Fetal DNA testi lütfen yardım

Fightfreedomm

Aktif Üye
Kayıtlı Üye
4 Şubat 2020
338
549
27
Merhaba çok zor durumdayım lütfen bilgisi olan yazabilir mi?
Şuan 22+3 haftalık hamileyim benim ilk başta AFP mom degerim biraz yüksek çıktı hemen perinatoloji gittim bakıldı bu omurga sırt açıklığı vs. Gibi hastalıklar görmedim dedi ama barsaklari parlak dedi ikili testim iyi çıkmıştı Eskişehir bilen varsa esogüde de 400 liraya fetal DNA verdim Kore bir firmayla çalışıyormuşlar testim sonucunda yüzde 99 güvenirlik olan kısmı temiz dediler yani cinsiyet anomalileri down Edward gibi sendromlarda sıkıntı yokmuş ancak mikrodelesyon taramasında bir risk saptanmış hastalık nadir ama çok kötü bir hastalık bu testin asıl amacı bu mikrodelesyon taraması değil ama yine de teknolojiyi geliştirmek için bakıyorlar ellerinde yeteri veri yokmuş amniyosentez verdim ama çok korkuyorum bir fikri olan var mı acaba
 
Yani bi bagirsaktaki parlaklilrdan nerelere gelmis doktor...yani kendiliginden kayboladabilir. Ha ben olsam ben de butun testleri yaptiririm. Ama test ve ultraspn goruntuleri birlikte incelendiginde ki sonuç onemli. Oyle genetik hastaliklar dusuk ihtimal. Ultrasonda diger her sey yolunda olup bagirsak parlakligina dayanarak kötu senaryo beklemem ben acikcasi. Peki mikrodelesyon taramasi turkiye de yokmuymus. Ya da klinik ultrason bulgularini bilemiyorlar mi.
 
Merhaba çok zor durumdayım lütfen bilgisi olan yazabilir mi?
Şuan 22+3 haftalık hamileyim benim ilk başta AFP mom degerim biraz yüksek çıktı hemen perinatoloji gittim bakıldı bu omurga sırt açıklığı vs. Gibi hastalıklar görmedim dedi ama barsaklari parlak dedi ikili testim iyi çıkmıştı Eskişehir bilen varsa esogüde de 400 liraya fetal DNA verdim Kore bir firmayla çalışıyormuşlar testim sonucunda yüzde 99 güvenirlik olan kısmı temiz dediler yani cinsiyet anomalileri down Edward gibi sendromlarda sıkıntı yokmuş ancak mikrodelesyon taramasında bir risk saptanmış hastalık nadir ama çok kötü bir hastalık bu testin asıl amacı bu mikrodelesyon taraması değil ama yine de teknolojiyi geliştirmek için bakıyorlar ellerinde yeteri veri yokmuş amniyosentez verdim ama çok korkuyorum bir fikri olan var mı acaba
Merhaba fetal dna için nereye gttiniz nasıl yaptrdinix Eskişehirli tüm sonucunuz kaç günde çıktı nereden randewu aldiniz
 
Merhaba fetal dna için nereye gttiniz nasıl yaptrdinix Eskişehirli tüm sonucunuz kaç günde çıktı nereden randewu aldiniz
Merhaba fetal DNA testi için Eskişehir'de tüp fakültesi genetiğe başvuru yapmıştım kadın doğum doktorundan bir yazı alıyorsun epikiriz raporunu niye fetal DNA yaptırmaya gerek duyduğu yazıyor esogu de genetik bölümüne sabah erkenden gidiyorsun randevu istemiyor erken gitmek önemli sırayla doktorla önce görüşmeye alıyorlar ben baya oldu 6 bin liralık testi 400 lira vermiştim sadece gerisini SGK ödeyecek demişlerdi Kore'ye gidiyor kanlar iyi bir laboratuvar Amerika ile çalışıyor çok gelişmiş bizim bebekte milyonda bir bulunan genetik hastalığı buldu. Şuan gebeliğim devam etmiyor 27. Haftada sonlandırıldı ama yine nasip olunca ilerde düşünmeden giderim test için esogünün genetik bölümü çok iyi kendi hekim kadrosu da çok güçlü ve ilgili her birisi. Siz niye gerek duydunuz peki
 
Merhaba fetal DNA testi için Eskişehir'de tüp fakültesi genetiğe başvuru yapmıştım kadın doğum doktorundan bir yazı alıyorsun epikiriz raporunu niye fetal DNA yaptırmaya gerek duyduğu yazıyor esogu de genetik bölümüne sabah erkenden gidiyorsun randevu istemiyor erken gitmek önemli sırayla doktorla önce görüşmeye alıyorlar ben baya oldu 6 bin liralık testi 400 lira vermiştim sadece gerisini SGK ödeyecek demişlerdi Kore'ye gidiyor kanlar iyi bir laboratuvar Amerika ile çalışıyor çok gelişmiş bizim bebekte milyonda bir bulunan genetik hastalığı buldu. Şuan gebeliğim devam etmiyor 27. Haftada sonlandırıldı ama yine nasip olunca ilerde düşünmeden giderim test için esogünün genetik bölümü çok iyi kendi hekim kadrosu da çok güçlü ve ilgili her birisi. Siz niye gerek duydunuz peki
Neydi hastalığın ismi merak ettim, bu test bu kadar hastalık bulabiliyor mu detaylı
 
Neydi hastalığın ismi merak ettim, bu test bu kadar hastalık bulabiliyor mu detaylı
Bizim bebeğimizin hastalığın adı mikrodelesyon sendorumu 1p36 delesyon sendromuydu. Bu hastalık normal amniyosentez de bile Çıkmayan bir hastalık tespiti çok zor. Ultrasonda dahi bulgu vermiyor kadın doğum doktorların hepsi hastalığın adını bile bilmiyordu yanımda internetten araştırdılar. Tamamen benim hislerime güvenerek araştırma yapmam sonucu tanı konulma noktasına kadar geldik. Fetal DNA testinde de özel panel olarak çalışılırsa mikrodelesyon taraması öyle bu hastalıklar tespit edilebiliyor.
 
Bizim bebeğimizin hastalığın adı mikrodelesyon sendorumu 1p36 delesyon sendromuydu. Bu hastalık normal amniyosentez de bile Çıkmayan bir hastalık tespiti çok zor. Ultrasonda dahi bulgu vermiyor kadın doğum doktorların hepsi hastalığın adını bile bilmiyordu yanımda internetten araştırdılar. Tamamen benim hislerime güvenerek araştırma yapmam sonucu tanı konulma noktasına kadar geldik. Fetal DNA testinde de özel panel olarak çalışılırsa mikrodelesyon taraması öyle bu hastalıklar tespit edilebiliyor.
İyi bi testmis gerçekten, bende kızımı kromozom bozukluğundan kaybettim..
 
İyi bi testmis gerçekten, bende kızımı kromozom bozukluğundan kaybettim..
Sizinde başınız sağolsun daha sonra peki oldu mu evladınız biz tekrar istiyoruz ama bir kaç ay önce sağlık ocağından şu sma hastalığı tarama testi de verdi eşim sonucu bekliyorum iyice paranoyak olduk bunların bir önemi Allah katında yok belki ol deyince olur ama tedbir bizden olsun takdir Allah'tan diyoruz elimizden gelen birbsey varsa yapalım diye içimde ki acı belki sağlıklı bir evlat kucağıma alınca hafifler gibi hissediyorum
 
Sizinde başınız sağolsun daha sonra peki oldu mu evladınız biz tekrar istiyoruz ama bir kaç ay önce sağlık ocağından şu sma hastalığı tarama testi de verdi eşim sonucu bekliyorum iyice paranoyak olduk bunların bir önemi Allah katında yok belki ol deyince olur ama tedbir bizden olsun takdir Allah'tan diyoruz elimizden gelen birbsey varsa yapalım diye içimde ki acı belki sağlıklı bir evlat kucağıma alınca hafifler gibi hissediyorum
Çok şükür sağlıkla kavuştum oğluma 8 aylık oldu, evet bi evladin olunca az da olsa acisi hafifliyor insanın ama onun yeri hep ayrı kalıyor yine de..
 
Yani bi bagirsaktaki parlaklilrdan nerelere gelmis doktor...yani kendiliginden kayboladabilir. Ha ben olsam ben de butun testleri yaptiririm. Ama test ve ultraspn goruntuleri birlikte incelendiginde ki sonuç onemli. Oyle genetik hastaliklar dusuk ihtimal. Ultrasonda diger her sey yolunda olup bagirsak parlakligina dayanarak kötu senaryo beklemem ben acikcasi. Peki mikrodelesyon taramasi turkiye de yokmuymus. Ya da klinik ultrason bulgularini bilemiyorlar mi.
Merhaba.Acaba bilginiz varsa benim actigim son konuma da yorum yazabilirmisiniz lutfen
 
X