Diyet | Estetik | Güzellik / Bakım | Moda | Sağlık | Dekorasyon | Anne Çocuk | Kadın Sağlığı | Kadın | Yemek / Mutfak
Merhaba, sitemize ÜCRETSİZ üye olarak yorumlar ile katkıda bulunabilir veya aklınıza takılan soruları sorabilirsiniz. Ücretsiz üye olmak için tıklayın...

Anne karnındaki bebeğe 4 saatte genetik teşhis

Konusu 'Gebelik / Hamilelik / Kadın Doğum' forumundadır ve Elif tarafından 10 Ekim 2006 başlatılmıştır.

    10 Ekim 2006
    Konu Sahibi : Elif
  1. Elif

    Elif Onur Üyesi Pro Üye

    Katılım:
    12 Temmuz 2006
    Mesajlar:
    30.026
    Beğeni:
    17.189
    Ödül Puanları:
    488
    EGE Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı'nda bir yıldır uygulanan yöntemle anne karnındaki bebeğin kromozom hastalıkları açısından sağlıklı olup olmadığı 3- 4 saat içinde teşhis edilebiliyor.

    Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Başkanı ve Genetik Hastalıkları Araştırma-Uygulama Merkezi (EGETAM) Müdürü Prof. Dr. Cihangir Özkınay, yapılan testlerin sonuçlarının daha önce 24- 48 saat içinde anlaşıldığını, bu süreyi artık 3-4 saate kadar indirdiklerini söyledi. Prof. Dr. Uzkınay, “Son yıllarda ileri ülkelerde uygulanan bu hızlı QF-PCR yöntemi ile 2 cc amnion sıvısından DNA tayini ile kromozom bozukluklarının yüzde 95'ini oluşturan sayısal bozukluklar teşhis ediliyor. Klasik amniosentez yönteminin 14- 18 günde sonuç verdiği düşünülürse, bu yeni yöntem, özellikle ilerlemiş gebelik haftası olan aileleri uzun süre bekleme stresinden kurtarmaktadır” dedi.

    Faaliyete geçtikten itibaren bir yıl içinde kliniklerine başvuran 800 gebeden yüzde 10'unun bebeğinde kromozom bozukluğu tespit edildiğini vurgulayan Prof. Dr. Özkınay, “Bu durumda gebeliğin sonlandırılması ile ilgili karar aileye ait. Ailelerin yüzde 99'u gebeliğin sonlandırılmasını istiyor. Gebelik devam ettiği taktirde doğacak çocuklarda bedensel ve zihinsel ciddi sakatlıkların görülme oranı çok yüksek” diye konuştu.

    Sözkonusu testi riskli gebeliklere uyguladıklarını vurgulayan Prof. Dr. Özkınay, “Anne yaşının ileri olması, önceki çocuklarda kromozom hatalarının bulunması, birden fazla düşük olması ve canlı çocuğun olmaması belli başlı risk faktörleridir” dedi.

    Bu yeni DNA teknolojinin ölçülebilir değerler vermesi ile sonuçlarının kesin olduğunu ve tekrarlanabilme özelliğinin bulunduğunu açıklayan Prof. Dr. Özkınay, “Genetik laboratuarlarımız 24 saat içinde 100 aileye hizmet verebilecek altyapıya sahiptir” diye konuştu.
     
  2. 10 Ekim 2006
    Konu Sahibi : Elif
  3. SENACE

    SENACE Ziyaretçi

    BU BENCE ÇOK GÜZEL BİR GELİŞME.
    ÇÜNKÜ BENDE BEBEĞİMİ ALDIRMAK ZORUNDA KALMIŞTIM.
    Burası Benim Köşemde - Benimde içim sızlıyor diye bir yazım var.
    BURADA DA ÇEKTİĞİM SIKINTILARDAN BAHSETTİM. :KK43: :KK43: :KK43:
    BÖYLE BİR GELİŞMEDEN HABERDAR OLSAYDIM. KESİNLİKLE ŞANSIMI SONUNA KADAR DENEMEK İSTERDİM.
    KESİNLİKLE HERKESİN DİKKATE ALMASI GEREKEN BİR KONU
    TEŞEKKÜR EDERİM ELİF'CİM
     
  4. 12 Şubat 2010
    Konu Sahibi : Elif
  5. Gunesaydan

    Gunesaydan Abc ÜZGÜN Üye

    Katılım:
    2 Aralık 2009
    Mesajlar:
    75
    Beğeni:
    0
    Ödül Puanları:
    76
    tesekkurler bende gecen hafta aynı yontemle amnıyosentez yaptırdım ve 2gun ıcınde sonuc aldım.kesın muhurlu sonucumu 10gun sonra ankaradan gelecek raporda yazacak.ama bu erken tanı yontemı zaten dogru sonucu gosterıyomus.sonuclarım ıyı cıktı.:CüvCüv:
     
İçerik sağlayıcı paylaşım sitesi olarak hizmet veren kadinlarkulubu.com adresimizde 5651 Sayılı Kanun'un 8. Maddesine ve T.C.K' nın 125. Maddesine göre TÜM ÜYELERİMİZ yaptıkları paylaşımlardan kendileri sorumludur.

Kadinlarkulubu.com hakkında yapılacak tüm hukuksal şikayetler iletişim linkinden iletişime geçildikten sonra en geç 5 (beş) iş günü içerisinde ilgili kanunlar ve yönetmelikler çerçevesinde tarafımızca incelenerek, gereken işlemler yapılacak ve avukatımız size yazılı/sözlü geri dönüş yapacaktır.