Çok pardon ya ben yanlış anlamışım genetik demeni şimdi anladım. Pgt falan ben baya konuyu farklı algıladım. İnşallah olmaz ama olursada bencede embriyonu genetiğe gönder aklındaki sorular netlik kazanıyor çünkü. Sebebini bilmek sorulara cevap oluyor.Ama embrıyolar aynı sonucta.5.gun embrıyosuydu. Bu konuda cok kararsızın cok
Dr um mutlaka bu embrıyoları transfer edebılecegmızı soyledı.
Peki bu dondurulmuşlardada cozdurup kalitesımı belirlenıyor??
Genetıge muhakkak gıtmesını teklif edıcem
Gecmiş olsun,Pgt yapılmış mıydı cnmHatalı embrıyo dendi bır dr daha gıttım. Kromozomla alakalı zaten mumkun degıl doğaya aykırı yasamaz dedı.ama cok kucuk kurtajda genetıge yollanacak parca kalırmı bılemıyorum. Tup bebek dr arastırmayalım dedi ilklerde olur dedi fakat dıger dondurulmus embrıyolarda hatalı olabılır.bu korku sardı suan benı.
canim naptin bi gelişme varmi?3gün önce bebegı gormüştük.kese ıyıydı yolk vardı ıyıydı.
Kalp atısını duymak için gıttıgımızde dr umuz embrıyo gelişimini durdurmuş muhtemelen hastalıklı idi dedı.
10gun içinde kanama olmazsa kürtaj olacakmışım.
Bu durumu yasayan var mı??
Kürtaj oldum sonuc genetıge gıttı sonucları beklıyoruz.bu donemde bende genetık arastırmalarımla ılgılenmeye calısıcamcanim naptin bi gelişme varmi?
Çok çok geçmiş olsun. Allah bir daha yaşatmasın inşallah. Genetiğe gitmesi de çok iyi olmuş. Biz kendi genetik testlerimizi bakırköy sadi konukta yaptırdık. Doktor fatma hanımda. 1 ayda geliyor sonuç ama en azından ücretsiz. Yoksa 2 kişi 1000 tl ye mal oluyor. Translokasyon testlerimizide yaptırdı sağolsun. Onlarda özelde çok pahalı 1 ayda onun için beklemiştik. Dilerim hiçbir sorun çıkmaz ve donmuşlarınla biran önce sağlıklı bir şekilde devam edersin. Kendine çok çok iyi bak. Senden önemlisi yok ve çok şükür sağlıklıyız. Gücümüz ve inancımız var. Sabrettiğimiz sürece birgün anne olucaz.Kürtaj oldum sonuc genetıge gıttı sonucları beklıyoruz.bu donemde bende genetık arastırmalarımla ılgılenmeye calısıcam
Ne guzel yazmışşın cok haklısın canım allah razı olsun.Çok çok geçmiş olsun. Allah bir daha yaşatmasın inşallah. Genetiğe gitmesi de çok iyi olmuş. Biz kendi genetik testlerimizi bakırköy sadi konukta yaptırdık. Doktor fatma hanımda. 1 ayda geliyor sonuç ama en azından ücretsiz. Yoksa 2 kişi 1000 tl ye mal oluyor. Translokasyon testlerimizide yaptırdı sağolsun. Onlarda özelde çok pahalı 1 ayda onun için beklemiştik. Dilerim hiçbir sorun çıkmaz ve donmuşlarınla biran önce sağlıklı bir şekilde devam edersin. Kendine çok çok iyi bak. Senden önemlisi yok ve çok şükür sağlıklıyız. Gücümüz ve inancımız var. Sabrettiğimiz sürece birgün anne olucaz.
Canım şöyleki doktor bebek bi genetikten gelsin eğer kromozom sorunu çıkarsa yaptıralım dedi. Sonuç kromozom fazlalığı gelince ama çok karşılaşılan bir kromozom olunca isterseniz yaptırın gibi konuştu illa gerek yok ben sizden kaynaklandığını düşünmüyorum falan dedi. Bu yolda başıma olmaz dediklerim geldiği için şansa bırakmadım ve yaptırıcam dedim. İkimize kağıt verdi üstünde bir sürü test adı olan bir kağıt ve periferik kanda kromozom anelizi işaretliydi. Biz gittik işte genetikçiye kaybımdan bahsettim ama benden tam olarak genetik sonucunun ne olduğunu istedi. Yani ne sebeple kaybettiğimizi. Bende öyle bir kağıt yoktu hemen hemşireyi aradım teli ona verdim onlar konuştular. Sonra tamm dedi. 1 ay sonra sonuç çıktı şükür sorun falan yoktu. Ama dedi ki bunlar sizin geniniz burda ciddi bir sorun olsa zaten siz sağlıklı olmazsınız. İsterseniz translokasyon testlerinizide yaptırabilirim dedi. O an niye başta söylemedin diyesim geldi ama sustum :)) tabi hemen tamm dedik. Gittik tekrar kan verip 1 ay da onu bekledik. Bu translokasyon denilen şey genlerimizin ucunda kopuklar meydana gelip başka bir kromozoma yapışıyormuş. Bunun dengeli ve dengesiz olanı var. Dengeliyse normal hayatında asla bunu farkedemiyosun. Taki bebek düşünene kadar. Düşüklerin oluyormuş bebeğe dengesiz geçtiğinde. Sen de bakarsın netten yada biliyorsundur k.bakma anlatıyorum böyle bilip bilmeden. Velhasıl ondada bir sorunumuz çıkmadı. Uzun oldu biraz ama sormak istediğin olursa burdayım.Ne guzel yazmışşın cok haklısın canım allah razı olsun.
Peki dr sıze bır ıstek kagıdı ıle mı yolladı genetıge. Sözle beyanınız yettımı yoksa
Süper oluyor detaylı anlatım cunku suan hıcbırsey bılmıyorum dr um cok arastırmanın manası yok dıyor genetıge gonderelım sonucu o kadar dedı. Dr ilk düşük oldugundan arastırmaktan yana degıl ama ben ıyıce arastırmadan tekrar tedavıye baslamak ıstemıyorum.agır geldi bu surec banaCanım şöyleki doktor bebek bi genetikten gelsin eğer kromozom sorunu çıkarsa yaptıralım dedi. Sonuç kromozom fazlalığı gelince ama çok karşılaşılan bir kromozom olunca isterseniz yaptırın gibi konuştu illa gerek yok ben sizden kaynaklandığını düşünmüyorum falan dedi. Bu yolda başıma olmaz dediklerim geldiği için şansa bırakmadım ve yaptırıcam dedim. İkimize kağıt verdi üstünde bir sürü test adı olan bir kağıt ve periferik kanda kromozom anelizi işaretliydi. Biz gittik işte genetikçiye kaybımdan bahsettim ama benden tam olarak genetik sonucunun ne olduğunu istedi. Yani ne sebeple kaybettiğimizi. Bende öyle bir kağıt yoktu hemen hemşireyi aradım teli ona verdim onlar konuştular. Sonra tamm dedi. 1 ay sonra sonuç çıktı şükür sorun falan yoktu. Ama dedi ki bunlar sizin geniniz burda ciddi bir sorun olsa zaten siz sağlıklı olmazsınız. İsterseniz translokasyon testlerinizide yaptırabilirim dedi. O an niye başta söylemedin diyesim geldi ama sustum :)) tabi hemen tamm dedik. Gittik tekrar kan verip 1 ay da onu bekledik. Bu translokasyon denilen şey genlerimizin ucunda kopuklar meydana gelip başka bir kromozoma yapışıyormuş. Bunun dengeli ve dengesiz olanı var. Dengeliyse normal hayatında asla bunu farkedemiyosun. Taki bebek düşünene kadar. Düşüklerin oluyormuş bebeğe dengesiz geçtiğinde. Sen de bakarsın netten yada biliyorsundur k.bakma anlatıyorum böyle bilip bilmeden. Velhasıl ondada bir sorunumuz çıkmadı. Uzun oldu biraz ama sormak istediğin olursa burdayım.
Ben elimde hıcbır sey olmadan dr gıtsem bırsey yapmayacak o zamanCanım şöyleki doktor bebek bi genetikten gelsin eğer kromozom sorunu çıkarsa yaptıralım dedi. Sonuç kromozom fazlalığı gelince ama çok karşılaşılan bir kromozom olunca isterseniz yaptırın gibi konuştu illa gerek yok ben sizden kaynaklandığını düşünmüyorum falan dedi. Bu yolda başıma olmaz dediklerim geldiği için şansa bırakmadım ve yaptırıcam dedim. İkimize kağıt verdi üstünde bir sürü test adı olan bir kağıt ve periferik kanda kromozom anelizi işaretliydi. Biz gittik işte genetikçiye kaybımdan bahsettim ama benden tam olarak genetik sonucunun ne olduğunu istedi. Yani ne sebeple kaybettiğimizi. Bende öyle bir kağıt yoktu hemen hemşireyi aradım teli ona verdim onlar konuştular. Sonra tamm dedi. 1 ay sonra sonuç çıktı şükür sorun falan yoktu. Ama dedi ki bunlar sizin geniniz burda ciddi bir sorun olsa zaten siz sağlıklı olmazsınız. İsterseniz translokasyon testlerinizide yaptırabilirim dedi. O an niye başta söylemedin diyesim geldi ama sustum :)) tabi hemen tamm dedik. Gittik tekrar kan verip 1 ay da onu bekledik. Bu translokasyon denilen şey genlerimizin ucunda kopuklar meydana gelip başka bir kromozoma yapışıyormuş. Bunun dengeli ve dengesiz olanı var. Dengeliyse normal hayatında asla bunu farkedemiyosun. Taki bebek düşünene kadar. Düşüklerin oluyormuş bebeğe dengesiz geçtiğinde. Sen de bakarsın netten yada biliyorsundur k.bakma anlatıyorum böyle bilip bilmeden. Velhasıl ondada bir sorunumuz çıkmadı. Uzun oldu biraz ama sormak istediğin olursa burdayım.
Yok yapar mutlaka cnm. Genetikçiler genelde kanda pıhtılaşma varmı yok mu testi varya onu 2-3 düşük olunca bakıyorlar. Ben onuda istedim bana gerek yok dedi. Ailede erken ölüm kalp krizi falan varmı diye sordu yok dediğimde şimdilik ona gerek yok dedi. Sen doktorundan kağıt iste ben yaptırmak istiyorum dediğinde vermemezlik yapmaz. Benimkide pek istekli değildi ama verdi. En olmadı genetik sonucu çıktığında onun sonuç kağıdını al ve onla git. 10 güne sonuç gelir zaten bilemedin 15 gün. Benim öyle olmuştu. Tekrarlayan gebelik olmasına gerek yok illaki. Ayrıca benim eşimden en başta genetiğini istemişti. Sorun onda çünkü. Genetikçi yok yapmam falan demedi dur bi kaybedin de gelin demedi. Zorluk çıkarmadan yaptı. Kaybettikten sonra bende yaptırmak istedim ve yaptm en azından kafam rahat etti. Genelde burdada okuyorum 3 düşüğüm var diyip bahsettiğim pıhtılaşma testini yaptıranlar çok. E ellerinde kağıt yok bişey yok demekki yapılıyor. Sen şansını dene. Mutlaka yapar doktor.Ben elimde hıcbır sey olmadan dr gıtsem bırsey yapmayacak o zaman
Bır deneyecegım cnm haftaya gıdıpYok yapar mutlaka cnm. Genetikçiler genelde kanda pıhtılaşma varmı yok mu testi varya onu 2-3 düşük olunca bakıyorlar. Ben onuda istedim bana gerek yok dedi. Ailede erken ölüm kalp krizi falan varmı diye sordu yok dediğimde şimdilik ona gerek yok dedi. Sen doktorundan kağıt iste ben yaptırmak istiyorum dediğinde vermemezlik yapmaz. Benimkide pek istekli değildi ama verdi. En olmadı genetik sonucu çıktığında onun sonuç kağıdını al ve onla git. 10 güne sonuç gelir zaten bilemedin 15 gün. Benim öyle olmuştu. Tekrarlayan gebelik olmasına gerek yok illaki. Ayrıca benim eşimden en başta genetiğini istemişti. Sorun onda çünkü. Genetikçi yok yapmam falan demedi dur bi kaybedin de gelin demedi. Zorluk çıkarmadan yaptı. Kaybettikten sonra bende yaptırmak istedim ve yaptm en azından kafam rahat etti. Genelde burdada okuyorum 3 düşüğüm var diyip bahsettiğim pıhtılaşma testini yaptıranlar çok. E ellerinde kağıt yok bişey yok demekki yapılıyor. Sen şansını dene. Mutlaka yapar doktor.
çoook geçmiş olsun canim. mevlam güç kuvvet versin tez vakitte atlatirsin ins. bende ağustosta düşük yaptim geneyikten falan haberin yoktu neden düştü bilemiyoruz bile. sadece patolojiye gitti ondada sadece tamamına yakın bebek diye sonuç geldi. senin en güzel yani genetik te böyle araştırılması bundan sonraki tedavilerine yol gistericek sana. ins mevlam bidaha kimseye yasatmasin bütün isteyenlere sağlıkla kucagimiza almayi nasip etsin.Kürtaj oldum sonuc genetıge gıttı sonucları beklıyoruz.bu donemde bende genetık arastırmalarımla ılgılenmeye calısıcam
Amin canım . Cok zor kalp atısını duymak için içim pır pır gıttım . Ve duyunca yasadıgım şok anlatılamaz.cok tuhaf hıssedıyorum kendımı oyle evladımı kaybettım gıbı buyuk ve abartılı acı degıl ama muthıs bır hayal kırıklıgı yorgunluk.çoook geçmiş olsun canim. mevlam güç kuvvet versin tez vakitte atlatirsin ins. bende ağustosta düşük yaptim geneyikten falan haberin yoktu neden düştü bilemiyoruz bile. sadece patolojiye gitti ondada sadece tamamına yakın bebek diye sonuç geldi. senin en güzel yani genetik te böyle araştırılması bundan sonraki tedavilerine yol gistericek sana. ins mevlam bidaha kimseye yasatmasin bütün isteyenlere sağlıkla kucagimiza almayi nasip etsin.
ben 12 senelik evliyim hiç hamile kalmayınca bütün genetik testleri pihtilasmayi falan yaptirmistim hiç birinde sorun gözükmedi ve ağustosta ki tup bebekte hamile kalınca onun sevinci tarifsizdi icimde buyuyo olmasi ne bileyim hiç kötüyü düşünmemiştim. sonunda olmuştu artık hamileydim gün sayıyordum ultrasonda gormek icin. ama bi anda kanama basladi hastaneye gittim ve orda bıraktı gitti beni bebegim. çok zordu dünya basima yıkılmıştı sanki. sadece benim basima gelmis gibiydi bi daha tedavi falan düşünemem gibi geldi. sonra burda konustukca herkez de olabiliyirmus ve burda arkadaslar ve doktor kontroluuzde doktorum ve esim çok ısrar etti. dondurulmusumuz var deneyelim diye ve simdi sabirsizlaniyorum tekrar hemen basliyalim diye. ins bi sorun çıkmazsa kasımda transferim olucak. ins mevlam tekrar nasip eder ve en önemlisi sağlıkla kucagimiza almayi nasip eder.Amin canım . Cok zor kalp atısını duymak için içim pır pır gıttım . Ve duyunca yasadıgım şok anlatılamaz.cok tuhaf hıssedıyorum kendımı oyle evladımı kaybettım gıbı buyuk ve abartılı acı degıl ama muthıs bır hayal kırıklıgı yorgunluk.
Dr um ben demeden soyledı. Genetıge gonderıcem sonucu dıye. Bende esımle dıger tum testlerı yapmak istıyorum. Aynı seylerı yasamak istemıyorum ama beterın beterı var bunada şukur.
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?