Normalde aort kalpten çıktıktan sonra sol tarafta bir yay yapar ve vücuda dağılır.
Sağ aort yayı, bu yaylanmanın sağ tarafta gerçekleştiği nadir bir doğumsal durumdur.
Tek başına bulunabileceği gibi başka kalp anomalileriyle (örneğin Fallot Tetralojisi) birlikte de olabilir.
DiGeorge sendromu olan bireylerde sağ aort yayı sık görülür.
Sağ Aort Yayı Sorun Yaratır mı?
Tek başına ise: Genellikle semptomsuzdur ve ömür boyu hiçbir problem yaratmayabilir.
Başka yapısal kalp bozukluklarıyla birlikteyse: Tedavi gerekebilir.
Soluk borusu (trakea) veya yemek borusuna baskı yapıyorsa:
Yutma güçlüğü
Solunum problemleri
Hışıltılı solunum görülebilir
Ne Yapılmalı?
1. Çocuk kardiyolojisi ve/veya kalp damar cerrahisi değerlendirmesi önemlidir.
2. Ekokardiyografi, BT anjiyo veya MRI ile detaylı damar yapısı görüntülenmelidir.
3. Şikâyet yoksa sadece takip gerekebilir.
4. Şikâyet varsa veya birlikte başka anormallikler varsa cerrahi değerlendirilebilir.
Sonuç:
“Ana damar sağda” yani sağ aort yayı, DiGeorge sendromuyla ilişkili olabilen ve bazen tamamen zararsız, bazen de müdahale gerektirebilen bir durumdur. Doktorunuzun yaptığı ek incelemelere göre hareket etmek en doğru yol olur.
Yapaz zekada böyle diyor eğer sizde sadece yön sıkıntısı varsa bazen hiçbir sorun olmuyormuş doğduktan sonra kalp cerrahına gösterirsiniz inşallah sıkıntı olmaz geçmiş olsun