20 haftalık ve İlk hamileliğim. 12. haftada yapılan ikili tarama testimde trisomi riski 1/616 idi. Bugün ayrıntılı ultrasona girdim. Bütün organlar ve kemik gelişimleri normal çıktı. Ancak solda 12. kaburga kemiğinin eksik olduğu ve bu yüzden down sendromu riskimin yükseldiği söylendi. Çok moralim bozuldu. Kesin sonuç için düşük riski yaratan amniyosentez veya kandan bebek dnasına bakılabileceği söylendi. daha önce bu durumla karşılaşan oldu mu??