Ikili tarama testinde risk:((

Dikey siyah çizgi yeşil alanın içinde gözüküyor (rakamsal sonuçları okuyamıyorum) Bu da test sonucunuz "Down Sendromu" için az riskli olarak çıktı demektir (bu da iyi bir şey). Bu raporun sonucu için hastama 10 dakika ayırıp bilgi veriyorum. Burada ancak bu kadar bilgi verebilirim. Amniyosentezi neden önerdiklerini öğrenmelisiniz. Sağlıklı bir gebelik dilerim...

Size ne kadar teşekkür etsem azdır...Beni nasıl rahatlattıysanız,varsa bir sıkıntınız Allah'ta sizi rahatlatsın! İnşallah bende sizin gibi hastalarına değer veren iyi bir doktor bulurum,aramaya devam ediyorum...
Saygılar Bora Bey...
 
Yaşım 34
CRL:65mm
Nazal Kemik:var
gestasyonel yaş:12+6
PAPP-A: 2924.0 ng/ml 2.43 MOM
T-hcg: 161.8 IU/ml 2.11 MOM
NT:0,7 mm 0.42 MOM
Maternal yaşa göre trizomi 21 riski: 1/457
Trizomi 21 riski: 1/6870
Maternal yaşa göre Trizomi 18/13 riski 1/3167
Trizomi 18/13 riski: 1/99000

Parametreler gebelik haftasına göre yüksektir.


Lütfen testimi bir de siz yorumlayın uykularım kaçıyor. Doktorum üçlü testi beklememi ve amniyo sentez yapabileceğini söyledi. Risk ne kadar yüksek, korkmalı mıyım?
 
Yaşım 34
CRL:65mm
Nazal Kemik:var
gestasyonel yaş:12+6
PAPP-A: 2924.0 ng/ml 2.43 MOM
T-hcg: 161.8 IU/ml 2.11 MOM
NT:0,7 mm 0.42 MOM
Maternal yaşa göre trizomi 21 riski: 1/457
Trizomi 21 riski: 1/6870
Maternal yaşa göre Trizomi 18/13 riski 1/3167
Trizomi 18/13 riski: 1/99000

Parametreler gebelik haftasına göre yüksektir.


Lütfen testimi bir de siz yorumlayın uykularım kaçıyor. Doktorum üçlü testi beklememi ve amniyo sentez yapabileceğini söyledi. Risk ne kadar yüksek, korkmalı mıyım?

Kombine risk sonucunuz 1/6870 çıkmış. Risk 1/270 ve üstünde çıkarsa amniosentez önerilir. Sizin riskiniz çok az çıkmış. Ekstra bir işleme gerek görülmeyecektir. Sağlıklı bir gebelik dilerim...
 
Kombine risk sonucunuz 1/6870 çıkmış. Risk 1/270 ve üstünde çıkarsa amniosentez önerilir. Sizin riskiniz çok az çıkmış. Ekstra bir işleme gerek görülmeyecektir. Sağlıklı bir gebelik dilerim...

Bora Bey çok teşekkür ederim. Doktorumla konuştuğumda bana PAPP-A ve hcg için 1,5 MOM üzerine çıkarsa risk kabul ederiz deyince çok korktum. İçimi rahatlattınız. Teşekkür ederim.
 
Merhaba sonuçlarım bugün çıktı ve doktoruma ulaşamadım:KK43:
Sonucun yaşım nedeniylede kaçınılmaz riskli grupta olduğunu görüyorum.

Siz yorumlayabilir misiniz? Teşekkür ederim.

Yaş 42.9
Age by CRL 12+1

Nuchal translucency (NT) 1.30

Papp-A 0.79 mIU/ml

Papp-A mom 0.28

Free beta hcg 101 ng/ml

Free beta hcg mom. 2.48

Biochem risk + NT > 1:50

Double test > 1:50

Age risk. 1:35

Trisomy 13/18+NT 1:720
 
Merhaba sonuçlarım bugün çıktı ve doktoruma ulaşamadım:KK43:
Sonucun yaşım nedeniylede kaçınılmaz riskli grupta olduğunu görüyorum.

Siz yorumlayabilir misiniz? Teşekkür ederim.

Yaş 42.9
Age by CRL 12+1

Nuchal translucency (NT) 1.30

Papp-A 0.79 mIU/ml

Papp-A mom 0.28

Free beta hcg 101 ng/ml

Free beta hcg mom. 2.48

Biochem risk + NT > 1:50

Double test > 1:50

Age risk. 1:35

Trisomy 13/18+NT 1:720

CVS veya amnisosentez ile kromozom analizi öneririm. Dilerseniz Harmony test ( sizden alınan kanda yapılan kromozom analizi) yaptırabilirsiniz. Çok geçmiş olsun
 
Hocam 2 li test sonucum çıktı yorumlayabilirmisiniz

Örneğin alındığı yaş =27.6
Ağırlık =65
Gebelik yaşı =13+3
Papp-a 0.74mlu/m=mom 0.19
FB hcg 21 ng/ml=mom 0.69
Crl ölçüsü = 76,7
Nuchal translucency mom =0.64
Nasal bone =mevcut
Yaş riski =1.846
Biyokimyasal trisomy 21riski =1.134
Kombine trisomy 21 riski =1.977
Trisomy 13/18+n=1.920
Sizden bilgi bekliyorum hocam teşekkürler
 
Hocam 2 li test sonucum çıktı yorumlayabilirmisiniz

Örneğin alındığı yaş =27.6
Ağırlık =65
Gebelik yaşı =13+3
Papp-a 0.74mlu/m=mom 0.19
FB hcg 21 ng/ml=mom 0.69
Crl ölçüsü = 76,7
Nuchal translucency mom =0.64
Nasal bone =mevcut
Yaş riski =1.846
Biyokimyasal trisomy 21riski =1.134
Kombine trisomy 21 riski =1.977
Trisomy 13/18+n=1.920
Sizden bilgi bekliyorum hocam teşekkürler

Kombine sonucunuz 1/977 çıkmış. Down sendromlu çocuk sahibi olma riskiniz 977 doğum da bir demektir. Genetik ultrasonografide bir problem yoksa ek bir işlem önermiyorum. Sağlıklı bir gebelik dilerim...
 
Kombine sonucunuz 1/977 çıkmış. Down sendromlu çocuk sahibi olma riskiniz 977 doğum da bir demektir. Genetik ultrasonografide bir problem yoksa ek bir işlem önermiyorum. Sağlıklı bir gebelik dilerim...

hocam çok çok sağolun genetik ultrasonografi dediğiniz 2 li taramda yapılan ultrason değilmi benim doktorumda papp-a değerinin en az 0,48 olmalıydı seninki 0,19 çıkmış onun için amniyosentez öneriyorum demişti ve bende bunu asla yaptırmak istemiyorum başka bir doktorda sadece papp-a değerinin düşüklüğü tek başına amniyosentez yapmak için yeterli değildir önemli olan kombine risktir dedi. sizden ricam bu papp-a değerinin gebelikteki görevi nedir. ve bu konuda sizin yorumunuz ne olur teşekkür ederim.
 
Son düzenleme:
hocam çok çok sağolun genetik ultrasonografi dediğiniz 2 li taramda yapılan ultrason değilmi benim doktorumda papp-a değerinin en az 0,48 olmalıydı seninki 0,19 çıkmış onun için amniyosentez öneriyorum demişti ve bende bunu asla yaptırmak istemiyorum başka bir doktorda sadece papp-a değerinin düşüklüğü tek başına amniyosentez yapmak için yeterli değildir önemli olan kombine risktir dedi. sizden ricam bu papp-a değerinin gebelikteki görevi nedir. ve bu konuda sizin yorumunuz ne olur teşekkür ederim.

Forum bu yotumu yapmak için uygun değil. Doktorunuzla görüşmelisiniz
 
Yaş 34
Kilo 62
Crl49 11+3

Papp-a 3,89mlu 1,57
Fbhcg. 257ng. 5,39

Yaş riski. 1:285
Biyokimyasal trisomy 21 riski. 1:127
Kombine trisomy21 riski. 1:504
Trisomy 13/18+nt. <1:10000


Free beta hcg 257.00
Doktorum amiyosentez önerdi risk altındasın dedi.ense kalinlığı 1.3 yorumlarmısınız sizce amiyosentez yaptırmalımıyım riskim nedir
 
Yaş 34
Kilo 62
Crl49 11+3

Papp-a 3,89mlu 1,57
Fbhcg. 257ng. 5,39

Yaş riski. 1:285
Biyokimyasal trisomy 21 riski. 1:127
Kombine trisomy21 riski. 1:504
Trisomy 13/18+nt. <1:10000


Free beta hcg 257.00
Doktorum amiyosentez önerdi risk altındasın dedi.ense kalinlığı 1.3 yorumlarmısınız sizce amiyosentez yaptırmalımıyım riskim nedir

Ultrasonogarfiyi ben yapmadığım için yorumum eksik olacaktır. Hesaplanan riskiniz 1 /504 yaşınız nedeni ile istenmiştir diye yorum yapabilirim. sağlıklı bir gebelik dilerim
 
merhabalar
benim kızıma ikili test yapıldığında risk 1/50 çıkmıştı. çok korkmuştum amniyosentez yapıldı. ayrıntılı ultrosana girdim.
zor gunler geçirmiştim bu formda bir kişide risk 1/7 çıkmasına rağmen sağlıklı bir bebeği olduğunu okumuştum ve biraz rahatlamıştım.
yaşım da 25 di.
şim di cok şükür sağlıklı bir kızım var. ayrıntılı ultrasonda eyüp ekiciye göstermiştk. sorun yok gibi görünüyor demişti.
amniyosentez yaptırmama gerek varmı dediğimde şimdi sağlık sektörü baya gelişti güvenli bir şekilde yapılıyor. bence yaptırın demişti. bizde yaptırmıştık. bilmiyorum başımdan gecenleri yazmak istedim.
allah herkesin yardımcısı olsun...
 
merhabalar
benim kızıma ikili test yapıldığında risk 1/50 çıkmıştı. çok korkmuştum amniyosentez yapıldı. ayrıntılı ultrosana girdim.
zor gunler geçirmiştim bu formda bir kişide risk 1/7 çıkmasına rağmen sağlıklı bir bebeği olduğunu okumuştum ve biraz rahatlamıştım.
yaşım da 25 di.
şim di cok şükür sağlıklı bir kızım var. ayrıntılı ultrasonda eyüp ekiciye göstermiştk. sorun yok gibi görünüyor demişti.
amniyosentez yaptırmama gerek varmı dediğimde şimdi sağlık sektörü baya gelişti güvenli bir şekilde yapılıyor. bence yaptırın demişti. bizde yaptırmıştık. bilmiyorum başımdan gecenleri yazmak istedim.
allah herkesin yardımcısı olsun...

Çok geçmiş olsun, öğretici bir paylaşım. Çok teşekkür ederim...
 
Bora Bey Merhaba,

Bugün 2'li test için alınan kan sonucum çıktı fakat doktorum izinliymiş bana yardımcı olabilir misiniz?

Test geçen hafta yapıldı. 12+4 günlük hamileydim.

Yaşım : 29
Bebeğin ense kalınlığı : 1,1mm.
NT : 65mm.

Papp-a : 7,34
Serbest Beta-hCG : 52,4

Yardımcı olabilirseniz çok sevinirim.
 
Bora Bey Merhaba,

Bugün 2'li test için alınan kan sonucum çıktı fakat doktorum izinliymiş bana yardımcı olabilir misiniz?

Test geçen hafta yapıldı. 12+4 günlük hamileydim.

Yaşım : 29
Bebeğin ense kalınlığı : 1,1mm.
NT : 65mm.

Papp-a : 7,34
Serbest Beta-hCG : 52,4

Yardımcı olabilirseniz çok sevinirim.

Sayın üye, bu veriler bir bilgisayar programı ile değerlendiriliyor. Sonuçları da altında ikili test, kombine risk vs diye yazıyor. O değerleri iletebilirseniz yardımcı olabilirim...
 
bu konoy uygundegıl sorum ıcın sanırım ozur dılerım
 
Son düzenleme:
merhabalar bora bey yardım ederseniz çok sevinirim
bnm ikili tarama testimin doktor riskli olduğunu göbekten sıvı alınması gerektiğini syledi 20 yaşındaym ve ilk gebeliğim
sonuçlarım;
fbhcg 81,2 1,97
papp-a 0,591 0,38
crl 52 mm
nuchal translucency 1,00 mm 0,72
nasal bone bilinmiyor
kombine risk 1:1225
ikili test 1:173
yaş riski 1:1529
trisomy 13/18+nt <1:10000
ultrasyonla baktılar herşeyi normal gözüküyor ense kalınlığı ve burun kemiği normal 3lü taramayı bekle dediler sizce çok mu riskli sonuçlarım siz ne önerirsinz
KOLAY GELSİN İYİ ÇALIŞMALAR...
 
merhabalar bora bey yardım ederseniz çok sevinirim
bnm ikili tarama testimin doktor riskli olduğunu göbekten sıvı alınması gerektiğini syledi 20 yaşındaym ve ilk gebeliğim
sonuçlarım;
fbhcg 81,2 1,97
papp-a 0,591 0,38
crl 52 mm
nuchal translucency 1,00 mm 0,72
nasal bone bilinmiyor
kombine risk 1:1225
ikili test 1:173
yaş riski 1:1529
trisomy 13/18+nt <1:10000
ultrasyonla baktılar herşeyi normal gözüküyor ense kalınlığı ve burun kemiği normal 3lü taramayı bekle dediler sizce çok mu riskli sonuçlarım siz ne önerirsinz
KOLAY GELSİN İYİ ÇALIŞMALAR...

Ben kombine risk hesabına bakıyorum. Sonuç 1/1225. Takiben genetik ultrasonografi yapıp hastamı bilgilendiriyorum...
 
4 gün ara ile iki kez ikili tarama testi yaptırdım farklı yerlerde.. ilkinde dawn sendromu riski 1/600 ikincisinde 1/8 den yüksek risk çıktı...4 günde kan değerleri ve risk bu kadar değişir mi

ilk test..

NT 1.2 mm
CRL 61.3
gebelik yaşı sata göre..11+6
usg göre 12+3
NB:bilinmiyor

pappa mom 0.43
hcg mom 2.19
doğumdaki anne yaşı 32.3
kilo 67

doğumdaki kombine risk 1/601
yas riski 1/712

-------------------------------------------

ikinci ttest 4 gün sonra başka yerde

NT 1.9
crl 67 mm
gebelik yaşı sata göre 12+3
usg göre 13+0
NB:mevcut değil

pappa mom 0.60
hcg mom 2.40
kilo 69

dawn risk oranı büyük 1/8
biyokimyasal risk 1/65
yas riski1/713

bu kadar fark uyuklarımı kaçırıyor nasıl oldu bebeğim dawn sendromlu mu.ultrasonda herşey çok güzel.

bu arada burun oluşumu var.ama ikinci testte mevcut değil yazılmış o mu etkiledi testi acaba..

iki test arasındaki mom değerleri de çok farklı değil ama testler mi yanlış yardımcı olursanız çok sevinirim.


harmony test yaptırdık amniyosentezz yada diğer taramaları beklemeden ama öğrenmemize çok var:KK43:
 
Son düzenleme:
X