Bebeğinde Koroid Pleksus kisti görülen var mı?

Merhaba arkadaşlar;

Doktor bebişimin beyninin sağ tarafında 9 mm'lik Koroid Pleksus kisti olduğunu söyledi( Ayrıntılı ultrason için bir perinatologa yönlendirdi. Ultrason sonucuna göre bebekte bir kromozomal anomali olup olmadığı belirlenecekmiş..Eğer bir anomali çıkarsa, ki bu anomaliler çok önemli olabiliyormuş, amniyosentez yapılacakmış! Hamilelerin %1'inde görülebilen bir durummuş, aramızda benzeri bir problem yaşayan var mı? Ayrıntılı ultrasonu nerede ve hangi doktora yaptırdınız? Kist daha sonra kendiliğinden kayboldu mu? Yardım lütfen...

http://http://www.kadinlarkulubu.com/koroid-pleksus-kisti-hk-t172117/index.html
canım bir bak istersen...

aaa o açılmadı...

tekrar yazayım...http://http://www.kadinlarkulubu.com/koroid-pleksus-kisti-hk-t172117/index.html

haydaaaaaa

canım linki vereyim bir bak...http://www.kadinlarkulubu.com/koroid-pleksus-kisti-hk-t172117/index.html

TATOŞ .!.:

aaa o açılmadı...

tekrar yazayım...http://http://www.kadinlarkulubu.com/koroid-pleksus-kisti-hk-t172117/index.html

Genişletmek için tıkla...

canım iki link de açılmadı(

Koroid Pleksus Kisti (Choroid Plexus Cysts) (CBC)Koroid pleksus beyinde bulunan ve beynin içinde bulunduğu sıvıyı üreten bir dokudur. Bu dokunun içinde içi sıvı dolu ve koroid pleksus kisti diye adlandırılan kistler bulunabilir. Bu kistler normal gebeliklerin de %2'sin de bulunabilir. Bu kistler genellikle gebelik ilerledikçe genellikle kaybolurlar ve bebeğin beyin gelişimini veya zekasını etkilemezler. %90'dan fazlası 28. gebelik haftasına kadar kaybolur ve kaybolduktan sonra tekrar oluşmazlar.

Ancak bu kistlerin küçük bir kısmı trizomi 18 (Edward's sendromu) denen kromozomal bozukluk sendromu ile birlikte olabilir. Ancak koroid pleksus kisti bu sendromun tek belirtisi değildir. En sık trizomi 18 eşlik etmekle beraber dha nadiren trizomi 21 yada trizomi 13 de eşlik edebilir. Bu nedenle koroid pleksus kisti saptanan hastalar ayrıntılı ultrason ile başka anomalilerin varlığı açısından araştırılmalıdır. Ayrıca anne yaşı ailede kromozomal hastalık olup olmadığı ve üçlü tarama testi sonuçları da değerlendirilmelidir. Eğer ultrason ve diğer bahsedilen testler normalse bunun izaole (tek başına) bir kist olduğu düşünülür, kromozomal anomali olmayacağı düşünülür ve amniosentez önerilmez, gebeliğin normal takibine devam edilir, ek girişim yapılmaz.

Bu kistlerin boyutu, sayısı, kaybolup kaybolmaması trizomi 18 olma riskini değiştirmez. Trizomi 18 riski ultrasonda koroid pleksus kisti dışında başka anomaliler görülüp görülmemesi ile ilişkilidir. Ultrason ile başka anomaliler de görülüyorsa yüksek oranda kromozomal anomali olabileceği için amniyosentez (karından su alarak inceleme) ile tanı kesinleştirilmelidir.

ACOG (American College of Obstetricians and Gynecologists) tarafından izole yani tek başına koroid pleksus kisti varlığında (başka anomali izlenmediğinde) amniosentez sadece üçlü tarama testi sonuçları anormalse veya hasta 32 yaşından büyükse önerilmektedir.

excite .!.:

canım iki link de açılmadı(

Genişletmek için tıkla...

evet yaa kusura bakma...
en son verdiğimi tıkla:))

TATOŞ .!.:

haydaaaaaa

canım linki vereyim bir bak...http://www.kadinlarkulubu.com/koroid-pleksus-kisti-hk-t172117/index.html

Genişletmek için tıkla...

tamam canım bu link açıldı, teşekkür ederimm

ordaki arkadaşla yazışsan belki faydası olur canım...
doktor falan ismi alabilirsin..
bak gör annesi miniğin sağlıklı doğacak rabbimin izniyle...