PDA

Orijinalini görmek için tıklayınız : PGT Yöntemi ile Başarılı Gebelik Elde Eden Var mı?



Sayfa : 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 [25] 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285

laveque
01-10-2011, 22:03
hayır canım translokasyonu olana sağlıksız denmiyo, öyle olsa sen sağlıksız olurdun ama gayet sağlıklısın di mi?
hasta değilsin ama taşıyıcısın.

E niye ben ve benim gibiler pgt yaptiriyor o zaman? Mantik sadece tasiyici olmamasini saglamak mi?
Senin esinde var sanirim ama o da saglikli degil mi? Anlatabildim mi kafamdaki soruyu?

mattika
01-10-2011, 22:13
Yazdigini tekrar okdum. Demissin ya 2-15 translokasyonu olan ama saglikli cocugun olabilir. O zaman bu su mu demek... Tupte de Pgt yapildi ve ne yapiyorlar 2-15 translokayonu olan embryolari eliyorlar ve koymuyorlar. Aslinda koysalar belki de onlar saglikli tutacak mi ?.. Eger oyleyse mesele cok karisik degil mi?


Ay dur ya pek bir karistim ben !:))))

Pgtde amac zaten benim 2-15 translokasyonu olmayan embroyu bulup koymalari ...e zaten bulamaz da 2-15 translokaysonu olani koyar ise ne anlami kaliyor genetik analizin ? O zaman 2-15 translokayonu olan embryoda da ben tasiyiciyim ve zaten de saglikliyim diye bir sorun olmayacak mi? Sadece tasiyici olma riski mi var? Allah korusun sakat dogma veya dusme riski yok mu? Cunku ben dusmemisim ve saglikliyim. Mantik bu degildir herhalde.

Ben 36 yasindayim guzelim. 28 yasimdan beri de bu islerin icindeyim ve 11 yillik evliyim.

Ben bu tasiyicilik meselesini anlayabilecek miyim acaba :30:


E niye ben ve benim gibiler pgt yaptiriyor o zaman? Mantik sadece tasiyici olmamasini saglamak mi?
Senin esinde var sanirim ama o da saglikli degil mi? Anlatabildim mi kafamdaki soruyu?


canım amaç sağlıklı çocuğa sahip olmak. yaşamla bağdaşmayan düşüğe yol açan hastalıkları elemek,
aynı zamanda da gelecek nesillere hastalık aktarmamak amaç.

yani sende kromozom sorunu var ama çocuklarına geçmemesi genetik biliminin derdi.

sende translokasyon var ama sağlıklısın. tıpta sağlıksız demek belli bi hastalığı olan demek.
mesela bizdeki trizami 13 sindirim ve kalp sisteminde aşırı anormallik demek, doğsa bile 1 yaşını geçemiyomuş.

diyelim biz pgt denedik 46 kromozomlu çıkmadı, hepsi sağlıksız ama bi tane eşimdeki translokasyondan olan var.
burda ya onu da eleyip çocuk sahibi olamayacağız.
ya da onu yerleştirip çocuk sahibi oluyoruz, gayet sağlıklı oluyo ama taşıyıcı olduğundan ilerde çocuk sahibi olmak istediğinde bizler gibi sıkıntı yaşar.

umarım anlatabildim..

mattika
01-10-2011, 22:20
translokasyon iki kromozom arasında olmaması gereken yer değiştirme demek canım.
yani sende 2-15 arası yer değiştirme olmuş. pek rastlanmayan bişeymiş ben de bilmiyorum belli bi hastalığa yol açıyo mu.

şekil çizebilsem buraya daha net anlatıcam sana taşıyıcı olmayı ama :D
umarım anladın

hituci
01-10-2011, 22:26
canım pgt ile sağlıksız embriyoyu ayırt edebiliyorlar ama taşıyıcı ve normal olanı ayırt edemiyorlar.yani görünüşte benim iki sağlıklı kızım var ama bunlar taşıyıcı da olabilir.biraz büyüsünler test yaptırcam onlara.
2-15 translokasyonu olduğunda taşıyıcı oluyo ama tek gen olsaydı hasta olurdu.mesela 21 kromozomda sorun varsa down sendromu oluyo.bunlara tek gen hastalığı deniyo.
şimdi önceki sayfalara bakamda gelem...
bu arada benimyaşımı sormuştu laveque. ben 28 yaşındayım.

laveque
01-10-2011, 22:26
[QUOTE=mattika;21133149]canım amaç sağlıklı çocuğa sahip olmak. yaşamla bağdaşmayan düşüğe yol açan hastalıkları elemek,
aynı zamanda da gelecek nesillere hastalık aktarmamak amaç.

yani sende kromozom sorunu var ama çocuklarına geçmemesi genetik biliminin derdi.

sende translokasyon var ama sağlıklısın. tıpta sağlıksız demek belli bi hastalığı olan demek.
mesela bizdeki trizami 13 sindirim ve kalp sisteminde aşırı anormallik demek, doğsa bile 1 yaşını geçemiyomuş.

diyelim biz pgt denedik 46 kromozomlu çıkmadı, hepsi sağlıksız ama bi tane eşimdeki translokasyondan olan var.
burda ya onu da eleyip çocuk sahibi olamayacağız.
ya da onu yerleştirip çocuk sahibi oluyoruz, gayet sağlıklı oluyo ama taşıyıcı olduğundan ilerde çocuk sahibi olmak istediğinde bizler gibi sıkıntı yaşar.

Anladim sayilir ama butun bildiklerim degisti su anda. Ben saniyordum ki 2-15 translokayonlu embryo ile hamile kalirsam ben dogal veya tup bebek ile bebek ya dusecek ya da sakat dogacak. Saglikli olma ihtimali yok saniyordum . Yani pgtde mutlaka ve mutlaka 2-15 translokasyonu olmayan embryo bulmalilar saniyordum.beni mazur gor lutfen cunku gercekten cok uzun suredir bu isin icinde olmama ragmen kromozom meselesi benim icin cok yeni bir mesele ve bir sey bilmiyorum.

Ama simdi senin soyledigine gore 2-15 translokasyonlu embryo da saglikli olacak cunku ben saglikliyim ama sadece tasiyici ...

Ama bir sey daha soracagim. Simdi bebek benden 23 esimden de 23 kromozom almiyor mu? O halde bendeki 2 nolu kromozom saglam olamali ve 15 nolu veya da hem 2 hem de 15 translokasyonlu olacak... Anladim galiba:)))) su an sesli dusunuyorum yani yaziyorum. Duzgun 2 ve duzgun 15 gelirse benden o zaman hem saglikli hem tasiyici.diger alternatif de ikisi arasinda translokasyonlu olan 2 ve 15 bir arada olursa o zaman da 23 kromozom tam ama translokasyon oldugu icin tasiyici olur. Ama kotu alternatif de duzgun 2 veya duzgun 15 ile translokasyonlu olan 2 veya 15 in eslesmesi .... Iste o zaman ya fuser ya da hastalikli dogar....


Cok mu sacmaladim sence yoksa dogru mantigi buldum mu ? Ne dersin. :))))

mattika
01-10-2011, 22:30
canım pgt ile sağlıksız embriyoyu ayırt edebiliyorlar ama taşıyıcı ve normal olanı ayırt edemiyorlar.yani görünüşte benim iki sağlıklı kızım var ama bunlar taşıyıcı da olabilir.biraz büyüsünler test yaptırcam onlara.
2-15 translokasyonu olduğunda taşıyıcı oluyo ama tek gen olsaydı hasta olurdu.mesela 21 kromozomda sorun varsa down sendromu oluyo.bunlara tek gen hastalığı deniyo.
şimdi önceki sayfalara bakamda gelem...
bu arada benimyaşımı sormuştu laveque. ben 28 yaşındayım.

:) bana hituci dedi bi süre, kafamız öyle karışıyo ki.
ilk öğrendiğimde ben de böyle olmuştum.

24 sure tekniğinde taşıyıcı da elenebiliyo mu?

ama 24 sure veya pgt iki yöntem de kromozomları sayıyomuş, bu durumda 24 sure da yaptırsak taşıyıcı olabilir??

laveque
01-10-2011, 22:30
[QUOTE=laveque;21133291][QUOTE=mattika;21133149]canım amaç sağlıklı çocuğa sahip olmak. yaşamla bağdaşmayan düşüğe yol açan hastalıkları elemek,
aynı zamanda da gelecek nesillere hastalık aktarmamak amaç.

yani sende kromozom sorunu var ama çocuklarına geçmemesi genetik biliminin derdi.

sende translokasyon var ama sağlıklısın. tıpta sağlıksız demek belli bi hastalığı olan demek.
mesela bizdeki trizami 13 sindirim ve kalp sisteminde aşırı anormallik demek, doğsa bile 1 yaşını geçemiyomuş.

diyelim biz pgt denedik 46 kromozomlu çıkmadı, hepsi sağlıksız ama bi tane eşimdeki translokasyondan olan var.
burda ya onu da eleyip çocuk sahibi olamayacağız.
ya da onu yerleştirip çocuk sahibi oluyoruz, gayet sağlıklı oluyo ama taşıyıcı olduğundan ilerde çocuk sahibi olmak istediğinde bizler gibi sıkıntı yaşar.

Evet evet simdi bir daha dusundum . Mantik bu tabi di mi?.amac hem ilk once translokasyonsuz olam 2 ve 15 i bulmak. O zaman cillop:)))hem saglikli hem de tasiyici degil, ama translokasyonu olan 2 ve 15de saglikli ama tasiyici. Diger alternatif dusuk ya da sakat

mattika
01-10-2011, 22:35
pgt de taşıyıcı olup olmadığını ayıramıyomuş baksana.. senin gibi 2-15 translokasyon da olsa yerleştiriliyo.
sadece hastalıklı olanı ayırt ediyomuş.

acaba 24 sure tekniğinde de mi böyle?
tedavi sürecini yaşamış arkadaşlar bize bir cevap?

laveque
01-10-2011, 22:36
canım pgt ile sağlıksız embriyoyu ayırt edebiliyorlar ama taşıyıcı ve normal olanı ayırt edemiyorlar.yani görünüşte benim iki sağlıklı kızım var ama bunlar taşıyıcı da olabilir.biraz büyüsünler test yaptırcam onlara.
2-15 translokasyonu olduğunda taşıyıcı oluyo ama tek gen olsaydı hasta olurdu.mesela 21 kromozomda sorun varsa down sendromu oluyo.bunlara tek gen hastalığı deniyo.
şimdi önceki sayfalara bakamda gelem...
bu arada benimyaşımı sormuştu laveque. ben 28 yaşındayım.

Hitucicim canim benim tam anladigimi saniyordum yine kafam karisti benim.. Sen benim mattikaya yazdigimi okudun mu? Simdi 2-15 nolu 2 ser adet kromozomum var. Hay kromozomlarima diyesim geldi :))))neyse devam edeyim... Saglam olan 2-15 denk gelirse embryoya o zaman zaten sorun yok. Saglikliolur ve tasiyici da olmaz mantik olarak oyle degil mi? Ama 2-15 translokayonlu olan 2 kromozom denk gelirse o zaman yine birbirine yapisan parcalar eksik olmadigi icin saglikli olur cunu 23 kromozomu tam olur ama tasiyici olur. Oyle degil mi?.....ya hayir dersen ben nasil cikcam bu isin icinden:((((

Sen diyorsun ki tasiyici ve saglikliyi ayirt edemiyorlar.... E ne yapiyorlar o zaman pgtde? Tek bakilan 23 kromozomumu eksiksik denk getiemek mi? Onu ben de deneye deneye getiririm :))))

hituci
01-10-2011, 22:38
:) bana hituci dedi bi süre, kafamız öyle karışıyo ki.
ilk öğrendiğimde ben de böyle olmuştum.

24 sure tekniğinde taşıyıcı da elenebiliyo mu?

ama 24 sure veya pgt iki yöntem de kromozomları sayıyomuş, bu durumda 24 sure da yaptırsak taşıyıcı olabilir??

24 sure ile taşıyıcılık ayırtedilebilir mi bilemiyorum inan.yeni tekniklerle ilgili çok bilgim yok.

mattika
01-10-2011, 22:40
Hitucicim canim benim tam anladigimi saniyordum yine kafam karisti benim.. Sen benim mattikaya yazdigimi okudun mu? Simdi 2-15 nolu 2 ser adet kromozomum var. Hay kromozomlarima diyesim geldi :))))neyse devam edeyim... Saglam olan 2-15 denk gelirse embryoya o zaman zaten sorun yok. Saglikliolur ve tasiyici da olmaz mantik olarak oyle degil mi? Ama 2-15 translokayonlu olan 2 kromozom denk gelirse o zaman yine birbirine yapisan parcalar eksik olmadigi icin saglikli olur cunu 23 kromozomu tam olur ama tasiyici olur. Oyle degil mi?.....ya hayir dersen ben nasil cikcam bu isin icinden:((((

Sen diyorsun ki tasiyici ve saglikliyi ayirt edemiyorlar.... E ne yapiyorlar o zaman pgtde? Tek bakilan 23 kromozomumu eksiksik denk getiemek mi? Onu ben de deneye deneye getiririm :))))

evet canım doğru anlamışsın.
sen yazı paylaşmıştın geçen gün netten bulup. pgt de kromozomların yapısal anormalliği anlaşılmıyo sadece sayılıyo diye.

ben de taşıyıcı olup olmadığının anlaşıldığını sanıyodum ya da umuyodum.
e ozaman deneye deney bulurum ben de ozaman. sağlıksızsa ya düşcek ya da doğsa bile yaşamıyomuş zaten.
tabi bunu yaşamak böyle yazmak kadar kolay olmaz..
off

mattika
01-10-2011, 22:42
24 sure ile taşıyıcılık ayırtedilebilir mi bilemiyorum inan.yeni tekniklerle ilgili çok bilgim yok.

bence gecenin sorusu bu

laveque
01-10-2011, 22:44
pgt de taşıyıcı olup olmadığını ayıramıyomuş baksana.. senin gibi 2-15 translokasyon da olsa yerleştiriliyo.
sadece hastalıklı olanı ayırt ediyomuş.

acaba 24 sure tekniğinde de mi böyle?
tedavi sürecini yaşamış arkadaşlar bize bir cevap?

Valla kafayi yiycem az kaldi :))))

Biliyorum simdi bak 2 den bir parca kopmus 15 e yapismis ve 15 den bir parca kopmus 2 ye yapismis. Yani hersey tam. 46 xx sayida bir sorun yok ama ben yumurtaburetirken dusun ki eger tam olan 2 nolu kromozom ile translokasyon olmus 15 nolu kromozmu bir araya getirirsem o zaman 15 in kopan parcasi eksik kaliyor ve olmuyor. Boyle anlatmisti genetik tahlilimi yapan. -ama birbitleri arasinda parca degisim olan 2 ve 15 birarada olursa sorun yok cunku birbirinden kopan parcalar biri digerine eklendigi icin sorun yok sayi tutuyor.

Ama 2-15 in ne hastalik yaptigini hic bilmiyorum. Ama zaten dedigim gibi tam olan ile translokasyonlu olan bir raya gelir ise o zaman eksik parca kalmismoluyor ve saniyorum duser.

2-15 bende hic bir yerde okumadim. Sizim 13-14 mu esinde? Bu da 13 ten kopan parca 14 e yapismis 14 den kopan parca da 13 e yapismis mi demek oluyor? Yani durum benimle ayni ama yaratacigi hastalik m farkli?

Tasiyici olmayi ayirt edemiyorlarsa dedim ya sadece saglikli olan 23 un tam olmasina bakiyorlar. 23 diyorum hep cunku sende ve benim esimde sorun olmadigi icin onlardan normal 23 u alacak bebek.

hituci
01-10-2011, 22:48
Hitucicim canim benim tam anladigimi saniyordum yine kafam karisti benim.. Sen benim mattikaya yazdigimi okudun mu? Simdi 2-15 nolu 2 ser adet kromozomum var. Hay kromozomlarima diyesim geldi :))))neyse devam edeyim... Saglam olan 2-15 denk gelirse embryoya o zaman zaten sorun yok. Saglikliolur ve tasiyici da olmaz mantik olarak oyle degil mi? Ama 2-15 translokayonlu olan 2 kromozom denk gelirse o zaman yine birbirine yapisan parcalar eksik olmadigi icin saglikli olur cunu 23 kromozomu tam olur ama tasiyici olur. Oyle degil mi?.....ya hayir dersen ben nasil cikcam bu isin icinden:((((

Sen diyorsun ki tasiyici ve saglikliyi ayirt edemiyorlar.... E ne yapiyorlar o zaman pgtde? Tek bakilan 23 kromozomumu eksiksik denk getiemek mi? Onu ben de deneye deneye getiririm :))))

aynen canım çözdün sen bu işi ama ikinci soruna cevap verebileceğimi zannetmiyorum :)))yani neden ayırt edemiyorlar bilemiyorum.hatırlarsan morgende ayıtr edemiyorlar yazmıştı.bana söylenen de o.bide morgene sorarız.

laveque
01-10-2011, 22:48
evet canım doğru anlamışsın.
sen yazı paylaşmıştın geçen gün netten bulup. pgt de kromozomların yapısal anormalliği anlaşılmıyo sadece sayılıyo diye.

ben de taşıyıcı olup olmadığının anlaşıldığını sanıyodum ya da umuyodum.
e ozaman deneye deney bulurum ben de ozaman. sağlıksızsa ya düşcek ya da doğsa bile yaşamıyomuş zaten.
tabi bunu yaşamak böyle yazmak kadar kolay olmaz..
off

Hay allahim yaaa.. O zaman duzgun 2 ve duzgun 15 deyanyana gelince tasiyici olabiliyor. Valla ben bir sey anlamadim bu isten. Translokasyonlular da bor araya gelirse o zaten allahin emri herhalde tasiyicinolur. Diger alternatif duser gider tutmaz zaten .

Benim hayatimda ilk ve tek gebeligimde o da donmuslarla dedim ya .. Degerim dusmeye basladi. Ama o kadar yuksekti ki ikiz bile olabilir demislerdi. Bir anda 10-20 birim dustu ve sonra gitti.

mattika
01-10-2011, 22:50
Valla kafayi yiycem az kaldi :))))

Biliyorum simdi bak 2 den bir parca kopmus 15 e yapismis ve 15 den bir parca kopmus 2 ye yapismis. Yani hersey tam. 46 xx sayida bir sorun yok ama ben yumurtaburetirken dusun ki eger tam olan 2 nolu kromozom ile translokasyon olmus 15 nolu kromozmu bir araya getirirsem o zaman 15 in kopan parcasi eksik kaliyor ve olmuyor. Boyle anlatmisti genetik tahlilimi yapan. -ama birbitleri arasinda parca degisim olan 2 ve 15 birarada olursa sorun yok cunku birbirinden kopan parcalar biri digerine eklendigi icin sorun yok sayi tutuyor.

Ama 2-15 in ne hastalik yaptigini hic bilmiyorum. Ama zaten dedigim gibi tam olan ile translokasyonlu olan bir raya gelir ise o zaman eksik parca kalmismoluyor ve saniyorum duser.

2-15 bende hic bir yerde okumadim. Sizim 13-14 mu esinde? Bu da 13 ten kopan parca 14 e yapismis 14 den kopan parca da 13 e yapismis mi demek oluyor? Yani durum benimle ayni ama yaratacigi hastalik m farkli?

Tasiyici olmayi ayirt edemiyorlarsa dedim ya sadece saglikli olan 23 un tam olmasina bakiyorlar. 23 diyorum hep cunku sende ve benim esimde sorun olmadigi icin onlardan normal 23 u alacak bebek.

evet canım doğru anlamışsın.
bana da anlatmıştı genetikci, şekil çizmeden anlatamıcam şimdi :D
buralar çok da önemli değil, ilk öğrendiğimde ben de çok araştırmıştım.

24 sure tekniği uygulatıcaz biz, öyle karar verdik.
bu durumda taşıyıcı olan elenebilicek mi onu merak ediyorum, nette de bişey yazmıyo.

yani bizim trizami 13 yaşamla bağdaşmıyo zaten, çoğu doğmuyo doğan da yaşamıyomuş,
tamamen sağlıklı olsun diye pgt istedim ben, taşıyıcı olmasın diye.
neyse ya. sahabh ola hayrola :D

laveque
01-10-2011, 22:52
aynen canım çözdün sen bu işi ama ikinci soruna cevap verebileceğimi zannetmiyorum :)))yani neden ayırt edemiyorlar bilemiyorum.hatırlarsan morgende ayıtr edemiyorlar yazmıştı.bana söylenen de o.bide morgene sorarız.

Mesele cok garip ya hituci ...

Tasiyici olmasa iyi tabi ama ben diyorum ki bu tip cok cabuk ilerliyor. Ileride bu translokasyonu da cozer bunlar. Ordan alir oraya yapistirir, burdan alir oraya yapistirir. Ay ne bileyim . Bu benim dusundugum ikincil sey hele bir de zaten bunu ayirt edemiyorlarsa bunun icin tasalanmanin hic anlami kalmiyor.

Ya ne kadar detay var dusunecek bu iste? Ben fshdan da korkuyorum , yas ilerledi. Adet kanamalrim cok azaldi.
Nasil tedirgiim bir bilseniz. Gecmis tedavilerimde hiiiic aklimin ucuna bile gelmezdi ama simdi yemin ediyorum kan verince fsh normal tedsviye baslayabiliriz bile dediklerini duymak icime su serpecek. Gittikcenkarmasiklasti bu is.

mattika
01-10-2011, 22:54
angeel nasılsın canım?
bizi aydınlat eğer biliyosan:1:

anggel
01-10-2011, 22:56
Sevgioi anngel,

Guzel bilgiler vermissin . Sagol. 24 sure mantikli gibi gorunuyor. Yani butun kromozomlara bakiliyor ve boylece proba da gerek kalmiyor. Oyle mi? Ve sadece volkan baltaci ve konyada yapiliyor anladigim. Cunku cok okudum ben buralarda mesela sorun olan kromozomlara bakiliyor ama cocuk tutuyor ve duduyor ve geetik analize gidince aslinda baska kromozomlarad sorun oldugu ortaya cikiyor. O da nasil oluyor gerci o da birngarip sonucta kromozom baktirdiknkanda ve sorun olanlar belirlendi. Dahasi nasil oluyor ?

Fiyatlar konusunda bilgin var mi? Gerci mantiklimolan ne ise onu yaptiracagiz el mahkum , bir sekilde ayarlanacak ama yine de onceden bilmekte fayda var. Bir de dun nette baitimmyine semra kahramanin sitesiydi . Orada ellerinde olan problarin numaralrini vermisler ve 2 yoktu. Zaten unca okuduklarim arasinda ben benim kromozom numaralarina rastlamadim . Sanirim benimkilernnadir olanlardan. 15 okudum da 2 numarali kromozom translokasyonuna rastlamadim hic.

Sen bu arada hamile misin ? Kusuranbakmayin ben uzun suredir uye olmama ragmen yeni yeni yazmaya basladim ve henuz cozemedim kim hangi asamada.

rica ederim her zaman yardım ederim bildiğimce tabi...benim bilgilerim 1 yıl öncesi şuanda da aynı sanırım herşey,yani 24 sure önerilen teknik...
ben 24 sure baktırdım embriyolarda 45x0 turner çıktı ve transfer iptal edildi...2 embriyo girebildi pgdye...yumurta sayısı çok olması şansı artırabilir dr lar öyle diyo...Allah izin verirse herşey olur...ben denendim olmadı bi kapı kapandı ama aynı zamanda diğeri açıldı yaklaşık 4 ay sonra hamile kaldım şuan 12+4 günlük hamileyim...daha öncede kaldım ama kaybettim...kromozom bozukluğuma rağmen doğal denedim Allahın izniyle oldu mutluyum ama kaygılarımda var tabi...Her türlü sıkıntıdan hastalıktan şerden beladan Allahıma sığınıyorum hepimiz adına...

hituci
01-10-2011, 22:58
aynen canım çözdün sen bu işi ama ikinci soruna cevap verebileceğimi zannetmiyorum :)))yani neden ayırt edemiyorlar bilemiyorum.hatırlarsan morgende ayıtr edemiyorlar yazmıştı.bana söylenen de o.bide morgene sorarız.

şöyle olabilir ama...
dedimya iki gende olursa taşıyıcı tek gende olursa hasta oluyor.
ben muhtereme sormuştum hangi kromozomlara bakıyorsunuz diye oda 13-14-21 ve birkaç tane daha saydı.bence tek gen hastalığına sahipmi diye bakıyorlar.yani uygulanan teknik farklı.
kandan bakınca gen haritası çıkıyo.kırıklık yada ne varsa görülüyo.
embriyodan parça alınıp pgt yapılınca tek gen hastalığına sahipmi diye bakılıyo.
umarımkafaları karıştırmadan anlatmak istediğimi anlatabilmişimdir.

laveque
01-10-2011, 22:59
evet canım doğru anlamışsın.
bana da anlatmıştı genetikci, şekil çizmeden anlatamıcam şimdi :D
buralar çok da önemli değil, ilk öğrendiğimde ben de çok araştırmıştım.

24 sure tekniği uygulatıcaz biz, öyle karar verdik.
bu durumda taşıyıcı olan elenebilicek mi onu merak ediyorum, nette de bişey yazmıyo.

yani bizim trizami 13 yaşamla bağdaşmıyo zaten, çoğu doğmuyo doğan da yaşamıyomuş,
tamamen sağlıklı olsun diye pgt istedim ben, taşıyıcı olmasın diye.
neyse ya. sahabh ola hayrola :D

Ben de oyle istiyorum ama valla fish tekniginden tek farki problarla falan ugrasmamak herhalde. Bir de hepsine bakiyor olmalari onemli tabi .

13-14 olumca trizami 13 denen hastalik mi oluyor
Sen dogal yolla hamile kalip dusuk yaptin ve genetik tahlik yaptirip oyle mi anladin

laveque
01-10-2011, 23:03
şöyle olabilir ama...
dedimya iki gende olursa taşıyıcı tek gende olursa hasta oluyor.
ben muhtereme sormuştum hangi kromozomlara bakıyorsunuz diye oda 13-14-21 ve birkaç tane daha saydı.bence tek gen hastalığına sahipmi diye bakıyorlar.yani uygulanan teknik farklı.
kandan bakınca gen haritası çıkıyo.kırıklık yada ne varsa görülüyo.
embriyodan parça alınıp pgt yapılınca tek gen hastalığına sahipmi diye bakılıyo.
umarımkafaları karıştırmadan anlatmak istediğimi anlatabilmişimdir.

E tek gen hastaligina sahipsem ben zaten periferik kanda yaptigimiz kromozom analizinde cikmayacak mi o da? Ben de translokasyon varsa eger ki var pgt yapildiginda tek gen hastaligina degil de translokasyon var mi yok mu ona bakmayacak mi genetik labaratuvari?o yuzden degil mi o prob dene olay?

mattika
01-10-2011, 23:04
Ben de oyle istiyorum ama valla fish tekniginden tek farki problarla falan ugrasmamak herhalde. Bir de hepsine bakiyor olmalari onemli tabi .

13-14 olumca trizami 13 denen hastalik mi oluyor
Sen dogal yolla hamile kalip dusuk yaptin ve genetik tahlik yaptirip oyle mi anladin

evet 13-14 ten trizami 13 oluyomuş, ama her çift kadar diğer hastalıkların olma ihtimali de var, bir defalık bozuk eşleşme olabilir yine.
doğal yolla 2 defa hamile kaldım, 8. haftada kalpleri durdu, sonra testleri yaptırınca öğrendik.

laveque
01-10-2011, 23:06
rica ederim her zaman yardım ederim bildiğimce tabi...benim bilgilerim 1 yıl öncesi şuanda da aynı sanırım herşey,yani 24 sure önerilen teknik...
ben 24 sure baktırdım embriyolarda 45x0 turner çıktı ve transfer iptal edildi...2 embriyo girebildi pgdye...yumurta sayısı çok olması şansı artırabilir dr lar öyle diyo...Allah izin verirse herşey olur...ben denendim olmadı bi kapı kapandı ama aynı zamanda diğeri açıldı yaklaşık 4 ay sonra hamile kaldım şuan 12+4 günlük hamileyim...daha öncede kaldım ama kaybettim...kromozom bozukluğuma rağmen doğal denedim Allahın izniyle oldu mutluyum ama kaygılarımda var tabi...Her türlü sıkıntıdan hastalıktan şerden beladan Allahıma sığınıyorum hepimiz adına...

Allah hayirlisiyla saglikla kucagina almayi nasip eder insallah canim.
Bunlar mucizeler...
Ne guzel.

Sizdeki kromozom sorunu neydi peki? 24 sur yaptirmana gerek olan?
Nerede yaptirdin 24 sure?

hituci
01-10-2011, 23:09
E tek gen hastaligina sahipsem ben zaten periferik kanda yaptigimiz kromozom analizinde cikmayacak mi o da? Ben de translokasyon varsa eger ki var pgt yapildiginda tek gen hastaligina degil de translokasyon var mi yok mu ona bakmayacak mi genetik labaratuvari?o yuzden degil mi o prob dene olay?

tek gen hastalığına sahşpsen kandan çıkacak çünkü kandan yapınca gen haritan çıkıyor.yani kırık fazlalık translokasyon ne varsa görülüyor.
karyotip analizi için senden bir tüp kan alıyorlar.
pgt ye giren gözle bile görülmeyen bir hücre.
pgt bukadar çözebiliyor demekki.teknikler her geçen gün gelişiyo.
bencede şuan en mantıklısı 24 sure.

laveque
01-10-2011, 23:11
evet 13-14 ten trizami 13 oluyomuş, ama her çift kadar diğer hastalıkların olma ihtimali de var, bir defalık bozuk eşleşme olabilir yine.
doğal yolla 2 defa hamile kaldım, 8. haftada kalpleri durdu, sonra testleri yaptırınca öğrendik.

Anladim:(((sonu iyi olacak insallah guzelim.
Simdi sende de bendeki gibi birbirine yapilan 2 adet kromozom veya 2 adet saglam 13 ve 14 u bulmaya yonelik olay anladigim kadariyla. Yanlis 13 ve yanlis 14 eslestigi icin boyle oldu. Ben bu arada bilgilerimi tazaliyorum bilmem farkinda misin :))))

2-15 diye bir eslesme hic duydun mu sen peki

laveque
01-10-2011, 23:15
tek gen hastalığına sahşpsen kandan çıkacak çünkü kandan yapınca gen haritan çıkıyor.yani kırık fazlalık translokasyon ne varsa görülüyor.
karyotip analizi için senden bir tüp kan alıyorlar.
pgt ye giren gözle bile görülmeyen bir hücre.
pgt bukadar çözebiliyor demekki.teknikler her geçen gün gelişiyo.
bencede şuan en mantıklısı 24 sure.

Muhterem bey neden 13 -14-21 bakiyoruz dedi anlayamadim. Benim sorunum ne ise onun arastirilmasi gerekmiyor mu?

Ben bu arada bir ara kromozom analizi ile de bir sey okudum . Hatta sonra teste baktim merak edip. 20 ml lik kanda bakiliyormus ve birisi diyordu ki bu cok az. 100 mllik kanda bakilan baska bir yol varmis. Yani diyordu ki o kisi 20 mlde bakildigi icin cok saglikli degil mutlaka 100 mlde baktirin diye. Bir adi da vardi onun sanki ama hatirlayamiyorum simdi.

Sen de bir tup kan aliyorlar derken az kanda mi abkiyorlar demek istedin

merve02
01-10-2011, 23:18
İyi akşamlar kızlar benimde aklım karıştı bendede kromozom translokasyonu var

2 ile 7 arasında bu çok sık rastlanmayan galiba ne oluyor o zaman başarı şansım daha mı düşük pgt yönteminde

anggel
01-10-2011, 23:20
merhaba arkadaşlar,24 sure la bütün anaomaliler ayıklanıyor diye biliyorum....benim sorunum sayısal bi sorundu 47XXX mozaiğim yüzde 20 oranında....bugüne doğal yoldan kadar 4 erken dönem kayıp yaşadım ve iptal edilen transfer....şuan doğal hamileyim şükürler olsun....sayısal anomali tespit edidilior yapısal da ediliyo sanırım ama bunu mutlaka sorun tam hatırlayamadım....mattikacım sen genetikona bunu sor en iyisi 24 sure la nelere bakılıyo...ben herşeye bakıldığı için yaptırdım bana da önerildi fısh ama çok araştırdım kafama yatmadı......merak edene ben konyada yaptırdım....fısh düşünmeyin bence hiç...hepsine bakılsın fiyat farkı çok afaki değil fısh 3 liraysa 24 sure 4 lira gibi yani 2 katı değil mesela.....

laveque
01-10-2011, 23:25
merhaba arkadaşlar,24 sure la bütün anaomaliler ayıklanıyor diye biliyorum....benim sorunum sayısal bi sorundu 47XXX mozaiğim yüzde 20 oranında....bugüne doğal yoldan kadar 4 erken dönem kayıp yaşadım ve iptal edilen transfer....şuan doğal hamileyim şükürler olsun....sayısal anomali tespit edidilior yapısal da ediliyo sanırım ama bunu mutlaka sorun tam hatırlayamadım....mattikacım sen genetikona bunu sor en iyisi 24 sure la nelere bakılıyo...ben herşeye bakıldığı için yaptırdım bana da önerildi fısh ama çok araştırdım kafama yatmadı......merak edene ben konyada yaptırdım....fısh düşünmeyin bence hiç...hepsine bakılsın fiyat farkı çok afaki değil fısh 3 liraysa 24 sure 4 lira gibi yani 2 katı değil mesela.....

Angelcim sen konyada mi oturuyorsun?

Bana da 24 sure mantikli geliyor. Ama bir volkan bey var bir de konyadaki genetikon sanirim .
Istanbulda tup bebek yaptirmayi dusunuyorum ben o halde volkan bey ile veya genetikonla anlamasiolmasi gerek saniyorum.

Tam bir mucize senin bebegin . Peki simdi amniyo yaptiracak misin?

Allah onu korusuun.

anggel
01-10-2011, 23:28
Muhterem bey neden 13 -14-21 bakiyoruz dedi anlayamadim. Benim sorunum ne ise onun arastirilmasi gerekmiyor mu?

Ben bu arada bir ara kromozom analizi ile de bir sey okudum . Hatta sonra teste baktim merak edip. 20 ml lik kanda bakiliyormus ve birisi diyordu ki bu cok az. 100 mllik kanda bakilan baska bir yol varmis. Yani diyordu ki o kisi 20 mlde bakildigi icin cok saglikli degil mutlaka 100 mlde baktirin diye. Bir adi da vardi onun sanki ama hatirlayamiyorum simdi.

Sen de bir tup kan aliyorlar derken az kanda mi abkiyorlar demek istedin

sana yapılanda kromozom analizi zaten bunların hepsine kromozom analizi denir....az kan çok kan meselesi değil bu.alınan kan aynı genelde 20 hücrede bakılyor ama 100 hücrede bakılan en kesin sonucu veriyor...benim kromozom sorununu bulmaya çalışırken önce 20 hücre bakıldı ve ben 46 XX çıktı....sonra düşükler devam edince araştırdım ve 100 hücre baktırdım ve sorun çıktı yani 47 XXX mişim...sen bunu yaptırdığın merkeze sor sana kaç hücre bakılmış diye anlatabildimmi...

hituci
01-10-2011, 23:30
Muhterem bey neden 13 -14-21 bakiyoruz dedi anlayamadim. Benim sorunum ne ise onun arastirilmasi gerekmiyor mu?

Ben bu arada bir ara kromozom analizi ile de bir sey okudum . Hatta sonra teste baktim merak edip. 20 ml lik kanda bakiliyormus ve birisi diyordu ki bu cok az. 100 mllik kanda bakilan baska bir yol varmis. Yani diyordu ki o kisi 20 mlde bakildigi icin cok saglikli degil mutlaka 100 mlde baktirin diye. Bir adi da vardi onun sanki ama hatirlayamiyorum simdi.

Sen de bir tup kan aliyorlar derken az kanda mi abkiyorlar demek istedin
yok canım pgt de karyotip analizine göre daha az mateyal oluyor ister istemez onu demek istedim.
bide bizim sorunda 13-14 ya onun için onlara birde onların yanında birkaç kromozoma daha bakıyorlarmış.
canım ben yatıyorum.bıdıklar uyanmadan dalışa geçeyim bende inş.:)))hepinize iyi geceler.Allah rahatlık versin.

anggel
01-10-2011, 23:32
Angelcim sen konyada mi oturuyorsun?

Bana da 24 sure mantikli geliyor. Ama bir volkan bey var bir de konyadaki genetikon sanirim .
Istanbulda tup bebek yaptirmayi dusunuyorum ben o halde volkan bey ile veya genetikonla anlamasiolmasi gerek saniyorum.

Tam bir mucize senin bebegin . Peki simdi amniyo yaptiracak misin?

Allah onu korusuun.

bebeğin şuanki ultroson görüntüleri çok sağlıklı maşallah ense kalınlığı 1 mm...anomalilerde 3mm ve daha fazla oluyomuş....şuan 2 li tarama yapıldı sonuç salı gün çıkacak....inşallah gerek olmaz bi yaptırmak istiyorum bi yaptırmak istemiyorum...Allahım korusun...

anggel
01-10-2011, 23:34
hituci nasılsın arkadaşların kafası çok karışık Allahım yardımcısı olsun hepimizin.....

laveque
01-10-2011, 23:36
sana yapılanda kromozom analizi zaten bunların hepsine kromozom analizi denir....az kan çok kan meselesi değil bu.alınan kan aynı genelde 20 hücrede bakılyor ama 100 hücrede bakılan en kesin sonucu veriyor...benim kromozom sorununu bulmaya çalışırken önce 20 hücre bakıldı ve ben 46 XX çıktı....sonra düşükler devam edince araştırdım ve 100 hücre baktırdım ve sorun çıktı yani 47 XXX mişim...sen bunu yaptırdığın merkeze sor sana kaç hücre bakılmış diye anlatabildimmi...

Ne diyorsun yaaaaa..... Konustukca neler cikiyor ,valla allah akil sagligimizi korusun.

Ben bu konuyu okuyunca merak edip baktim zaten test kagidina. 20 yaziyordu. 46xx ve 2-15 translokasyon cikti. Buna da mi guvenemeyecegiz simdi? Tekrar mi yaptirmak gerekli ?

laveque
01-10-2011, 23:38
bebeğin şuanki ultroson görüntüleri çok sağlıklı maşallah ense kalınlığı 1 mm...anomalilerde 3mm ve daha fazla oluyomuş....şuan 2 li tarama yapıldı sonuç salı gün çıkacak....inşallah gerek olmaz bi yaptırmak istiyorum bi yaptırmak istemiyorum...Allahım korusun...

Amin guzelim hersey yolunda gitsin insallah,

Bana kromozom analizi yapan lab demistii ki pgt ile tup yapilacak tutarsa mutlaka amniyo sentez dedi. Aslinda burada konustuktan sonra cok da amniyoya gerek olmadigini anliyorum ben eger pgt ile tup yapilinca! Ay yaptik da oldu da saglikli bulundu tuttu da bir amniy derdim kaldi benim haberiniz olsun :)))

anggel
01-10-2011, 23:40
senin sorunun belli olmuş demekki benim 20 hücre bakıldığında belli olmamıştı genelde mozaik olgular belli olmuyo sanırım.....

laveque
01-10-2011, 23:42
hituci nasılsın arkadaşların kafası çok karışık Allahım yardımcısı olsun hepimizin.....

Oyle boyle degil hem ultra karisik.
Nereden baslayacagin. Once neyin ucundan cekecegim hic bir sey bilmiyorum . Yapilan tahlillerime bile guven,ez oldum . Bir doktor gibi kendi kendime gidip kanda pihtilasma falan yaptirmam gerek veya tedaviye baslayinca artik hangi merkze gidersem yapin bu testi ben istiorum diye israr edecegim . Onlarin tercihine birakmayacagim .
Onlara sorduk yapmayalim dediler. Ben alamam oyle ufak riskleri bu saatten sonra. Nelerle ugrasiyoruz. Karar ver yap dene tuttur sonra incir cekirdeginidoldurmayacak bir konudan kaybet. Bu ne ya

Kafam gercekten allak bullak arkadaslar. Sayenizde bir cok konuya aciklik geldi aslinda ama su Angelcim senin soyledigin 20 hucrede cikmamis da 100 hucrede cikmis meselesi bile ayri bir sey. Ama aslinda 24 sure ile yaptiracaksak bu konuun kafami karistirmamamsi gerek oyle degil mi? Zaten herseye bakiliyornolmayacak mi o zaman ?

laveque
01-10-2011, 23:45
senin sorunun belli olmuş demekki benim 20 hücre bakıldığında belli olmamıştı genelde mozaik olgular belli olmuyo sanırım.....
Mozaikolgu ne diye sormayacagim , hayir sormayacagim ...:))))

Benim icin evet ama esimin mesela 46 xy cikti? Belki 100 hucrede bakilsa cikacak bir sey...

Ama guzelim 24 sure yapilacaksa bu konuda tereddute dusmemek gerek diye dusunuyorum dogru mu? Zaten tum kroozolara bakacaklarsa sorun yok mu demek? Tum kromozomlara bakinca mozaik olgu dedigin sey de gorunmus oluyor degil mi?

anggel
01-10-2011, 23:49
kesinlikle öyle....sen sormuşsun ben oyüzden sölediğim 100 hücre meselesini yoksa sölemezdim...hani bilmen için smledim kafan karışımış bu konuda o yüzden....şimdi sen iyi bi merkez bul ve bu merkezin genetikçisi yada anlaşmalı genetikçisi 24 sure yapsın....istanbul memorial 24 sure getirtecekti en son öyle bi söylem vardı...onların genetikçisi hastanenin içinde kontaklı çalışıyorlar gidip bilgi al bence....adı cumhur ekmekçi...istanbul istiyosan araştır...bütün genetikçileri ara sor burç genetik vardı orda ona sor...

laveque
01-10-2011, 23:56
kesinlikle öyle....sen sormuşsun ben oyüzden sölediğim 100 hücre meselesini yoksa sölemezdim...hani bilmen için smledim kafan karışımış bu konuda o yüzden....şimdi sen iyi bi merkez bul ve bu merkezin genetikçisi yada anlaşmalı genetikçisi 24 sure yapsın....istanbul memorial 24 sure getirtecekti en son öyle bi söylem vardı...onların genetikçisi hastanenin içinde kontaklı çalışıyorlar gidip bilgi al bence....adı cumhur ekmekçi...istanbul istiyosan araştır...bütün genetikçileri ara sor burç genetik vardı orda ona sor...

Tek tek genetikcileri mi aramaktan baslayayim diyorsun ? Volkan baltaci yapiyor dedi mattika... Senin bir fikrin var mi bu konuda? Volkan baltacinin isinin ehli oldugunu duydum. Ankaradaymis ama istanbuldaki merkezler oraya gonderiyorlarmis. Yani ise nereden baslayacagimi bilmiyorum ben en buyuk sikinti su anda bu. Ben merkezimi secmistim aslinda kafamda en ufak bir soru yoktu. Umutta yapacaktim. Ama umut morgene gonderecegim dedigi labaratuvara gondermemis ve onu da gec acaba gonderdigi labaratuvar 24 sure yapiyor mu? Butun bu yazismalarin ana temasi bence bizim 24 sure teknigi ile pgt yaptirmamiz gerektigi. Ve bunun icin de bunu yapan labaratuvarla cakisan bir merkez bulmak. Ama once merkezi mi dusunmeliyiz yoksa once labaratuvar sonra artik allaha emanet o labaratuvar hangi merkezle calisiyorsa kismetimize o merkez mi?

anggel
02-10-2011, 00:03
volkan baltacı yani genart 24 sure bakıyor....aynı zamanda orası tüp bebek merkezi eşide kadın doğumcu....genetikçileride ara hangisi çalışıyor tüp bebk merkezlerinide....mesela bi tüp bebk merkezi ile görüştün 24 sure bakmıyosa ele....kim bakıyosa ona git....yada genetik merkezleri ara 24 sure bakanı öğren ki bu sayı çok az,sonra hangi tüp bebek merkezleriyle çalışıyosunuz diye sor ve o merkeze git...yani hepsini araştırcan tüp bebk merkezi de önemli tedavi başarıları ilaç dozları önemli....bide mutlaka pıhtılaşma testlerini yaptır...çok zor işler biliyorum üzülme Allahım sabrını verir inşallah dua et.....

laveque
02-10-2011, 00:05
yok canım pgt de karyotip analizine göre daha az mateyal oluyor ister istemez onu demek istedim.
bide bizim sorunda 13-14 ya onun için onlara birde onların yanında birkaç kromozoma daha bakıyorlarmış.
canım ben yatıyorum.bıdıklar uyanmadan dalışa geçeyim bende inş.:)))hepinize iyi geceler.Allah rahatlık versin.

Iyi geceler canim .... Sagol

laveque
02-10-2011, 00:15
volkan baltacı yani genart 24 sure bakıyor....aynı zamanda orası tüp bebek merkezi eşide kadın doğumcu....genetikçileride ara hangisi çalışıyor tüp bebk merkezlerinide....mesela bi tüp bebk merkezi ile görüştün 24 sure bakmıyosa ele....kim bakıyosa ona git....yada genetik merkezleri ara 24 sure bakanı öğren ki bu sayı çok az,sonra hangi tüp bebek merkezleriyle çalışıyosunuz diye sor ve o merkeze git...yani hepsini araştırcan tüp bebk merkezi de önemli tedavi başarıları ilaç dozları önemli....bide mutlaka pıhtılaşma testlerini yaptır...çok zor işler biliyorum üzülme Allahım sabrını verir inşallah dua et.....

Okurken kalbim sikisiyor inan. Icime sikintilar basiyor.

Volkan baltacinin cok iyi oldugununduydum ama onun sahip oldugu tup bebek merkeziile ilgili herhnagi bir duyumum olmadi iyi veya kotu.

Gorus diyorsun benim bunlarla telefonla gorusmem gerek. Istanbulda degilim ki? Sen bu arada nerede yasiyorsun ? Telefonla ulasabilecek miyim bu merkezlere? Genetik lablara ulasirim .

Memorial baslayacak demistin .ama onlarin kendi genetik labaratuvarlari mi var biliyor musun? Yoksa disariya veriyorlar mi? Simdi benim aklimda Tup bebek merkezi olarak umut , bahceci ve merila var. O zaman bunlardan hangisi volkan baltaciile calisiyorsa onu tercih etmeliyim sanki ne dersin?

anggel
02-10-2011, 00:20
yani tablo onu gösteriyor....memorialinin gentikçisi kendi içinde eminim çünkü ben görüşmeye geldim onlarla o sıra 24 sur başlıcaz diyorlardı başladılarmı bilmiyorum....ben ikinci deneme için görüşmeye gitmiştim ama gerek kalmadı kararsızdım doğal mı pgd mi Allahım yardım etti mucizem benimle Allahım hayırla sağlıkla kavuşturur inşallah...(herkezinkini)

mattika
02-10-2011, 00:22
Tek tek genetikcileri mi aramaktan baslayayim diyorsun ? Volkan baltaci yapiyor dedi mattika... Senin bir fikrin var mi bu konuda? Volkan baltacinin isinin ehli oldugunu duydum. Ankaradaymis ama istanbuldaki merkezler oraya gonderiyorlarmis. Yani ise nereden baslayacagimi bilmiyorum ben en buyuk sikinti su anda bu. Ben merkezimi secmistim aslinda kafamda en ufak bir soru yoktu. Umutta yapacaktim. Ama umut morgene gonderecegim dedigi labaratuvara gondermemis ve onu da gec acaba gonderdigi labaratuvar 24 sure yapiyor mu? Butun bu yazismalarin ana temasi bence bizim 24 sure teknigi ile pgt yaptirmamiz gerektigi. Ve bunun icin de bunu yapan labaratuvarla cakisan bir merkez bulmak. Ama once merkezi mi dusunmeliyiz yoksa once labaratuvar sonra artik allaha emanet o labaratuvar hangi merkezle calisiyorsa kismetimize o merkez mi?

canım ben hiç tedavi olmadım, hituci demişti volkan baltacıyı, ben de yeni duyuyorum isimleri.
bence burdan duyduğun isimleri merkezleri not al, tlfnla ulaş, 24 sure uygulayan ve aklına yatan bi yere git görüş.
araştırıp karar verirsin sonra

mattika
02-10-2011, 00:24
angeel canım cvpların için çok sağol.
genetikona bi sorcam bakalım 24 sure ile neye bakılıyo neye bakılmıyo.
konyada başka yapan yok di mi? sen iyi araştırmışsın zamanında..

bir de ne kadar ödemiştiniz

laveque
02-10-2011, 00:24
canım ben hiç tedavi olmadım, hituci demişti volkan baltacıyı, ben de yeni duyuyorum isimleri.
bence burdan duyduğun isimleri merkezleri not al, tlfnla ulaş, 24 sure uygulayan ve aklına yatan bi yere git görüş.
araştırıp karar verirsin sonra

Pardon canim gecenin bu saati karistirdim .

Sen merkezine karar verdin mipeki

mattika
02-10-2011, 00:25
Pardon canim gecenin bu saati karistirdim .

Sen merkezine karar verdin mipeki

hayır ben de karar vermedim, konyadayım, angeel da konyada, o yüzden ona sorup duruyorum işte :D

anggel
02-10-2011, 00:26
mattikacım 10 dk. engeli....bende salı gün gidecem galiba bi aksilik olmazsa belki karşılaşırız....bide ona ultroson yorumu yaptırmak istiyorum amniyo ve kordosentez de iyi diyolar....150 mi görüşmesi....ilk gidicem

laveque
02-10-2011, 00:28
yani tablo onu gösteriyor....memorialinin gentikçisi kendi içinde eminim çünkü ben görüşmeye geldim onlarla o sıra 24 sur başlıcaz diyorlardı başladılarmı bilmiyorum....ben ikinci deneme için görüşmeye gitmiştim ama gerek kalmadı kararsızdım doğal mı pgd mi Allahım yardım etti mucizem benimle Allahım hayırla sağlıkla kavuşturur inşallah...(herkezinkini)

Anladim. O zaman bir volkan baltaciyi arayip kiminle calisiyor diye sormak gerek.
Peki memorialin kendi icindeki genetik labaratuvari hakkinda herhangi bir duyumun oldu mu?.
Eger o da iyiyse o zaman memoriali arayip 24 sure a gectilerse onlarla da olabilir.

Gecenin bu saatinde Zamanini bize ayirdigin icin inan tesekkur az kalir. Cok hayira giriyorsunuz hepiniz.

mattika
02-10-2011, 00:30
mattikacım 10 dk. engeli....bende salı gün gidecem galiba bi aksilik olmazsa belki karşılaşırız....bide ona ultroson yorumu yaptırmak istiyorum amniyo ve kordosentez de iyi diyolar....150 mi görüşmesi....ilk gidicem

evet 150 alıyo, baya iyi biliniyo, değiştirmek istemedim bu yüzden.
tüp bebek deneyenlere bile pıhtılaşma testi yapılmazken bana ilk gidişte bütün testleri yaptırdı. bağışıklık ile ilgili olanı bile.
ama tedavi süreci yaşamadık bakalım nasıl olcak.
muayenesinde genetikonun afişleri vardı, testleri genetikona gidip yaptırmamızı onlar önerdi yani, orayla anlaşmalı olsa ne güzel olur

baya yoğun oluyo, beklemeyi göze al, sonradan sinir olma, inş karşılaşırız :))

laveque
02-10-2011, 00:30
Anngelcim, mattikacim.

Ben yavastan yatiyorum. Cok tesekkurler .

Yarin gorusmek uzere.

anggel
02-10-2011, 00:33
Anladim. O zaman bir volkan baltaciyi arayip kiminle calisiyor diye sormak gerek.
Peki memorialin kendi icindeki genetik labaratuvari hakkinda herhangi bir duyumun oldu mu?.
Eger o da iyiyse o zaman memoriali arayip 24 sure a gectilerse onlarla da olabilir.

Gecenin bu saatinde Zamanini bize ayirdigin icin inan tesekkur az kalir. Cok hayira giriyorsunuz hepiniz.

şöyleki memorial çok başarılı bunu duyuyoruz ama herkezin sorunu farklı tabi....ben gittim semra hanımla çok az görüşebildim asıl diğer dr lar ilgileniyo yarım saat falan işte muayeneni yapıyo sonra hocaya yorumlatıyor....hocaya her aşamada danışıyorlar sanırım yani ben yaptırmadım oraya yaptırsam kesin bişi yazardım memnun kaldım yada kalmadım gibi....genetikçileri iyiydi izlenim olarak ilgi olarak bilgisi tam gibi...bence bunu yine burdan araştır....memorialde tüp bebk yaptıranlar diye forum var oraya bakabilirisin....genartta iyi deniyo ama bilemiyorum çünkü yaptırmadım....

mattika
02-10-2011, 00:34
Anngelcim, mattikacim.

Ben yavastan yatiyorum. Cok tesekkurler .

Yarin gorusmek uzere.

iyi geceler canım, sabah ola hayrola inş :)

ben de yatayım artık, iyi geceler angel:16:

anggel
02-10-2011, 00:37
evet 150 alıyo, baya iyi biliniyo, değiştirmek istemedim bu yüzden.
tüp bebek deneyenlere bile pıhtılaşma testi yapılmazken bana ilk gidişte bütün testleri yaptırdı. bağışıklık ile ilgili olanı bile.
ama tedavi süreci yaşamadık bakalım nasıl olcak.
muayenesinde genetikonun afişleri vardı, testleri genetikona gidip yaptırmamızı onlar önerdi yani, orayla anlaşmalı olsa ne güzel olur

baya yoğun oluyo, beklemeyi göze al, sonradan sinir olma, inş karşılaşırız :))

mattikacım benim merkez pgd yi ankaraya yaptıracaktı ben engel oldum bunun parasını devlet vermiyor ben verecem ve istediğim yere yaptırırım dedim dr da tanıdık tı tabi ankarayla anlaşmalı olmasına rağmen genetikona yaptırdım...hüseyin beylede görüş tedaviden önce yüz yüze ilgilidir biliyosun kafana yatana kadar sorunu sor...gitmeden önce soru listesi yapıyodum ya neler neler....

mattika
02-10-2011, 00:39
mattikacım benim merkez pgd yi ankaraya yaptıracaktı ben engel oldum bunun parasını devlet vermiyor ben verecem ve istediğim yere yaptırırım dedim dr da tanıdık tı tabi ankarayla anlaşmalı olmasına rağmen genetikona yaptırdım...hüseyin beylede görüş tedaviden önce yüz yüze ilgilidir biliyosun kafana yatana kadar sorunu sor...gitmeden önce soru listesi yapıyodum ya neler neler....

anladım.. sorup soruşturcaz bakalım ne olcak, allah hayırlısını versin hepimize.
çok tşk ederim
iyi geceler..

anggel
02-10-2011, 00:40
kafana yatmazsa yaptırma genetikona araştır güvendiğin yere yaptır dr un anlaşması bi yana kafana yatan yerde önemli genartlada görüş....ille genetikon yada genart değil....neyse karşılaşmak ümidi ile iyi geceler.....

anggel
02-10-2011, 00:43
herkeze iyi geceler...

Secgin
02-10-2011, 16:45
KIzlar ben augustosda tüp bebek tedavisi gördüm pgd ile memorial istanbulda su an allaha sükür ikizlerime hamileyim biz tutmasaydi bile cok memnun kaldik hastaneden ekipten ve labordan genetik bölümüde cok iyi 24 sure yapildi 5 inci günde..

hituci
02-10-2011, 21:54
KIzlar ben augustosda tüp bebek tedavisi gördüm pgd ile memorial istanbulda su an allaha sükür ikizlerime hamileyim biz tutmasaydi bile cok memnun kaldik hastaneden ekipten ve labordan genetik bölümüde cok iyi 24 sure yapildi 5 inci günde..
Allah tamamına erdirsin canım çok sevindim adına.maliyeti hakkında bilgi verirmisin.24 surenin nekadara mal olduğunu merak ediyorum.

merve02
02-10-2011, 21:59
KIzlar ben augustosda tüp bebek tedavisi gördüm pgd ile memorial istanbulda su an allaha sükür ikizlerime hamileyim biz tutmasaydi bile cok memnun kaldik hastaneden ekipten ve labordan genetik bölümüde cok iyi 24 sure yapildi 5 inci günde..

Hayıelı uğurlu olsun canım rabbim tamamına erdirsin pgd ile sure tekniği arasındaki fark ne canım
bende istanbuldayım doktorunun adı neydi söyleyebilirmisin
sende ne vardı kromozom translokasyonu mu?

laveque
02-10-2011, 22:16
KIzlar ben augustosda tüp bebek tedavisi gördüm pgd ile memorial istanbulda su an allaha sükür ikizlerime hamileyim biz tutmasaydi bile cok memnun kaldik hastaneden ekipten ve labordan genetik bölümüde cok iyi 24 sure yapildi 5 inci günde..

Merhaba kizlar ben de geldim .... Biraz gec oldu bugun ama anca . Ama aklim hep buradaydi.

Secgin merhaba... Ne guzel ne motive edici bir haber bu. Demek memorial 24 sure yontemine gecmis anngelcim bu konu acikliga kavustu. Pgtbyaptirmanin nedeni neydi secgin?

laveque
02-10-2011, 22:17
KIzlar ben augustosda tüp bebek tedavisi gördüm pgd ile memorial istanbulda su an allaha sükür ikizlerime hamileyim biz tutmasaydi bile cok memnun kaldik hastaneden ekipten ve labordan genetik bölümüde cok iyi 24 sure yapildi 5 inci günde..

Secgincim heyecandan yazmayi unuttum :((( hayirlar getirsin insallah bebegin. Buyuk bir yuk kaklmistir omuzlarindan. Hayirlisi ile darisi bizlerin basina.

Kacinci tup bebek denemendi?

laveque
02-10-2011, 22:19
Ben geldim ama kimse kalmamis sanirim :(((

laveque
02-10-2011, 22:25
Hayıelı uğurlu olsun canım rabbim tamamına erdirsin pgd ile sure tekniği arasındaki fark ne canım
bende istanbuldayım doktorunun adı neydi söyleyebilirmisin
sende ne vardı kromozom translokasyonu mu?

Mervecim merhaba,

Secgin yok sanirim nette ben sana yardimci olmaya calisayim .
Bir kac gundur ben de bu konu ile cokca arastirma yapiyorum be sitede arkadaslar bana ellrinden geldigince yardimci olmaya calistilar hamile veya bebekleri olmasina ragmen cok gec saatlere kadar.hepsi sagolsun.

Pgt genetik tani demek. Bir yontem . Bunun teknikleri var. Fish ve 24 sure teknigi. Fish yonteminde ki geneldenkullanilan o , senin sorunlu olan kromozomlarina bakiliyor ve bazi genel tek gen hastaliklarina. 24 sure yeni uygulanmaya baslanan bir yontem. Bunda butun kromozomlara bakiliyor.

chnb
03-10-2011, 00:28
günaydın arkadaşlar...bugün nasılsınız...dün birsürü paylaşım olmuş akşamları fazla nete giremiyorum.
kafalardaki karışıklık gitmiş sanırım.
yeni teknikler güzel ama maliyetini birde hangi merkezlerde yapıldığını da araştırmak lazım.
benim bildiğim chg sadece mayada yapılıyor.24 suru yapan bir merkez duymadım.

chnb canım oğlunla ilgili yazdıklarını okudum.bence ona bir karyotip analizi yaptırmalısın.yani kandan genetik tarama.
yazıp yazmama konusundada çok düşündüm sonra yazmaya karar verdim.canını sıkmak istemiyorum seni üzersem bende üzülürüm.kızlar büyüsün bende onlara yaptırcam bunlar bizim hatımızın gerçekleri.

Canım üzülmem tabi yazdıklarına. Bilinçlenmek en güzeli. Büyüdüğünde evlendiğinde sorunlar olacağına sorununu bilmiş olur. Peki sizler bir şey sorayım. Eşimin sunun hangi kromozom olduğu belli olmadı ya. Oğlanın şimdi yaptırsam ve onda da sıkıntı varsa babasıyla aynı sıkıntısı vardır di mi? Belki onda hangi kromozomda olduğu anaşılır ve eşimin hangisi sorusunu aramaktan kurtulmuş oluruz. Bir de hiç öğrenmeye gerek duymadan doğrudan 24 şur iyi mi olur, yoksa 24 şurda sorun olduğu bilinen kromozoma özellikle bakarken daha mı itina gösterirler?

chnb
03-10-2011, 00:32
daha fiyat sormadık ama 20bin iyi gene 4 deneme için.
tabi aradan zaman geçti fiyatlar da artmıştır.
çok karışığım, bi taraftan çok güçsüz hissediyorum kendimi, bile bile başlayıp sonra psikolojim bozulursa olmaz, eşim de zor taşıyo yükü.
denemesek içim huzursuz.
dualarınızı bekliyorum..

Hayırlı olsun eski topik yoldaşım. İnşallah sağlıkla bebeğini kucağına alırsın. Bu yolu seçmen bence iyi olmuş. Sıkıntı biliniyorsa en azından bir kez de olsa pgt denenmeli bence. Çok sevindim.
Bu arada 24 şuru yapan merkezler ve doktorları tam olarak bilirsek ve fiyat araştırırsak iyi olur diye düşünüyorum...

mattika
03-10-2011, 09:26
Hayırlı olsun eski topik yoldaşım. İnşallah sağlıkla bebeğini kucağına alırsın. Bu yolu seçmen bence iyi olmuş. Sıkıntı biliniyorsa en azından bir kez de olsa pgt denenmeli bence. Çok sevindim.
Bu arada 24 şuru yapan merkezler ve doktorları tam olarak bilirsek ve fiyat araştırırsak iyi olur diye düşünüyorum...

saol canım. yarın doktora gidip bilgi alcaz bakalım.

mattika
03-10-2011, 09:42
kızlar adetime 8-9 gün var.
beyaz akıntı göğüs uçlarında acıma var:53:
hiç ihtimal vermiyorum ama sigara içmicem bugünden itibaren belli olana kadar. uff
kan testinde ne zaman çıkar ki

öncekinde 30.gün 0 çıkmıştı, bi hafta sonra binlerde çıkmıştı. off

laveque
03-10-2011, 09:44
kızlar adetime 8-9 gün var.
beyaz akıntı göğüs uçlarında acıma var:53:
hiç ihtimal vermiyorum ama sigara içmicem bugünden itibaren belli olana kadar. uff
kan testinde ne zaman çıkar ki

öncekinde 30.gün 0 çıkmıştı, bi hafta sonra binlerde çıkmıştı. off

hadi hayırlısı guzelim ...
belli mi olur bu isler.
bır tane de mucize sen yap ınsallah

mattika
03-10-2011, 09:57
hadi hayırlısı guzelim ...
belli mi olur bu isler.
bır tane de mucize sen yap ınsallah

bu acabalar heyecanlandrmıyo bile beni, korkutuyo artık..
allahtan hayırlısı..

laveque
03-10-2011, 10:10
bu acabalar heyecanlandrmıyo bile beni, korkutuyo artık..
allahtan hayırlısı..

haklısın ...
bu duygular zaten oyle karısık kı ..
benım de bu aybıraz goguslerım acıdı adet oncesı , genelde acımaz.
hemen ınsanın aklına gelıyor
ama yıllardır hep husran .

mattika
03-10-2011, 10:16
haklısın ...
bu duygular zaten oyle karısık kı ..
benım de bu aybıraz goguslerım acıdı adet oncesı , genelde acımaz.
hemen ınsanın aklına gelıyor
ama yıllardır hep husran .

kendi kendime umutlanmak istemiyorum ama ben hamile kaldığım zamanlar dışında göğüs acısı hiç hissetmedim.
kan testi yaptırcam bikaç gün bekleyip.
pıhtılaşma var, adet gecikince ortaya çıksın şimdi hesaplamayayım diyemiyorum.
mümkün oldukca erken öğrenmem lazım..
kromozom sorunu hepsinden ayrı tabi..

normalde adet geciksin hele derdim ben, telaşlanmazdım..
kafamı koca bi kazan gibi hissediyorum..

laveque
03-10-2011, 11:26
kendi kendime umutlanmak istemiyorum ama ben hamile kaldığım zamanlar dışında göğüs acısı hiç hissetmedim.
kan testi yaptırcam bikaç gün bekleyip.
pıhtılaşma var, adet gecikince ortaya çıksın şimdi hesaplamayayım diyemiyorum.
mümkün oldukca erken öğrenmem lazım..
kromozom sorunu hepsinden ayrı tabi..

normalde adet geciksin hele derdim ben, telaşlanmazdım..
kafamı koca bi kazan gibi hissediyorum..

adet olmadan once goguslerın acımaz mı pekı? genelde herkesın adet oncesı gogsu acır ve o yuzden de hamıle olduklarını anlamazlar.
cunku hamıleyken de gogus acıyor ya.

haklısın , daha tıtız olman gerek sımdı .
allah yardıımcın olsun guzelım .

bu arada kımseler yok ...

hituci
03-10-2011, 12:32
Canım üzülmem tabi yazdıklarına. Bilinçlenmek en güzeli. Büyüdüğünde evlendiğinde sorunlar olacağına sorununu bilmiş olur. Peki sizler bir şey sorayım. Eşimin sunun hangi kromozom olduğu belli olmadı ya. Oğlanın şimdi yaptırsam ve onda da sıkıntı varsa babasıyla aynı sıkıntısı vardır di mi? Belki onda hangi kromozomda olduğu anaşılır ve eşimin hangisi sorusunu aramaktan kurtulmuş oluruz. Bir de hiç öğrenmeye gerek duymadan doğrudan 24 şur iyi mi olur, yoksa 24 şurda sorun olduğu bilinen kromozoma özellikle bakarken daha mı itina gösterirler?
babasıyla aynı sorunu taşımayabilir canım.önce karyotip analizi yaptır yani ucuz olanından belli olmazsa derinlemesine bir araştırmaya girersiniz.eşine yapılacak olan araştırma biraz maliyetli diye yazdığını hatırlıyorum.
eğer eşinde de tek testis varsa babasıyla aynıdır.

mattika
03-10-2011, 12:37
adet olmadan once goguslerın acımaz mı pekı? genelde herkesın adet oncesı gogsu acır ve o yuzden de hamıle olduklarını anlamazlar.
cunku hamıleyken de gogus acıyor ya.

haklısın , daha tıtız olman gerek sımdı .
allah yardıımcın olsun guzelım .

bu arada kımseler yok ...

yok benim adetlerim düzensizdi zaten, öyle kafasına esince gelir gider, belirtisi olmaz.
kilo verdim daha düzenli şimdi, bu göğüs acısı hamilelik belirtisi değilse bedenimin bana yaptığı kötü bi şaka :D
sonradan pişman olmaktansa dedim sigara içmiyorum

testi hangi gün yaptırsam acaba bilemedim

Secgin
03-10-2011, 12:37
Kizlar cok tsk ederim.
Benim PGD ile ilk tüp bebek denemem oldu ondan önce pgdsiz yurt disinda yapmistik tutmadi.
Esimin Robertsche translokation 13/14 var.
24 sure demek embryolar 5inci güne kadar bekletilip bütün kromozomlara bakiliyor bizim 6 tanesinden 4 tanesi saglikli cikti 2 tanesi transfer edildi 2 taneside donduruldu..
Cok sükür 2side tuttu..
Gercekten cok memnun kaldim ben yurt disindan gitim 3 hafta istanbulda kaldik hotelde ama her gün icin deydi..
PGD embryo basi 150euro...
Tabiki fazla yumurta olmasi daha iyi sansini arttirmaniz icin..
Benim muanelerimi nur hanim yapti toplamayi aynur hanim ve transferi Semra hoca yani bütün ekip cok iyidi..

mattika
03-10-2011, 12:40
Kizlar cok tsk ederim.
Benim PGD ile ilk tüp bebek denemem oldu ondan önce pgdsiz yurt disinda yapmistik tutmadi.
Esimin Robertsche translokation 13/14 var.
24 sure demek embryolar 5inci güne kadar bekletilip bütün kromozomlara bakiliyor bizim 6 tanesinden 4 tanesi saglikli cikti 2 tanesi transfer edildi 2 taneside donduruldu..
Cok sükür 2side tuttu..
Gercekten cok memnun kaldim ben yurt disindan gitim 3 hafta istanbulda kaldik hotelde ama her gün icin deydi..
PGD embryo basi 150euro...
Tabiki fazla yumurta olmasi daha iyi sansini arttirmaniz icin..
Benim muanelerimi nur hanim yapti toplamayi aynur hanim ve transferi Semra hoca yani bütün ekip cok iyidi..

canım sağlıkla gelsin bebeklerin inş.
eşimde de aynısı var, sana şunu sorcam
24 sure tekniği ile embriyolar tarandığında taşıyıcı olup olmadıkları belli oluyo mu.
yani eşlerimz gibi translokasyon olup da sağlıklı yaşayabilecek olanları

hituci
03-10-2011, 12:56
canım sağlıkla gelsin bebeklerin inş.
eşimde de aynısı var, sana şunu sorcam
24 sure tekniği ile embriyolar tarandığında taşıyıcı olup olmadıkları belli oluyo mu.
yani eşlerimz gibi translokasyon olup da sağlıklı yaşayabilecek olanları

canım yılın sorusunu sordun tebrik ederim :))))bende bu sorunun cevabını sabırsızlıkla bekliyorum.

hituci
03-10-2011, 12:59
mattik sen kaç defa hamile kaldın?eşinde sperm sorunu varmı?sorunlar aynıya onun için soruyorum.mutlaka yamışsındır ama kim kimdir bazen karıştırıyo insan.benim için birdaha yazarmısın?:16:

mattika
03-10-2011, 13:12
mattik sen kaç defa hamile kaldın?eşinde sperm sorunu varmı?sorunlar aynıya onun için soruyorum.mutlaka yamışsındır ama kim kimdir bazen karıştırıyo insan.benim için birdaha yazarmısın?:16:

2 defa hamile kaldım canım, 8.haftada kalpleri durdu.
sperm sorunu yok, test normal çıkmıştı

laveque
03-10-2011, 13:40
canım sağlıkla gelsin bebeklerin inş.
eşimde de aynısı var, sana şunu sorcam
24 sure tekniği ile embriyolar tarandığında taşıyıcı olup olmadıkları belli oluyo mu.
yani eşlerimz gibi translokasyon olup da sağlıklı yaşayabilecek olanları

evet gercekten yılın sorusu bu hituci ama hala bu soruya cevap labilmis degiliz.
neyse ki tasıyıcı olup olmama konusunu ben anladım artık :):)

bu roberts translokasyon en cok denk geldıgım tur ve sanırım cozumu de var...
ben hala benım translokasyondan bır esımı bulamadım . cok nadır gorunen bır sey benımkı galıba .
zaten bayanda olunca daha zormus valla endıse bulutları kafamın uzerınde gezıyor ne yalan soyleyeyım

laveque
03-10-2011, 13:44
Kizlar cok tsk ederim.
Benim PGD ile ilk tüp bebek denemem oldu ondan önce pgdsiz yurt disinda yapmistik tutmadi.
Esimin Robertsche translokation 13/14 var.
24 sure demek embryolar 5inci güne kadar bekletilip bütün kromozomlara bakiliyor bizim 6 tanesinden 4 tanesi saglikli cikti 2 tanesi transfer edildi 2 taneside donduruldu..
Cok sükür 2side tuttu..
Gercekten cok memnun kaldim ben yurt disindan gitim 3 hafta istanbulda kaldik hotelde ama her gün icin deydi..
PGD embryo basi 150euro...
Tabiki fazla yumurta olmasi daha iyi sansini arttirmaniz icin..
Benim muanelerimi nur hanim yapti toplamayi aynur hanim ve transferi Semra hoca yani bütün ekip cok iyidi..

bir de ne dusunuyorum bılıyor musunuz kızlar, mesela pgdsız tutmadı oluyor genelde ve pgd ıle tutan arkadaslar var ya..
bu knouda kafamdakı soruyu sorayım .
sımdı mesela secgıncıgım sen bu pgdlı yaptırmıs oldugun tedavıyı pgdsız de yaptırmıs olsaydın zaten tutacaktı allahın ıznıyle degıl mı?
embryo aynı embryo cunku..

ben de mesela 3 tane tup bebek denedım . ılk 2sı tutmadı , 3 er embryo konmustu . onlar pgd yapılsaydı ne olacaktı. muhtemelen ya saglıksızdı transer edılmeyecektı veya saglıklıydı ama tutmadı. yanı pgd yapılsaydı gene tutmayacaktı .

sonuncu da hamıle kaldım dondurulmuslarla . 3 tane koydular gene. onlara da pgd yapılsaydı gene tutacaktı yapılmadı gene tuttu.

laveque
03-10-2011, 13:47
canım sağlıkla gelsin bebeklerin inş.
eşimde de aynısı var, sana şunu sorcam
24 sure tekniği ile embriyolar tarandığında taşıyıcı olup olmadıkları belli oluyo mu.
yani eşlerimz gibi translokasyon olup da sağlıklı yaşayabilecek olanları

secgincim ,

senin yazmıs olduklarından sonra semra kahraman benım cok kafma yatmaya basladı .
zaten cok basından berı 3 yıl oncsınden berı kafamın bır yerınde var kendısı ama hep bahcecı nedense baskın gelıyordu .

gecen aylarada bır arkadasım bruksel tup bebek merkezınde tedavı oldu . pgd falan yok onda ama . zaten 1 senelık evlıydı ama brukseldekı doktorlar kızın rezervının cok az oldugunu soylemısler ve ılk tedavısınde yumurta olusmadıgı ıcın ıptal oldu. 2. gene brukselde oldu 1 yumurta oldu transfer edıldı ve tutmadı.
sonra semra kahramana gıttı ve su anda hamıle. pgd falan yok ısın ıcınde ama semra kahramanda oldugu tedavısınde 6 mı 7 mı ne yumurtası olmus ve kadın sasırmıs nasıl sana dıger tedavınde bu kadar cok doz ıgne verdıler dıye.

cok daha az bır dozla kıza cok daha fazla yumurta urettırdı.

bu nasıl oluyor anlayamıyorum .

mattika
03-10-2011, 13:51
evet gercekten yılın sorusu bu hituci ama hala bu soruya cevap labilmis degiliz.
neyse ki tasıyıcı olup olmama konusunu ben anladım artık :):)

bu roberts translokasyon en cok denk geldıgım tur ve sanırım cozumu de var...
ben hala benım translokasyondan bır esımı bulamadım . cok nadır gorunen bır sey benımkı galıba .
zaten bayanda olunca daha zormus valla endıse bulutları kafamın uzerınde gezıyor ne yalan soyleyeyım

seninki de translokasyon canım. ama kromozomları farklı.
dengeli translokasyon bizimkiler, senin de öyle, bi parça kromozom başka kromozoma yapışmış ama toplamda sayı tutuyo
dengesiz olsa kromozom parçası kayıp oluyo, genelde yaşamla bağdaşmıyo..

kadında ya da erkekte olması farketmez bence. pgt denediğinde yumurta az olursa sağlıklı olma olasılığı azalır sadece o tedavi için.
bu işler nasip.

neyse ben stres oldum çok fena, okula gideyim geleyim en iyisi

laveque
03-10-2011, 13:52
yaaa kimse yok mu??
mattikacım sen gelmıssın galıba

laveque
03-10-2011, 14:08
artık kımse gelmıyor:(

laveque
03-10-2011, 14:10
tasıyıcı olup olmadıgını nasıl ogrenecegız 24 sure'un ?

chnb
03-10-2011, 17:37
babasıyla aynı sorunu taşımayabilir canım.önce karyotip analizi yaptır yani ucuz olanından belli olmazsa derinlemesine bir araştırmaya girersiniz.eşine yapılacak olan araştırma biraz maliyetli diye yazdığını hatırlıyorum.
eğer eşinde de tek testis varsa babasıyla aynıdır.

Canım eşimin iki testisi var. Ben bir ara progestan kullanan hamilelerde erkek bebeklerde pipi ucu deliği yan olma riski var diye okumuştum. Ben tüm gebeliklerimde hep kullandım. Prof yok dedi testis yukarıda deseydin olabilir derdim dedi. (Cemil Akgül dedi.) Ben maliyeti geçtim eğer 24 şurda bilmeye gerek yoksa hangi kromozomda sorun olduğunu. O zaman boşuna masaraf yapmaya gerek yok diye düşündüm. Ama bu seferde problem bilinirse 24 şur bile yapılsa özellikle sorunlu kromozoma daha da mı dikkatli bakılır? Aklıma o takıldı? Bir doktor gelse de cevaplasa şu sorularımızı?:)):1:

chnb
03-10-2011, 18:57
kızlar sonunda karar verdik pgt yaptırmaya
bikaç görüşcez doktorla fln adetime 10 gün var, bu adetle başlayalım dedik
parasını da kredi çekcez sanırım, zor işler yaa.

hituci 4.denemede kavuşmuşsun bebeklerine toplam ne kadar masraf oldu acaba?
normal deniyoruz 3-4 aydır, zaten yılda bir hamile kalabiliyorum, hem zaman gidiyo hem de riskli dedim.
karar verdik bakalım
allah yardım etsin hepimize, bir de pıhtılaşma var bende.
tedavi süresinde rapor almak zorunda kalcam, okulda sorun olcak.of

Canım okulu fazla büyütmemek lazım ama insan büyütüyor. Ben de geçen sene Edirneden eş durumu nedeniyle Hataya geldim ve hamileydim. Lekem vardı yine okula gittim. Geldiğimde müdür ben öğretmenimi 15 günde anlarım demişti ve birkaç gün sonra lekelenme nedeniyle bir sürü ilaç kullandım ama rapor almadım. Her şeye koştum, çok misafir aldım en kötüsü Nevşehire gezmeye gittim 5 gün sonra kanamam oldu o hafta çok yordum kendimi. Sonuç 25 haftalık 4 gün yaşayan oğlumu kaybettim. Hiçbir şey bebeğimizden ve bizden önemli değil. Liseymiş baksınlar çarelerine. Ben de edebiyat öğretmeniyim canım...



canım ben çalışmıyorum.eşimden faydalanıp sevkli gittik.öğretmenim güya ama atanamadık işte.atansan bi dert atanmasan ayrı dert.çocuklar ger kalınca seninde cnn sıkılır tabi anlıyorum.ozamn kim bakıyo yerine.ücretlimi alıyorlar.ne öğretmenisin?
bazı merkezlerde psikolojik destek veriliyor.ama beyler pek yanaşmaz sanırım
biz sana burdan destek oluruz elimizden geldiğince istersen.:)))

İnşallah ataman olur, böyle mükemmel bir insan eminim çok güzel öğrenciler yetiştirir.



Sevgioi anngel,

Guzel bilgiler vermissin . Sagol. 24 sure mantikli gibi gorunuyor. Yani butun kromozomlara bakiliyor ve boylece proba da gerek kalmiyor. Oyle mi? Ve sadece volkan baltaci ve konyada yapiliyor anladigim. Cunku cok okudum ben buralarda mesela sorun olan kromozomlara bakiliyor ama cocuk tutuyor ve duduyor ve geetik analize gidince aslinda baska kromozomlarad sorun oldugu ortaya cikiyor. O da nasil oluyor gerci o da birngarip sonucta kromozom baktirdiknkanda ve sorun olanlar belirlendi. Dahasi nasil oluyor ?

Fiyatlar konusunda bilgin var mi? Gerci mantiklimolan ne ise onu yaptiracagiz el mahkum , bir sekilde ayarlanacak ama yine de onceden bilmekte fayda var. Bir de dun nette baitimmyine semra kahramanin sitesiydi . Orada ellerinde olan problarin numaralrini vermisler ve 2 yoktu. Zaten unca okuduklarim arasinda ben benim kromozom numaralarina rastlamadim . Sanirim benimkilernnadir olanlardan. 15 okudum da 2 numarali kromozom translokasyonuna rastlamadim hic.

Sen bu arada hamile misin ? Kusuranbakmayin ben uzun suredir uye olmama ragmen yeni yeni yazmaya basladim ve henuz cozemedim kim hangi asamada.

Benim de preferik kanda kromozom analizinde eşimin hangi kromozom belli değil. Yarısı 46, yarısı 47. Keşke belli olaydı...


konyadayım canım ben, neresi olduğu tam netleşmedi daha.
5 kere tüp bebek deniyo insanlar onlara bile ne kromozom analizi ne pıhtılaşma yaptırıyolar. sırf para için.

fakülte hastaneleri, devlet hastanelerinin araştırma olanları ya da özel genetik merkezleri yapıyo bu pıhtılaşma testlerini. daha önce düşüğün yok diye gerek yok dediler belki ama şimdi pgt ile uğraşıp pıhtılaşma yüzünden kaybetmenin anlamı yok. bence mutlaka yaptır.

benim son düşüğümde bebeğin genetiği normal çıktı, pıhtılaşmadan dolayı kaybetmişiz. sağlıklı olanı tutturmuşuz yani.
okadar para vericez tedavi için, başka bi etken yüzünden kaybetmenin alemi yok, herşeyi bilmemiz lazım.

pıhtılaşma testleri var, protein s ve c, B12, homosistein, bir de bağışıklık sistemi ile ilgili testler vardı. araştır ve hepsini mutlaka yaptır.

özelde yaptırsan pıhtılaşma testleri 300-400 tutar,1 haftada belli olur. fakülte hastanesinde de 2 haftada çıkıyo,ücretsiz
10bin liralardan bahsediyoruz, 400 ne bunun yanında ve deneyip kaybetmenin psikolojisi bi yana.

ben 2 düşükten var diye fakülteden bi profa gittim bütün bu testleri istedi benden. böyle bişey yapabilirsin.

pıhtılaşma için hamilelikte kan sulandırıcı iğne kullanılıyo, tüp bebek tedavisinde de transfrden önce başlıyolar iğneye. önemli olmaz mı

Canım kayıp yaşamadan bazı şeyler bakılmıyor. İlk düşüklerde hiçbir şey bakmıyorlar. Ben ilkini düşük yaptım bakmadılar. 2. de düşük riski vardı progestan kullandım, 29 haftada 4 cm açıklık vardı barsak enfeksiyonu nedeniyle. Yatarak tamamladım. 3. de 25 haftalık kayıp ama baştan sıkıntılı hamilelik olmuştu. Kaybedince pıhtılaşma bakıldı, rahim filmi ve histeroskopi çekildi. Pıhtılaşmada homozigot değerlerim var, protein s de 24 çıktı düşük çıktı yani. 4. yü kaybedince genetik istendi. Bir çocuğum var diye birçok ihtimal göz ardı edildi. Ve sorun çıktı işte... Dediğin gibi para için önemli testler yapılmıyor. Milyarlar nerde 300 400 tl nerede? Yapmaları lazım özellikle tüp bebek tedavisinde. Ben de Ana testi de pozitif. Rahim boynum da kısa. Seklaj da gerekli...

Secgin
03-10-2011, 19:03
canım sağlıkla gelsin bebeklerin inş.
eşimde de aynısı var, sana şunu sorcam
24 sure tekniği ile embriyolar tarandığında taşıyıcı olup olmadıkları belli oluyo mu.
yani eşlerimz gibi translokasyon olup da sağlıklı yaşayabilecek olanları

Yok canim malesef onu görmüyorlar tasiyici olup olmadigini.. Artik onlarda bizim gibi tüp bebek yaptirirlar neyapalim ellimizde degilki.. Allah saglik versin en önemlisi o..
Sizede bolll sanslar

Secgin
03-10-2011, 19:04
:39:
canım sağlıkla gelsin bebeklerin inş.
eşimde de aynısı var, sana şunu sorcam
24 sure tekniği ile embriyolar tarandığında taşıyıcı olup olmadıkları belli oluyo mu.
yani eşlerimz gibi translokasyon olup da sağlıklı yaşayabilecek olanları

Yok canim malesef onu görmüyorlar tasiyici olup olmadigini.. Artik onlarda bizim gibi tüp bebek yaptirirlar neyapalim ellimizde degilki.. Allah saglik versin en önemlisi o..
Sizede bolll sanslar

Secgin
03-10-2011, 19:16
Brüksel tüp merkezinede gitik dr karamana ama bizim orasi hic hosumuza gitmedi. Herseyi ile..
Semra kahraman ve ekipi pgd konusunda bir nr.
Bize ilk günü hoca 40% tutabilir dedi brüksel ise 70dedi..
Yani demek istedigim kadin fazla ümit vermiyor ama yinede tutarsa bu kadin cok sevinecegi icin biliyor zaten ümit verip tutmamasi bence cünkü daha kötü..
Almanyada bile pgd yöntemi icin drlar semra karaman söylediler kadin pgd yi ilk yapanlardan.. Ve dosyamizda kirmizi yapti pgd bizim icin hemen göze batmali dedi..
Dedigim gibi tutugu icin böyle yazmiyorum gercekten cok memnun kaldim..
Genetik uzmanlari dedi dogal yolda düsüklerim fazla olabilir ve bebisin bu translokationu varsa cok kötü hasta olabilir her yönden en fazla bi kac sene yasarmis öyle cocuklar, yani pgd ile herkes icin daha iyi bence..

chnb
03-10-2011, 19:20
evet canım doğru anlamışsın.
sen yazı paylaşmıştın geçen gün netten bulup. pgt de kromozomların yapısal anormalliği anlaşılmıyo sadece sayılıyo diye.

ben de taşıyıcı olup olmadığının anlaşıldığını sanıyodum ya da umuyodum.
e ozaman deneye deney bulurum ben de ozaman. sağlıksızsa ya düşcek ya da doğsa bile yaşamıyomuş zaten.
tabi bunu yaşamak böyle yazmak kadar kolay olmaz..
off

Canım doğsa bile yaşamıyormuş dedin ya, sizin gibi sorunu olanlar yaşamıyormuş. Diğer kromozomlarda mesela down sendromu yapan kromozomlarda sorun olursa yaşar. O da zor. O zaman seçenekler doğal yollarla olursa şöyle:
1. Sağlıklı(46 kromozomlu 46 xx, 46 xy)
2. Taşıyıcı(Yaşamla bağdaşabilen eşim gibi)
3. Düşük olur.
4. Yaşamla bağdaşmayan engelli birey

Doğal yolla ilk 3 seçenek (3. seçeneği kabullenmek zor da olsa) kabul edilebilir.
4. seçeneği anlamak için de koryosentez ya da amniyosentez. Koryosentezin de bebeğe riski olabiliyor diye okudum. Bacak ve kollarında kısalık mı ne olabiliyormuş. Amniyosentez sonuçlanana kadar bekleyiş çilesi. Farzetki kötü geldi sonuç 2 seçenek:
Ya doğurup engelli birey dünyaya getireceksin. Ya da gebeliği sonlandıracaksın. 2 seçeneğe karar vermek de zor. ilkini seçsen hem aile için hem bebek için zor. 2. seçeneği seçsen(kendim için diyorum) bir ömür boyu günah işledim gebeliğimi sonlandırdım diye huzursuz bir hayat. 25 haftalık oğlum benim isteğim dışında doğdu ve vefat etti. Ben onun mezarını ziyaret ettiğimde, etmeyip her ona yakın yaş bebek gördüğümde dünyadan kopuyorum. Ölüm kelimesini duyduğumda ilk aklıma gelen bebeğim. Bana şefaatçi olacak düşüncesi ve onun cennettte o haliyle hep beni rahatlatıyor. Sonuçta 18 haftalık gebeliği sonlandırırsam bence günah olur.

Ben doğal çok çabuk hamile kalıyorum. Beni korkutan 4. seçenekteki sonlandırma seçeneği. Bir daha Allaha bana sağlıklı evlat ver başka türlüsünü kabul etmem demek olur gibi geliyor bana. Bir dah hiç dua edemem...

chnb
03-10-2011, 19:23
Brüksel tüp merkezinede gitik dr karamana ama bizim orasi hic hosumuza gitmedi. Herseyi ile..
Semra kahraman ve ekipi pgd konusunda bir nr.
Bize ilk günü hoca 40% tutabilir dedi brüksel ise 70dedi..
Yani demek istedigim kadin fazla ümit vermiyor ama yinede tutarsa bu kadin cok sevinecegi icin biliyor zaten ümit verip tutmamasi bence cünkü daha kötü..
Almanyada bile pgd yöntemi icin drlar semra karaman söylediler kadin pgd yi ilk yapanlardan.. Ve dosyamizda kirmizi yapti pgd bizim icin hemen göze batmali dedi..
Dedigim gibi tutugu icin böyle yazmiyorum gercekten cok memnun kaldim..
Genetik uzmanlari dedi dogal yolda düsüklerim fazla olabilir ve bebisin bu translokationu varsa cok kötü hasta olabilir her yönden en fazla bi kac sene yasarmis öyle cocuklar, yani pgd ile herkes icin daha iyi bence..

Canım Semra Karaman nerede? Hangiilde ve merkezde?

chnb
03-10-2011, 19:33
tek gen hastalığına sahşpsen kandan çıkacak çünkü kandan yapınca gen haritan çıkıyor.yani kırık fazlalık translokasyon ne varsa görülüyor.
karyotip analizi için senden bir tüp kan alıyorlar.
pgt ye giren gözle bile görülmeyen bir hücre.
pgt bukadar çözebiliyor demekki.teknikler her geçen gün gelişiyo.
bencede şuan en mantıklısı 24 sure.

Canım işte bizim preferik kanda eşimin hangisinde olduğu anlaşılmadı. İleri test istendi hangisinde olduğunu öğrenmek için. Maliyetli testlermiş. Şimdi ben de 24 şurla pgt yapılırsa kromozomun sorununun hangisinde olup olmadığının bilinmesinin önemi var mı onu merak ediyorum.


Muhterem bey neden 13 -14-21 bakiyoruz dedi anlayamadim. Benim sorunum ne ise onun arastirilmasi gerekmiyor mu?

Ben bu arada bir ara kromozom analizi ile de bir sey okudum . Hatta sonra teste baktim merak edip. 20 ml lik kanda bakiliyormus ve birisi diyordu ki bu cok az. 100 mllik kanda bakilan baska bir yol varmis. Yani diyordu ki o kisi 20 mlde bakildigi icin cok saglikli degil mutlaka 100 mlde baktirin diye. Bir adi da vardi onun sanki ama hatirlayamiyorum simdi.

Sen de bir tup kan aliyorlar derken az kanda mi abkiyorlar demek istedin

Angel başta 20 de baktırmış sorun çıkmamış, sonra 100 de baktırmış sorun çıkmış. Allah razı olsun beni uyardı ben 100 de baktırdım...

mattika
03-10-2011, 19:37
Canım okulu fazla büyütmemek lazım ama insan büyütüyor. Ben de geçen sene Edirneden eş durumu nedeniyle Hataya geldim ve hamileydim. Lekem vardı yine okula gittim. Geldiğimde müdür ben öğretmenimi 15 günde anlarım demişti ve birkaç gün sonra lekelenme nedeniyle bir sürü ilaç kullandım ama rapor almadım. Her şeye koştum, çok misafir aldım en kötüsü Nevşehire gezmeye gittim 5 gün sonra kanamam oldu o hafta çok yordum kendimi. Sonuç 25 haftalık 4 gün yaşayan oğlumu kaybettim. Hiçbir şey bebeğimizden ve bizden önemli değil. Liseymiş baksınlar çarelerine. Ben de edebiyat öğretmeniyim canım...




İnşallah ataman olur, böyle mükemmel bir insan eminim çok güzel öğrenciler yetiştirir.




Benim de preferik kanda kromozom analizinde eşimin hangi kromozom belli değil. Yarısı 46, yarısı 47. Keşke belli olaydı...



Canım kayıp yaşamadan bazı şeyler bakılmıyor. İlk düşüklerde hiçbir şey bakmıyorlar. Ben ilkini düşük yaptım bakmadılar. 2. de düşük riski vardı progestan kullandım, 29 haftada 4 cm açıklık vardı barsak enfeksiyonu nedeniyle. Yatarak tamamladım. 3. de 25 haftalık kayıp ama baştan sıkıntılı hamilelik olmuştu. Kaybedince pıhtılaşma bakıldı, rahim filmi ve histeroskopi çekildi. Pıhtılaşmada homozigot değerlerim var, protein s de 24 çıktı düşük çıktı yani. 4. yü kaybedince genetik istendi. Bir çocuğum var diye birçok ihtimal göz ardı edildi. Ve sorun çıktı işte... Dediğin gibi para için önemli testler yapılmıyor. Milyarlar nerde 300 400 tl nerede? Yapmaları lazım özellikle tüp bebek tedavisinde. Ben de Ana testi de pozitif. Rahim boynum da kısa. Seklaj da gerekli...
evet sağlığımızdan ve bebeğimizden önemlisi yok ama tedavi olduğumu bütün okul duysun istemiyorum, neyse derdimiz bu olsun..

ilk düşükte önemsemediler ama 2.de bi profa gittim yapılabilecek bütün testleri istedi. ben de araştırdım, bilgiliydik, sorduk dr.lara ama sormama rağmen gerek yok deseydi değiştirirdim dr.u.
pıhtılaşma bakılırken kromozom analizi de yapsalarmış ne olurdu sana, yaşımız zamanımız geçiyo, paramız gidiyo, psikolojimizden hiç bahsetmiyorum bile.


:39:

Yok canim malesef onu görmüyorlar tasiyici olup olmadigini.. Artik onlarda bizim gibi tüp bebek yaptirirlar neyapalim ellimizde degilki.. Allah saglik versin en önemlisi o..
Sizede bolll sanslar
buna üzüldüm gerçekten.. taşıyıcı olduğu da anlaşılmalıydı bence..

Secgin
03-10-2011, 19:37
Bizde dogal yoldan 3 sene tutmadi ondan sonra cikti chromozom bozuklugu oldugu.

Memorial okmeydani tup bebek bölümü

chnb
03-10-2011, 19:53
bebeğin şuanki ultroson görüntüleri çok sağlıklı maşallah ense kalınlığı 1 mm...anomalilerde 3mm ve daha fazla oluyomuş....şuan 2 li tarama yapıldı sonuç salı gün çıkacak....inşallah gerek olmaz bi yaptırmak istiyorum bi yaptırmak istemiyorum...Allahım korusun...

Amin... Sana çok dua ediyorum canım benim...


evet sağlığımızdan ve bebeğimizden önemlisi yok ama tedavi olduğumu bütün okul duysun istemiyorum, neyse derdimiz bu olsun..

ilk düşükte önemsemediler ama 2.de bi profa gittim yapılabilecek bütün testleri istedi. ben de araştırdım, bilgiliydik, sorduk dr.lara ama sormama rağmen gerek yok deseydi değiştirirdim dr.u.
pıhtılaşma bakılırken kromozom analizi de yapsalarmış ne olurdu sana, yaşımız zamanımız geçiyo, paramız gidiyo, psikolojimizden hiç bahsetmiyorum bile.


buna üzüldüm gerçekten.. taşıyıcı olduğu da anlaşılmalıydı bence..

Boş ver duysun daha insaflı davranırlar. Ben son düşüğümde hamile olduğumu öğrendim nöbet tutmadım, herkes geçen seneki erken doğumu bildiği için anlayışlı davrandı. Öğretmenler bile bilmeseler ve nöbet tutmadığımı görseler dedikodu yaparlardı...


Bizde dogal yoldan 3 sene tutmadi ondan sonra cikti chromozom bozuklugu oldugu.

Memorial okmeydani tup bebek bölümü

Sağ ol. Cem bey orada mı?

Secgin
03-10-2011, 19:59
Cem bey? Öyle bi drla tanismadim orda..

chnb
03-10-2011, 20:07
Cem bey? Öyle bi drla tanismadim orda..

Ataşehirdeymiş Cem Bey. Okmeydanı yazıyorum çıkmıyor başka adı var mı oranın?

chnb
03-10-2011, 20:19
Bizde dogal yoldan 3 sene tutmadi ondan sonra cikti chromozom bozuklugu oldugu.

Memorial okmeydani tup bebek bölümü

Bu arada bebeklerinizi sağ salim kucağınıza almayı Allah nasip etsin. Teşekkür ederim bilgi verdiğiniz için. Ben de size tavsiyede bulunayım. Ben 25 haftalık oğlumu rahimağzı yetmezliği nedeniyle erken doğumla kaybettim. Kaç haftalıktınız hatırlamadım ama sık sık rahimağzı uzunluğunuzu ölçtürün. Çoğul gebeliklerr bu konuda riskli gurup kabul ediliyor...

Secgin
03-10-2011, 20:21
Ben memorial okmeydaninda semra hoca ve ekipindeydim cem bey diye birini duymadim kusura bakma.

Secgin
03-10-2011, 20:26
Tsk ederim.. Darisi isteyenlerin basina...
Googlede memorial tüp bebek merkezi yaz subeleri cikar okmeydani yazar o sayfada zaten pgd ve tüm tüp bebek tedavisi anlatiliyor...

chnb
03-10-2011, 20:28
Ben memorial okmeydaninda semra hoca ve ekipindeydim cem bey diye birini duymadim kusura bakma.

şişli memoriol değil mi? Güzel şeyler yazmışsınız. Ne güzel haberler bunlar...

chnb
03-10-2011, 20:33
Siz Memorialde Semra Hanıma 24 şur tekniğiile yaptırdınız değil mi?

laveque
03-10-2011, 20:43
seninki de translokasyon canım. ama kromozomları farklı.
dengeli translokasyon bizimkiler, senin de öyle, bi parça kromozom başka kromozoma yapışmış ama toplamda sayı tutuyo
dengesiz olsa kromozom parçası kayıp oluyo, genelde yaşamla bağdaşmıyo..

kadında ya da erkekte olması farketmez bence. pgt denediğinde yumurta az olursa sağlıklı olma olasılığı azalır sadece o tedavi için.
bu işler nasip.

neyse ben stres oldum çok fena, okula gideyim geleyim en iyisi

Merhaba canim,

Evet haklisin ama alternatifler alternatifler... Dusununce gercekten de insaninnici sikisiyor zaman zaman.

Dogru diyorsun . Yumurta cok cikarsa sans falla ama okuduklarimizdan da aslinda yine bu isin kader kismet oldugu asikar. Kac yumuratsincikip danpgtden donen ama bir yumurtasi cikip da saglikli rapor alanlar da var.

Boyle diyip kendimi avutmaliyim. Yas dolu dolu 36 oldu cunku:))

Ya ben bu yas meselesine hic takmazdim eskiden ne oldu bana.. Bilincaltimizi kodladilar yas diye diye.

laveque
03-10-2011, 20:45
seninki de translokasyon canım. ama kromozomları farklı.
dengeli translokasyon bizimkiler, senin de öyle, bi parça kromozom başka kromozoma yapışmış ama toplamda sayı tutuyo
dengesiz olsa kromozom parçası kayıp oluyo, genelde yaşamla bağdaşmıyo..

kadında ya da erkekte olması farketmez bence. pgt denediğinde yumurta az olursa sağlıklı olma olasılığı azalır sadece o tedavi için.
bu işler nasip.

neyse ben stres oldum çok fena, okula gideyim geleyim en iyisi

Bu arada yasamla bagdasmiyor derken dusuk mu oluyor demek yoksa sakat mi doguyor demek guzelim

laveque
03-10-2011, 20:55
Bizde dogal yoldan 3 sene tutmadi ondan sonra cikti chromozom bozuklugu oldugu.

Memorial okmeydani tup bebek bölümü

Senin memorial ile ilgili soylediklerin benim kafama cok yatti secgin. Zaten aklimda vardi orasi. Sen istanbulda mi yasiyorsun?

Ben allah kismet ederse izmirden gelecegim. Gerci bu konulari bir deesimle konusmam gerek. Semra hanim fotolarda biraz sert ve ters gibi duruyor. Oyle mi?

chnb
03-10-2011, 21:01
Bu arada yasamla bagdasmiyor derken dusuk mu oluyor demek yoksa sakat mi doguyor demek guzelim

2. şık canım. Yaşamla bağdaşmazsa zaten ya düşük olurya da engelli doğar...

chnb
03-10-2011, 21:02
Bu arada yasamla bagdasmiyor derken dusuk mu oluyor demek yoksa sakat mi doguyor demek guzelim

2. şık canım. Yaşamla bağdaşmazsa zaten ya düşük olurya da engelli doğar...

laveque
03-10-2011, 21:04
2. şık canım. Yaşamla bağdaşmazsa zaten ya düşük olurya da engelli doğar...

Sen hatayda misin simdi canim? Planin ne?