gelismemisti kürtaj oldum ikincisindede kimyasal gebelik yasadim.ama ilk kayiptan sonra kromozom analizi yaptirdik.sükürler olsun temiz çikti.konuyu açan arkadastan istenen testle bi farki varmi acaba kromozom analizinin.

filizim
5-01-10, 22:01
Protein-S protein-C aktiviteleri;Antıtrombin III,Homosistein,Faktör 8
Faktor 5 leiden(G1691A) faktör 5 R2(H1299R) Protrombn(G20210A)
Faktör 8 (V34L) B-fıbrinojen(455G>A) PAII(4G/5G) HPA 1 MTHFR(C677T)
MTHFR (A1298C) ACE(1/D) Apo-B Apo-E
Bunları istemiş benden yardımcı olcak varmı?

filizim
5-01-10, 22:01
Hadi kızlar.........

yasemin33
6-01-10, 04:01
Bende tedaviye başlamadan önce immünolojik testler istemişlerdi onu yaptırdım.Tedaviye başlarken protein-s:119,anti ds DNA :3,18 çıktı.Bebeğin rahime tutunmasını engelleyen bağışıklık sistemiyle ilgili sorun var dediler,rahim vücuda giren yabancı herhangi bir şeye karşı savunmaya geçiyormuş.Tedavi süresi boyunca serum ve 2 günde bir cleaxne iğne vuruldum.Şimdi ise hergün clexane 0,4 iğne kullanıyorum ve 15 günde bir serumum var 21 aralıktaki transferime göre hamileyim.Ama korkuyorum acaba kötü bişey olurmu diye,bu konuda bilgisi olan varmı acaba....

eylul08
8-03-10, 18:03
merhabalar bu genetik testler için belli günler var mı acaba ben 3. tüp bebek denememi mayıs gibi yaptırıcam 2. denememde hamile kaldım 7 haftalıkken kalp atımı olmadığı için aldırmak zorunda kaldık
daha öncede normal yoldan hamile kalmıştım ama kimyasal gebelik olmuştu
bir sorun varmı diğe düşünüyorum yaşadığım yer merkeze bayağı uzak her zaman gidilmiyor bilginiz varmı belli bir zamanı varmı özel hastanelerde ne kadar tutuyor ne zaman çıkıyor sonuçlar diğe
cevap verirseniz sevinirim şimdiden teşekkürler

hituci
8-03-10, 20:03
genetik testler için için zaman önemli değil.nezaman istersen yaptırabilirsin.ankarada özel labaratuvarlarda 108 tl civarında.2-3 hafta sonra sonuç çıkıyo.

filizim
8-03-10, 21:03
Ankara da zekai tahir burak doğum hastanesinde ücretsiz yapılıyor caanım..

eylul08
9-03-10, 08:03
hituci filizim sağolun kızlar ben tedaviye trabzona gidicem sanırım ordaki merkezde yaptırırım ama fiyatlar ve zamanı merak ediyordum 2-3 hafta sonuç için bayağı uzun bir zaman en iyisi ben bu ay gidip yaptırayım inşallah bir şey çıkmaz

umutlu
9-03-10, 13:03
arkadaslar benımde 1 tup bebek denemem oldu.deger yukselmedı ve gıderek duştugu için bebek duşukle sonlandı şimdi sizden ricam benım durumumda olanlar varsa 2 tup bebekten önce hangı testlerı yaptırdınız sız ve eşiniz ve testlerın ayrıntılı ısmı nedir kromozom testı ve genetık test aynı testmı ve bu test emrıyolar uzerındemı yapılıyor yoksa hamıle kalmadan önce annenın ve babanın kanını alıpmı yapıyorlar.lutfen yardımcı olun

gorkemli
9-03-10, 19:03
umutlu
arkadaslar benımde 1 tup bebek denemem oldu.deger yukselmedı ve gıderek duştugu için bebek duşukle sonlandı şimdi sizden ricam benım durumumda olanlar varsa 2 tup bebekten önce hangı testlerı yaptırdınız sız ve eşiniz ve testlerın ayrıntılı ısmı nedir kromozom testı ve genetık test aynı testmı ve bu test emrıyolar uzerındemı yapılıyor yoksa hamıle kalmadan önce annenın ve babanın kanını alıpmı yapıyorlar.lutfen yardımcı olun
ben ve eşime kromozom sayısı testi yaptırdım.kan alıp bakılıyor.

emsalsiz
8-06-11, 12:06
merhaba uzun zamandır yazan olmamış ama bir şansımı deneyeyim dedim...

Ben 1. gebeliğimi 9. haftasında kaybettim düşük yaptım 13 gün oluyor düşük yapalı ark. genetik test yaptır dedi dr. lar düşüğün sebebini söylemediler normaldir diyip geçiştirdiler. Sizce hangi tetsleri yaptırmalıyım.

kardelen086
8-06-11, 12:06
emsalsiz
merhaba uzun zamandır yazan olmamış ama bir şansımı deneyeyim dedim...

Ben 1. gebeliğimi 9. haftasında kaybettim düşük yaptım 13 gün oluyor düşük yapalı ark. genetik test yaptır dedi dr. lar düşüğün sebebini söylemediler normaldir diyip geçiştirdiler. Sizce hangi tetsleri yaptırmalıyım.
canim ilk kez dusuk yaptiysan normaldir
ust uste dusuk yaptigin zaman genetigine bakiliyor
bicok insan ilk haftalarda dusuk yasiyor
bende on haftalik oldum
rabbim herkese kucaginada almayi nasip etsin

ozlemduymak
25-06-12, 20:06
ya kızlar bendede 3 düşük oldu 3. den sonra ne gerekiosa tüm testleri yaptırdım...genetik rahimden hiperoskopi filan hepsi normal çıktı...geriye sadce kromozon analizi kaldı... bakalım ne çıkıcak devlet hastanesinde sonuçları 6 aya kadar atıyorlar bu yüzden özelde yaptırmayı düşnüorum bakalım ne çıkıcak