Akdeniz Anemisi Hastası Çift, Çocuk Yapmama Şartı ile Evlendi

m.haberler.com/cocuk-yapmama-sarti-ile-evlendiler-7640569-haberi/
Akdeniz Anemisi Hastası Çift,
Çocuk Yapmama Şartı ile Evlendi
Akdeniz Anemisi hastası Hasan
Karalı ile Kader Şekerci tedavi
sırasında tanışarak yaşamlarını
birleştirme kararı aldı. Çift, hasta
olmasın diye bebek yapmama
şartıyla evlendi.


Ankara'da Hacettepe Tıp Fakültesi
Hastanesi Hemotoloji Bölümü'nde
tedavi gören Akdeniz Anemisi
(Talasemi) hastası Aydınlı 22
yaşındaki Hasan Karalı ile
Zonguldaklı 24 yaşındaki Kader
Şekerci tedavi sırasında tanışarak
yaşamlarını birleştirme kararı aldı.
Çift, çocuk yapmama şartı ile
Aydın'da evlendi.
"BİZ EVLENDİK ÇÜNKÜ BİRBİRİMİZİ
ANLIYORDUK"
Aydın'ın Yılmazköy Mahallesi'nde
oturan talasemi hastası Hasan
Karalı, tedavi için gittiği Hacettepe
Tıp Fakültesi Hastanesi Hemotoloji
Bölümü'nde aynı hastalıktan tedavi
gören kendinden 2 yaş büyük
Zonguldaklı Kader Şekerci ile tanıştı.
Çiftin bu arkadaşlıkları kısa sürede
aşka dönüştü. İki genç Efeler
Belediyesi Evlendirme Salonu'nda
düzenlenen nikah ile yaşamlarını
birleştirdi. Anne ve babalarının
taşıyıcı olması nedeniyle Akdeniz
Anemisi hastalığına yakalanan
Kader Şekerci ve Hasan Karalı,
hastalıkları dolayısıyla birbirlerini
çok iyi anladıklarını ve
hissettiklerini belirterek, şöyle dedi:
"Devletin, bu hastalıkla ilgili
yardımda bulunmasını istiyoruz.
Maliyeti çok yüksek ilaçlar ve tedavi
süreci var. İkimiz bir insan
olamayacak kadar güçsüzüz
aslında. Bizimkisi çok nadir görülen
bir evlilik. Normalde hastalar
evlenmek istemiyor. Aileler de karşı
çıkıyor. Biz evlendik çünkü
birbirimizi anlıyorduk."
"DOĞACAK BEBEĞE İŞKENCE OLUR"
Birbirlerini sevdiklerini söyleyen
genç çift, hastalıkları konusunda
bilinçli olduklarını ve bu hastalığı
kimseye yaşatmayacaklarını belirtti.
Hasan Karalı, eşinin de kendisi ile
aynı görüşte olduğunu belirterek
şöyle dedi:
"Evliliğimizi çocuk yapmama şartı
ile gerçekleştirdik. Bu konuda
bilinçliyiz. Bu doğacak bebeğe
işkence olur o yüzden
yapmayacağız. Çocuğumuz da aynı
kaderi yaşasın asla istemeyiz.
Hastalık sürecimiz çok zor, tedavi
pahalı. Biz artık iki kişiyiz. Kan
alıyoruz, aldığımız için de vücuttaki
demir oranı yükseliyor. Bunu
vücuttan atmak içinde infizyon
pompası kullanıyoruz. İlacı
karşılayan devlet iğneyi
karşılamıyor. Her gün kullanmak
zorunda olduğumuz iğneyi pahalı
olmasından dolayı alamıyoruz."
"BİZE VİRÜSLÜYMÜŞÜZ GİBİ
BAKIYORLAR"
İnsanların talasemiyi
tanımadıklarını, yetkililerin bu
konuda toplumu
bilinçlendirmelerini gerektiğini
belirten Hasan Karalı, "İnsanlar bize
virüslü gibi bakıyor. Bu hastalığın
bulaşıcı özelliği yok. Kalıtsal bir
hastalık olduğu için anne ve
babadan gelen genler bu hastalığı
taşıyorsa, hastalığa yakalanma
yüzdesini belirliyor. Talasemi
Derneği olarak kermes
düzenlemiştik. Ürün satardık ama
insanlar virüslüymüşüz gibi bakar,
bizden ürün almaktan kaçınırlardı."
dedi.
"HASTANELER İKİNCİ EVİMİZ OLDU"
Tedavi nedeniyle 10 günde bir
hastanede olduklarını söyleyen
Hasan Karalı, hastaneleri ikinci
evleri gibi gördüklerini anlatırken
"Kan almak zorunda kalıyoruz. Kan
aldıktan sonra vücudumuz kendine
geliyor ama 10 gün sonra yine
kötüleşiyoruz. Bu böyle sürüyor."
ifadelerini kullandı.
Hastalık hakkında çok fazla bilgiye
sahip olduklarını belirten Kader
Şekerci de "Neredeyse bir doktorun
bilgisine sahip olduk. Doktor hangi
ilacı yazdığını söylemeden biz
söylüyoruz. Bize iyi gelen şeyleri
biliyoruz. Tıbbi terimleri bile
öğrendik. Hastanelerle iç içe
büyüdük." dedi.

Mantıklı.