bebeğin sağlığında bir problem olmaması çok güzel, zaten genetik bozukluklar eğer ciddi bi problemse ayrıntılı ultrasonda ortaya çıkıyor mutlaka, benim 22 haftalık sonlandırılmıştı başka bi nedenden dolayı ve ayrıntılı usg de anlaşılmıştı, senin herşey yolunda gözüküyor, inşallah sonuna kadar güzel devam eder, hayırlısıyla sağlıkla alırsın bebeişini kucağına, bir de zaten tehlikeli bi durum varsa kendi kadın doğumcun mutlaka söylerdi
Öncelikle geçmiş olsun, daha uzman bir genetikçiye başvursanız? Kromozomlarda yer değiştirme başta korkutucu geliyor, ama şimdi wikipedia'dan okudum, bu tip translokasyonların büyük çoğunluğunda insanlar sağlıklı olarak hayatlarına devam ediyorlarmış. Daha uzman birisi belki 2 ve 9. kromozomlarla ilgili daha bilgilidir, ya da olası risklerin ne olduğunu daha net söyler, yani ne bileyim hayati önemi olmayan basit bir riski vardır belki sadece. Doktorlar sonradan kendilerine dava falan açılmasın diye hiç bir risk almak istemiyorlar, hemen alalım diyorlar, ama bence siz iyice araştırın. İnşallah sağlıkla kucağınıza almak nasip eder Allah.
Kişisel fikrimizi soruyorsan ben de birşey yapmazdım, sonuçta kromozom translokasyonu her 600 kişiden birinde zaten varmış, ama başka bir sebeple amniyosentez yapıldığında tesadüfen görülüyormuş.Yani aslında belki bizde de çocuklarımızda da var ama bilmiyoruz. Sen de amniyosentez yaptırmasan hiç bilmeyecektin. Benim başka bir nedenle amniyosentez olmam gündeme gelmişti, somra yaptırmadım, o ara konuştuğum doktorlar "sağlık problemleri olan bebekler anne karnında belli olurlar, hiç birşey görünmese bile hareketleri zayıftır" falan demişlerdi. Allaha şükür senin bebeğin gayet sağlıklı görünüyorsa, bence devam et. Bir de wikipedianın sitesinde hangi kromozomlar yer değiştirirse ne risk olur diye bir bölüm var, orada 2 ve 9 için hiç bir özel risk yazmıyor.
canım allah senden razı olsun.gercekten benı nasılda rahatlattın.ınankı oyle daraldım oyle bunaldım anlatamam.cok zor bır durum gercekten.benım ısmım yeşim bu arada.mayıs 2011 annelerı bolumunde oluyorum sureklı.sen hamılemısın canım
Rica ederim, ben ikinciye hamileyim 28 haftalık. İşim gereği akademik literatüre ulaşma şansım var istersen yarın üniversiteden biraz araştırırım, eşim de doktor ona da danışırım bulduklarımın güvenilirliği hakkında sana özelden yazarım. Bence bebeğin sapasağlam, doktorlara her şey basit geliyor, kesmek biçmek falan. Hiç canını sıkma çok sağlıklı bir bebeğin olacak inşallah.
6 kasımda amnıyosentez oldum ve sonucunda 2. Ve 9. Kromozomlarda yer değişmesı oldugunu ogrendım.yani kromozomlar yanlıs yere yapışmış.bu yuzden esımden ve benden kan aldılar bunun sonucundada aynı seyın bızde cıkmadıgını gebelıgın sonlandırılması gerektıgını soyledı genetıkcıler.bugun ayrıntılı ultrasona gırdım ve bebegım cok saglıklı cıktı.ama genetıkcı doktor dogumdan sonra olabılecek rısklerın var ıyı düşün dedi.benım gıbı olan kımse varmı.translokasyon da denılıyor benım basıma gelen olaya.bebegım cok ıyı gorunuyor ultrasonda.ama genetıkcıler korkuttu benı.sızce ne yapmalıyım arkadaslar
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?