Merhaba oncelikle gecmis olsun.Merhaba sevgili anne ve anne adayları. Şuan da 22 haftalık gebeyim. Bugün detaylı ultrason muayenesinde doktor bebeğimin kalbinin delik olduğunu, down sendromlu ve genetik bozukluk olan bebeklerde de kalbin delik olabileceğini ve amniyosentez yaptırıp emin olmamı istedi. Amniyosentezin de riski var. Ama ben çok kararsızım. Daha önce aynı şeyleri tecrübe etmiş annelerin yorumlarına ve sonuçlarını duymaya ihtiyacım var.
Teşekkürler şimdiden..
Merhabalar geçmiş olsun inş sağ Salim bebeğinizi kucağınıza alırsınız. Bende 22. Haftada bebeğimin kalbinde delik olduğunu öğrendim. Bana da down ve genetik bozukluk olabilir dendi .amiyosentez yerine nifty testini tercih ettim.sadece sizden 1 tüp kan alınarak yapılıyor hiç bir riski yok yüzde 99 doğru sonuç veriyor sadece biraz maliyetli .sonucumuz temiz geldi şuan 2,5 yaşında kızımMerhaba sevgili anne ve anne adayları. Şuan da 22 haftalık gebeyim. Bugün detaylı ultrason muayenesinde doktor bebeğimin kalbinin delik olduğunu, down sendromlu ve genetik bozukluk olan bebeklerde de kalbin delik olabileceğini ve amniyosentez yaptırıp emin olmamı istedi. Amniyosentezin de riski var. Ama ben çok kararsızım. Daha önce aynı şeyleri tecrübe etmiş annelerin yorumlarına ve sonuçlarını duymaya ihtiyacım var.
Teşekkürler şimdiden..
Geçmiş olsun size de. Güle güle büyütün bebeğinizi. Peki doğduğunda kalbinde bir sıkıntı var mıydı kapanmış mıydı?Merhabalar geçmiş olsun inş sağ Salim bebeğinizi kucağınıza alırsınız. Bende 22. Haftada bebeğimin kalbinde delik olduğunu öğrendim. Bana da down ve genetik bozukluk olabilir dendi .amiyosentez yerine nifty testini tercih ettim.sadece sizden 1 tüp kan alınarak yapılıyor hiç bir riski yok yüzde 99 doğru sonuç veriyor sadece biraz maliyetli .sonucumuz temiz geldi şuan 2,5 yaşında kızım
Çok tşk ederim .amin inş hepimiz .malesef ultrason da görülenden daha büyük sıkıntıları vardı kalbinde.ilk 1,5 yıl tedavi gördük şuan takip sadece.4 yaşında bir operasyon geçirebilir.ama bizim ki şanssızlık .eğer deliğiniz küçükse kapanır ve kalbin neresinde olduğu da çok önemli.4000 çeşit delik varmış .siz ferah tutun kalbinizi inş doğuncaya kadar bişey kalmaz.rapor da yazıyor mu boyutu ve tipi ona göre yorum yapabilirimGeçmiş olsun size de. Güle güle büyütün bebeğinizi. Peki doğduğunda kalbinde bir sıkıntı var mıydı kapanmış mıydı?
Aorta çıkışı gibi birşey yazıyor raporda.. sizinki ne idi? Bu arada geçmiş olsun.. gerçekten çok zor bı durum..Çok tşk ederim .amin inş hepimiz .malesef ultrason da görülenden daha büyük sıkıntıları vardı kalbinde.ilk 1,5 yıl tedavi gördük şuan takip sadece.4 yaşında bir operasyon geçirebilir.ama bizim ki şanssızlık .eğer deliğiniz küçükse kapanır ve kalbin neresinde olduğu da çok önemli.4000 çeşit delik varmış .siz ferah tutun kalbinizi inş doğuncaya kadar bişey kalmaz.rapor da yazıyor mu boyutu ve tipi ona göre yorum yapabilirim
Teşekkür ederim. Evet down ve genetik problem. Bizim sıkıntımız kalbin karıncık bölgesinde. Vsd diye geçen bölge. Kulakçık yani ASD diye geçen bölgede olanlar kapanabiliyormuş. Ama bunun kapanma ihtimali çok düşük. Sizinki hangi bolgedeydi hatırlıyor musunuz?Geçmiş olsun aynı şeyler bize de söylenmişti ama bizi deliğin yeri ve kapanma ihtimali hakkında da bilgilendirmişti. Size açıklama yapmadı mı? Doğuma kadar kapanabileceğini yada 1 yaşına kadar kapanacağını söyledi. Bazı bebeklerde olabilen bir durum kalp kaslarıyla ilgili olduğunu soylemişti. Bizde down ihtimalinden bahsedince nifty yaptırmıştık temiz çıkmıştı. Bebeğimin de şükürler olsun ki herhangi bir sıkıntısı yok 2 buçuk aylık oldu. Eğer kafanızı kurcalayan down yada genetik problem ise araştırıp nifty düşünebilirsiniz.
Kalbin karıncık bölgesinde delik varmış. Evet genetik bir sorun çıkarsa gebeliği sonlandirmayi düşünürüm.Amniyosentez yaptırdınız. İstemediğiniz sonuçlar geldi diyelim gebeliği sonlandıracakmısınız? Gebelik her halukarda devem edecekse hiç o toplara girmeyin. Kalbi delikte neresi delik?
Vsd denilen karıncık bölgesinde delik. Aorta çıkışında yazıyor raporda.Çok tşk ederim .amin inş hepimiz .malesef ultrason da görülenden daha büyük sıkıntıları vardı kalbinde.ilk 1,5 yıl tedavi gördük şuan takip sadece.4 yaşında bir operasyon geçirebilir.ama bizim ki şanssızlık .eğer deliğiniz küçükse kapanır ve kalbin neresinde olduğu da çok önemli.4000 çeşit delik varmış .siz ferah tutun kalbinizi inş doğuncaya kadar bişey kalmaz.rapor da yazıyor mu boyutu ve tipi ona göre yorum yapabilirim
Vsdsi kaç mm raporda yazıyor mu ?küçük olanlar kapanır.bizim hem asd hem vsd vardı.asd ler ilk 3 ayda kapandı 3 tane idi.vsd çok genişti 7 mm di şuan 2,5 mm e düştüVsd denilen karıncık bölgesinde delik. Aorta çıkışında yazıyor raporda.
Malesef kaç mm yazmıyor. Neden yazmıyor anlamadım. Doktora da sormak hiç aklıma gelmedi muayene sırasında. Kaç haftalık iken yaptırdınız?Vsdsi kaç mm raporda yazıyor mu ?küçük olanlar kapanır.bizim hem asd hem vsd vardı.asd ler ilk 3 ayda kapandı 3 tane idi.vsd çok genişti 7 mm di şuan 2,5 mm e düştü
22. Haftada yaptırdık ayrıntılı ultrasonu ama vsd 1 mm dediler hiç sorun değil doğuncaya kadar kapanır dediler ama doğduğunda 7 mm çıktı şok oldukMalesef kaç mm yazmıyor. Neden yazmıyor anlamadım. Doktora da sormak hiç aklıma gelmedi muayene sırasında. Kaç haftalık iken yaptırdınız?
Gerçekten çok ilginç olmuş.. Sanırım anne karnında müdahale edilecek birşey değil..22. Haftada yaptırdık ayrıntılı ultrasonu ama vsd 1 mm dediler hiç sorun değil doğuncaya kadar kapanır dediler ama doğduğunda 7 mm çıktı şok olduk
Kalbin karıncık bölgesinde delik varmış. Evet genetik bir sorun çıkarsa gebeliği sonlandirmayi düşünürüm.
Evet müdahale durumu olmuyor anne karnında . Ama bana doktorum anne karnı kapalı kutu ..sağlıklı dediğimiz bazen hasta doğuyor , hasta dediğimiz sağlıklı ... doğuncaya kadar hiç kimsenin hiç hiçbirşeyin garantisi yok ...hatta bana sanatçı özgünden örnek verdi.cocukları doğana kadar tüm testleri yapılmış ve kesinlikle hiç bir problem çıkmamış ama çocuk down sendromlu doğmuş herkes çok şaşırmış .yani diyeceğim şu ki tevekkül etmek çok önemli .bazen ne kadar tedbir alsakta bizim istediğimizi değil kaderimizdekini yaşıyoruz .gebeliği sonlandırma düşünceniz de sizin kararınız ama biz o yoldan geçtik eşimle niftynin sonucu çıkana kadar sabahlara kadar düşündük karnında hareket eden senin parçana kıyabilmek hiç kolay değil.ki çok şükür biz bu kararı vermek zorunda kalmadık evladımı doğurdum.inş sağlıkla evladınızı kucağınıza alırsınızGerçekten çok ilginç olmuş.. Sanırım anne karnında müdahale edilecek birşey değil..
Çok teşekkür ederim. Sevindim sizin adınıza. Umarım ben de sağlıkla alırım. Bir çocuk kardiyoloji profesörüne gittim. Bebeğin kalbini detaylı inceledi ve korkulacak birşey olmadığını söyledi. İçimi çok rahatladı. Amniyosentez den vazgeçtik. Bebeğimin sağlıklı doğacağına inanıyor ve bekliyorum..Evet müdahale durumu olmuyor anne karnında . Ama bana doktorum anne karnı kapalı kutu ..sağlıklı dediğimiz bazen hasta doğuyor , hasta dediğimiz sağlıklı ... doğuncaya kadar hiç kimsenin hiç hiçbirşeyin garantisi yok ...hatta bana sanatçı özgünden örnek verdi.cocukları doğana kadar tüm testleri yapılmış ve kesinlikle hiç bir problem çıkmamış ama çocuk down sendromlu doğmuş herkes çok şaşırmış .yani diyeceğim şu ki tevekkül etmek çok önemli .bazen ne kadar tedbir alsakta bizim istediğimizi değil kaderimizdekini yaşıyoruz .gebeliği sonlandırma düşünceniz de sizin kararınız ama biz o yoldan geçtik eşimle niftynin sonucu çıkana kadar sabahlara kadar düşündük karnında hareket eden senin parçana kıyabilmek hiç kolay değil.ki çok şükür biz bu kararı vermek zorunda kalmadık evladımı doğurdum.inş sağlıkla evladınızı kucağınıza alırsınız
benim bebeğimde 9 aylık suan anne karnında kalbinde problem olduğu belliydi sağ arcus aurto vardı ama delik olduğu belli değildi doğduğunda ufurum tespit edildi kardiyolojiye götürdük 5 mm asd teşhis edildi düzenli kontrollerini oluyor simdi gerek olacagını sanmıyorum ama 5 yas gibi kapatırız dedi dr kendi kapanma ihtimali cok yuksekmiş ki kapanmasa bile kolaylıkla kapatılabiliyormuş bahçeşehir den bir prof. kontrolündeyiz. Herhangi bir genetik problem yok. ama hamilelikte dr genetik problenmden kaynaklanıyor olabilir demişti. ama o tum riskleri souylemek zorunda sonuçta buna ragmen ikili test dahil hiçbir genetik testi yaptırmadım. Şükür iyiyiz sadece takip etmek gerekiyor.Merhaba sevgili anne ve anne adayları. Şuan da 22 haftalık gebeyim. Bugün detaylı ultrason muayenesinde doktor bebeğimin kalbinin delik olduğunu, down sendromlu ve genetik bozukluk olan bebeklerde de kalbin delik olabileceğini ve amniyosentez yaptırıp emin olmamı istedi. Amniyosentezin de riski var. Ama ben çok kararsızım. Daha önce aynı şeyleri tecrübe etmiş annelerin yorumlarına ve sonuçlarını duymaya ihtiyacım var.
Teşekkürler şimdiden..
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?