Ikili tarama testinde risk:((

Pa-Pat-Ya

Aktif Üye
Kayıtlı Üye
1 Mart 2013
33
11
Bora bey lütfen sizde yorumlar mısınız,

ben 14,5 günlük hamileyim
11,hafta 3 gülük hamile iken 2li tarama yaptırdım
sonuçlarım şu şekilde idi ,
ultrason sonuçları
crl 4,84
ense kalınlığı:1,1 mm

2li taram sonuçları ise

crl ölçümü :48
nuchal translucency Mom :0,84
absent nasal bone : bilinmiyor

BİYOKİMYASAL SONUÇLAR

parametre SONUÇ DÜZELTİLMİŞ MoM
PAPP-A : 7,97 mlU/ml 2,98
FB-HCG : 277 ng/ml 5,23

RİSKLER

Yaş riski : 1:643
biyokimyasal trisomy 21 riski : 1:424
Kombine trisomy 21 riski : 1:2060
##Trisomie 18+NT : <1:10000
doktorum baktığında kanda iki değerin yani papp-a ve fb- hcg nin olması gerektiğinden daha yüksek olduğunu ve bu değerlerin genelde özürlü gebeliklerde yükseldiğini söyledi ve 16 gün sonra 4 lü tarama yaparak sonuçları karşılaştıracağını söyledi ıltrasonla baktığında ise ense kalınlığına ve kol kemiğine baktı ve ıltrasona göre herşeyin normal oldoğunu söyledi, ben çok tedirginim günler geçmiyor ve başka bir doktora sonuçlarımı gösterdiğimde ise akrabalık varmı diye sordu doktor ve sonra ekledi bu değerler böyle olup ve çok sağlıklı bebek dünyaya getiren var dedi. Bora Bey sizde bir değerlendirebilir misiniz lütfen ne kadar riskli 2li tarama sonuçlarım
 
Bora bey lütfen sizde yorumlar mısınız,

ben 14,5 günlük hamileyim
11,hafta 3 gülük hamile iken 2li tarama yaptırdım
sonuçlarım şu şekilde idi ,
ultrason sonuçları
crl 4,84
ense kalınlığı:1,1 mm

2li taram sonuçları ise

crl ölçümü :48
nuchal translucency Mom :0,84
absent nasal bone : bilinmiyor

BİYOKİMYASAL SONUÇLAR

parametre SONUÇ DÜZELTİLMİŞ MoM
PAPP-A : 7,97 mlU/ml 2,98
FB-HCG : 277 ng/ml 5,23

RİSKLER

Yaş riski : 1:643
biyokimyasal trisomy 21 riski : 1:424
Kombine trisomy 21 riski : 1:2060
##Trisomie 18+NT : <1:10000
doktorum baktığında kanda iki değerin yani papp-a ve fb- hcg nin olması gerektiğinden daha yüksek olduğunu ve bu değerlerin genelde özürlü gebeliklerde yükseldiğini söyledi ve 16 gün sonra 4 lü tarama yaparak sonuçları karşılaştıracağını söyledi ıltrasonla baktığında ise ense kalınlığına ve kol kemiğine baktı ve ıltrasona göre herşeyin normal oldoğunu söyledi, ben çok tedirginim günler geçmiyor ve başka bir doktora sonuçlarımı gösterdiğimde ise akrabalık varmı diye sordu doktor ve sonra ekledi bu değerler böyle olup ve çok sağlıklı bebek dünyaya getiren var dedi. Bora Bey sizde bir değerlendirebilir misiniz lütfen ne kadar riskli 2li tarama sonuçlarım

Sonucunuz beni tedirgin etmedi. Sonuçların hiçbiri amniosentez önerdiğimiz 1/270 ve üstünde çıkmamış. Ben Kombine risk sonucuna göre yorum yapıyorum. O da 1/2060 çımış. Yani sizin yaşınızda sizin değerlerinize sahip 2060 kadına amniosentez yapsak 1 Down sendromlu çocuğa rastlarız. Riskiniz bu ve siz istemedikçe size amniosentez önerilmeyecektir. Sağlıklı bir gebelik ve doğum dilerim...
 
Sonucunuz beni tedirgin etmedi. Sonuçların hiçbiri amniosentez önerdiğimiz 1/270 ve üstünde çıkmamış. Ben Kombine risk sonucuna göre yorum yapıyorum. O da 1/2060 çımış. Yani sizin yaşınızda sizin değerlerinize sahip 2060 kadına amniosentez yapsak 1 Down sendromlu çocuğa rastlarız. Riskiniz bu ve siz istemedikçe size amniosentez önerilmeyecektir. Sağlıklı bir gebelik ve doğum dilerim...

Yorumladığınız için çok teşekkür ederim Bora bey
 
lütfen bana da yardım edin,ilk bebeğime 12 haftalık hamileyim,ultrasonda bebeğimin ense kalınlığı yüksek çıktı ve doktorum bizi bir prof. a yönlendirdi,o da ense kalınlığının 4 mm olduğunu ve CVS yapılması gerektiğini söyledi.çok üzgünüm,hemen yaptırmamız gerekiyo galiba bu işlemi,riskleri ben ve bebek için nelerdir ve kesin sonuç mu verir lütfen en kısa zamanda yardımınızı bekliyorum
 
lütfen bana da yardım edin,ilk bebeğime 12 haftalık hamileyim,ultrasonda bebeğimin ense kalınlığı yüksek çıktı ve doktorum bizi bir prof. a yönlendirdi,o da ense kalınlığının 4 mm olduğunu ve CVS yapılması gerektiğini söyledi.çok üzgünüm,hemen yaptırmamız gerekiyo galiba bu işlemi,riskleri ben ve bebek için nelerdir ve kesin sonuç mu verir lütfen en kısa zamanda yardımınızı bekliyorum

Çok geçmiş olsun. Tüm bu soruların cevabını işlemi yapacak doktor verecektir (vermek zorunda). 4 mm NT ile CVS yapturmanızı ben de öneririm. Güzel haberler almanızı diliyorum...
 
Bora Bey iyi akşamlar.

ikili testimi yorumlayabilirmisiniz? Crl nin min. 45 mm olması gerekiyormuş bu nedenle kafam karıştı. yardımcı olursanız çok sevinirim.

fb-hcg:67,8 1,31 düzeltilmiş mom
papp-a:1,08 0,75 düzeltilmiş mom
CRL:44 mm
crl ye göre gebelik yaşı: 11+0
NT: 1,50

kombine risk: 1:3284
ikili test: 1:1591
yaş riski: 1:909
trisomy 13/18+NT: 1:10000
 
Bora Bey iyi akşamlar.

ikili testimi yorumlayabilirmisiniz? Crl nin min. 45 mm olması gerekiyormuş bu nedenle kafam karıştı. yardımcı olursanız çok sevinirim.

fb-hcg:67,8 1,31 düzeltilmiş mom
papp-a:1,08 0,75 düzeltilmiş mom
CRL:44 mm
crl ye göre gebelik yaşı: 11+0
NT: 1,50

kombine risk: 1:3284
ikili test: 1:1591
yaş riski: 1:909
trisomy 13/18+NT: 1:10000

Sonucunuz gayet iyi çıkmış. Endişelenmeyin. Sağlıklı bir gebelik ve doğum dilerim...
 
Bora Bey Merhaba,
Ben 26 yaşındayım 13+6 haftalık hamileyim. İlk gebeliğim. Tam bir hafta önce ikili tarama testi yaptırdım. İkili tarama testi sounucumu yorumlarmısınız?
fß-hCG 43,5 ng/ml 1,27 düzeltilmiş MoM
PAPP-A 3,89 mIU/ml 3,67 düzeltilmiş MoM
NT 1,80 mm
CRL 66mm
Kombine Risk <1:10000 cut off değerinin altında
İkili Test<1:10000 cut off değerinin altında
Yaş Riski 1:885
Trisomy 13/18+NT <1:10000 cut off değerinin altında yazıyor sonuçlarda.
 
Bora Bey Merhaba,
Ben 26 yaşındayım 13+6 haftalık hamileyim. İlk gebeliğim. Tam bir hafta önce ikili tarama testi yaptırdım. İkili tarama testi sounucumu yorumlarmısınız?
fß-hCG 43,5 ng/ml 1,27 düzeltilmiş MoM
PAPP-A 3,89 mIU/ml 3,67 düzeltilmiş MoM
NT 1,80 mm
CRL 66mm
Kombine Risk <1:10000 cut off değerinin altında
İkili Test<1:10000 cut off değerinin altında
Yaş Riski 1:885
Trisomy 13/18+NT <1:10000 cut off değerinin altında yazıyor sonuçlarda.

Doktorunuzun yorumu ne oldu? Endişelendiğiniz nedir? öğrenebilir miyim?
 
iyi günler Bora Bey,
Test sonucumu yorumlar mısınız, teşekkürler şimdiden.

11+4 günlükken ikili test yaptırdım ama CRL ye göre 12+1 görünüyor .

hcg 33,9 düzeltilmiş mom 0,90
papp-a 1,92 düzeltilmiş mom 0,82

kombine risk 1:10000
ikili test 1:2649
yaş riski 1:519
trisomy 13/18+nt 1:10000
 
iyi günler bora bey.
bende size değerlerimi yazmak istiyorum. benim pek ümidim yok gibi ama birde siz görün istedim. yaşım 36.
gebelik haftası: 13+0
12/07/2013 deki 67,4 mm crl den
papp-a:363,0ng/ml mom:0,45
t-hcg:85,1 lu/ml mom:1,53
nt:0,9mm mom: 0,53
risk değerlendirmesi( doğumda)
dawn sendromu risk oranı : 1:598
sadece yaş risk oranı : 1:280
trizomi18/13 : 1:31700

doktorum amniyosentez önerdi bugün. ağlayarak günü bu saate getirdim. sizce gerçekten bu ihtimal yüksekmi ve amniyosentezi gerçekten yaptırmalımıyım.
 
Son düzenleme:
iyi günler bora bey.
bende size değerlerimi yazmak istiyorum. benim pek ümidim yok gibi ama birde siz görün istedim. yaşım 36.
gebelik haftası: 13+0
12/07/2013 deki 67,4 mm crl den
papp-a:363,0ng/ml mom:0,45
t-hcg:85,1 lu/ml mom:1,53
nt:0,9mm mom: 0,53
risk değerlendirmesi( doğumda)
dawn sendromu risk oranı : 1:598
sadece yaş risk oranı : 1:280
trizomi18/13 : 1:31700

doktorum amniyosentez önerdi bugün. ağlayarak günü bu saate getirdim. sizce gerçekten bu ihtimal yüksekmi ve amniyosentezi gerçekten yaptırmalımıyım.

Test nedeni ile değil, yaş riskiniz nedeni ile önerilmiş. Test sonucunuz 1/598, sonuç iyi çıkmış. Down sendromu riskiniz test sonucuna göre yüksek değil. endişelenmeyin.
 
çok teşekkür ederim. o kadar mutlu ettiniz ki beni şu anda. bir başka dr a muayene oldum bugün. o da herşeyin şimdilik iyi olduğunu ayrıntılı ultrasonun yeterli olacağını söyledi. bebeğin kalp atışları yerindeydi ama kasılmış dedi. sanırım benim stresim sebep oldu :KK43: hiç birşey göremeden çıktık
 
Bora Bey;
Umarım mesajımı görürsünüz ve umarım eklediğim resmi görebilirsiniz. İkili test sonucumun remini ekledim ve değerli görüşlerinize ihtiyacım var.devlet hastanelerine gidebiliyorum ve ne yazık ki şimdiye kadar hastasıyla konuşan bir doktora rastlamadım,aşırı yoğunluktan olsa gerek,doktorların odasına girmemle çıkmam bir oluyor,epilepsi hastası olduğumu söylediğim halde bana bir tek soru soran olmadı,dolayısıyla bu test sonucuyla ilgilide bilgi alamadım...
Test sonucunun sadece yüksek riskli olduğuu söylediler ve amniyosentez yapmamız gerekiyor dediler,ben kesinlikle kabul edemem dedim.Yüksek riskin ne olduğu hakkında bilgi sahibi değilim,beni aydınlatırsanız minnettar olurum,saygılar Bora Bey... $IMAG0196.jpg
 
Bora Bey;
Umarım mesajımı görürsünüz ve umarım eklediğim resmi görebilirsiniz. İkili test sonucumun remini ekledim ve değerli görüşlerinize ihtiyacım var.devlet hastanelerine gidebiliyorum ve ne yazık ki şimdiye kadar hastasıyla konuşan bir doktora rastlamadım,aşırı yoğunluktan olsa gerek,doktorların odasına girmemle çıkmam bir oluyor,epilepsi hastası olduğumu söylediğim halde bana bir tek soru soran olmadı,dolayısıyla bu test sonucuyla ilgilide bilgi alamadım...
Test sonucunun sadece yüksek riskli olduğuu söylediler ve amniyosentez yapmamız gerekiyor dediler,ben kesinlikle kabul edemem dedim.Yüksek riskin ne olduğu hakkında bilgi sahibi değilim,beni aydınlatırsanız minnettar olurum,saygılar Bora Bey...Eki Görüntüle 779585

Dikey siyah çizgi yeşil alanın içinde gözüküyor (rakamsal sonuçları okuyamıyorum) Bu da test sonucunuz "Down Sendromu" için az riskli olarak çıktı demektir (bu da iyi bir şey). Bu raporun sonucu için hastama 10 dakika ayırıp bilgi veriyorum. Burada ancak bu kadar bilgi verebilirim. Amniyosentezi neden önerdiklerini öğrenmelisiniz. Sağlıklı bir gebelik dilerim...
 
09.97.2013 tarihinde ikili test sonucum 1/216 risk çıktı hemen aynı gün önce prof ertesi günde doç. gittim amniyosentez önerdi öncelikle kararsız kaldım çünkü ilk 3 ayda düşük riski yaşadım ve çok ağır bir 4 ay geçirdim bu operasyon sonuncunda tekrar düşük riski olacağı için kararsız kaldım ancak %100 sonuç alacağım için 25 temmuz amniyosentez operasyon geçirdim. operasyon sonrası hiç bir sıkıntı yaşamadım veee 21 gün sonra bir akşam üstü laboratuvardan tel geldi ancak sonucunuz çıktı doktorunuzdan bilgi alın dediler doktoruma ulaşamadım sonuç kötümü acaba ondan mı söylemediler diye sabaha kadar ağladım laboratuvar ısrarımıza rağmen doktorunuzla görüşün dedi sabah koşa koşa hastaneye gittim fakat bu seferde dr doğumdaydı sekterine ulaştım doğumma girdi ve sonuç kağıdımı gösterdi sekterin gülen yüzünü görünce seviçten ağlayarak boynuna sarıldım ve 15 dk hıçkıra hıçkıra ağladım öğleden sonra ultrasyona girdim sağlıklı bebeğimi bir kez daha gördüm bebeğimin erkek olduğunu öğrendim evet arkadaşlar tosunpaşamı allahın izniyle kucağıma alacağım günü bekliyorum.veee sizlere teşekkür ediyorum iyi ki vardınız bu 40 sizin sayenizde sizden moral alarak daha kolay geçirdim.çok zor bir süreç şuan bunları yazarken bile ağlıyorum.Allah herkesin bebeğini sağsalim eline almasını nasip etsin
 
09.07.2013 tarihinde ikili test sonucum 1/216 risk çıktı hemen aynı gün önce prof ertesi günde doç. gittim amniyosentez önerdi öncelikle kararsız kaldım çünkü ilk 3 ayda düşük riski yaşadım ve çok ağır bir 4 ay geçirdim bu operasyon sonuncunda tekrar düşük riski olacağı için kararsız kaldım ancak %100 sonuç alacağım için 25 temmuz amniyosentez operasyon geçirdim. operasyon sonrası hiç bir sıkıntı yaşamadım veee 21 gün sonra bir akşam üstü laboratuvardan tel geldi ancak sonucunuz çıktı doktorunuzdan bilgi alın dediler doktoruma ulaşamadım sonuç kötümü acaba ondan mı söylemediler diye sabaha kadar ağladım laboratuvar ısrarımıza rağmen doktorunuzla görüşün dedi sabah koşa koşa hastaneye gittim fakat bu seferde dr doğumdaydı sekterine ulaştım doğumma girdi ve sonuç kağıdımı gösterdi sekterin gülen yüzünü görünce seviçten ağlayarak boynuna sarıldım ve 15 dk hıçkıra hıçkıra ağladım öğleden sonra ultrasyona girdim sağlıklı bebeğimi bir kez daha gördüm bebeğimin erkek olduğunu öğrendim evet arkadaşlar tosunpaşamı allahın izniyle kucağıma alacağım günü bekliyorum.veee sizlere teşekkür ediyorum iyi ki vardınız bu 40 sizin sayenizde sizden moral alarak daha kolay geçirdim.çok zor bir süreç şuan bunları yazarken bile ağlıyorum.Allah herkesin bebeğini sağsalim eline almasını nasip etsin
 
X