Sperm fish testi yaptıran var mı?

Merhaba arkadaşlar,içinizde micro enjeksiyondan önce spermlerdeki kromozom sayısını öğrenmek için sperm fish testi yapılan var mı?Ben 3 microdan 2 sinde hamİle kaldım ama 2sinide ilk3 ay içinde kalp durması sonucu kaybettim.2.ye genetik tarama yapıldı 69 xxx çıktı.İlk kayıptan sonra benim kanda genetik sonucum 46xx,eşim 46xy+qh çıkmıştı,bebeğe bakılmamıştı.2.bebek 69 olunca sperm fish testi yaptırmamız istendi.25gün önce kürtaj oldum .Bu işlem micro sırasında yapılmalı değilmi bana bi dahaki yaptıracağım microdan 3-4 ay önce gel dediler.

Bu konuda bilgisi olan arkadaşlardan cevap bekliyorum.Gerçekten kafam çok karışık.

ya spermin fsh ınadamı bakılıyomuş allhım ya daha neler duyucaz bende mikro oldum bebğimin kalbi hiç atmadı aldırdık şimdi bunu duyunca korkmaya başladım bizimde genetik testimiz temiz çıkmıştı inşallh yoktur öyle bişey tıp ilerledikçe hastalıklarda çoğalıyo:bbo:

mrb canım,sperm fish testinde spermleri boyadıkları için aynı spermleri tekrar kullanamıyorlar.o nedenle micro denemenden önce yaptırman gerekiyor bu testi.spermlerin kromozomlarına bakılıyor.
sevgiler...

mlkpinar .!.:

mrb canım,sperm fish testinde spermleri boyadıkları için aynı spermleri tekrar kullanamıyorlar.o nedenle micro denemenden önce yaptırman gerekiyor bu testi.spermlerin kromozomlarına bakılıyor.
sevgiler...

Genişletmek için tıkla...

Verdiğin cevap için teşekkür ederim.Sanırım bu test ile 23 kromozomlu olan var mı diye bakılacak.

surayn .!.:

ya spermin fsh ınadamı bakılıyomuş allhım ya daha neler duyucaz bende mikro oldum bebğimin kalbi hiç atmadı aldırdık şimdi bunu duyunca korkmaya başladım bizimde genetik testimiz temiz çıkmıştı inşallh yoktur öyle bişey tıp ilerledikçe hastalıklarda çoğalıyo:bbo:

Genişletmek için tıkla...

İnşallah canım sizde böyle bi sorun yoktur.Bizdeki 1000 de 1 görülen bi şeymiş.O da bize isabet etti.Allahtan hiç bi zaman ümit kesilmez hepimiz için herşeyin hayırlısı olsun.

Floresans insitu hibridizasyon (FISH) yöntemi ile sperm analizinin; implantasyon öncesi genetik translokasyonların tanınmasındaki öngörü değerinin tesbiti

Tomas Escudoro, Iman Abdelhadi, Mircia Sandalinas, Santiago Munne
The Institute for Reproductive Medicine and Science, Saint Barnabas Medical Center, West Orange, New Jersey Fertility
and Sterility Vol:19 suppl 3 June 2003
Translokasyon taşıyıcılığı yenidoğan populasyonunda % 0.2 oranında gö-rülürken, infertil çiftlerde % 0.6, ağır infertil erkeklerde % 2-3.2, sık dü-şük yapan çiftlerde ise % 9.2’lere kadar çıkmaktadır. Translokasyon taşıyıcıları yüksek oranda infertilite, tekrarlayan spontan abortuslar veya kromozom anomalili gebelik riski taşırlar. Çalışmalar kromozomları dengesiz embriyoların blastokist aşa-masına kadar normal embriyo şek-linde geliştiğini göstermektedir. Bu nedenle normal gibi gözüken, kromozomları dengelenmemiş translo-kasyonlu embriyonun implante edil-mesi ile spontan abortuslar veya et-kilenmiş doğumlar ortaya çıkmaktadır.

İmplantasyon öncesi genetik tanı (PGD) yapılması translokasyon taşı-yıcısı ailelere, prenatal tanı ve bunun sonucunda dengesiz kromozomlu fetüsün abortusu gibi invaziv yöntemlerin alternatifi olarak sunulabilir. PGD (implantasyon öncesi genetik tanı) ile normal veya translokasyonlu dengelenmiş embriyonun transferi gerçekleştirilebilir ve bunun sonucunda da gebelik oranı arttırılabilir, spontan düşükler ve dengesiz kromozomlu doğumlar önlenebilir.

PGD ve IVF`nin birlikte uygulanması böylesine etkili olmasına rağ-men oldukça pahalı ve tıbbi olarak zor yöntemlerdir. Bu çalışmada sperm kromozom anomalilerini FISH yöntemi ile saptayarak, bu spermlerle oluşan embriyo anomalileri arasındaki korelasyonun bulunması planlandı.

Çalışmaya eşleri normal 11 adet reziprokal translokasyonlu erkek taşıyıcı çift alındı. Önce taşıyıcıların kanı, ardından spermleri ve daha sonrada blastokist biopsisi ve FISH analizleri yapıldı.

11 hastadan alınan 11184 sperm değerlendirildi. Normal veya dengelenmiş translokasyonlu sperm oranı % 18.6-45.9 (ortalama % 30.3) idi.

PGD için alınan 99 embriyodan 96`sı nükleus oluşturmuştu ve bunların 93`ünde translokasyon saptandı. 22`si normal veya dengelenmiş translokasyonlu, 42`si dengelenmemiş translokasyonlu idi. 29 embriyo ise aneuploidi, mozaisizm, poliploidi veya haploidiye bağlı olarak anormal yapıda idi.

Anormal sperm ile anormal embriyo gelişimi arasındaki istatistiksel olarak yüksek oranda korelasyon saptandı (p-0.006). Anormal sperm oranındaki %1 artış, anormal embriyo oranını % 1,5 arttırdığı gözlendi.

11 olgunun 9’unda embriyo implantasyonu yapıldı. Bu işlemlerde 16 embriyo kullanıldı. 4 gebelik meydana geldi, 1’sinde doğum gerçekleşti diğer 3`ü halen sürmekte. Süren gebeliklerden 1’incisi ikiz gebelik; fetüslerden biri erkek ve normal diğeri ise kız ve translokasyon taşıyıcısı. Süren 2. gebelikteki fetüs kız dengelenmiş herediter translokasyon taşıyıcısı. Süren 3. gebelik, normal sürmesine rağmen karyotip halen tesbit edilmedi. Doğan 1 bebeğin annesine, birisi translokasyon taşıyıcı baba spermi ile diğeride donör spermi ile döllenmiş 2 embiryo transfer edildi. Çocuk kromozom olarak normal, fakat aile genetik baba araştır-masını istemedi. Sonuçta % 60`ın üzerinde anormal embriyosu veya % 63`ün üzerinde anormal spermi olan olgularda gebelik oluşmadı.

Merkezimizde uygulanan IVF lerde 3 adet normal morfolojili ve gelişimli embriyo elde edildiği durumlarda tek uygulamadaki gebelik başarı oranı % 60 ulaşmaktadır. Translokasyonlu olgularda da yeterli sayıda kromozomu dengelenmiş embriyo elde edilebilirse; sonuç yine normaller kadar başarılı olmaktadır.

Translokasyonlu kromozomların, mayoz bölünme sırasındaki davranışları; parçanın kırılma noktası ve değişimin yapıldığı kromozom özellikleriyle bağlantılı olmaktadır. Translokasyon iki büyük metasentrik kromozomda ve kırılıp değişim noktası sentromere yakın yerde ol-muş ise translokasyon sonucunda dengelenmiş gamet meydana getir-me oranı daha yüksek olmaktadır. Buna karşın daha küçük ve akrorosentrik kromozomda ve kırılma noktası da telomerik bölgeye komşu ise dengelenmemiş gamet oluşturma ihtimali daha fazladır.

Hastanın karyotipi; gamette veya fe-tüsdeki translokasyonun tipinin (den-gelenmiş veya dengelenmemiş), be-lirlenmesindeki en önemli prediktör olmasına rağmen mevcut gebeliğin normal olma oranını verememektedir.

Yine PGD ile yapılan önceki çalış-malarda örnek canlı veya düşük fe-tüsden alınmaktadır. Fetüsü oluştu-ran translokasyon tipi gametlerde oluşan ve yaşam ile en bağdaşan translokasyon tipi ile olmaktadır ve geneli yansıtmamaktadır. Bu nedenle spermlerin FİSH yöntemi ile ana-lizi; gametin kromozom anomalisi ile fetüsün kromozom yapısı hakkın-da en doğru öngörüyü sağlayabilir.

Sonuçta bu çalışmada 1 olgu dışında tüm gebelikler; dengelenmemiş translokasyonlu sperm oranı % 65’in altındaki olgularda meydana geldi. Serideki olgu sayısı az olmasına rağ-men sonuçlar literatür ile uyumlu-dur. Kromozom translokasyon taşı-yıcı hastalar; % 65’in altında dengelenmemiş kromozomlu sperme sa-hiplerse ve yeterli miktarda iyi morfolojili embiryo oluşturulabiliyorsa PGD ve IVF ile başarılı sonuç alma şansları yüksektir. Tersi olan durumda da donör spermi planlanması ya-rarlı olacaktır.

Doç. Dr. Yusuf Ziya Ateşçi

Sevgili pgt06, cevabın için teşekkür ederim.ılk kayıptan sonra(1 embriyo oluşmuş ve transfer edilmişti) 2. denemede pgd yapılmasını istemiştik doktorum az embriyo olduğu için yapılmayacağını çünkü embriyodan alınan tek hücrenin sağlıklı olamayabileceğini geriye kalan hücrelerin belki sağlıklı olabileceğini söyledi.Gerçi 2. denemede 2, 3.denemede 3 embriyo oluştu ve hepsi pgd ye bakılmadan transfer edildi.O zaman kromozomlarda sorun olduğunu bilmiyoduk şimdi pgd yaptırmak zorundayız 1 embriyo oluşsa bile.

canım biz de pgt yaptıracağız.. bizde de eşimde translokasyon denilen genetik bir sorun var.. çok çükür ki biz daha önce tüp bebeğe hiç başlamadan öğrendik taşıyıcı olduğumuzu..
canım şimdi senden sonra ben de sperm fishe baktım biraz daha.. fish bir teknik bizim gibi translokasyonlularda uygulanıyor aslında.. bu teknikte embriyodan alınan tek hücreye hangi hastalık taşıyıcılığı varsa onun probunu döküyorlar ve floresan gibi mikroskopta bakıp onun sağlıklı mı hasta mı olduğunu anlıyorlar..
spermlere uygulanan fish tekniğinde ise verilen sperm örneğinde 1000 sperm içinde % kaçı sağlıklı ona bakıyorlar.. yukarıda da dediği gibi bu sağlıklı oran %65 ten fazla ise pgt de başarı oranının yüksek olduğunu aksi takdirde pgtnin de pek işe yaramadığını ve sperm donasyonu (başka bir kişinin sperminin verilmesini) öneriyorlarmış
canım biz kanda baktırarak öğrenmiştik taşıyıcı olduğumuzu, bu spermde de baktırmaya karar verdik.. zira oranı bilmek ileriye dönük şansımız hakkında da bilgi verir..
siz yaptırmak için fiyat sordunuz mu? ne kadara yapılıyorsa tüp bebekten önce onu da aradan çıkarmalı en iyisi
sevgiler

allh yardımcınız olsun inşallh onunda tedavisi yakında çıkar rabbim sabır versin. HASTALIĞI YARATAN ALLAH ŞıFASINIDA YARATMIŞTIR;EY ALLAHIN KULLARI,TEDAVı OLUNUZ.(hadis-i şerif)

Sevgili pgt06, bu testi 514 tl ye yapıyorlarmış.Bebeğin kromozomlarına bakılması içinde yaklaşık bu kadar para vermiştik.Embriyolara pgd nin nekadara yapıldığını bilmiyorum.Seninde dediğin gibi tüp bebekten önce bu testi yaptırmak en azından şansımızı bilmek için faydalı olur.Tüp bebek yaptırıp yaptırmamakta ona göre karar vermiş oluruz.Bu testi yaptırmadan önce eşinin 3-5 günlük perhizinin olması gerekiyomuş yaklaşık 15 günde sonuç çıkıyomuş.
Sevgiler

surayn .!.:

allh yardımcınız olsun inşallh onunda tedavisi yakında çıkar rabbim sabır versin. HASTALIĞI YARATAN ALLAH ŞİFASINIDA YARATMIŞTIR;EY ALLAHIN KULLARI,TEDAVİ OLUNUZ.(hadis-i şerif)

Genişletmek için tıkla...

Elbette maddi olarak gücümüz yettiği kadar tedavi olup sonucu Allahtan beklemeliyiz..İyi dediğimiz bizim için kötü, kötü dediğimiz iyi olabilir.Rabbim bizim için hayırlısını bilir.

emiro76 .!.:

Sevgili pgt06, bu testi 514 tl ye yapıyorlarmış.Bebeğin kromozomlarına bakılması içinde yaklaşık bu kadar para vermiştik.Embriyolara pgd nin nekadara yapıldığını bilmiyorum.Seninde dediğin gibi tüp bebekten önce bu testi yaptırmak en azından şansımızı bilmek için faydalı olur.Tüp bebek yaptırıp yaptırmamakta ona göre karar vermiş oluruz.Bu testi yaptırmadan önce eşinin 3-5 günlük perhizinin olması gerekiyomuş yaklaşık 15 günde sonuç çıkıyomuş.
Sevgiler

Genişletmek için tıkla...

canım biz bebek için test yaptırdığımızda hastanenin genetiksle anlaşması vardı daha ucuza yapmışlardı..
sperm analizi için bu para şansımızı öğrenmek adına verilebilir.. canım embriyolara pgt yaparken daha çok harcanıyor, bazı yerler stanndart bir fiyat veriyor (1400-1500 doalr gibi), bazısı ise embriyo başına alıyor, 100-200 avro arası değişiyor..
biz de yaptrımayı düşünüyoruz ama kafamı da bir şey karıştırıyor, bizim geneik test sonucu sağlıklı bebek şansı %15 yazıyor.. bu standart bir yazı mı acaba yani kanda olduğu gibi sperm fishte de aynı sonuç mu olur yoksa spermlere göre bulunan oran daha mı farklı olur acaba ?
off düşünmekten beynim çatlayacak. hakkımızda hayırlısı olsun canım

Sevgili pgt06,bizim kanda yapılan genetik test sonucumuzda ben 46 XX,eşim 46 XYqh+ herhangi bir sayısal veya gross yapısal kromozom anomalisi rastlanmamıştır.Y kromozomunun heterokromatin bölgesinde görülen artış polimorfizim olarak değerlendirilmektedir yazılıydı.Herhangi bi oran yazmıyodu.Tüp bebek doktorum eşimde görülen artışın çoğu erkekte görüldüğünü herhangi bi soruna yol açıp açmadığının kanıtlanmadığını söyledi.Kromozom sayı sorunumuz yoktu ama bebek 69 kromozomlu oldu.Kan normal olmasına rağmen spermlerde veya yumurtada kromozomlarda sorun varmış demekki.Buna göre kan hücreleri ile üreme hücreleri farklı olabiliyomuş yada bu bize çattı.Sen içini rahat tut.Kafanı çok fazla karıştırma.Çok fazla araştırma yapmak,düşünmek insanı tedirgin ediyo.Ben 38,eşim 44 yaşında bizdekine bu sebepte olmuş olabilir.Birde çok sigara içiyo bi türlü bırakmıyo.

canım anladım.. hakkımızda hayırlısı.. yaşın çok geç değil tabi ama yine de pgt yaptırman gerek senin tüpte içinin rahat etmesi için.. sperm fishle önceden tahmin adına bir şeyler de öğrenirsin hem ama ben onda bir sorun çıkacağını sanmıyorum.. dediğin gibi bu sayısal ya da yapısal bir kromozom anomalisi değil ve dengesiz gametler oluşturmuyor.. belki başka etkileri vardır hamileliği bilinmeyen.. o yüzden genetik ne test varsa yapmalı önlem adına..,
canım bu arada benim ikinci kaybettiğim bebek de 69XXX di.. bu triploid aynı zamanda hamileliğin mol gebelik olduğunu dösteriyor.. burda genetik bir sorun olduğundan olmuyor çoğu zaman triploid.. burda bir yumurtayı tek bir sperm değil de iki sperm döllüyor.. zaten bu bebeklerin yaşama şansı yok, eninde sonunda düşüyor.. ,yalnız burda dikkat edilecek bir nokta benim bebeğin 69XXX olduğunu anlayınca doktorum kürtaj sonrası kanamalarının ve kürtajın tam yapılamamasının sebebi anlaşıldı sen parsiyel mol olmuşsun dedi ve beni BHcg denilen hamilelik hormunu takibine aldı.. bu 69XXX olan bebeğe ait hücreler rahme yapışıp sanki hamilelik devam edior gibi Bhcg salgılamaya devam ediyorlarmış.. her hafta kan verdik hormonun normal seviyeye inmesini bekledik.. sonra ayda bire döndürdüler ve bir yıl gebeliği yasakladılar.. burda hormon düşmezse ya da ani artış gösterirse nüksettiğini anlıyorlar ve inanabiliyor musun kemoterapiye başlıyorlar.. yani bu hücreler bir çeşit kanser hücresi gibi sarıyor ve Allah muhafaza vucuduna dağılabiliyor.. çok tehlikeli bir durum, mutlaka takibi gereken bir durum..
canım sebi korkutmak istemem ama doktorun inşallah seni de Bhcg takibine almıştır.. biz çocuk sahibi olmak isterken kanserin eşiğinden döndük
o yüzden şimdi içim nispeten daha rahat.. herşeyde bir hayır vardır diyorum
Rabbim kime neyi ne zaman ve nasıl vereceğini biliyor.. kendimizi psikolojik olarak paralamanın alemi yok
önlemimizi alıp Rabbimize sığınalım yeter
İnşallah herşey senin gönlünce olur canım, 40ına varmadan en az iki bebek alırsın kucağına hayırlısıyla
çok öpüyorum, sana tedavilerinde başarılar diliyorum

Sevgili pgt06,bizimki micro enjeksiyonla oldu ,iki spermle döllenme olması (embriyolog hatası dışında )mümkün değil.Hata yapılabileceğinide düşünmüyorum.Kürtajı tüp bebek merkezinde oldum ultroson eşliğinde yaptık önce bebeği bütün halinde aldık sonra içini temizledik,10 gün sonra bulunduğun ildeki doktoruna kontrola git dediler.Kontrolda burdaki doktorumda temiz dedi.betaHcg 79 çıktı.10 gün sonra tekrar gittim 9 a inmişti doktorum tamam bu iş bitmiş dedi 20 gün içinde adet olmazsan tekrar gel adet olursan gelme dedi.Bugün kürtaj olalı 31 gün oluyo adet belirtilerimde başladı yakında hastalanırım sanırım.Ben yinede ara ara kontrola gitmeyi düşünüyorum.Burdaki doktorumda 40 yaşına kadar denemelere devam et dedi.Yılmak yok.Sperm fish testindeki oran düşük olsa bile bir kere daha deneyeceğim. Rabbim seninde dediğin gibi belki iki taneyi bir arada verir.Allah hepimize hayırlı ,sağlıklı, imanlı ,tastamam evlatlar nasip etsin.Bebeklerimiz için dünyaya gelmeleri hayırlı olacaksa dünyaya gelsinler.Seninde tedavin başarılı olur hayırlısı ile bebeklerini sağlıkla kucağına alırsın inşallah.Ümitsizliğe kapılmadan yola devam .Sevgiler...

morgenrot .!.:

canım anladım.. hakkımızda hayırlısı.. yaşın çok geç değil tabi ama yine de pgt yaptırman gerek senin tüpte içinin rahat etmesi için.. sperm fishle önceden tahmin adına bir şeyler de öğrenirsin hem ama ben onda bir sorun çıkacağını sanmıyorum.. dediğin gibi bu sayısal ya da yapısal bir kromozom anomalisi değil ve dengesiz gametler oluşturmuyor.. belki başka etkileri vardır hamileliği bilinmeyen.. o yüzden genetik ne test varsa yapmalı önlem adına..,
canım bu arada benim ikinci kaybettiğim bebek de 69XXX di.. bu triploid aynı zamanda hamileliğin mol gebelik olduğunu dösteriyor.. burda genetik bir sorun olduğundan olmuyor çoğu zaman triploid.. burda bir yumurtayı tek bir sperm değil de iki sperm döllüyor.. zaten bu bebeklerin yaşama şansı yok, eninde sonunda düşüyor.. ,yalnız burda dikkat edilecek bir nokta benim bebeğin 69XXX olduğunu anlayınca doktorum kürtaj sonrası kanamalarının ve kürtajın tam yapılamamasının sebebi anlaşıldı sen parsiyel mol olmuşsun dedi ve beni BHcg denilen hamilelik hormunu takibine aldı.. bu 69XXX olan bebeğe ait hücreler rahme yapışıp sanki hamilelik devam edior gibi Bhcg salgılamaya devam ediyorlarmış.. her hafta kan verdik hormonun normal seviyeye inmesini bekledik.. sonra ayda bire döndürdüler ve bir yıl gebeliği yasakladılar.. burda hormon düşmezse ya da ani artış gösterirse nüksettiğini anlıyorlar ve inanabiliyor musun kemoterapiye başlıyorlar.. yani bu hücreler bir çeşit kanser hücresi gibi sarıyor ve Allah muhafaza vucuduna dağılabiliyor.. çok tehlikeli bir durum, mutlaka takibi gereken bir durum..
canım sebi korkutmak istemem ama doktorun inşallah seni de Bhcg takibine almıştır.. biz çocuk sahibi olmak isterken kanserin eşiğinden döndük
o yüzden şimdi içim nispeten daha rahat.. herşeyde bir hayır vardır diyorum
Rabbim kime neyi ne zaman ve nasıl vereceğini biliyor.. kendimizi psikolojik olarak paralamanın alemi yok
önlemimizi alıp Rabbimize sığınalım yeter
İnşallah herşey senin gönlünce olur canım, 40ına varmadan en az iki bebek alırsın kucağına hayırlısıyla
çok öpüyorum, sana tedavilerinde başarılar diliyorum

Genişletmek için tıkla...

geçmiş olsun canım ya bende mol geçirdim şu anki durumun nedir