genetik tanı ve pgt..

merhabalar.benim bir sorum olacaktı
2 tane düşüğüm var bunlar 1 sene içinde oldu.genetik testler uygulandıhem eşime hemde bana. pıhtılaşma testi felan yapıldı.
eşimde hiçbir şey çıkmadı fakat bende kromozom translokasyonu tespit edildi.genetik danışmanımız bize deneyerek bebek sahibi olacağımı söyledi doğal yolla kaçıncıda olursa artık...başka bir genetik danışmana başvurduk oda tüp bebeği denememizi tavsiye etti.pgt yöntemiyle.fakat başarı şansınız çok düşük yüzde 10 dedi.çok üzüldüm ben buna inanmıyorum sayısal değerlere kısmet işi ama sorum şöyle şimdi tüp bebekmi deneyelim yoksa doğal yollamı hamile kalayım.şimdiden teşekkür ederim..iyi günler

soruma cevap yok mu acaba??

Translokasyon olan kromozomların yeri önemlidir. Sonuçta yumurtalık rezerviniz iyi ise sağlıklı PGD yöntemiyle embriyo bulma olasılığı vardır. Artık günümğzde bu tip sorunları olan hastalara direk tüp bebek ve PGD öneriliyor. Eğer 15 yıl önce bu soruyu sorsaydınız, gebe kalmaya devam edin denilirdi.
Herşey gönlünüzce olsun

2. ve 7. kromozomlar arasında resiprok tipte translokasyon saptanmıştır yazıyor tahlil sonucumda
çok ama çok teşekkür ederim cevabınız için.kolay gelsin...

Merhabalar hocam.Size kısaca hikayemi anlatayım.3 senedir evliyim .Ocak ayından beri korunmuyoruz.Neden olmuyor diye araştırınca eşimin sperm sayısı az benimde yumurta rezervim düşük çıktı.Fakat bunlardan daha önemlisi erkek kardeşim hemofili a hastası.Birinci denememizde 9 yumurta toplandı 8 i döllendi 7 si pgt yapıldı embriyo transferinden sonra negatif sonucu aldık .Benim sorum embriyolara pgt yapmak yerine benim hemofili a taşıyıcısı olup olmadığım bakılsa olmazmı.eğer taşıyıcı değilsem pgt yapılmasına gerek kalmaz.Bu işlem zahmetli ve maddi açıdan pahalı bir yöntemmidir Cevaplarsanız sevinirim

Çok haklısınız ben de niçin size direk PGD yapılmış anlamadım. Genetik uzmanına danışıp aile ağacı çıkartıldıktam sonra 5 kaç olasılıkla taşıyıcı olabileceğiniz veya direk mutasyona bakılarak da durumunuz ortaya çıkar.