-
-
Merhaba, Kadınlar Kulübü'ne ÜCRETSİZ üye olarak yorumlar ile katkıda bulunabilir veya aklınıza takılan soruları sorabilirsiniz.
genetik araştırma yaptıran var mı
- Konu Sahibi ftmecrn
- Başlangıç Tarihi
- 9 Ekim 2009
- 18.273
- 92
- 213
Genetik çok derin bir konu.
Sizin durumunuzda eşinize ve size preferik kanda kromozom analizi yapılır ve size ayrıca pıhtılaşma ve bağışıklık testleri yapılır.
Özelde yaptırabilirsiniz sonuç daha kısa sürede çıkar ama biraz maliyetlidir.
Üniversite veya eğitim araştırma hastanelerinin genetik birimlerinde de yapılıyor bu tahliller.
Allah yardımcınız olsun, sağlıkla hamile kalıp yavrunuza kavuşmayı nasip etsin inşaallah...
Sizin durumunuzda eşinize ve size preferik kanda kromozom analizi yapılır ve size ayrıca pıhtılaşma ve bağışıklık testleri yapılır.
Özelde yaptırabilirsiniz sonuç daha kısa sürede çıkar ama biraz maliyetlidir.
Üniversite veya eğitim araştırma hastanelerinin genetik birimlerinde de yapılıyor bu tahliller.
Allah yardımcınız olsun, sağlıkla hamile kalıp yavrunuza kavuşmayı nasip etsin inşaallah...
Bayanlar Kan pıhtılaşması ile ilgili günlerdir araştırmalar yapıyorum, ingilizce makaleler okuyorum. Okuduklarımı sizle paylaşmak istiyorum. Biliyorsunuz ki temel olarak TROMBOFOLİ panelinde , mutasyona ugrayıp ugramadıgına baktıkları 4 gen var bunlar;
PROTROMBİN
FAKTOR V LEIDEN
MTHFR 677
MTHFR 1298
Bu genlerden, protrombin homozigot mutasyonu diğerlerine göre pıhtılaşma riskini biraz fazla arttırıyor. Ve belki ömür boyu tedavi gerektirebiliyor. Heterezigot olanı taşıyıcı manasına geliyor ve homozigota göre biraz daha selim bir hastalık.
Faktor V leiden, hakkında çok fazla bilgi olmamasına ragmen hamilelikte risk olarak kabul ediliyor. İgne tedavisi muhakkak gerektiriyor. Protrombine göre daha az riskli.
MTHFR GEN MUTASYONLARI yurt dışında pıhtılaşma arttırıcı faktörler olarak kabul edilmiyor. Fakat iki türü düşükte olsa risk içerebiliyor. Homestain seviyesini asla fazla yükseltmeyen bir mutasyon. Bu düşük risk içeren iki tür ise;
1) MTHFR 677 HOMOZİGOT
2) MTHFR 677 HETEREZİGOT VE MTHFR 1298 HER İKİSİ BİR ARADA İSE. ALTINI ÇİZEREK SÖYLÜYORUM. BUNA COMPOUND GEN MUTASYONU DENİLİYOR.
BU İKİ MUTASYON HAFİF ASPRİN TEDAVİLERİ GEREKTİREBİLİYOR. MTHFR 1298 OLANLARIN İGNE TEDAVİSİ OLMALARI ZARARLI BİLE OLABİLİEİ. BU PANELDE MTHFR GENLERİNE YURT DIŞINDA ARTIK BAKILMIYOR BİLE. BU GEN MUTASYONU DÜŞÜK SEBEBİ DEĞİLDİR. BUNU ARTIK DİLE GETİRMEMEK GEREK. ÜST ÜSTE SÜRE GELEN DÜŞÜKLERİN SEBEBİ KAN PIHTILŞAŞMASI OLMAYABİLİYOR HER ZAMAN. MTHFR 1298 HETEREZİGOT TOPLUMDA %40 INDA OLAN BİR MUTASYON. ENDİŞE ETMEYİN LÜTFEN.
PROTROMBİN
FAKTOR V LEIDEN
MTHFR 677
MTHFR 1298
Bu genlerden, protrombin homozigot mutasyonu diğerlerine göre pıhtılaşma riskini biraz fazla arttırıyor. Ve belki ömür boyu tedavi gerektirebiliyor. Heterezigot olanı taşıyıcı manasına geliyor ve homozigota göre biraz daha selim bir hastalık.
Faktor V leiden, hakkında çok fazla bilgi olmamasına ragmen hamilelikte risk olarak kabul ediliyor. İgne tedavisi muhakkak gerektiriyor. Protrombine göre daha az riskli.
MTHFR GEN MUTASYONLARI yurt dışında pıhtılaşma arttırıcı faktörler olarak kabul edilmiyor. Fakat iki türü düşükte olsa risk içerebiliyor. Homestain seviyesini asla fazla yükseltmeyen bir mutasyon. Bu düşük risk içeren iki tür ise;
1) MTHFR 677 HOMOZİGOT
2) MTHFR 677 HETEREZİGOT VE MTHFR 1298 HER İKİSİ BİR ARADA İSE. ALTINI ÇİZEREK SÖYLÜYORUM. BUNA COMPOUND GEN MUTASYONU DENİLİYOR.
BU İKİ MUTASYON HAFİF ASPRİN TEDAVİLERİ GEREKTİREBİLİYOR. MTHFR 1298 OLANLARIN İGNE TEDAVİSİ OLMALARI ZARARLI BİLE OLABİLİEİ. BU PANELDE MTHFR GENLERİNE YURT DIŞINDA ARTIK BAKILMIYOR BİLE. BU GEN MUTASYONU DÜŞÜK SEBEBİ DEĞİLDİR. BUNU ARTIK DİLE GETİRMEMEK GEREK. ÜST ÜSTE SÜRE GELEN DÜŞÜKLERİN SEBEBİ KAN PIHTILŞAŞMASI OLMAYABİLİYOR HER ZAMAN. MTHFR 1298 HETEREZİGOT TOPLUMDA %40 INDA OLAN BİR MUTASYON. ENDİŞE ETMEYİN LÜTFEN.
teşekkür ederim arkadaşım ok ayrıntılı biligi vermişşin saol ama benim ilk düşüklerim değil bi kızım var 3,5 yasında ikinci ve üçüncü gebeliğimde bunlar oldu düşük kürtaj ve bebek yok okuduğum kadarıyla bilgilisin bu konuda ilki boş keseydi ikincisi bebeğin kalp atışı yoktu ikiside dokuz haftalıktı va beş haftayla uyumluydu yardı et bana nasıl bi yol izlemeliyim
Canim saglikli bir bebeginin olmasi kan pihtilasmasindan etkilenmedigini gosteriyir. Cunku genler dogurtan gelir. Bu son dusuklerin herhangi bir miyomdan yada vucudundaki embriyonun tutulmasini saglayan vitaminlerin eksikliginden kaynaklanabilir
Genetik mutasyon testi yapildimi sana. Yapildiysa sonuclarini yorumlayabilirim
rahimimden herhangi bişey görülmedi bi kaç kez alttan muayene yapıldı ama herhangi bi genetik arastırma yaptırmadık henüz kromozom analizi ve pıhtılaşmaya baktırmayı düşünüyoduk sizce nelere bakılmalı genetik olarak ayrıca kan tahlili falan yapıldı ama bilmiyorum vitamin eksikliklerine bakılmadı heralde
- 30 Ekim 2020
- 1
- 0
- 6
- 35