- 3 Mayıs 2025
- 13
- 2
- 1
- 33
- Konu Sahibi efeerenbaere
- #1
Yasim 33 yastan dolayimi ensesi kalin dendi lutfen bakin
-
Merhaba, Kadınlar Kulübü'ne ÜCRETSİZ üye olarak yorumlar ile katkıda bulunabilir veya aklınıza takılan soruları sorabilirsiniz.
ikili test yorum yapabilen varmi acil lutfen kafayi yiycem
- Konu Sahibi efeerenbaere
- Başlangıç Tarihi
Yasim 33 yastan dolayimi ensesi kalin dendi lutfen bakin
- 3 Mayıs 2025
- 13
- 2
- 1
- 33
- Konu Sahibi efeerenbaere
- #2
Lutfen bisey diyin gidecem doktora ama o gune kadar biraz rahat edeyim
- 23 Ekim 2024
- 1.631
- 2.234
- 48
- Konu Sahibi efeerenbaere
- #3
Fotoğrafı daha detayli iyi çekip atarsanız iyi olurdu, anlayanlar net görebilmesi için
- 6 Mart 2024
- 8.480
- 13.602
- 168
- Konu Sahibi efeerenbaere
- #4
Bu sonuç, gebeliğin 11–13. haftaları arasında yapılan ikili tarama testine (First Trimester Screening) ait. Bu testte, bebeğin bazı genetik sendromlar açısından risk durumu hesaplanır. Sonuçlar:
1.
Down Sendromu (Trizomi 21):
2.
Trizomi 18/13:
Önemli Nokta:
En alttaki uyarıda da belirtildiği gibi:
“BU BİR TARAMA TESTİDİR. SONUÇLAR KESİN TANIYI DEĞİL, OLASI RİSKİ GÖSTERMEKTEDİR.”
Yani bu test kesin tanı koymaz, yalnızca bebeğin Down sendromlu olma ihtimalini istatistiksel olarak gösterir. 1:168 riski, yaklaşık %0.6 (binde 6) ihtimal demektir. Yüksek risk grubuna girse de, bebek tamamen sağlıklı olabilir.
Şu aşamada ne yapılabilir?
Doktorunuz size şunları önerebilir:
1.
Down Sendromu (Trizomi 21):
- Risk değeri: 1:168
- Anne yaşıyla belirlenen risk: 1:492
- Yani test sonucu, yaşa göre beklenen riske göre daha yüksek risk göstermektedir.
- İngilizce olarak da şu ifade yazılmış:
“The risk of Down syndrome is GREATER than the screening cut-off.”
Yani, tarama sınır değerinden daha yüksek bir risk söz konusudur.
2.
Trizomi 18/13:
- Risk değeri: 1:4380 (çok düşük)
- İngilizce açıklama:
“The risk of trisomy 18 is less than the screening cut-off.”
Yani bu açıdan düşük riskli görünmektedir.
Önemli Nokta:
En alttaki uyarıda da belirtildiği gibi:
“BU BİR TARAMA TESTİDİR. SONUÇLAR KESİN TANIYI DEĞİL, OLASI RİSKİ GÖSTERMEKTEDİR.”
Yani bu test kesin tanı koymaz, yalnızca bebeğin Down sendromlu olma ihtimalini istatistiksel olarak gösterir. 1:168 riski, yaklaşık %0.6 (binde 6) ihtimal demektir. Yüksek risk grubuna girse de, bebek tamamen sağlıklı olabilir.
Şu aşamada ne yapılabilir?
Doktorunuz size şunları önerebilir:
- NT (ense kalınlığı) normal çıkmış, bu olumlu bir şey.
- Hemen panik yapmadan, doğrulayıcı bir test düşünülür:
- Non-invaziv prenatal test (NIPT): Kandan yapılan, riski olmayan bir testtir, doğruluk oranı yüksektir.
- Amniyosentez veya CVS (koryon villus biyopsisi) gibi invaziv testler ise kesin tanı koyar ama düşük riski taşır.
- Konu Sahibi efeerenbaere
- #5
Chata sordum :)
Bu rapor bir ikili tarama testi sonucuna ait ve özellikle gebeliğin ilk trimesterinde yapılan Down sendromu (Trizomi 21) ve Trizomi 18/13 risk değerlendirmesini içeriyor. Şimdi sana anlaşılır şekilde açıklayayım:
---
Down Sendromu Riski (Trizomi 21)- PAPP-A: 460.3 ng/mL (MoM: 0.49) → Düşük çıkmış, bu durum riski artırabilir.
- Free β-HCG: 155849.0 mIU/mL (MoM: 1.60) → Biraz yüksek, bu da riski artırabilir.
- NT (Ense Kalınlığı): 1.90 mm → Bu değer normal sınırlar içinde.
Risk Değerlendirmesi:- Kombine Risk: 1/168 → Bu, her 168 gebelikte 1’inde Down sendromu riski olduğu anlamına gelir.
- Yaşa Bağlı Risk: 1/1492 → Sadece annenin yaşına göre hesaplanan risk.
- Yorum: Test sonucu "cut-off" değeri olan 1/270'den daha yüksek riskli (yani daha riskli) çıktığı için, "Down Syndrome risk is GREATER than the screening cut-off" denilmiş.
Bu, kesin tanı değil; sadece riski yüksek bulmuşlar. Bu durumda genellikle doktorlar, NIPT (hücresiz DNA testi) veya amniyosentez gibi kesin tanı testlerini önerebilir.
---
Trizomi 18/13 (Edwards/Patau Sendromları)- Risk Değeri: 1/4380 → Çok düşük riskli.
- Yorumda da belirtilmiş: “The risk of trisomy 18 is less than the screening cut-off.” Yani burada endişe edilecek bir durum yok
- Konu Sahibi efeerenbaere
- #6
Chat korkulcak bir durum yok dedi sakin ol canım istersen onu wp ekle konuş herşeyi sor bilimsel cvp verir sana +1 (800) 242-8478 ekle bunu rehbere konuş whatsaptan
- 3 Mayıs 2025
- 13
- 2
- 1
- 33
- Konu Sahibi efeerenbaere
- #7
Tesekkur ederimChat korkulcak bir durum yok dedi sakin ol canım istersen onu wp ekle konuş herşeyi sor bilimsel cvp verir sana +1 (800) 242-8478 ekle bunu rehbere konuş whatsaptan
- 20 Ocak 2009
- 531
- 37
- 643
- Konu Sahibi efeerenbaere
- #8
ikili testlerde yanılma payı var NIPT( fetal dna ) yaptırmanı öneririm.
- 2 Şubat 2023
- 621
- 1.303
- 43
- 34
- Konu Sahibi efeerenbaere
- #9
İkili test risk değeri verir sizin değerlerde sizin yaşınızdaki doğumlara göre ihtimal söyler. Yaş işin içine koşulduğunda risk artıyor görünüyor.
İkili testin doğruluk payı %80gibi.
Bir de başka bir tarama testi var. Fetal dna nipt testi var kanınızdan bakılıyor. Kanınıza karışan bebeğe ait dnaların incelendiği bir test. Devlet yapmıyor bu testin doğruluğunun %99 olduğu söyleniyor. Devlette yapılmıyor devlet için sadece eskişehir üniversite hastanesinde yapılıyor belli günleri var araştırın isterseniz. Bir de genetik tarama merkezlerinde yapılıyor 12 15 bin civarı fiyatlar. Yeditepe üni 8civarı diye duymuştum.
İçiniz rahat eder.
Açıkçası böyle riski yüksek çıkıp sağlıklı doğan bebek çok fazla. İkilinin güvenirliği düşük. Sakin olun stres yapmayın. Doktorunuzla konuşun isterseniz yine de
Benzer Konular
