merhaba;
moleküler genetik analizi raporum şöyle:
Faktör V Leiden G1691A Mutasyonu: Mutasyon saptanmamıştır.
Prothrombin G20210A Mutasyonu: Mutasyon saptanmamıştır.
Metilentetrahidrofolat Redüktaz (MTHFR) C677T Polimorfizmi: Bir alelde (heterozigot) polimorfizm saptanmıştır.
Metilentetrahidrofolat Redüktaz (MTHFR) A1298C Polimorfizmi: Bir alelde (heterozigot) polimorfizm saptanmıştır.
Sonuçlarımı yorumlayabilir misiniz?Bu sonuçlara göre eğer başka bir sorun yoksa hamile kalabilir miyim?Bunun için ne tür ilaçlar(kan sulandırıcı) kullanmalıyım?8 yıllık evliyim,bir mikroenjeksiyon denemesinde hamilelik oluştu fakat erken dönemde düştü.yardımcı olursanız çok sevinirim.
moleküler genetik analizi raporum şöyle:
Faktör V Leiden G1691A Mutasyonu: Mutasyon saptanmamıştır.
Prothrombin G20210A Mutasyonu: Mutasyon saptanmamıştır.
Metilentetrahidrofolat Redüktaz (MTHFR) C677T Polimorfizmi: Bir alelde (heterozigot) polimorfizm saptanmıştır.
Metilentetrahidrofolat Redüktaz (MTHFR) A1298C Polimorfizmi: Bir alelde (heterozigot) polimorfizm saptanmıştır.
Sonuçlarımı yorumlayabilir misiniz?Bu sonuçlara göre eğer başka bir sorun yoksa hamile kalabilir miyim?Bunun için ne tür ilaçlar(kan sulandırıcı) kullanmalıyım?8 yıllık evliyim,bir mikroenjeksiyon denemesinde hamilelik oluştu fakat erken dönemde düştü.yardımcı olursanız çok sevinirim.
