Genetik test-Kan pıhtılaşması yatkınlığı-tüp bebek- hamilelik

ddmmllss · Cuma 13:18

Kızlar merhaba, sene başından itibaren 1 aşılama ve 1 tüp bebek tecrübem oldu, maalesef ikisi de negatif. 2 yıldır da doğal gebelik elde edemedik. Sonrasında tıbbi genetiğe gittik ve bugün sonuçlarımızı aldık. Eşim de hiçbir sorun görülmedi ancak benim kan pıhtılaşmasına yatkınlığım varmış ve kadın doğum doktoruna veya tüp bebek doktorunuza muhakkak bu belgeleri göstermelisiniz, ilacınızı veya dozajını ona göre düzenlemeli dedi. İlk transferimde sonuçlar yetişmedi ne yazık ki ancak 2.transferim için mutlaka doktoruma ileteceğim. Süreçte böyle bir şey yaşayan oldu mu? Nasıl bi yol izlediniz, hangi ilaçları kullandınız ve gebelik oluştu mu? Şimdiden teşekkürler

CinnamonQueen · Cuma 14:02

ddmmllss .!.:
Kızlar merhaba, sene başından itibaren 1 aşılama ve 1 tüp bebek tecrübem oldu, maalesef ikisi de negatif. 2 yıldır da doğal gebelik elde edemedik. Sonrasında tıbbi genetiğe gittik ve bugün sonuçlarımızı aldık. Eşim de hiçbir sorun görülmedi ancak benim kan pıhtılaşmasına yatkınlığım varmış ve kadın doğum doktoruna veya tüp bebek doktorunuza muhakkak bu belgeleri göstermelisiniz, ilacınızı veya dozajını ona göre düzenlemeli dedi. İlk transferimde sonuçlar yetişmedi ne yazık ki ancak 2.transferim için mutlaka doktoruma ileteceğim. Süreçte böyle bir şey yaşayan oldu mu? Nasıl bi yol izlediniz, hangi ilaçları kullandınız ve gebelik oluştu mu? Şimdiden teşekkürler

Test sonucunuz nedir? Hangi genlerde mutasyon var? Bende de heterozigot varyasyon çıktı bazı genlerde 9 ay kan sulandırıcı iğne kullanacağım

bigmamaa · Cuma 16:13

Transfer öncesi pıhtılaşma için test yapılmıyor mu yoksa bu genetik dediğiniz ayrı bir şey mi
Embriyolarımı gönderdiniz

ddmmllss · Cuma 16:57

CinnamonQueen .!.:
Test sonucunuz nedir? Hangi genlerde mutasyon var? Bende de heterozigot varyasyon çıktı bazı genlerde 9 ay kan sulandırıcı iğne kullanacağım

Net bir sonuç yok ki elimde, tabloda bissürü maddeler var kimilerinde heterozigot yazıyor. Bunları tek tek yazsam size söyleyebilir misiniz?

ddmmllss · Cuma 16:58

bigmamaa .!.:
Transfer öncesi pıhtılaşma için test yapılmıyor mu yoksa bu genetik dediğiniz ayrı bir şey mi
Embriyolarımı gönderdiniz

Bana öyle bir test yapılmadı coraspin verildi sadece. Yok hayor embriyo göndermedim, gebelik elde edemedik 1 tüp bebek de başarısız olunca eşimde genetik tanı polikliniğine kan verdik. Bu tamamen farklı bi olay

bigmamaa · Cuma 17:05

ddmmllss .!.:
Bana öyle bir test yapılmadı coraspin verildi sadece. Yok hayor embriyo göndermedim, gebelik elde edemedik 1 tüp bebek de başarısız olunca eşimde genetik tanı polikliniğine kan verdik. Bu tamamen farklı bi olay

Transfer öncesi istenilen kan testlerinde pıhtılaşmaya da normalde bakılıyor normalde hem erkek hem kadında. Transfer öncesinde merkezinizde hangi kan testleri değerleri istendi sormadınız mı hiç?

gunes030 · Cuma 20:14

ddmmllss .!.:
Kızlar merhaba, sene başından itibaren 1 aşılama ve 1 tüp bebek tecrübem oldu, maalesef ikisi de negatif. 2 yıldır da doğal gebelik elde edemedik. Sonrasında tıbbi genetiğe gittik ve bugün sonuçlarımızı aldık. Eşim de hiçbir sorun görülmedi ancak benim kan pıhtılaşmasına yatkınlığım varmış ve kadın doğum doktoruna veya tüp bebek doktorunuza muhakkak bu belgeleri göstermelisiniz, ilacınızı veya dozajını ona göre düzenlemeli dedi. İlk transferimde sonuçlar yetişmedi ne yazık ki ancak 2.transferim için mutlaka doktoruma ileteceğim. Süreçte böyle bir şey yaşayan oldu mu? Nasıl bi yol izlediniz, hangi ilaçları kullandınız ve gebelik oluştu mu? Şimdiden teşekkürler

Canım bende iki kez pozitif görüp gebeliğin ilerleyen haftalarında kalbi durup kaybettim bebeklerimi onun üzerine genetige gidip kan verdik bende de pıhtılaşma çıktı yeni transfer oldum 3.gun sayılır bugün kan sulandırıcı iğne ve coraspirin kullanıyorum ama kayıplarının yüzde yüz nedeni bu değildir demişti doktor bakalım Rabbim hepimizin yoldaşı olsun

CinnamonQueen · Cuma 21:06

ddmmllss .!.:
Net bir sonuç yok ki elimde, tabloda bissürü maddeler var kimilerinde heterozigot yazıyor. Bunları tek tek yazsam size söyleyebilir misiniz?

Tabii ki sonuc o zaten, hangi genlerde oldugunu yazarsaniz yorum yapabilirim

depresifbirpolyanna · Cuma 21:14

benim doktorum sürecin başında istedi trombofili paneli testi. düşüğe sebebiyet veriyor önlem almazsak dedi ve gerçekten de pıhıtılaşmaya yatkınlık çıktı dosyama eklendi bu bilgi ona göre düzenlendi ilaçlarım. henüz transfer olmadım ama gebelik boyunca sulandırıcı kullanılması gerekiyor dedi. kesinlikle sonuçlarınızı iletin tedavi süeci için önemli. Allah tez zaman hayırlısıyla muradınıza kavuştursun

ddmmllss · Cuma 23:53

bigmamaa .!.:
Transfer öncesi istenilen kan testlerinde pıhtılaşmaya da normalde bakılıyor normalde hem erkek hem kadında. Transfer öncesinde merkezinizde hangi kan testleri değerleri istendi sormadınız mı hiç?

Özelde tedavi oldum, onun öncesinde de üniversite araştırma hastanesindeydim. Çok kısa bir süre olduğu için üniversite hastanesindeki kan değerlerime baktılar ekstra bi şey istemediler.

ddmmllss · Cuma 23:55

gunes030 .!.:
Canım bende iki kez pozitif görüp gebeliğin ilerleyen haftalarında kalbi durup kaybettim bebeklerimi onun üzerine genetige gidip kan verdik bende de pıhtılaşma çıktı yeni transfer oldum 3.gun sayılır bugün kan sulandırıcı iğne ve coraspirin kullanıyorum ama kayıplarının yüzde yüz nedeni bu değildir demişti doktor bakalım Rabbim hepimizin yoldaşı olsun

Aamiiinn, aamiin inşallah. Ne güzel dua etmişsiniz

Tabii ki değildir ama sürekli nedenini ve devasını arıyorum. Belki ufak da olsa bi sebeptir. İlkinde sadece hap kullandım belki iğne ile sürecim kolaylaşır. Biz de hiç doğal gebelik oluşmadı maalesef. Rabm bu transferden güzel haberler almayı nasip etsin

ddmmllss · Cuma 23:56

depresifbirpolyanna .!.:
benim doktorum sürecin başında istedi trombofili paneli testi. düşüğe sebebiyet veriyor önlem almazsak dedi ve gerçekten de pıhıtılaşmaya yatkınlık çıktı dosyama eklendi bu bilgi ona göre düzenlendi ilaçlarım. henüz transfer olmadım ama gebelik boyunca sulandırıcı kullanılması gerekiyor dedi. kesinlikle sonuçlarınızı iletin tedavi süeci için önemli. Allah tez zaman hayırlısıyla muradınıza kavuştursun

Aamiinn cümlemizi inşallah, en azından çaresi ilacı olan bi durum çok şükür. 2. Transferde muhakkak bildireceğim, ona göre bir yol çizilir belki. Rabbim mucizeleri ile müjdelesin bizi

ddmmllss · Cuma 23:58

MTHFR, FXIII, FV Leiden, B- Fibrinogen heterozigot yazıyor. MTR için ise homozigot yazıyor. Bir de PAI-1 için 4G/5G yazıyor. İnternetten okudukça kafam karışıyor

gunes030 · Dün 00:07

ddmmllss .!.:
Aamiiinn, aamiin inşallah. Ne güzel dua etmişsiniz Tabii ki değildir ama sürekli nedenini ve devasını arıyorum. Belki ufak da olsa bi sebeptir. İlkinde sadece hap kullandım belki iğne ile sürecim kolaylaşır. Biz de hiç doğal gebelik oluşmadı maalesef. Rabm bu transferden güzel haberler almayı nasip etsin

Amin canım inşallah kadın dogumcun ayarlar zaten onu Allah'ın izniyle şifamiz ondan olsun da kavusalim Rabbim bizede sağlıklı hayırlı evlatlar versin

ddmmllss · Dün 00:17

gunes030 .!.:
Amin canım inşallah kadın dogumcun ayarlar zaten onu Allah'ın izniyle şifamiz ondan olsun da kavusalim Rabbim bizede sağlıklı hayırlı evlatlar versin

Aaamiiinnnn aaamiinnnn, en içten dualarımla

depresifbirpolyanna · Dün 05:59

ddmmllss .!.:
Aamiinn cümlemizi inşallah, en azından çaresi ilacı olan bi durum çok şükür. 2. Transferde muhakkak bildireceğim, ona göre bir yol çizilir belki. Rabbim mucizeleri ile müjdelesin bizi

evet çok şükür çaresi var en azından umarım gerekmez yine de

amin amin güzel haberlerini almak nasip olsun inşallah

ddmmllss · Dün 08:39

depresifbirpolyanna .!.:
evet çok şükür çaresi var en azından umarım gerekmez yine de amin amin güzel haberlerini almak nasip olsun inşallah

İnşallah inşallah, çok teşekkür ederim

ddmmllss · Dün 13:04

CinnamonQueen .!.:
Tabii ki sonuc o zaten, hangi genlerde oldugunu yazarsaniz yorum yapabilirim

MTHFR, FXIII, FV Leiden, B- Fibrinogen heterozigot yazıyor. MTR için ise homozigot yazıyor. Bir de PAI-1 için 4G/5G yazıyor. İnternetten okudukça kafam karışıyor

CinnamonQueen · Dün 13:14

ddmmllss .!.:
MTHFR, FXIII, FV Leiden, B- Fibrinogen heterozigot yazıyor. MTR için ise homozigot yazıyor. Bir de PAI-1 için 4G/5G yazıyor. İnternetten okudukça kafam karışıyor

Diger heterozigot mutasyonlarla birlestiginde MTR genindeki Homozigot mutasyon bu metabolizmayı daha fazla etkileyebilir. Bu da homosistein düzeyini artırarak damar sağlığını ve pıhtılaşma riskini etkileyebilir. Doktorunuz durumunuza uygun dozda kan sulandirici baslayacaktir

ddmmllss · Dün 14:49

CinnamonQueen .!.:
Diger heterozigot mutasyonlarla birlestiginde MTR genindeki Homozigot mutasyon bu metabolizmayı daha fazla etkileyebilir. Bu da homosistein düzeyini artırarak damar sağlığını ve pıhtılaşma riskini etkileyebilir. Doktorunuz durumunuza uygun dozda kan sulandirici baslayacaktir

Sadece coraspin yeterli olacak bir durum değil o zaman, öyle mi?

Genetik test-Kan pıhtılaşması yatkınlığı-tüp bebek- hamilelik

Üye

N'oublie pas d'où tu viens.

Üye

Üye

Üye

Üye

Aktif Üye

N'oublie pas d'où tu viens.

Aktif Üye

Üye

Üye

Üye

Üye

Aktif Üye

Üye

Aktif Üye

Üye

Üye

N'oublie pas d'où tu viens.

Üye

Benzer Konular