PDA

Orijinalini görmek için tıklayınız : Genetik test yaptıranlar



hoceee
16-07-2008, 14:47
Merhaba arkadaşlar kısaca öyküyü özetlersem 3 yıldır sebepsiz infertilite nedeniyle hamile kalamıyorum. 3 aşılama 1 micro yapıldı. İki haftadır da sebeplerini daha detaylı araştırıyorum. Doktorum da çok ilgili ve bir sürü test yaptık. Bunlardan biri de ''genetik faktör'' testi. Aslında bunu genelde çok düşük yapanlara ve bir çok tüp bebek denemesinde başarı sağlayamayanlara yapılıyormuş. Doktorum pazartesiye kadar yurtdışında olduğundan sizlerden fikir almak istedim. Daha önce bu testi yaptıran veya bilgisi olan arkadaşlar yardımcı olursa çok sevinirim.. :teselli:

Test sonucunda: MTHFR geninin C677T bölgesinde ve Faktör V geninin G1691A bölgesinde heterozigot formda mutasyon olduğu tespit edilmiştir.

Şimdiden çok teşekkürler..

aktuel
16-07-2008, 20:10
canım
heterozigot o testi bende yaptırdım aileden gelen bir gen var .Gebelik yada östrejen yükseldikçe kanda koyulaşma ve pıhtı atımı oluyor gebelikle de kalınlaşan rahim duvarını sertleştirip bebeğin beslenemiyor ve sertleşmeden dolayı kese düşüyor.Hatta halk arasında anıdan ölen gebe bayanlarda da bu pıhtı atımı , gebeğin ölü doğmasın ve hatta annenin kaybına kadar birçok şey içeriyor.

Fakat tedavisi var.Buda heparin iğneleri deri altına yapılan şeker iğnelerine benzeyen iğneler gebelik öncesi (dr bağlı )veya gebelikle beraber hergün uygulanıyor.doğumdan 2 ay sonra daha.

Şimdi bu heparin iğnelerinden piyasada yok , valla 10 iğne var 10 sonra ne yapıcağız bilmiyorum.

cennet kokulum
16-07-2008, 20:32
canım bende 2 başarısız microdan sonra genetik test yani perefirik kanda kromozom analizi yaptırdım.daha önce bu konuda hutici bir forum açmıştı.istersen onlarıda oku.bizim sonucta 13 ve 14 kromozamlarda dengeli translokasyon belirdi.univ.hastanesinde yaptırmıştım.ama alman hastanesinde bu hafta görüşmeye gittiğim dr.bu testi tekrar yapmamız gerektiğini bazen hatalar olabildiği söyledi.ücret de almıyacakmış.o test sonuçlanınca tekrar yazarım şu an bizim durumumuz için pgt düşünülüyor.emriyolarda genetik problemi olanlar elenip transfer oluyor yani.bazı merkezler bunu ilk micro denemede yapıyor.HUTİCİ arkadaşımız ilk deneme öncesi yapmış ama emriyoları pgt de elenmiş o yüzden tedavisi iptal edilmişti.bence herkese yapılmalı.çünkü hamile kalmakla bitmiyor eve bebek götürmekde çok önemli.ne olur araştır öyle karar ver.bizim gibi üzülme....sevgiyle...

hoceee
17-07-2008, 17:39
canım
heterozigot o testi bende yaptırdım aileden gelen bir gen var .Gebelik yada östrejen yükseldikçe kanda koyulaşma ve pıhtı atımı oluyor gebelikle de kalınlaşan rahim duvarını sertleştirip bebeğin beslenemiyor ve sertleşmeden dolayı kese düşüyor.Hatta halk arasında anıdan ölen gebe bayanlarda da bu pıhtı atımı , gebeğin ölü doğmasın ve hatta annenin kaybına kadar birçok şey içeriyor.

Fakat tedavisi var.Buda heparin iğneleri deri altına yapılan şeker iğnelerine benzeyen iğneler gebelik öncesi (dr bağlı )veya gebelikle beraber hergün uygulanıyor.doğumdan 2 ay sonra daha.

Şimdi bu heparin iğnelerinden piyasada yok , valla 10 iğne var 10 sonra ne yapıcağız bilmiyorum.

Aktüelcim çok teşekkür ederim canım, bu konu hakkında hiç fikrim yoktu. Ben İstanbulda yaptırmıştım ilk microyu ve başarısız olunca Konyadaki doktorum bu testleri yaptırdı. Tüp bebek tedavisinde östrojen bantları kullanmıştım. Östrojen artıp senin dediğin gibi pıhtılaşma artığından dolayı bu micro başarısız olmuş olabilir. Heparin falan kullanmadım ama aspirin vermişlerdi tedavide o da kısmen bunu önlemek için sanırım.. Ama belki sadece aspirin yeterli olmamıştır değil mi?? :a015:
Peki senin testte de aynı faktörlerde mi çıktı bu mutasyon???:uhm:

hoceee
17-07-2008, 17:46
canım bende 2 başarısız microdan sonra genetik test yani perefirik kanda kromozom analizi yaptırdım.daha önce bu konuda hutici bir forum açmıştı.istersen onlarıda oku.bizim sonucta 13 ve 14 kromozamlarda dengeli translokasyon belirdi.univ.hastanesinde yaptırmıştım.ama alman hastanesinde bu hafta görüşmeye gittiğim dr.bu testi tekrar yapmamız gerektiğini bazen hatalar olabildiği söyledi.ücret de almıyacakmış.o test sonuçlanınca tekrar yazarım şu an bizim durumumuz için pgt düşünülüyor.emriyolarda genetik problemi olanlar elenip transfer oluyor yani.bazı merkezler bunu ilk micro denemede yapıyor.HUTİCİ arkadaşımız ilk deneme öncesi yapmış ama emriyoları pgt de elenmiş o yüzden tedavisi iptal edilmişti.bence herkese yapılmalı.çünkü hamile kalmakla bitmiyor eve bebek götürmekde çok önemli.ne olur araştır öyle karar ver.bizim gibi üzülme....sevgiyle...

Canım teşekkürler yardımın için, ben de Alman hastanesinde yaptırmıştım zaten microenjeksiyonu ama embriyolar için güzel demişlerdi.. Pgt'nin ne olduğunu bilmiyorum, embriyolar için kromozom testi gibi bir şey mi??? Bizimkilere yapılmışmıydı bilmiyorum.. ben şuan Konya'dayım doktorumun yurtdışından dönmesini bekliyorum. Gelince soracağım herşeyi zaten.. Ondan sonrada tekrar Alman hastanesindeki doktorumla görüşeceğim... Allahtan burdaki doktorum da çok iyi birisi de bu testi yaptırdı hemen. Belki daha kaç deneme başarısız olacaktı. İnşallah bunun tedavisi neyse yaparız da ben de bebişime kavuşurum artık. Çok teşekkürler canım Allah senin de gönlüne göre versin.:teselli:

hoceee
17-07-2008, 18:04
canım bende 2 başarısız microdan sonra genetik test yani perefirik kanda kromozom analizi yaptırdım.daha önce bu konuda hutici bir forum açmıştı.istersen onlarıda oku.bizim sonucta 13 ve 14 kromozamlarda dengeli translokasyon belirdi.univ.hastanesinde yaptırmıştım....

Canım bu yazdıklarını çok anlamadım ama senin testin sonucunda benim yazdıklarım gibi heterozigot mutasyon gibi bir şeyler yazıyor muydu yoksa bunlar başka şeyler mi..:uhm:

Bir de sadece benim kanıma bakıldı, eşimden kan alınıp test yapılmadı. Söylediğin konuyu okudum, anladığım kadarıyla eşime de yapılması gerekiyor sanırım..

Menekşe
27-06-2009, 11:03
bende yaptırdım bişey çıkmıyo merak etme

filizim
11-12-2009, 21:05
Bugün 2.bebeğimi kaybettim 9 haftalıktı.Artık genetik testi yaptıracağız 15 gün sonra.Bebeğimde teste gitti.Yaptıran varmı yazarmısınız?

bulut2
11-12-2009, 21:15
Sevgili hoceee
doktorun senden isteği bu testleri liste halinde yazarmısın?
bakayım benim listedekiyle aynımı bakacağım da

hilall85
11-12-2009, 21:55
bende genetik test yeni yaptırdım benim 1 tüp denemem var vee bebeğim tutup düşmüştüü...daha doğrusu ilk değer pozitif dii fakat sonradan değer az yükseldi ve sonradan düştü.....
kanda pıhtılaşma,faktör ve mthfr bunlara bakılmıştı bendee ama bende bişey çıkmadı....

hoceee
12-12-2009, 14:51
Bugün 2.bebeğimi kaybettim 9 haftalıktı.Artık genetik testi yaptıracağız 15 gün sonra.Bebeğimde teste gitti.Yaptıran varmı yazarmısınız?

canım çok geçmiş olsun. Benim ikinci tüp bebekten sonra hamile kaldım ve 8 haftalıkken kalp atışı olmadığı için kürtajla alındı. sonrasında hem eşimin ve benim kromozom analizi istendi hem de alınan materyale genetik test yapılması istendi. Konya'da tıp fakültesinde uzun süredir düşük materyaline genetik test yapmıyorlarmış. Rica ile kabul ettiler ve sonuçta bir şey çıkmadı. Çünkü erken haftalardaki düşüklerden alınan materyallerde üreme pek olmuyormuş. Bir ihtimal olursa diye denediler. Eşimle benim kromozomlarımız da normal çıktı.

Onur
12-12-2009, 15:25
Bugün 2.bebeğimi kaybettim 9 haftalıktı.Artık genetik testi yaptıracağız 15 gün sonra.Bebeğimde teste gitti.Yaptıran varmı yazarmısınız?

Canım çok geçmiş olsun bende ilk bebeğimi kalbi durduğu için kaybettim yaşadıklarımız hiç kolay değil allah sana sabırlar versin sonra bütün araştırmaları yaptırdık genetik testimiz temiz çıktı ama biz içimiz rahat olsun diye 2.denemede pgt istedik ve sonuçta 10 tane gelişimi normal emriyomuzun %60 sorunlu çıktı yani bizlerde genetik bir problem olmasada yumurta ve sperm birleşiminden sonra genetik sorunlar çıkabiliyor maalesef 2.denememde kimyasal gebelik yaşadım 3.de tekrar pgt yaptırdık 6 taneden 3 tanesi sağlam çıktı şuan allahın izniyle hamileyim işallah bu sefer kavuşmayı planlıyorum bebeğime biraz uzun yazdım tavisyem test sonucunuz temiz çıksada tavsiyem imkanınız varsa pgt ile deneyin 3.denemende güzel haberler almak dileğiyle

filizim
12-12-2009, 15:35
pgt ne oluyo canım ben anlamadım anlatırmısın?

filizim
12-12-2009, 15:36
Genetik test dediği kromozom testimi arkadaşlar?

Onur
12-12-2009, 17:48
pgt ne oluyo canım ben anlamadım anlatırmısın?

Canım pgt sperm ve yumurta döllendikten sonra 4.güne kadar gelen emriyolara yapılan genetik test (kromozom testi)

Onur
12-12-2009, 17:54
Genetik test dediği kromozom testimi arkadaşlar?


Canım bu testi ilk önce anne ve babadan kan alarak onlarda herhangi bir kromozom bozukluğu varmı diye bakılıyor eğer varsa pgt zorunlu tutuluyor bende ve eşimde herhangi bir kromozom bozukluğu çıkmadığı için doktorumuz pgt yaptırmamıza gerek yok dedi ama biz yaptırmak istedik sonradanda iyiki yaptırsığımızı söyledi birde bana acaba rahimde bebeklerin tutunmasına engel bir durum varmı diye histeroskopi yapıldı bu sefer tedaviye geçmeden önce bütün araştırmalarını yaptır öyle başla derim zaten maddi manevi çok yıpratıcı

papatyaa10
12-12-2009, 20:35
kızlar merhaba..benim de yaptırmam gereken bir sürü genetik testim var ve bunlar oldukça pahalı testler..
istanbulda bu testleri en uygun nerede yaptırabilirim?devlette oluyormu?
lütfen kızlar bana acil cevap yazabilirmisiniz biliyorsanız..
Allahım hepimizi bir an önce meleklerimize kavuşturur inşallah:)

hoceee
12-12-2009, 21:39
Sevgili hoceee
doktorun senden isteği bu testleri liste halinde yazarmısın?
bakayım benim listedekiyle aynımı bakacağım da

Canım bir senin kanından bakılan genetik test var bunda MTHFR ve FAKTÖRLERE (1,2,3,4,5 ) bakılıyor. Bir de hem senden hem eşinden alınan kanda kromozom analizi bakılıyor. Ben yaptıralı çok oldu hatırladığım kadarıyla yazdım.

hoceee
12-12-2009, 21:51
bende genetik test yeni yaptırdım benim 1 tüp denemem var vee bebeğim tutup düşmüştüü...daha doğrusu ilk değer pozitif dii fakat sonradan değer az yükseldi ve sonradan düştü.....
kanda pıhtılaşma,faktör ve mthfr bunlara bakılmıştı bendee ama bende bişey çıkmadı....

Canım geçmiş olsun,
değerleri yazabilir misin? Özellikle ilk değerin ne kadar olduğu ve kaçıncı günde olduğu önemliymiş. Çünkü tüp bebekte oluşmuş bir embriyo transfer ettikleri için bu embriyo rahime tutunmasa bile biraz bhcg salgılıyormuş. Özellikle 5.gün transferlerindeki blastokist embriyolarda ilk bhcg değeri ile hamilelik yanlış değerlendirilebiliyor. Yani embriyo tutunmuş da sen hamileymişsin gibi düşünebiliyorsun ilk kan tahliline göre, özellikle normale göre biraz düşükse bu değer de. ılk değerden iki gün sonra tekrarlanan sonucun yaklaşık iki katına çıkması gerekiyor normal bir gebelikte. Bundan sonra da yaklaşık 5 haftalıkken ultrasonda kesenin görülmesi gerekiyor, tutundu diyebilmek için. Yoksa sadece kan tahliline göre kesin hamile kaldın diye bir şey yok, çünkü kimyasal gebelik de olabiliyor.
Biraz çok şey yazdım ama bütün bunlar sırasıyla yapıldı mı bilmiyorum. Yani ultrasonda kese gözüktü mü yoksa sadece tahliller üzerinden mi sana böyle bir yorum yapıldı?

hoceee
12-12-2009, 21:57
kızlar merhaba..benim de yaptırmam gereken bir sürü genetik testim var ve bunlar oldukça pahalı testler..
istanbulda bu testleri en uygun nerede yaptırabilirim?devlette oluyormu?
lütfen kızlar bana acil cevap yazabilirmisiniz biliyorsanız..
Allahım hepimizi bir an önce meleklerimize kavuşturur inşallah:)

canım ben İstanbul'da yaptırmadım bilmiyorum ama senin de dediğin gibi bu testler çok pahalı gerçekten. Devlet karşılıyor ama pahalı olduğu için önüne gelen herkese de yapmıyorlar. tekrarlayan düşüklerde ve tekrarlayan başarısız tüp bebek tedavisi görenlere yapıyorlar. Ama doktoruna kalmış biraz da.

hoceee
12-12-2009, 22:08
Canım çok geçmiş olsun bende ilk bebeğimi kalbi durduğu için kaybettim yaşadıklarımız hiç kolay değil allah sana sabırlar versin sonra bütün araştırmaları yaptırdık genetik testimiz temiz çıktı ama biz içimiz rahat olsun diye 2.denemede pgt istedik ve sonuçta 10 tane gelişimi normal emriyomuzun %60 sorunlu çıktı yani bizlerde genetik bir problem olmasada yumurta ve sperm birleşiminden sonra genetik sorunlar çıkabiliyor maalesef 2.denememde kimyasal gebelik yaşadım 3.de tekrar pgt yaptırdık 6 taneden 3 tanesi sağlam çıktı şuan allahın izniyle hamileyim işallah bu sefer kavuşmayı planlıyorum bebeğime biraz uzun yazdım tavisyem test sonucunuz temiz çıksada tavsiyem imkanınız varsa pgt ile deneyin 3.denemende güzel haberler almak dileğiyle

Canım merhaba, senin yazdıklarını okuyunca benim biraz aklım karıştı. Bizim ilk denememiz başarısız, ikincisi de 8 haftalıkken kalp atışı olmadığından kürtaj ile son buldu. Kromozom analizi normal çıktı. Ben de senin gibi pgt düşünüyordum. Hatta dondurulmuş embriyolarımız var hazır, onlara da yapılıyormuş sanırım. Bana da gerek yok dediler pgt'ye ama şimdi sen böyle deyince biz de mi yaptırsak diye düşündüm şimdi.
Offff ya ne bitmez bir çile bu, herşey tamam derken her geçen gün yeni bir şey çıkıyor. Bir sene önce buralarda mesajları okurken bu genetik testleri pgtleri okumadan geçiyordum beni ilgilendirmiyor diye şimdi sıra bunlara geldi demek ki :gitme:

ezine77
14-12-2009, 13:52
bizim de başarısız tüp bebek denemelerimiz var.kanda kromozom analizi yaptırdık eşimde ben de..normal çıktı..acaba bu faktörlere ve mtfmr ye de bakılmadımı bunda aklım karıştı şimdi..

hoceee
14-12-2009, 17:56
bizim de başarısız tüp bebek denemelerimiz var.kanda kromozom analizi yaptırdık eşimde ben de..normal çıktı..acaba bu faktörlere ve mtfmr ye de bakılmadımı bunda aklım karıştı şimdi..

Canım bunlar sadece senden alınan kanda bakılıyor. Hepsinin başka açıklaması var. Mesela benimkisi kanda pıhtılaşmanın fazla olduğunu gösteriyor, bu da bebeğin yetersiz beslenmesi sonucu düşüğe sebep oluyor. Size sadece kromozom testi yapılmış anladığım kadarıyla, diğerleri yapılmış olsaydı ve hepsi normal bile olsa verilen sonuçta olurdu.

daglarr
15-12-2009, 10:52
merhaba arkadaşlar. kromozom analizini nerede yaptırdınız. devlet karşılıyor mu. fiyatı ne kadar. cevap yazarsanız çok sevinirim....

filizim
15-12-2009, 11:31
Bende devlet hastanesinde yaptıracağım canım 2 düşükten sonra devlet karşılıyormuş bunu...

ezine77
15-12-2009, 14:53
Canım bunlar sadece senden alınan kanda bakılıyor. Hepsinin başka açıklaması var. Mesela benimkisi kanda pıhtılaşmanın fazla olduğunu gösteriyor, bu da bebeğin yetersiz beslenmesi sonucu düşüğe sebep oluyor. Size sadece kromozom testi yapılmış anladığım kadarıyla, diğerleri yapılmış olsaydı ve hepsi normal bile olsa verilen sonuçta olurdu.

diğer tetkikler ne diye isteniyo ki o zaman ya da siz de ne diye istendi..hayır ben bu tetkiki bile zor istettim bizim dr a da o yüzden..sağlıkçı ve de ısrarcı olmasam ,kesinlikle istemezdi eminim..onu da üniversitede 6 ay sonraya gün verilince özel bi labaratuvarda periferik kanda kromozom analizi diye yaptırdık..kromozomların sayı şekil ve yapılarına filan bakılıyomuş bu tetkikte..üniversitede o gün yine benim ısrarımla bi takım tetkikler yapıldı ama bunlar daha çok pıhtılaşma bozuklukları ve bağışıklık sistemi ile ilgiliydi..sizin genetik tetkikinde arananlar neydi merak ettim..zahmet olmazsa bi ara bana yazarsan çok sevinicem.çünkü aklım karıştı şimdi iyiden iyiye belki yaptırdığımız labratuvarı ararım ona göre...şimdiden teşekkürler..

Onur
15-12-2009, 15:50
Canım merhaba, senin yazdıklarını okuyunca benim biraz aklım karıştı. Bizim ilk denememiz başarısız, ikincisi de 8 haftalıkken kalp atışı olmadığından kürtaj ile son buldu. Kromozom analizi normal çıktı. Ben de senin gibi pgt düşünüyordum. Hatta dondurulmuş embriyolarımız var hazır, onlara da yapılıyormuş sanırım. Bana da gerek yok dediler pgt'ye ama şimdi sen böyle deyince biz de mi yaptırsak diye düşündüm şimdi.
Offff ya ne bitmez bir çile bu, herşey tamam derken her geçen gün yeni bir şey çıkıyor. Bir sene önce buralarda mesajları okurken bu genetik testleri pgtleri okumadan geçiyordum beni ilgilendirmiyor diye şimdi sıra bunlara geldi demek ki :gitme:

Canım bizede doktorumuz ilk pgt istediğimizde hiç gerek yok demişti sonra %60 sorunlu çıkınca 3.de kesinlikle pgt yaptırmamız gerektiğini söyledi benim tavsiyem imkanınız varsa yaptırmanız sizin sorununuz ne bilmiyorum bizim erkek faktörüydü sperm sayısı ve şekil bozukluğu vardı sonra doktorumuz spermden kaynaklı olabileceğini söyledi herşey gönlünce olsun

hoceee
15-12-2009, 16:15
diğer tetkikler ne diye isteniyo ki o zaman ya da siz de ne diye istendi..hayır ben bu tetkiki bile zor istettim bizim dr a da o yüzden..sağlıkçı ve de ısrarcı olmasam ,kesinlikle istemezdi eminim..onu da üniversitede 6 ay sonraya gün verilince özel bi labaratuvarda periferik kanda kromozom analizi diye yaptırdık..kromozomların sayı şekil ve yapılarına filan bakılıyomuş bu tetkikte..üniversitede o gün yine benim ısrarımla bi takım tetkikler yapıldı ama bunlar daha çok pıhtılaşma bozuklukları ve bağışıklık sistemi ile ilgiliydi..sizin genetik tetkikinde arananlar neydi merak ettim..zahmet olmazsa bi ara bana yazarsan çok sevinicem.çünkü aklım karıştı şimdi iyiden iyiye belki yaptırdığımız labratuvarı ararım ona göre...şimdiden teşekkürler..

Canım benim anladığım kadarıyla aslında aynı şeylerden bahsediyoruz zaten. Birincisi bu genetik testler çok pahalı olduğu için hemen her isteyene yapılmıyor. Bir kaç defa düşük yapıp biraz çile çekmeni bekliyorlar. Tabi bu bizim bakış açımız onlara göre ise daha az masrafla problem çözme yöntemi. Nasılki başı ağrıyan herkese hemen tomografi çekmiyorlarsa bu da onun gibi birşey. Yani senin biraz bilinçli olman ve ikna kabiliyetine göre doktorunla konuşmanla alakalı. Tabii bu demek değil ki bu yazıyı okuyan herkes hemen gitsin bunları yaptırsın.
Neyse şimdi testlere gelecek olursak eşimden ve benden alınan periferik kan örneğinde aynen senin dediğin gibi kromozomları incelediler. Sayısı ve yapısı..
Bunun dışında sadece benden alınan periferik kanda genetik analizi yapıldı. Yani bu da yine senin dediğin gibi pıhtılaşma ve bağışıklıkla alakalı şeyler olabilir ayrıntılarını tam bilmiyorum ve o zaman doktor istek kağıdında neyi işaretlemişti tam hatırlamıyorum ama sana sonuçlarda nelere bakıldığını ve bende ne çıktığını yazıyorum şimdi..
Genler ve mutasyonlar..
Genler:
Faktör v - no:1-2-3
Faktör II- no:4
Mthfr no: 5
Bu genlerin karşısında da mutasyonlar yazıyor harf ve rakamdan oluşan kodlar.
Şimdi problem olmayanlar homozigot normal çıkıyor. Problemli olanlar ise ya heterozigot ya da homozigot oluyor. Bende mthfr geninin C677T bölgesinde ve Faktör v geninin G1691A bölgesinde heterozigot formda mutasyon çıktı.
Bunların da pıhtılaşma ile alakalı olduğunu söyledi doktor.
Canım bildiğim kadarıyla yazmaya çalıştım. Sanırım senden de bunlar istenmiştir. Sonucu aldığında bunlara benzer şeyler göreceksin. Yardımcı olabildim mi bilmiyorum. Görüşmek üzere..

hoceee
15-12-2009, 18:47
Canım bizede doktorumuz ilk pgt istediğimizde hiç gerek yok demişti sonra %60 sorunlu çıkınca 3.de kesinlikle pgt yaptırmamız gerektiğini söyledi benim tavsiyem imkanınız varsa yaptırmanız sizin sorununuz ne bilmiyorum bizim erkek faktörüydü sperm sayısı ve şekil bozukluğu vardı sonra doktorumuz spermden kaynaklı olabileceğini söyledi herşey gönlünce olsun

Çok teşekkür ederim, valla bizde net olarak bir sorun bulamadılar ama doktorla tekrar görüşeceğim. İlk söylediğimde gerek yok demişti bakalım ne diyecek..

denser
16-12-2009, 07:35
Kızlar iyiki açmışsınız konuyu, bende yaptıracağım. 1. denemem negatif, erkek infert. Genetik test yaptırsak mı diye geçmişti içimden ama dr. gerek görseydi isterdi diye düşünmüştüm ve aptallık ettiğimi düşünüyorum şimdi. Sanki her dr. çok alakalı da hastalarıyla..
Kızlar yardım ederseniz sevinirim.fisfisfis
PGT li transfer yöntemi her merkezde yapılıyor mu?
Ekstra ücret talep ediyorlar mı?

denser
16-12-2009, 08:29
Diğer konulardan da pgt ye ek ücret alındığını okudum . Her merkezde oluyor mu bu pgt li transfer?

ezine77
16-12-2009, 10:00
Canım benim anladığım kadarıyla aslında aynı şeylerden bahsediyoruz zaten. Birincisi bu genetik testler çok pahalı olduğu için hemen her isteyene yapılmıyor. Bir kaç defa düşük yapıp biraz çile çekmeni bekliyorlar. Tabi bu bizim bakış açımız onlara göre ise daha az masrafla problem çözme yöntemi. Nasılki başı ağrıyan herkese hemen tomografi çekmiyorlarsa bu da onun gibi birşey. Yani senin biraz bilinçli olman ve ikna kabiliyetine göre doktorunla konuşmanla alakalı. Tabii bu demek değil ki bu yazıyı okuyan herkes hemen gitsin bunları yaptırsın.
Neyse şimdi testlere gelecek olursak eşimden ve benden alınan periferik kan örneğinde aynen senin dediğin gibi kromozomları incelediler. Sayısı ve yapısı..
Bunun dışında sadece benden alınan periferik kanda genetik analizi yapıldı. Yani bu da yine senin dediğin gibi pıhtılaşma ve bağışıklıkla alakalı şeyler olabilir ayrıntılarını tam bilmiyorum ve o zaman doktor istek kağıdında neyi işaretlemişti tam hatırlamıyorum ama sana sonuçlarda nelere bakıldığını ve bende ne çıktığını yazıyorum şimdi..
Genler ve mutasyonlar..
Genler:
Faktör v - no:1-2-3
Faktör II- no:4
Mthfr no: 5
Bu genlerin karşısında da mutasyonlar yazıyor harf ve rakamdan oluşan kodlar.
Şimdi problem olmayanlar homozigot normal çıkıyor. Problemli olanlar ise ya heterozigot ya da homozigot oluyor. Bende mthfr geninin C677T bölgesinde ve Faktör v geninin G1691A bölgesinde heterozigot formda mutasyon çıktı.
Bunların da pıhtılaşma ile alakalı olduğunu söyledi doktor.
Canım bildiğim kadarıyla yazmaya çalıştım. Sanırım senden de bunlar istenmiştir. Sonucu aldığında bunlara benzer şeyler göreceksin. Yardımcı olabildim mi bilmiyorum. Görüşmek üzere..

çok sağol ilgin için ..ben de biraz şüphelenip internete bizden istediği tetkikleri girdim..bu genlerde sorun olduğu zaman bizden istediği pıhtılaşma vs tetkikleri yüksek çıkıyomuş anladığım kadarı ile...yani değişik versiyonları yapılmış gibi bişey...yeniden sağol..konu için de teşekkürler gerçekten verimli olacak..kişilerdeki bu tetkikler sorunsuz olsa bile döllenmiş olan embriyolar genetik sorunlu da olabiliyomuş...ben de bu yüzden pgt konusunda ısrarcı olmayı düşünüyorum gideceğim dr a..pgt fiyatı zaten yaklaşık 1000 tl kadar oynatıyo zaten...battı balık yan gider yani...

hoceee
16-12-2009, 16:32
ezinecim hakkımızda hayırlısı olsun, inşallah bu kadar emeğin karşılığını görürüz hep birlikte.

Bu arada teşekkürler hepinize, bu konuda yazılanlar bir kişinin bile işine yarasa ne mutlu.. Hepimiz bu yolda farklı farklı da olsa çok eziyetler çektik belki ama sonu inşallah hayırlı olacak. Ben bu forum sayesinde gerçekten çok şey öğrendim. Öğrendiğim şeyler sayesinde de olaya daha bilinçli yaklaşmaya başladım. Doktorlarım çok iyi olsa bile yeri geldi bazen benim hatırlatmalarım sayesinde bazı şeyler es geçilmedi. Sonuçta onlarda insan o kadar hastanın herşeyini hatırlamayabilirler.

ışin özü bazılarına göre çok şey bilmek iyi değildir ama bence ne kadar bilirsen o kadar çok yol katedersin.

hoceee
16-12-2009, 16:36
Arkadaşlar memorial hastanesinde pgt yaptıran var mı? Ya da ücreti konusunda fikri olan?

ezine77
16-12-2009, 18:09
Arkadaşlar memorial hastanesinde pgt yaptıran var mı? Ya da ücreti konusunda fikri olan?

hastanelerin sitelerine mail atarsan ya da ücretsiz bilgi hatlarını ararsan bizzat hocalar mesai sonrası işlemler fiyatlar vs hakkında arayıp seni bilgilendiriyor hoceecim...:kahve:

hoceee
17-12-2009, 16:53
hastanelerin sitelerine mail atarsan ya da ücretsiz bilgi hatlarını ararsan bizzat hocalar mesai sonrası işlemler fiyatlar vs hakkında arayıp seni bilgilendiriyor hoceecim...:kahve:

Canım saolasın, ben arayıp konuşmuştum Semra hanımla ama bunu sormayı unutmuşum. Sırf bunun için de bir daha aramayayım dedim.mafoldumben

filizim
05-01-2010, 21:10
Arkadaşlar genetik testine gidicez yarın sadece bendenmi kan alıcaklar yoksa eşimdendemi alırlar?Birde aç gitmek şart değilmi?Yazarmısınız bana?

angel_78
05-01-2010, 22:08
arkadasim esinden ve sendende kan alicaklar.ama ben sunu anlamadim.genetik testin bi çok çesiti varmis.konu sahibi arkadastan istenen test farkli sanirim.benim ilk bebegim gelismemisti kürtaj oldum ikincisindede kimyasal gebelik yasadim.ama ilk kayiptan sonra kromozom analizi yaptirdik.sükürler olsun temiz çikti.konuyu açan arkadastan istenen testle bi farki varmi acaba kromozom analizinin.

filizim
05-01-2010, 22:15
Protein-S protein-C aktiviteleri;Antıtrombin III,Homosistein,Faktör 8
Faktor 5 leiden(G1691A) faktör 5 R2(H1299R) Protrombn(G20210A)
Faktör 8 (V34L) B-fıbrinojen(455G>A) PAII(4G/5G) HPA 1 MTHFR(C677T)
MTHFR (A1298C) ACE(1/D) Apo-B Apo-E
Bunları istemiş benden yardımcı olcak varmı?

filizim
05-01-2010, 22:29
Hadi kızlar.........

yasemin33
06-01-2010, 04:01
Bende tedaviye başlamadan önce immünolojik testler istemişlerdi onu yaptırdım.Tedaviye başlarken protein-s:119,anti ds DNA :3,18 çıktı.Bebeğin rahime tutunmasını engelleyen bağışıklık sistemiyle ilgili sorun var dediler,rahim vücuda giren yabancı herhangi bir şeye karşı savunmaya geçiyormuş.Tedavi süresi boyunca serum ve 2 günde bir cleaxne iğne vuruldum.Şimdi ise hergün clexane 0,4 iğne kullanıyorum ve 15 günde bir serumum var 21 aralıktaki transferime göre hamileyim.Ama korkuyorum acaba kötü bişey olurmu diye,bu konuda bilgisi olan varmı acaba....

eylul08
08-03-2010, 18:32
merhabalar bu genetik testler için belli günler var mı acaba ben 3. tüp bebek denememi mayıs gibi yaptırıcam 2. denememde hamile kaldım 7 haftalıkken kalp atımı olmadığı için aldırmak zorunda kaldık
daha öncede normal yoldan hamile kalmıştım ama kimyasal gebelik olmuştu
bir sorun varmı diğe düşünüyorum yaşadığım yer merkeze bayağı uzak her zaman gidilmiyor bilginiz varmı belli bir zamanı varmı özel hastanelerde ne kadar tutuyor ne zaman çıkıyor sonuçlar diğe
cevap verirseniz sevinirim şimdiden teşekkürler

hituci
08-03-2010, 20:42
genetik testler için için zaman önemli değil.nezaman istersen yaptırabilirsin.ankarada özel labaratuvarlarda 108 tl civarında.2-3 hafta sonra sonuç çıkıyo.

filizim
08-03-2010, 21:05
Ankara da zekai tahir burak doğum hastanesinde ücretsiz yapılıyor caanım..

eylul08
09-03-2010, 08:30
hituci filizim sağolun kızlar ben tedaviye trabzona gidicem sanırım ordaki merkezde yaptırırım ama fiyatlar ve zamanı merak ediyordum 2-3 hafta sonuç için bayağı uzun bir zaman en iyisi ben bu ay gidip yaptırayım inşallah bir şey çıkmaz

umutlu
09-03-2010, 13:09
arkadaslar benımde 1 tup bebek denemem oldu.deger yukselmedı ve gıderek duştugu için bebek duşukle sonlandı şimdi sizden ricam benım durumumda olanlar varsa 2 tup bebekten önce hangı testlerı yaptırdınız sız ve eşiniz ve testlerın ayrıntılı ısmı nedir kromozom testı ve genetık test aynı testmı ve bu test emrıyolar uzerındemı yapılıyor yoksa hamıle kalmadan önce annenın ve babanın kanını alıpmı yapıyorlar.lutfen yardımcı olun

gorkemli
09-03-2010, 19:33
arkadaslar benımde 1 tup bebek denemem oldu.deger yukselmedı ve gıderek duştugu için bebek duşukle sonlandı şimdi sizden ricam benım durumumda olanlar varsa 2 tup bebekten önce hangı testlerı yaptırdınız sız ve eşiniz ve testlerın ayrıntılı ısmı nedir kromozom testı ve genetık test aynı testmı ve bu test emrıyolar uzerındemı yapılıyor yoksa hamıle kalmadan önce annenın ve babanın kanını alıpmı yapıyorlar.lutfen yardımcı olun

ben ve eşime kromozom sayısı testi yaptırdım.kan alıp bakılıyor.

emsalsiz
08-06-2011, 12:03
merhaba uzun zamandır yazan olmamış ama bir şansımı deneyeyim dedim...

Ben 1. gebeliğimi 9. haftasında kaybettim düşük yaptım 13 gün oluyor düşük yapalı ark. genetik test yaptır dedi dr. lar düşüğün sebebini söylemediler normaldir diyip geçiştirdiler. Sizce hangi tetsleri yaptırmalıyım.

kardelen086
08-06-2011, 12:30
merhaba uzun zamandır yazan olmamış ama bir şansımı deneyeyim dedim...

Ben 1. gebeliğimi 9. haftasında kaybettim düşük yaptım 13 gün oluyor düşük yapalı ark. genetik test yaptır dedi dr. lar düşüğün sebebini söylemediler normaldir diyip geçiştirdiler. Sizce hangi tetsleri yaptırmalıyım.

canim ilk kez dusuk yaptiysan normaldir
ust uste dusuk yaptigin zaman genetigine bakiliyor
bicok insan ilk haftalarda dusuk yasiyor
bende on haftalik oldum
rabbim herkese kucaginada almayi nasip etsin

ozlemduymak
25-06-2012, 20:51
ya kızlar bendede 3 düşük oldu 3. den sonra ne gerekiosa tüm testleri yaptırdım...genetik rahimden hiperoskopi filan hepsi normal çıktı...geriye sadce kromozon analizi kaldı... bakalım ne çıkıcak devlet hastanesinde sonuçları 6 aya kadar atıyorlar bu yüzden özelde yaptırmayı düşnüorum bakalım ne çıkıcak

encan
25-06-2012, 20:58
ya kızlar bendede 3 düşük oldu 3. den sonra ne gerekiosa tüm testleri yaptırdım...genetik rahimden hiperoskopi filan hepsi normal çıktı...geriye sadce kromozon analizi kaldı... bakalım ne çıkıcak devlet hastanesinde sonuçları 6 aya kadar atıyorlar bu yüzden özelde yaptırmayı düşnüorum bakalım ne çıkıcak
canım bu topik baya sessiz kalmış bende ilk denememde hamile kaldım ama düşükle sonuçlandı ikinci denemeden önce genetik test yapıldı bizimde kan pıhtılaşması çıktı diğer tahliller normal şimdi 3. tüp denicem inşallah busefer alırız kucağımıza bebişlerimizi:54:

mavielle
26-06-2012, 07:18
ya kızlar bendede 3 düşük oldu 3. den sonra ne gerekiosa tüm testleri yaptırdım...genetik rahimden hiperoskopi filan hepsi normal çıktı...geriye sadce kromozon analizi kaldı... bakalım ne çıkıcak devlet hastanesinde sonuçları 6 aya kadar atıyorlar bu yüzden özelde yaptırmayı düşnüorum bakalım ne çıkıcak

özlemcim en sağlıklı sonuç düşük yaptığında bebek yada plasentadan yapılan kromozom testiyle oluyor devlet hastaneleri bunu önemsemedikleri için yapmıyorlar bende 1 düşüğümü doğumevinde yapmıştım meğer parçaların bi solüsyon içersine konulup kromozom analizine gitmesi gereklimiş ama malesef yapılmadı daha sonrasında yine hamile kaldım 21 haftalık kaybettim 1 kimyasal yaşadım ve tekrar hamile kaldım bu sefer düşük materyalleri kromozom analizine gitti ve temiz sonuç geldi bunca kayıptan sonra öğrendikki benim bünyem kabul etmiyormuş bebekleri ve atıyormuş bağışıklık sistemim kendini korumak için yabancı gördüğü bebeği atıyor şimdi bu yolda tedavi göreceğim inşallah 7.denememde sonuç alırım .

phuket79
26-06-2012, 09:58
Bende ilk tedavide kimyasal oldu drum essegi saglam kaziga baglayan bir drdu genetik test yapildi
Kanda pihtilasma sorunu cikti doguma
Kadar 2 tanefragmin vurdum dogumdada
Kanamadan oluyodum genetik bizde pihtilasma
sorunu beyin kanammasindn olen akrabalarm var

mavielle
27-06-2012, 11:45
PAI-1 POLİMORFİZIMI 4G/5G kan sonçlarımdaki bu cümle ne anlama geliyor bileniniz varmı? netten baktım düşüğe sebep olabilir diyor kafam karıştı......

ozlemduymak
27-06-2012, 14:07
özlemcim en sağlıklı sonuç düşük yaptığında bebek yada plasentadan yapılan kromozom testiyle oluyor devlet hastaneleri bunu önemsemedikleri için yapmıyorlar bende 1 düşüğümü doğumevinde yapmıştım meğer parçaların bi solüsyon içersine konulup kromozom analizine gitmesi gereklimiş ama malesef yapılmadı daha sonrasında yine hamile kaldım 21 haftalık kaybettim 1 kimyasal yaşadım ve tekrar hamile kaldım bu sefer düşük materyalleri kromozom analizine gitti ve temiz sonuç geldi bunca kayıptan sonra öğrendikki benim bünyem kabul etmiyormuş bebekleri ve atıyormuş bağışıklık sistemim kendini korumak için yabancı gördüğü bebeği atıyor şimdi bu yolda tedavi göreceğim inşallah 7.denememde sonuç alırım .



mavi benim 2 bebekte gitti patolojiye ama bişi çıkmadı yani anormal bişi çıkmış dien olmadı.. artı eğer senin dediğin farklı ise özel genetik doktoruna gittim dün ben ... öyle bişi olsa demezmiydi bebek araştırılcak diye.. ne özeldeki nede devlet hastanesindeki doktor öyle bişi demedi canım bana....şimdiye kadarki tahlillerin hepsi normal dün kromozom için kan verdim sonu. 15 güne kadar çıkıcakmış işallah.. işallah normal çıkar oda... rabbim korktuğumuza uğratmasın.. aminnnnnnnnnnn

mavielle
27-06-2012, 14:20
mavi benim 2 bebekte gitti patolojiye ama bişi çıkmadı yani anormal bişi çıkmış dien olmadı.. artı eğer senin dediğin farklı ise özel genetik doktoruna gittim dün ben ... öyle bişi olsa demezmiydi bebek araştırılcak diye.. ne özeldeki nede devlet hastanesindeki doktor öyle bişi demedi canım bana....şimdiye kadarki tahlillerin hepsi normal dün kromozom için kan verdim sonu. 15 güne kadar çıkıcakmış işallah.. işallah normal çıkar oda... rabbim korktuğumuza uğratmasın.. aminnnnnnnnnnn

canım patalojiden zaten hep temiz sonuç geliyor anladığım kadarıyla size genetik tanılar yeni yapılıyor sonuç için gittiğinde doktora sor solüsyon içinde kromozom analizine gitmesi gerekmiyormuydu diye yada bunun ne olduğunu sor o detaylı anlatır inşallah senin ve eşinin sonuçları temiz gelir ve sonuç beklerken kendiliğinden gelir bebeğin (amin)

ozlemduymak
27-06-2012, 14:20
PAI-1 POLİMORFİZIMI 4G/5G kan sonçlarımdaki bu cümle ne anlama geliyor bileniniz varmı? netten baktım düşüğe sebep olabilir diyor kafam karıştı......

canım bu bendede yapıldı paI-1 4G/5G.....bu yapılcak testin adı... ve sonuç bende şöyle çıkmış 5G/5G....DOKTORUMDA NORMAL DEDİ SORUN YOK DEDİ SENDE BAK Bİ SONUÇ NE YAZIO.. ALTINADA AÇIKLAMA YAZMIŞLAR EĞER ANLARSAN YAZAYIM SANA......PAI-1 4G/5G POLİFORMİZMİ::: DOKU PLAZMİNOJEN AKTİVASYON İNHİBİTÖRÜDÜR..PAI-1 AAKTİVİSYONINDAKİ ARTIŞFİBRİNOLİZİSİ İNHİBE EDECEĞİNDEN PIHTILAŞMADA ARTIŞ GÖRÜNÜR..4GALLELİ YÜKSEK PLAZMA PAI-1TRANSKRİPSİYON VE AKTİVASYONU İLE İLİŞKİLİDİR.. ERKEN YAŞ MYOKARD İNFARKTÜSÜ VE PREEKLAMPSİ HASTALARINDA 4G ALLEL SIKLIĞI YÜKSEK BULUNMUŞTUR 4G/5G HETEROZİGOTLUĞUNDA TROMBOZ RİSKİ 4G/4G HOMOZİGOTLUĞUNA GÖRE DAHA DÜŞÜKTÜR......mavi ben azda olsa bişiler anladım ama birde sen oku canım ..dediğim gibi benim sonuç 5G/5G cıkmış ve normalmiş sanırım sayının DÜŞÜK ÇIKMASI RİSKLİYMİŞ BEN ÖYLE ANLADIM VALLA :) UMARIM SENDEDE NORMALDİR..

ozlemduymak
27-06-2012, 14:35
canım patalojiden zaten hep temiz sonuç geliyor anladığım kadarıyla size genetik tanılar yeni yapılıyor sonuç için gittiğinde doktora sor solüsyon içinde kromozom analizine gitmesi gerekmiyormuydu diye yada bunun ne olduğunu sor o detaylı anlatır inşallah senin ve eşinin sonuçları temiz gelir ve sonuç beklerken kendiliğinden gelir bebeğin (amin) amin canım işallah isteyen herkeze sağlıklı bebekler nasip etsin rabbim

istanbul_ist
27-06-2012, 15:09
Verdiğiniz yararlı bilgiler için teşekkür ederim

gizz86
02-07-2012, 09:03
Merhaba arkadaşlar, 9 haftalık olması gerekirken 6. haftada kaldığı için 14 mayısta kürtaj olmak zorunda kaldım, zaten düşük de başlamıştı. 30 haziranda kürtaj sonrası kontrole gittiğimde doktorum benden Ege üniversitesi tıbbi genetik bölümünden genetik test istedi. O da 3-4 ay sonrasına gün veriyormuşrandevu için yoğunluktan, bir de sonuçlar 2 ay sonra çıkıyormuş yani nerden baksanız bi 6 ay oyalanacağım için gitmek istemedim. "Rahim temizlenmiş bi sorun yok, normalde 2 düşükten sonra bu testi yaptırıyorum ama 2.yi riske atmamak için bunu yaptırmalısın" dedi. Ben başta önemsemedim fakat şimdi hamile kalırsan ben yardımcı olamam 2.yi de kaybedersen daha çok zaman kaybı yaşarsın" deyince ikna oldum. Doktoruma çok güveniyorum çünkü.

Bana şöyle bir sevk kağıdı yazdı:
"Abortus+hipertansiyon öyküsü olan hastanın koagülasyon gen mutasyonları açısından değerlendirilmesi ricasıyla, Ege ünv. tıbbi genetik ana bilim dalı"

Ben de araştırdım aynı sonuç için 6 ay bekleyeceğime daha az sürede sonuç veren bi yer İzmir'de Ege doğum evi varmış Tepecik yakınlarında. Arayıp bilgi alım, hatta sayfası açık internetten online randevu alıcam birazdan, geldiğiniz gibi kan verip 1,5 ay sonra sonuçları alabilirsiniz pek bi yoğunluğumuz yok, dediler.

Sizlere sorum, bu testi daha önceden yaptıran arkadaşlar neler gerekti ve nasıl yapıldı, eşimin de benimle gelmesi gerekiyor mu???

demet05
22-11-2012, 17:33
hituci filizim sağolun kızlar ben tedaviye trabzona gidicem sanırım ordaki merkezde yaptırırım ama fiyatlar ve zamanı merak ediyordum 2-3 hafta sonuç için bayağı uzun bir zaman en iyisi ben bu ay gidip yaptırayım inşallah bir şey çıkmaz

canım okudum bende genetik yaptıracağım sen trabzonda nerde yaptırdın şimdi bebeğin oldumu..hangi doktorda yaptırdın...kafam o kadar karışıkki inşallah görürsünde cevap yazarsan çok mutlu olacağım...

lulye
09-10-2013, 14:38
canım
heterozigot o testi bende yaptırdım aileden gelen bir gen var .Gebelik yada östrejen yükseldikçe kanda koyulaşma ve pıhtı atımı oluyor gebelikle de kalınlaşan rahim duvarını sertleştirip bebeğin beslenemiyor ve sertleşmeden dolayı kese düşüyor.Hatta halk arasında anıdan ölen gebe bayanlarda da bu pıhtı atımı , gebeğin ölü doğmasın ve hatta annenin kaybına kadar birçok şey içeriyor.

Fakat tedavisi var.Buda heparin iğneleri deri altına yapılan şeker iğnelerine benzeyen iğneler gebelik öncesi (dr bağlı )veya gebelikle beraber hergün uygulanıyor.doğumdan 2 ay sonra daha.

Şimdi bu heparin iğnelerinden piyasada yok , valla 10 iğne var 10 sonra ne yapıcağız bilmiyorum.

merhaba ben 1 senede 2 kez düşük yaptım daha dğrusu doktor mudahalesi gerekerek kürtaj oldum. ilk gebeliğimde kalp atısları olusmadıgı için alındı.ikincisinde çift gebelik geçirdim cok asırı agrım ve bıraz kanamam oldu sadece keseler olusmustu ve gebelık hormonumda düşüş oldugu için doktoum kürtajla aldı. bunun nedeni araştırmak için bana bir takım tahlilller yazdı. maliyeti cok yüksek tuttu ben ankaraya gelip muayene olmadan bu tahlilleri yaptırmak ıstesem tutar yuksek olurmu. yada bir doktora muayene olsam ban bu tahlilleri yazdıgınızda sgk karsılar mı. bazı yerlerde doktor muayenesinde doktor isterse ücretsiz bu tahliller dediler. ama kafama takılan doktorlar hepsini istemeyebilir denıldı. kast doktorum da bunlar gerekli olanlar demişti. kafam cok karıstı bana yardımcı olur musnuz?

01inci
09-10-2013, 15:07
merhaba ben 1 senede 2 kez düşük yaptım daha dğrusu doktor mudahalesi gerekerek kürtaj oldum. ilk gebeliğimde kalp atısları olusmadıgı için alındı.ikincisinde çift gebelik geçirdim cok asırı agrım ve bıraz kanamam oldu sadece keseler olusmustu ve gebelık hormonumda düşüş oldugu için doktoum kürtajla aldı. bunun nedeni araştırmak için bana bir takım tahlilller yazdı. maliyeti cok yüksek tuttu ben ankaraya gelip muayene olmadan bu tahlilleri yaptırmak ıstesem tutar yuksek olurmu. yada bir doktora muayene olsam ban bu tahlilleri yazdıgınızda sgk karsılar mı. bazı yerlerde doktor muayenesinde doktor isterse ücretsiz bu tahliller dediler. ama kafama takılan doktorlar hepsini istemeyebilir denıldı. kast doktorum da bunlar gerekli olanlar demişti. kafam cok karıstı bana yardımcı olur musnuz?

canım sgk olayında yardımcı olamıyorum ama, güncel araştırma yaptığımı için (bizden de istendi) şuan istanbulda devlet hastanelerinde 600 tl tutuyor

bildiğim kadarıyla sgknın karşılaması için doktorunun sevk etmesi ve rapor çıkartman lazımmış

Roda
24-04-2014, 18:34
Mrb arkadaşlar aranıza yeni katıldım sayenizde çok şey öğrendim neyse fazla uzatmadan konuya girmek istiyorum benim 2 duşuğum oldu 5ay arayla bieini 6diğerinide 8 haftalıkken kaybettim butun tahlilleri yaptırdık temiz çıktı genetie yönlerdiler nisanın 1 de çıkacaktı ama malsefen kanlar bozuk çıkmış tekrar aldılar 1 ay sonra çıkar dediler universite hastanelerinde çok bekletiyolar eylulden beri tahlil sonuçlarını bekliyoruz bekleme suresi çok kötü arkadaşlar gemetik testi yapanlar var mı bana yardımcı olun lutfen