FII ve FV Leiden normal → En önemli pıhtılaşma riskleri yok
Bunların temiz olması tromboz ve tekrarlayan düşük açısından en belirleyici konu.
Senin açından en güçlü, en riskli mutasyonlar negatif → Bu çok iyi.
2) MTHFR C677T – A1298C heterozigot → Zararlı değil
Heterozigot MTHFR:
- Tek başına pıhtı yapmaz
- Gebelikte sorun çıkarmaz
- Dünya kılavuzları risk kabul etmez
- Sadece homosistein yüksekse anlamlı olur (çoğu kadında normal çıkar)
Sen zaten folat kullanıyorsun → MTHFR’nin etkisi tamamen nötralize oluyor.
3) PAI-1 4G/5G heterozigot → Normal varyasyon
Heterozigot PAI-1:
- Kadınların %50’sinde var
- Pıhtı riskini arttırmaz
- Tedavi gerektirmez
4) Faktör XIII V34L heterozigot → Koruyucu bile olabiliyor
Bu mutasyon:
Heterozigot olduğunda genelde pıhtı riskini azaltıcı etkiye bile sahip olabilir
- Klinik olarak zararsız kabul edilir
GENEL SONUÇ (NET, GERÇEKÇİ, SANA GÖRE)
Bu rapora göre ciddi bir pıhtılaşma sorunun YOK.
FII ve FV Leiden negatif olduğu için tromboz riski düşük, MTHFR/PAI-1/F13 heterozigot olması ise tamamen normal varyasyonlar.
Tüp bebek sürecinde:
- Ek kan sulandırıcı (iğne vs.) gerektiren bir durum görünmüyor.
- Eğer doktor özellikle istemezse heparin kullanmana gerek olmaz.