Popüler Konu PGT Yöntemi ile Başarılı Gebelik Elde Eden Var mı?

chnb .!.:

Canım ben de yaptırmadım büyük oğluma yaptırdım 46 xy çıktı. bu oğlumda 4 lü testim 10 da 1 down çıktı amniyo yaptırmadım. laparoskopik serklaj oldum suyum geldi tedavi oldum filan. çok şükür down değil dedi doğunca dr. 47 xyy önemsemedim. iyi görünüyor...

Genişletmek için tıkla...

Zeynep8188 .!.:

Evet tek seferde 34 yumurta toplandı 16 tanesi 3. Güne geldi. Süleyman tosuna gittim ben fulyada. Ve 2 tane pgt den sağlam geldi 2 si ngs yapıldı ve trizomi sonuç. Transfer olamadm. Bende genetiks merkezde yaptırdm işte !!! Hakan berkil genetikçi ilgilendi ama bitane bile sağlam bulamadılar. Bizde başka bir merkez arıyoruz adamı arıyoruz (hakan) ulaşamıyoruz aptal sekreterler çıkıyor ve hiç bir bilgi vermiyorlar. Raporu bile biz istedik ısrarla ve yolladılar. Ben tavsiye etmem belkide olumsuz sonuç aldığımız için başka bir yer memorial ataşehir cem demirele gitmeyi düşünüyorum

Genişletmek için tıkla...

melekkannesi .!.:

@eastnbull
Evet canım dogru söylüyorsun gelişen teknoloji ile makinalarda cok gelişti ve Bazı hastalıkların öncesen teşhisi cok daha kolay Lakin benim gibi hastalığı ultrasonda ikili üçlü tarama testinde belli olmayacak sadce genetik tanı ile öğrenilcek (cvs amnio vs ) gebelerde var bazı kalıtsal gen hastalıkları dna ve nokta mutasyonu taraması dısında hiçbir şekilde ultrasonda belirti göstermemektedir benim bebeğim ultarsonda gayet sağlıklı görünüyordu tüm organlar gelişmiş gelişimi en iyi seviyedeydi fakat doğduktan kısa bir süre sonra o berbat hastalık ile tanısacaktık ve bunun hşçbir şekilde kaçısı yoktu

O sebeple bazı istisnayi durumlarda benim gibi hastalıpı ultrasonda belli olmayacak hastalar için cvs ve amnio kaçınılmaz son oluyor umarım tüm gebeler saglıkla bebeklerini kucaklarına alırlar allah herkesin dualarını kabul etsin

Genişletmek için tıkla...

Maysa2011 .!.:

Evet canim genetik ama hickimsemde yok Allahtan iste doktor diyo normal dene bu hastalik o kafar nadirki size bidaha ugramaz diyo ama riske atamiyorum oglumda cok zor zamanlarim oldu .

Genişletmek için tıkla...

Bitter cikolataa .!.:

Merhaba arkadaşlar bir gün bende buraya yazarmıyım diye hayal kurardım hayaller gerçek oldu bin şükür size hikayemi anlatmak istiyorum biraz uzun olabilir kusura bakmayın..
2017 de spontane bi gebelik yaşadım evliliğimin ilk yılında herşey çok güzel ilerliyordu 2li 3lü testler tertemiz çıkmıştı ayrıntılı ultrasona gelmişti beyninde bebeğin sorun görüldü hemen aminosentez yapılması gerektiği söylendi yaptırdım ve sonuç trizomi 13 27. Haftada sonlandırma oldu sonra bize yaptılar bende 12 13 dengeli trasnlokasyon taşıyıcılığı olduğu ortaya çıktı bizim translokasyonla mücadelemiz ozaman başladı sonrasında tüpbebek yaptık sağlıklı geldi ama tutmadı o tutmayınca normal yoldan deneyelim tekrar dedik ve yine hamile kaldım önceden bildiğimiz için sorunu cvs yapıldı sonuç ilk bebeğin aynısı trizomi 13 ve 16. Haftada sonlandırma artık tüpbebekle başka çarem olmadığını anladım ve sürekli denemedim 5. Tüpbebek de 3 tane sağlıklı geldi ama 2 si mozaik 1 tanesi sağlıklıydı ilki kimyasal oldu ikincisi çözülürken çöp oldu ve sonuncu embriyo mozaik triozomi 1. Kromozomdu genetik doktoru trasnfere uygun buldu ama aminosentez yaptırmak şartıyla trasnfer oldum hep ağlayarak geçti günlerim 16. Hafta da aminosentez oldum 20. Hafta da belli oldu sonuç tertemiz eşim gibi çıktı benim gibi taşıyıcı bile değildi rabbime binlerce kez şükürler olsun şuan bebeğim doğdu 3 aylık oldu bile
Demem o ki okadar şey yaşadım ki okadar umutsuz vakaydım ki tüpbebekle de sağlıklı embriyo bile bulunmadı son tedavimden mozaik embriyo annesi oldum Umut hep var yaşadıklarımı yazmak istedim çünkü ilk öğrendiğimde sürekli okuyordum benim gibi birileri var mı diyordum benim gibi umut arayanlara umut olsun sevgiler

Genişletmek için tıkla...