Genetik Pıhtılaşma testi lütfen bakarmısımız ?

ciklettt .!.:

Kızlar sonuçtan anlayan var mı yardımcı olur musunuz ?

Genişletmek için tıkla...

Zecmel .!.:

Heterezigot yazıyo ya o normal değil sanırım. Bende hiç yoktu hepsi normaldi. O yüzden pıhtılaşma var denebilir. Tam kan sayımı yaptırdımızmı hiç oradaki plt değeri ne

Genişletmek için tıkla...

bebekedi .!.:

Plt degeri nedir ben yenibyaotirdim 254 cikmis normal sinirlar icerisinde ama bende de pihtilasma var o deger ne anlamnifade ediyor

Genişletmek için tıkla...

Zecmel .!.:

Yazıyo zaten açıklama da varmış pıhtılaşma. Bence güzel haber sorunu buldun inşallah bi sonraki gebelikte sulandırıcı kullanırsın düşük olmaz

Genişletmek için tıkla...

Zecmel .!.:

Heterezigot yazıyo ya o normal değil sanırım. Bende hiç yoktu hepsi normaldi. O yüzden pıhtılaşma var denebilir. Tam kan sayımı yaptırdımızmı hiç oradaki plt değeri ne

Genişletmek için tıkla...

Zecmel .!.:

Heterezigot yazıyo ya o normal değil sanırım. Bende hiç yoktu hepsi normaldi. O yüzden pıhtılaşma var denebilir. Tam kan sayımı yaptırdımızmı hiç oradaki plt değeri ne

Genişletmek için tıkla...

ciklettt .!.:

Plt yaptırdım ben düşükten sonra 269 çıktı değerim

Genişletmek için tıkla...

clairdelune90 .!.:

MTHFR C677T mutasyonu pozitif cikmis, bu da ailede tasinan bir MTHFR mutasyonu oldugunu gosterir. Bunun varligi o aile icerisinde hamileliklerde komplikasyonlari artirabilir. Fakat heterozigot olmasi iyidir cunku homozigot olsa semptomlar cok daha agir olurdu. MTHFR A1298C normal, bu da guzel bir sey. Kandaki homosistein seviyeniz kontrol altinda tutulmali, cok yuksek cikarsa B vitamini, folik asit vesaire verilebilir. Hamilelik sirasinda da ayni sekilde bu tip takviyeler, gerekirse cesitli kan sulandiricilar kullanilabilir. Ben doktorunuzun onerdigi ilaclari aldiginiz ve de baska tibbi bir probleminiz olmadigi takdirde bir problem olacagini dusunmuyorum nitekim bahsi gecen bu mutasyon bircok kiside mevcut.

Genişletmek için tıkla...

clairdelune90 .!.:

MTHFR C677T mutasyonu pozitif cikmis, bu da ailede tasinan bir MTHFR mutasyonu oldugunu gosterir. Bunun varligi o aile icerisinde hamileliklerde komplikasyonlari artirabilir. Fakat heterozigot olmasi iyidir cunku homozigot olsa semptomlar cok daha agir olurdu. MTHFR A1298C normal, bu da guzel bir sey. Kandaki homosistein seviyeniz kontrol altinda tutulmali, cok yuksek cikarsa B vitamini, folik asit vesaire verilebilir. Hamilelik sirasinda da ayni sekilde bu tip takviyeler, gerekirse cesitli kan sulandiricilar kullanilabilir. Ben doktorunuzun onerdigi ilaclari aldiginiz ve de baska tibbi bir probleminiz olmadigi takdirde bir problem olacagini dusunmuyorum nitekim bahsi gecen bu mutasyon bircok kiside mevcut.

Genişletmek için tıkla...

Glz1 .!.:

Test sonucunda mthfr c677t homozigot polimorfizm yazıyor. anlayan varsa yardimci olabilirmi ?

Genişletmek için tıkla...

ciklettt .!.:

Canım çok iyi anlamıyorum fakat homozigot heterozigota göre biraz daha ileri diye biliyorum kan sulandırıcı kullanman gerekicek sanırım

Genişletmek için tıkla...

Glz1 .!.:

Tesekkur ediyorum yazdigoniz icin peki hamile kalmadanda da kullanmam gerekiyormu bilginiz varmı?

Genişletmek için tıkla...

ciklettt .!.:

Canım çok iyi bilmiyorum bende ama bildiğim kadarıyla hamile kalmadan sadece coraspirin veriyolar bazen ama iğneyi hamile kalınca gebeliği öğrenir öğrenmez başlıyolar gebeliğin boyunca karından günde 1 tane yapıyosun

Genişletmek için tıkla...