Gen Ayrıştırma

Konusu 'Tüp Bebek Yöntemi ile Çocuk Sahibi Olmak.' forumundadır ve inci_tanesi tarafından 2 Mart 2010 başlatılmıştır.

Konu Durumu:
Mesaj gönderimine kapalı.
    2 Mart 2010
    Konu Sahibi : inci_tanesi
  1. inci_tanesi

    inci_tanesi Allah'a emanetsin kuzum Üye

    Katılım:
    9 Ekim 2009
    Mesajlar:
    19.970
    Beğenildi:
    76
    Ödül Puanları:
    203
    Merhaba,

    Benim babam 26 yıldır müsküler distrofi hastası. Amcamda da aynı hastalık vardı. Kas erimesinin bir türü bu hastalık. Bu türü erkeklerde ortaya çıkıyor kadınlar ise taşıyıcı oluyor. Babam babannemden gelen bozuk x genini aldığı için hastalanıyor. Ben annemden sağlam x genini alsam da babamdan hastalıklı x aldığım için otomatik olarak taşıyıcı oluyorum. Ve benim erkek çocuğum olursa yüzde elli hasta olma ihtimali var. Kız çocuğum olursa da yüzde 50 taşıyıcı olma ihtimali var. Genetik tanı olayını yeni öğrendim diyebilirim. Belli başlı merkezlerde gen ayrıştırması yapıldığını duydum. Beni bu konuda aydınlatır mısınız? İlk basamak olarak nereye gitmeliyiz? Bunu yapmak isteyenler ne gibi testlerden geçiriliyor ve bu işlem nasıl yapılıyor? Şimdiden çok teşekkür ederim.
     
  2. 3 Mart 2010
    Konu Sahibi : inci_tanesi
  3. Emb. Axsxina BAYRAM

    Emb. Axsxina BAYRAM Aktif Üye Üye

    Katılım:
    2 Mart 2010
    Mesajlar:
    24
    Beğenildi:
    1
    Ödül Puanları:
    76
    Merhaba,
    Pregenital tanı yaptırabilmeniz için tüp bebek tedavisi yaptırmanız gerekmektedir. Çünkü genetik tanı işlemi için rahim dışında gelişen 3.gün embriyosundan biyopsi yapılıp analiz edilmesi gerekmektedir. X ve Y kromozomu dahil 9 kromozom analizi yapılabilir. Ülkemizde hastalığa bağlı cinsiyet seçimine yasalar izin vermektedir.
    Sevgiler
     
Konu Durumu:
Mesaj gönderimine kapalı.