- 27 Mayıs 2015
- 8
- 12
- Konu Sahibi spaghetti85
- #1
Hocam Merhaba.
Öncelikle buradan herkese tek tek cevap verdiğiniz ve gösterdiğiniz özen için çok teşekkürler.
Tedavi ile oluşmuş 10 haftalık gebeliğim 11 mayısta bebeğin kalbinin durması ile sonlandırıldı. Bebek için genetik test yapıldı, eşim ve ben de trombofili paneli için kan verdik.
*Genetik test sonucunda yazan sonuç : 46,XY (Normal Yapısal Karyotip) Açıklama : Karyotip analizinde sayısal veya yapısal değişikliğe rastlanmamıştır. Ebeveynlerin kromozomal analizi endikedir.
*Trombofili panelinde yazan sonuç ise : MTFHR mutasyon analizi (A1298C) Heterozigot.
Diğer 5 sonuç normal yazıyor. Acaba bebeğin kalbinin durmasının bu heterozigotlukla ilgisi var mıdır?
Yeniden hamile kalırsam iğne ve aspirin desteği zorunlu mudur?
Teşekkürler.
Öncelikle buradan herkese tek tek cevap verdiğiniz ve gösterdiğiniz özen için çok teşekkürler.
Tedavi ile oluşmuş 10 haftalık gebeliğim 11 mayısta bebeğin kalbinin durması ile sonlandırıldı. Bebek için genetik test yapıldı, eşim ve ben de trombofili paneli için kan verdik.
*Genetik test sonucunda yazan sonuç : 46,XY (Normal Yapısal Karyotip) Açıklama : Karyotip analizinde sayısal veya yapısal değişikliğe rastlanmamıştır. Ebeveynlerin kromozomal analizi endikedir.
*Trombofili panelinde yazan sonuç ise : MTFHR mutasyon analizi (A1298C) Heterozigot.
Diğer 5 sonuç normal yazıyor. Acaba bebeğin kalbinin durmasının bu heterozigotlukla ilgisi var mıdır?
Yeniden hamile kalırsam iğne ve aspirin desteği zorunlu mudur?
Teşekkürler.
üşük nedenı olarak bu durum tek faktör olarak sorumlu tutulamaz ( mthfr heterozıgotlugu) .Arastırılması gereken bazı testler vardır.
