Fetal dna erkek ama ultrasonda hep kız çıktı

eminekrl

Yeni Üye
Anneler Kulübü
Kayıtlı Üye
Katılım
2 Nisan 2026
Mesajlar
12
Emoji Skoru
3
Puanlar
1
Yaş
25
23. haftamda detaylı ultrasona gitmemde başladı süreç. Koloid pleksus kisti var Fetal dna yaptır dendi ilk başta yaptırmadım ama içim rahat etmedi ve 27. haftada yaptırdım. Çok şükür bugün sonuçlar geldi(29+5) temiz herhangi bir sorunnyok hepsi düşük risk dendi . Cinsiyet bilgisini doktora paylaşacağız dediler. Doktora cinsiyetin erkek olduğu söylendi ve şok olduk. Çünkü Bu güne kadar kontrollerde ,detaylı ultrasonda ,3 farklı doktora gitmiş olmama rağmen hep %100 kız dendi. Doktor testle alakalı bir sorun olabileceğinikız gördüğünden emin olduğunu söyledi tekrar tekrar bakmasına rağmen . Şimdi test tekrarlanacak. Araştırdığımda bir sürü kötü şey okudum. Cinsiyet anomalisi swyer sendromu vs. Bu durum çok üzdü ve korkuttu bizi. Bunu daha önce yaşayan var mı acaba ne oldu süreç ne dendi veya bebek doğduğunda neler oldu kime neye güveneceğiz bilemiyorum . Yardımcı olun lütfen
 
Genetik olarak XY kromozomuna sahip olup fenotipin dişi geliştiği bazı cinsiyet anomalileri var. Doktorunuz muhakkak değerlendirecektir. İnşallah sizi üzecek bir durumla karşılaşmazsınız.
 
Genetik olarak XY kromozomuna sahip olup fenotipin dişi geliştiği bazı cinsiyet anomalileri var. Doktorunuz muhakkak değerlendirecektir. İnşallah sizi üzecek bir durumla karşılaşmazsınız.
Teşekkür ederim inşallah 🤲
 
Sonucunuz ne oldu acaba ? Ben de koloid pleksus kisti için araştırırken denk geldim bu testler kromozom anomalilerinde daha doğru iken cinsiyet anomalilerinde yetersiz kalıyormuş
Evet sanırım öyleymiş hatta her sendrom için farklı doğruluk payı var hepsi %99 değil diyorlar. Şuan 34 haftadayız testimiz ikinci kez yapıldı ve sonuç bu sefer kız çıktı yani ilk baktıklarında yanlışlık olmuş.
 
23. haftamda detaylı ultrasona gitmemde başladı süreç. Koloid pleksus kisti var Fetal dna yaptır dendi ilk başta yaptırmadım ama içim rahat etmedi ve 27. haftada yaptırdım. Çok şükür bugün sonuçlar geldi(29+5) temiz herhangi bir sorunnyok hepsi düşük risk dendi . Cinsiyet bilgisini doktora paylaşacağız dediler. Doktora cinsiyetin erkek olduğu söylendi ve şok olduk. Çünkü Bu güne kadar kontrollerde ,detaylı ultrasonda ,3 farklı doktora gitmiş olmama rağmen hep %100 kız dendi. Doktor testle alakalı bir sorun olabileceğinikız gördüğünden emin olduğunu söyledi tekrar tekrar bakmasına rağmen . Şimdi test tekrarlanacak. Araştırdığımda bir sürü kötü şey okudum. Cinsiyet anomalisi swyer sendromu vs. Bu durum çok üzdü ve korkuttu bizi. Bunu daha önce yaşayan var mı acaba ne oldu süreç ne dendi veya bebek doğduğunda neler oldu kime neye güveneceğiz bilemiyorum . Yardımcı olun lütfen
Merhaba bende şuan aynı durumdayım hangi firmaya yaptırmıştınız acaba
 
Koroid pleksus kisti bende de vardı 3mm izlendi 24. Haftada 28 de kayboldu doktorum onu önemsemedi bile bunlar geçici kistler çoğu bebekte var dedi. Ben de bu fetal dna testleri neden yaptırılıyor anlamıyorum ikili üçlü zaten yapılıyor yani bu kadar test sadece hamileliği strese sokuyor bence ya
 
Koroid pleksus kisti bende de vardı 3mm izlendi 24. Haftada 28 de kayboldu doktorum onu önemsemedi bile bunlar geçici kistler çoğu bebekte var dedi. Ben de bu fetal dna testleri neden yaptırılıyor anlamıyorum ikili üçlü zaten yapılıyor yani bu kadar test sadece hamileliği strese sokuyor bence ya
tam tersi aslinda 10. haftadan itibaren yaptiriyorsun fetal dnayi sonra ne ikili ne üçlü birseye gerek kalmiyor. yolun basindan ogreniyorsun. eger hayatla bagdasmayan birsey varsa nirmalde 20 haftada ogrenecekken fetal dna + amniyosentezle vs gebeligi cok ilerlemeden sonlandirabiliyorsun... güzel birsey bence
bir de ikili taramanin yuzde orani cok dusuk. risk de cikabilir, ensesi sınıra yakın da olabilir... asıl bunlar stres
 
tam tersi aslinda 10. haftadan itibaren yaptiriyorsun fetal dnayi sonra ne ikili ne üçlü birseye gerek kalmiyor. yolun basindan ogreniyorsun. eger hayatla bagdasmayan birsey varsa nirmalde 20 haftada ogrenecekken fetal dna + amniyosentezle vs gebeligi cok ilerlemeden sonlandirabiliyorsun... güzel birsey bence
bir de ikili taramanin yuzde orani cok dusuk. risk de cikabilir, ensesi sınıra yakın da olabilir... asıl bunlar stres
O kadar çok hikaye dinledim ki inanın detaylıda kafası büyük şurası şöyle böyle diyip normal doğuranları ve belki de bu testlere güvenip sağlıklı bebeklerini aldıranları ki komşuma bile aynısı yapıldı kesin sakat aldır dendi şuan 4 yaşında çok sağlıklı bir oğlu var. Benim 3. Gebeliğim şuan. 2. Gebelikte teisomi18 495/1 çıkmıştı doktorum riskli testler yaptıralım demişti reddettim. Detaylıda da her şey normaldi ki çok şükür sağlıklı bir oğlum daha oldu. Şuan 3. De ikili üçlü normal geldi ama detaylıda kist görüldü bağırsakta kalınlık. Kist kayboldu bağırsaktaki kalınlık duruyor ama bebeğim sağlıklı bunun haricinde her şeyi normal. Aldırmayı düşünmedikçe devam diyebiliriz aslında işte. Yani tabiki de kişilerin kendi tercihi ama bu testler çok yanıltabiliyor bu şekilde çok sağlıklı cana kıyılıyor ya da hamilelik zehir oluyor
 
O kadar çok hikaye dinledim ki inanın detaylıda kafası büyük şurası şöyle böyle diyip normal doğuranları ve belki de bu testlere güvenip sağlıklı bebeklerini aldıranları ki komşuma bile aynısı yapıldı kesin sakat aldır dendi şuan 4 yaşında çok sağlıklı bir oğlu var. Benim 3. Gebeliğim şuan. 2. Gebelikte teisomi18 495/1 çıkmıştı doktorum riskli testler yaptıralım demişti reddettim. Detaylıda da her şey normaldi ki çok şükür sağlıklı bir oğlum daha oldu. Şuan 3. De ikili üçlü normal geldi ama detaylıda kist görüldü bağırsakta kalınlık. Kist kayboldu bağırsaktaki kalınlık duruyor ama bebeğim sağlıklı bunun haricinde her şeyi normal. Aldırmayı düşünmedikçe devam diyebiliriz aslında işte. Yani tabiki de kişilerin kendi tercihi ama bu testler çok yanıltabiliyor bu şekilde çok sağlıklı cana kıyılıyor ya da hamilelik zehir oluyor
bu test ile cocuk aldirmak diye birsey yok. bu test ile amniyosentez yapilir - sonra hakeme girilip aldirilmasina karar verilir.
bu test sadece tarama testi. herhangi bir olumsuzluk durumunda bebegin amniyo sivısından ornek aliniyor o %100 kesin sonuc veriyor. oradan daha dönmez yanj.
bu durumda da aile karar veriyor tamam mi devam mi diye.
zatem fetal dna testi sonucunu aldiginda arkasinda yaziyor trizomi 13 18 21 gibi taramalar %98 dogrulugu var , şunun şu kadar dogrulugi var diye. dogruluk orani en dusuk olan da cinsiyet anormalileri .
mesela ikinci cocukta fetal dna testi yapsaydiniz trizomi zaten negatif olacakti.
hic ikili tarama, uclu tarama vs girip bosuna stres olmayacaktiniz.
ha birde genetik ciddi bir sorun varsa bunu detayli ultrason - uclu tarama gibi 20. haftalardaki taramalarda ogrenip amniyosentez randevusu alip sonucu bekleyip heyete girmek vs derken cocugun yasamla bagdasmayan durumu bile olsa artik yolu yarilamisken, karin kocaman olmusken sonlandirma yapmakla cooook erken 10. haftalarda ogrenip, amniyosentez- heyet isini 13te bjtirip daha karin buyumeden, yolun biraz daha basinda vedalasmak anne icin de kötünün iyisi oluyor :(
ben de cok dusundum gerek var mi diye. hatta oyle sacma rakamlar duydum ki deger mi degmez mi sorguladim. en son eskisehir uni hastanesinde uygun fiyata buldum, istanbuldan trene bindim gittim, yaptirdim
simdi ne ucluye girecegim ne dörtlüye. girsem de icim rahat sirf perinatologun ultrasonu daha guzel diye bebegi izlemeye girerim:)
o bakimdan ileridr her tarama testinde o stresi cekececegine - ki tarama testlerinin %60 gecerliligi. yanlis cikma ihtimali cook yuksek- bjr seferde fetaldna verip genetik soru isaretlerinden kurtulmak cok daha iyi
 
Back
X