11-14 haftalık testi diye de bilinen ikili test trizomi 21( Down sendromu ) ve trizomi 18 adı verilen kromozom anomalilerinin tespiti için yapılan bir tarama testidir.Bu anomaliye sahip bebekleri erken gebelik aylarında saptamaya yardımcı olur.Tanı koymak amaçlı değildir.Sadece riski belirler.Riskin yüksek olması bebekte anomali olduğunun kanıtı değildir.Riskin düşük olması da bebeğin tamamen sağlıklı olduğunu garanti etmez.
Duyarlılığının üçlü teste göre daha yüksek olduğu iddia edilmektedir.Down sendromu ve trizomi 18in %90 oranında tanı konmalarına yardımcı olur.Üçlü teste göre daha erken dönemde yapılması da avantajdır.
İkili test iki bölümden oluşur.İlk yapılan bebeğin ense derisinin arkasındaki sıvı kısmın kalınlığının ölçümüdür.Bu Ense Kalınlığı ölçümü (NT:Nuchal Translucency) diye isimlendirilir.Bu test ile yapılan ikinci bir işlem ise anneden alınan kan ile gebelik hormonu olan B-hCG nin serbest kısmı (free B-hCG) ile PAPP-A (gebeliğe özgü plazma proteini-A) ölçümüdür.
İkili test incelemesinde en büyük problem Ense Kalınlığı ölçümü standardizasyonudur. İki ayrı hekim değişik ölçebilir ve sonuçlar da değişik çıkabilmektedir. Bu testte insan faktörü (ölçümün doğruluğu) maalesef belirleyici olabilmektedir.