Çocuk Hastalıkları komsumun mikrosefali kizi

Bebek Hastalıkları, diş çıkarma, bebeklerde kusma, bebeklerde ishal, bebeklerde uyku düzensizliği

efsane010

Aktif Üye
Kayıtlı Üye
19 Mayıs 2008
8
0
45
arkadaslar yok mu bir bilgisi olan:KK43:

merhaba bayanlar,

sizlerden ricam var komsularinizdan, tanidiklarinizdan mikrosefali hastasi olan var mi? Komsumun bir kizi var 2 yasinda ve mikrosefali hastasi, annesi hergun agliyor, cocuk geceleri surekli agliyor, karni tok, alti temiz ne bileyim annesi cok uzuluyor, tedavisi var mi bilmiyorum ama ne olur yardim edin en azindan fikir verin.
cok tesekkur ediyorum,
Fethiye'den kucak dolusu sevgilerimi yolluyorum.
kocaman opuyorum sizi.
 
canım Allah yardımcısı olsun hiç duymadım bu konu hakkında bi bilgim yok ama int.ten bakacağım şimdi pediatriportalı.com diye bir site var üye oluyorsunu bir sürü dr. var orada mutlaka soruları cevaplıyor...
 
Çocuk sağlığı
Mikrosefali

Uzm. Dr. Özge Yılmaz, , Hacettepe Üniv. Tıp Fak. Çocuk Sağ. Enst. Sosyal Pediyatri Anabilim Dalı
Doç. Dr. Songül Yalçın, Hacettepe Üniv. Tıp Fak. Çocuk Sağ. Enst. Sosyal Pediyatri Anabilim Dalı


Mikrosefali yaş ve cinsiyete bağlı olarak değişen baş ve baş çevresi boyutlarının standartlardan küçük olması olarak tanımlanır.

Mikrosefali bir hastalık olarak tanımlanmasından daha çok bir klinik bulgudur. Hatta bazen normal varyasyonun bir ucunu gösterebilir. Eskiden yaş, cinsiyet ve ırk ortalamasının iki standart sapmadan küçük olan ölçümlere mikrosefali denilmekteydi, ancak sağlıklı okul çocuklarının 1.
9unun ortalamanın iki standart sapmanın altında baş çevresi sahibi olmaları ve normal zekalı bazı ailelerde dominant ya da resesif olarak mikrosefali ve kısa boy geçişi olması bu tanımı değiştirmiştir.

Kafatasının küçük boyutu küçük beyine işaret eder. Ancak mental retardasyonun boyutunu beyin boyutu değil altta yatan yapısal patoloji belirler.

Mikrosefali iki ana gruba ayrılır;
1. Birincil mikrosefali: Gebeliğin ilk yedi ayında olan anormal gelişimin sonucunda ortaya çıkan küçük beyini tanımlar.
2. ikincil mikrosefali: Gebeliğin son iki ayında ya da perinatal dönemde olan bir hasar sonucunda ortaya çıkan küçük beyini tanımlar.

Baş Çevresinin Normal Gelişimi:
Doğumda ortalama 35 cm olan baş çevresi, ilk iki ay haftada 0.5 cm; iki ile altı ay arası ise haftada 0.25 cm büyür. ilk üç aydaki ortalama toplam kafa çevresi büyümesi 5 cm iken, bu ikinci üç ayda 4 cm ve üçüncü üç ayda 2 cm kadardır. Dokuz ay ile bir yaş arasında ise baş çevresi 1 cm kadar artacaktır.

Birincil Mikrosefali
Birçok genetik ve çevresel etken sonucu oluşur.

1. Genetik
2. Karyotip Bozuklukları
a. Down Sendromu Trizomi 21
b. Edward Sendromu Trizomi 18
c. Cri-du-chat Sendromu Sp-
d. Cornelia de Lange Sendromu
e. Rubinstein Taybi Sendromu
f. Smith Lemli Opitz Sendromu
3. Radyasyon İyonize radyasyon ile özellikle dördüncü ve yirminci gebelik haftaları arasında karşılaşmak mikrosefalide önemli bir etkendir. Ne kadar erken karşılaşılırsa beyin o kadar küçük, nörolojik anormalliğin sonuçları da o kadar kötü olacaktır.
4. Doğumsal Enfeksiyonlar
5. Kimyasal Ajanlar
a. İlaçlar
b. Metabolik

İkincil Mikrosefali
Nedenleri
1. Menenjit ve ensefalit
2. MalnütrisyonBeslenme yetersizliği
3. Hipertermiilk 4-6 haftada olan belirgin yüksek ateş
4. Hipoksik-iskemik ensefalopati

Tanı
Doğumdaki baş çevresinin küçük olması embriyonik ya da fetal gelişimde olmuş bir olayı göstereceğinden önemlidir. iki yaş sonrasında beyine olan bir girişim pek ağır bir mikrosefali ile sonuçlanmaz. Bunlar dışında aile öyküsü genetik etkenlerin ortaya çıkarılması açısından önemlidir. Risk etmenleriyle karşılaşma; örneğin radyasyon, enfeksiyon, ilaçlar önemlidir. Annede diabetes mellitus ya da fenilketonüri; özellikle yaşamın ilk 4-6 haftasında olan yüksek ateş, havale araştırılmalıdır.

Fizik incelemede tek bir ölçümden çok seri baş çevresi ölçümlerinin değerli olması bize izlemin önemini belirtir. Bu özellikle en az bir anormalliğin saptanmasında gereklidir. Ayrıca anne-baba ve kardeşlerin de baş çevresi ölçülmelidir. Araştırmalara göre normal sınırlar içinde olan ama boy ve kilosuna oranla daha küçük baş çevresi olan bebekler yedi yaşına geldiklerinde yapılan testlerde gelişme geriliği gözlenmemiştir.

Eğer çocukta bir kromozomal sendromdan kuşkulanılıyorsa ya da anormal yüz şekli, kısa boy ya da ek doğumsal anomaliler varsa, karyotipleme yapılmalıdır.
Açlık plazma ve idrar amino asit analizi yapılmalıdır.
Serum amonyumu belirlenmelidir. Doğumsal enfeksiyonların tanısında seroloji ve virolojiden yararlanılır.

Radyolojik incelemelerde tanının konunmasında yararlıdır.
 
images
 
Allahım kimseye vermesin hastalıkları çok üzüldüm şimdi :KK43:(( yukarıdaki resim bu hastalığı olan bir çocuk :KK43:((
 
doktor kontrollerine goturuyorlar, ama geceleri surekli agliyor, nedensiz yani, cok uzuluyorum durumlarina cookkk, annesinin hali cok icimi acitiyor.
 
ne bileyim etrafinizda bu rahatsizlikta olan birileri varsa, yiyecegi birsey, ne bileyim muzik, uyutma sekli falan akliniza ne gelirse, yardiminiza cok ihtiyacim var kizlarr
 
kuzenim mikrosefali
ama resimdeki çocuğa benzemiyor
evet kafaları biraz küçük oluyor
beyin gelişemediği için normal çocuğun yapması gerekenleri yapamıyorlar
konuşma güçlüğü çekiyor kuzenim ve ince motor kaslarında problem var
okumayı öğreniyor ve saymayı da
bazen agresif hareketleri oluyor


SAKIN AMAN SAKIN EĞİTİMDE GEÇ KALMASINLAR!!!


GERÇEKTEN ÇOK ÖNEMLİ!!!!

lütfen bir an önce eğitimlerine başlasınlar çünkü kaybetikleri her saniye çocukları için zarar
 
kuzenim uyku problemi çekmedi
ağlamaları falan da yoktu
hatta son derece neşeli ve özgüveni yüksek bir çocuk
belki başka bir şeyden dolayı rahatsızlığı vardır ve ağlıyordur
 
burada haftada 2 gun egitimlere gidiyorlar, devlet ozel okulu gibi birsey, 1 yildir tanisiyoruz bir hayli ilerleme var ne bileyim en basiti yattigi yerden kendi kendine oturabiliyor, emeklemesi gerekiyor ama yapamiyor ya da yapmak istemiyor.
 
İlk defa duydum bu hastalığı ve öğrenmiş oldum.Allahım şifa versin canımm çok üzüldüm gerçekten
 
chocotripi: kuzenin kac yasinda, ne gibi egitimler mesela, okullarin verdiginin yani sira ailesininde yapmasi gerekenler neler?
 
Bu terim "ufak-kafalı" anlamına gelir ve genellikle kafa çevresinin yaş ve cinsiyete göre ortalamanın altındaki üç standard sapmadan daha küçük olması durumunda kullanılır. Mikrosefali, Mongolizm (Down sendromu) ve fenilketonüri gibi akıl geriliği gösteren birçok bozuklukta rastlanan klinik bir belirtidir. Bundan başka ender görülen ve bir otosomal resessif genden ileri gelen genetik mikrosefali, radiojenik mikrosefali, normal değişkenliğin aşırı bir ucu sayılan "fizyolojik" mikrosefali ve ateleiotik cücelMikrosefali iki ana gruba ayrılır;
1. Birincil mikrosefali: Gebeliğin ilk yedi ayında olan anormal gelişimin sonucunda ortaya çıkan küçük beyini tanımlar.
2. ikincil mikrosefali: Gebeliğin son iki ayında ya da perinatal dönemde olan bir hasar sonucunda ortaya çıkan küçük beyini tanımlar.

Baş Çevresinin Normal Gelişimi:
Doğumda ortalama 35 cm olan baş çevresi, ilk iki ay haftada 0.5 cm; iki ile altı ay arası ise haftada 0.25 cm büyür. ilk üç aydaki ortalama toplam kafa çevresi büyümesi 5 cm iken, bu ikinci üç ayda 4 cm ve üçüncü üç ayda 2 cm kadardır. Dokuz ay ile bir yaş arasında ise baş çevresi 1 cm kadar artacaktır.

Birincil Mikrosefali
Birçok genetik ve çevresel etken sonucu oluşur.

1. Genetik
2. Karyotip Bozuklukları
a. Down Sendromu Trizomi 21
b. Edward Sendromu Trizomi 18
c. Cri-du-chat Sendromu Sp-
d. Cornelia de Lange Sendromu
e. Rubinstein Taybi Sendromu
f. Smith Lemli Opitz Sendromu
3. Radyasyon İyonize radyasyon ile özellikle dördüncü ve yirminci gebelik haftaları arasında karşılaşmak mikrosefalide önemli bir etkendir. Ne kadar erken karşılaşılırsa beyin o kadar küçük, nörolojik anormalliğin sonuçları da o kadar kötü olacaktır.
4. Doğumsal Enfeksiyonlar
5. Kimyasal Ajanlar
a. İlaçlar
b. Metabolik

İkincil Mikrosefali
Nedenleri
1. Menenjit ve ensefalit
2. MalnütrisyonBeslenme yetersizliği
3. Hipertermiilk 4-6 haftada olan belirgin yüksek ateş
4. Hipoksik-iskemik ensefalopati

Tanı
Doğumdaki baş çevresinin küçük olması embriyonik ya da fetal gelişimde olmuş bir olayı göstereceğinden önemlidir. iki yaş sonrasında beyine olan bir girişim pek ağır bir mikrosefali ile sonuçlanmaz. Bunlar dışında aile öyküsü genetik etkenlerin ortaya çıkarılması açısından önemlidir. Risk etmenleriyle karşılaşma; örneğin radyasyon, enfeksiyon, ilaçlar önemlidir. Annede diabetes mellitus ya da fenilketonüri; özellikle yaşamın ilk 4-6 haftasında olan yüksek ateş, havale araştırılmalıdır.

Fizik incelemede tek bir ölçümden çok seri baş çevresi ölçümlerinin değerli olması bize izlemin önemini belirtir. Bu özellikle en az bir anormalliğin saptanmasında gereklidir. Ayrıca anne-baba ve kardeşlerin de baş çevresi ölçülmelidir. Araştırmalara göre normal sınırlar içinde olan ama boy ve kilosuna oranla daha küçük baş çevresi olan bebekler yedi yaşına geldiklerinde yapılan testlerde gelişme geriliği gözlenmemiştir.

Eğer çocukta bir kromozomal sendromdan kuşkulanılıyorsa ya da anormal yüz şekli, kısa boy ya da ek doğumsal anomaliler varsa, karyotipleme yapılmalıdır.
Açlık plazma ve idrar amino asit analizi yapılmalıdır.
Serum amonyumu belirlenmelidir. Doğumsal enfeksiyonların tanısında seroloji ve virolojiden yararlanılır.

Radyolojik incelemelerde tanının konunmasında yararlıdır.ik veya pigme tiplerinde görülen mikrosefali de vardır.
 
allah hem annenin hemde evladının yardımcısı olsun.bende ilk defa duydum bu rahatsızlığı....
 
allah yardımcısı olsun komşunun.ilk dfa duydum bu rahatsızlıgı ama özürlü çocuklarla calıştım bi ara allah böyle ailelere yardım etsin
 
MRBLAR benımde oglum mıkrosefalıı bılgı almak ısteyen olursa bılgılendırım yapıcagınız tek sey ılgıdır cocugun ustundee sımdıden acıl sıfalar dılıyorum herkese rabbım sabrını verıyoo merak etmeyın
 
X