- 9 Ekim 2009
- 18.273
- 92
- 213
- Konu Sahibi inci_tanesi
- #1
Merhaba,
Benim babam 26 yıldır müsküler distrofi hastası. Amcamda da aynı hastalık vardı. Kas erimesinin bir türü bu hastalık. Bu türü erkeklerde ortaya çıkıyor kadınlar ise taşıyıcı oluyor. Babam babannemden gelen bozuk x genini aldığı için hastalanıyor. Ben annemden sağlam x genini alsam da babamdan hastalıklı x aldığım için otomatik olarak taşıyıcı oluyorum. Ve benim erkek çocuğum olursa yüzde elli hasta olma ihtimali var. Kız çocuğum olursa da yüzde 50 taşıyıcı olma ihtimali var. Genetik tanı olayını yeni öğrendim diyebilirim. Belli başlı merkezlerde gen ayrıştırması yapıldığını duydum. Beni bu konuda aydınlatır mısınız? İlk basamak olarak nereye gitmeliyiz? Bunu yapmak isteyenler ne gibi testlerden geçiriliyor ve bu işlem nasıl yapılıyor? Şimdiden çok teşekkür ederim.
Benim babam 26 yıldır müsküler distrofi hastası. Amcamda da aynı hastalık vardı. Kas erimesinin bir türü bu hastalık. Bu türü erkeklerde ortaya çıkıyor kadınlar ise taşıyıcı oluyor. Babam babannemden gelen bozuk x genini aldığı için hastalanıyor. Ben annemden sağlam x genini alsam da babamdan hastalıklı x aldığım için otomatik olarak taşıyıcı oluyorum. Ve benim erkek çocuğum olursa yüzde elli hasta olma ihtimali var. Kız çocuğum olursa da yüzde 50 taşıyıcı olma ihtimali var. Genetik tanı olayını yeni öğrendim diyebilirim. Belli başlı merkezlerde gen ayrıştırması yapıldığını duydum. Beni bu konuda aydınlatır mısınız? İlk basamak olarak nereye gitmeliyiz? Bunu yapmak isteyenler ne gibi testlerden geçiriliyor ve bu işlem nasıl yapılıyor? Şimdiden çok teşekkür ederim.
