Gebelikte Bebekte böbreklerinde genişleme

UmayUmay0 .!.:

yaptırdığınız tarama testleri istatiksel sonuç veriyor, fetal dna ise bebeğin dnasına bakarak sonuç veriyor. Fetal dna da %100 değil fakat diğerleri %68 iken fetal dna %99 sonuç verir. Böbrek kanalları mı bilmiyorum ama benim bebeğimde böbrek genişlemesi görüldü. Sonra bi kaç durum daha vardı, ben fetal DNA yaptırmıştım önceden. Beni amniyosentez ile korkuttular, istanbulda başka bir perinatoloğa gittim ve böbrek genişlemesi yok, olsa dahi erkek bebeklerde çiş yapma durumundan dolayı bir noktaya kadar da normal karşılarız demişti (bebeğim erkek). Bu kanallar mı yoksa böbreğin kendisi mi oluyor bilemiyorum. Sonra hatta başka bir standart ultrasonda yine geniş çıktı böbrekler, muhtemelen çişini tuttu. Ama evet ne görürlerse down sendromu için özellikle hastalık riski artıyor diyorlar.

Genişletmek için tıkla...

bbbbulutttttt .!.:

Evet böbrek genişlemesi benimde. Ama kanalları genişliyormuş. Açılımı bu imiş. Bende fetal dna yapıcam sanırım böyle stres yapmaktansa. Sadece bu durum var. Bilmiyorum insan bu dönemde haddinden fazla takıyor. Doğum yaptınız mı bu arada

Genişletmek için tıkla...

UmayUmay0 .!.:

Hayır, 27 haftadayım henüz. Ama beni baya bir korkuttu ilk uzman, ense kalınlığı, böbrek genişlemesi, bağırsak parlaklığı bulguları vardı ve amniyosentez konusunda ısrar edildi fetal dnam olmasına rağmen. İstanbulda tanıdığım genetik uzmanı bir arkadaşın önerdiği başka uzman profesöre gittim tekrar detaylı için bir kaç gün sonra, kendisi bu bulguları görmedi sonra anlattım böyle dediler falan diye görsek bile bu sebepten şu sebepten vs dedi. Amniyosentez yaptırma dedi. Ondan sonra rahatladım ben de açıkçası. Bu arada bağırsak parlaklığı gerçekten vardı ben 16. haftadan itibaren biliyordum, ikinci uzmana gidene kadar geçmiş hatta bunla alakalı yorumu da ‘16-17 haftalarda olur bu haftalarda geçer genelde’ gibi bir yorum yapmıştı. Geri kalan ikisi de ölçüm işleri zaten, onda da yanlış mı ölçüldü pozisyondan veya başka şeylerden kaynaklı mı farklı ölçüldü bilmiyorum. Çünkü ikinci gittiğim karnımı şekilden şekile sokarken ilk gittiğim hiç bir şey yapmamıştı .

Fetal DNA öneririm, o dönem yaptırdığım firmanın danışmanının baya bi başını ağrıttım. Bu tür hastalıklarda mozaikler olabiliyormuş, benim yaptırdığım firma bunu dahi görüyoruz biz dedi. Benim sonuçlarım negatif çıkmıştı, negatif olup hasta doğan/amniyosentezde hasta çıkan yok ama pozitif yani hasta denilip amniyosentezde sağlıklı çıkan oluyor dedi. Sanırım o da bazen bebek sağlıklı ama plasentada bozukluk varsa öyle çıkabiliyormuş, öyle hatırlıyorum. İlerde başka bişeyler çıkarsa en azından fetal DNAm var dersiniz, kafanız rahat olur. Gerçi olsa da takılıyor insan, ben en iyisinde yaptırmama rağmen takılmıştım ama sonrasında bu sektörle bağlantılı kime anlatsam ‘neden takıntı yaptın ki fetal dnan var zaten’ dediler . He benim de tek bulgu olsaydı ki bağırsak parlaklığı durumunda ben fetal DNA’ya güvenmiştim, o da down sendromu belirtisi aslında. 3 tane bulgu koyulunca önümüze şok olduk.

Genişletmek için tıkla...

UmayUmay0 .!.:

Hayır, 27 haftadayım henüz. Ama beni baya bir korkuttu ilk uzman, ense kalınlığı, böbrek genişlemesi, bağırsak parlaklığı bulguları vardı ve amniyosentez konusunda ısrar edildi fetal dnam olmasına rağmen. İstanbulda tanıdığım genetik uzmanı bir arkadaşın önerdiği başka uzman profesöre gittim tekrar detaylı için bir kaç gün sonra, kendisi bu bulguları görmedi sonra anlattım böyle dediler falan diye görsek bile bu sebepten şu sebepten vs dedi. Amniyosentez yaptırma dedi. Ondan sonra rahatladım ben de açıkçası. Bu arada bağırsak parlaklığı gerçekten vardı ben 16. haftadan itibaren biliyordum, ikinci uzmana gidene kadar geçmiş hatta bunla alakalı yorumu da ‘16-17 haftalarda olur bu haftalarda geçer genelde’ gibi bir yorum yapmıştı. Geri kalan ikisi de ölçüm işleri zaten, onda da yanlış mı ölçüldü pozisyondan veya başka şeylerden kaynaklı mı farklı ölçüldü bilmiyorum. Çünkü ikinci gittiğim karnımı şekilden şekile sokarken ilk gittiğim hiç bir şey yapmamıştı .

Fetal DNA öneririm, o dönem yaptırdığım firmanın danışmanının baya bi başını ağrıttım. Bu tür hastalıklarda mozaikler olabiliyormuş, benim yaptırdığım firma bunu dahi görüyoruz biz dedi. Benim sonuçlarım negatif çıkmıştı, negatif olup hasta doğan/amniyosentezde hasta çıkan yok ama pozitif yani hasta denilip amniyosentezde sağlıklı çıkan oluyor dedi. Sanırım o da bazen bebek sağlıklı ama plasentada bozukluk varsa öyle çıkabiliyormuş, öyle hatırlıyorum. İlerde başka bişeyler çıkarsa en azından fetal DNAm var dersiniz, kafanız rahat olur. Gerçi olsa da takılıyor insan, ben en iyisinde yaptırmama rağmen takılmıştım ama sonrasında bu sektörle bağlantılı kime anlatsam ‘neden takıntı yaptın ki fetal dnan var zaten’ dediler . He benim de tek bulgu olsaydı ki bağırsak parlaklığı durumunda ben fetal DNA’ya güvenmiştim, o da down sendromu belirtisi aslında. 3 tane bulgu koyulunca önümüze şok olduk.

Genişletmek için tıkla...

bbbbulutttttt .!.:

O kadar haklısın o kadar iyi anlıyorum ki seni en ufak bir olumsuz yorum bile insanın kafasını çok meşgul ediyor. Çok streslıyım. İkili ve üçlü testim normal değerler geldi kendi doktorumda perşembe günü kontrolüm var. Kendisine detaylıdan sonra yazdım dayanamayıp. Onun bir önemi yok yazdı sadece. Bakalım ona gidince de ölçsün tekrardan inşallah küçülür. İnşallah düzelir hepimizin. Böyle dua ediyorum

Genişletmek için tıkla...

UmayUmay0 .!.:

İnşallah, damdan düşenin halini damdan düşen anlar derler :). Ben natera panaroma yaptırdım, risk düşük veya yüksek olarak raporlanıyor. Benim doktorum bu ve başka firma önermişti, çooook araştırdım başka sözünü etmediği firmalara dahi baktım ve Zeynep kamilde çalışan genetikçi bir tanıdığa sordum nerede yaptırayım diye, kesinlikle bu firmayı önerdi.

Genişletmek için tıkla...