Arkadaşlar öncelikle size Trizomi 18 hakkında yaşadıklarımızı anlatmak istiyorum.
İkili testimizi yaptırmıştık ve ne Down Sendromu ne de Trizomi 18/13 hakkında herhangi bir risk çıkmamıştı.
22 Gün sonra ise dörtlü testimizi yaptırdık. Ancak dörtlü testimiz maalesef riskli çıkmıştı. Trizomi 18 riski 1:158 çıkmıştı.Hiç beklemediğimiz bir durum olduğu için bu durum karşısında eşimle tamamen şok olmuştuk. Hemen internetten bu durum ile ilgili ne var ise okumaya başladık. Hastalık, belirtileri ve bebek üzerindeki etkilerinin ne olacağına dair her ne varsa araştırıp okumaya başladık.Çünkü konu hakkında herhangi bir bilgimiz ve tecrübemiz yoktu.Her yeni bilgide ise moralimiz bozuluyor; ya bizim bebeğimizde de bu durum var ise ne yaparız diye düşünüp duruyorduk.İnanın çok zor bir durum.Allah kimsenin başına böyle bir şüphe ve durum getirmesin.Doktorum bu durumda amniyosentezi önerdiklerini ancak bunun zorunlu olmadığını kararın tamamen bize ait olduğunu söyledi. Bebeğimizin doğmasına henüz dört ay vardı. Bu kadar süre içerisinde kafamızda bu soru işaretini taşıyamayacağımızı düşündük ve gerçek olan ne ise onunla yüzleşmeye karar verdik. Bu sebeple amniyosentez yaptırmaya karar kıldık. Ankaradaki en iyi doktoru bulmak üzere internette araştırma yaptık. Sonunda bu konuda deneyimli ve işin ehli olan profesyonel bir perinatolog bulduk. Hemen arayıp bir sonraki güne randevu aldık. Randevu zamanımıza kadar beynimizde binlerce düşünce ile zamanın nasıl geçtiğini anlayamadık bile. Nihayet doktorun odasına girdik. İkili ve dörtlü test sonuçlarımızı verdik.Şöyle bir baktı hımmm dedi ve hastalık hakkındaki acımasız bilgileri verdi ve olası senaryoları açıkladı.Amniyosentez yapılmasını önerdi.Daha sonra da öncelikle ultrasona girmemiz gerektiğini bebeğin gelişimine bakılması gerektiğini ve ölçümler yapması gerektiğini söyledi.Ultrasona girdik ve çok şükür bebeğin gelişiminde herhangi bir sorun yoktu.Elleri, ayakları, kafasının boyutu vs. her şey olması gerektiği ölçülerdeydi. Ancak ultrasonun tek başına kesin sonuç olmayacağını deneyimlerine göre %10 luk bir yüzde ile bebekte T18 ile ilgili herhangi bir bulgu göremediklerini ancak doğumdan sonra bebeğin hasta olduğunu fark ettiklerini söyledi. Bu sebeple kesin sonucun amniyosentez ile alınacağını tekrarladı. Biz de bu kadar stresten sonra sonucun kesin olması için o gün amniyosentezi yapılmasını istedik. Operasyon için hazırlıklar yapıldı ve doktor 1 dakika içerisinde işlemi tamamladı ve amniyo sıvısından bir tüp örnek aldı.Sonucun 2 günde çıkacağını söylediler ve hastaneden ayrıldık.Beklemeye geçtik ancak saatler sanki gün gibi uzun geçiyordu, 2 gün sonunda sonuç halen çıkmamıştı.Bizim heyecanımız da gittikçe artıyordu. Sonunda 3. Günün sabahında hastane tarafından arandık.Çok şükür ki sonucumuz temiz çıkmıştı.Bebeğimiz sağlıklıydı.Çok mutlu olduk.Eşimle birbirimize sarıldık ve bir müddet sevinç gözyaşlarına boğulduk. Allah kimsenin başına böyle bir şey vermesin inşallah.Gerçekten çok zor bir durum.Bu sebeple aynı durumdaki arkadaşlara içlerini ferah tutmalarını ve inançlarını kaybetmemelerini tavsiye ediyorum.Biz de bu durumla karşılaştığımızda forumdaki aynı durumdaki arkadaşların deneyimlerini okumuştuk.Birçoğunun sonuçları normal çıkmıştı.Bu da bize güç verdi.Bir çok oran gördük 1:8, 1: 47, 1:76 vs. oranlardaki riskli oranların amniyosentez operasyonu sonucu, bebeklerinin sağlıklı sonuçlarını gördüklerini yazmışlardı.İnşallah sizin bebeklerinizin sonucu da iyi çıkacaktır.Umarım bizim bu yaşadıklarımız da bu riskle karşı karşıya olan arkadaşlara bir faydası olur.Umudunuzu kaybetmeyin, Mevla görelim neyler, neylerse güzel eyler sözünü aklınızdan sakın çıkarmayın.
