-
Merhaba, Kadınlar Kulübü'ne ÜCRETSİZ üye olarak yorumlar ile katkıda bulunabilir veya aklınıza takılan soruları sorabilirsiniz.
TROMBOFİLİ TEST SONUCU
- Konu Sahibi smnur
- Başlangıç Tarihi
- 24 Ekim 2025
- 304
- 261
- 18
- 25
Raporun en önemli iki testi (Faktör V Leiden ve Protrombin) normal olduğu için genetik pıhtılaşma yatkınlığı görünmüyor.
Görülen bulgular:
MTHFR C677T heterozigot (hafif önemsiz)
MTHFR A1298C homozigot (genelde klinik etkisi düşük)
PAI-1 4G/5G (toplumda çok yaygın, önemli bir risk değil)
Bu üçü genelde normal kabul edilen varyantlardır ve çoğu kişide bulunabilir.
Tek başına gebelik kaybı, pıhtı, damar tıkanıklığı gibi riskleri belirgin artırmaz.
Eğer gebelik planlıyorsaniz
Doktorlar genelde şu testlere de bakar:
Homositsein
B12, folat
MTHFR varyantları varsa homosistein yüksek olabilir, ama çoğu kişide tamamen normaldir.
---
1. Bu sonuçlar düşük riskini artırır mı?
Hayır, belirgin şekilde artırmaz.
Düşüklerle en çok ilişkili gen mutasyonları şunlardır:
Faktör V Leiden
Protrombin (G20210A)
Arkadaşında bu ikisi tamamen normal, yani klasik anlamda trombofili yok.
MTHFR ve PAI-1 tek başına düşük nedeni değildir ve kadın doğum uzmanlarının büyük çoğunluğu bunları artık risk kabul etmez.
---
2. Bu sonuçlar gebelikte pıhtı riskini artırır mı?
Minimal düzeyde bile artırdığına dair güçlü kanıt yoktur.
Hatta birçok ülkede MTHFR testleri rehberlerden kaldırıldı çünkü klinik önemi düşük.
---
3. Arkadaşın gebelik planlıyorsa doktor ne ister?
Genelde aşağıdakiler yeterli olur:
Homositsein testi
MTHFR mutasyonu olanlarda bazen yükselebilir.
Eğer normal çıkarsa MTHFR’in hiçbir klinik etkisi kalmaz.
Folat, B12, D vitamini
Takviye gerekebilir.
---
4. Arkadaşın bu sonuçlarla hamile kalabilir mi?
Evet, tamamen normal şekilde hamile kalabilir.
MTHFR ve PAI-1 düşük riskini veya hamile kalmayı engellemez.
---
5. Doktor bu sonuçlar için kan sulandırıcı verir mi?
Genelde hayır.
Ama şu durumlarda düşünür:
Daha önce tekrarlayan düşük öyküsü varsa
Daha önce pıhtı / emboli geçirdiyse
Gebelikte preeklampsi / gelişme geriliği olmuşsa
Bu yoksa iğne veya kan sulandırıcı gerekmez.
---
Sonuç (Kısacası)
Bu test sonuçları büyük ölçüde normaldir.
Ciddi bir trombofili yok.
Gebelik için engel oluşturmaz.
Ek tedavi gerektirmez.
---
Görülen bulgular:
MTHFR C677T heterozigot (hafif önemsiz)
MTHFR A1298C homozigot (genelde klinik etkisi düşük)
PAI-1 4G/5G (toplumda çok yaygın, önemli bir risk değil)
Bu üçü genelde normal kabul edilen varyantlardır ve çoğu kişide bulunabilir.
Tek başına gebelik kaybı, pıhtı, damar tıkanıklığı gibi riskleri belirgin artırmaz.
Eğer gebelik planlıyorsaniz
Doktorlar genelde şu testlere de bakar:
Homositsein
B12, folat
MTHFR varyantları varsa homosistein yüksek olabilir, ama çoğu kişide tamamen normaldir.
---
1. Bu sonuçlar düşük riskini artırır mı?Hayır, belirgin şekilde artırmaz.
Düşüklerle en çok ilişkili gen mutasyonları şunlardır:
Faktör V Leiden
Protrombin (G20210A)
Arkadaşında bu ikisi tamamen normal, yani klasik anlamda trombofili yok.
MTHFR ve PAI-1 tek başına düşük nedeni değildir ve kadın doğum uzmanlarının büyük çoğunluğu bunları artık risk kabul etmez.
---
2. Bu sonuçlar gebelikte pıhtı riskini artırır mı?Minimal düzeyde bile artırdığına dair güçlü kanıt yoktur.
Hatta birçok ülkede MTHFR testleri rehberlerden kaldırıldı çünkü klinik önemi düşük.
---
3. Arkadaşın gebelik planlıyorsa doktor ne ister?Genelde aşağıdakiler yeterli olur:
Homositsein testiMTHFR mutasyonu olanlarda bazen yükselebilir.
Eğer normal çıkarsa MTHFR’in hiçbir klinik etkisi kalmaz.
Folat, B12, D vitaminiTakviye gerekebilir.
---
4. Arkadaşın bu sonuçlarla hamile kalabilir mi?Evet, tamamen normal şekilde hamile kalabilir.
MTHFR ve PAI-1 düşük riskini veya hamile kalmayı engellemez.
---
5. Doktor bu sonuçlar için kan sulandırıcı verir mi?Genelde hayır.
Ama şu durumlarda düşünür:
Daha önce tekrarlayan düşük öyküsü varsa
Daha önce pıhtı / emboli geçirdiyse
Gebelikte preeklampsi / gelişme geriliği olmuşsa
Bu yoksa iğne veya kan sulandırıcı gerekmez.
---
Sonuç (Kısacası)Bu test sonuçları büyük ölçüde normaldir.
Ciddi bir trombofili yok.
Gebelik için engel oluşturmaz.
Ek tedavi gerektirmez.
---
- 24 Ekim 2025
- 304
- 261
- 18
- 25
Raporun en önemli iki testi (Faktör V Leiden ve Protrombin) normal olduğu için genetik pıhtılaşma yatkınlığı görünmüyor.
Görülen bulgular:
MTHFR C677T heterozigot (hafif önemsiz)
MTHFR A1298C homozigot (genelde klinik etkisi düşük)
PAI-1 4G/5G (toplumda çok yaygın, önemli bir risk değil)
Bu üçü genelde normal kabul edilen varyantlardır ve çoğu kişide bulunabilir.
Tek başına gebelik kaybı, pıhtı, damar tıkanıklığı gibi riskleri belirgin artırmaz.
Eğer gebelik planlıyorsaniz
Doktorlar genelde şu testlere de bakar:
Homositsein
B12, folat
MTHFR varyantları varsa homosistein yüksek olabilir, ama çoğu kişide tamamen normaldir.
Görülen bulgular:
MTHFR C677T heterozigot (hafif önemsiz)
MTHFR A1298C homozigot (genelde klinik etkisi düşük)
PAI-1 4G/5G (toplumda çok yaygın, önemli bir risk değil)
Bu üçü genelde normal kabul edilen varyantlardır ve çoğu kişide bulunabilir.
Tek başına gebelik kaybı, pıhtı, damar tıkanıklığı gibi riskleri belirgin artırmaz.
Eğer gebelik planlıyorsaniz
Doktorlar genelde şu testlere de bakar:
Homositsein
B12, folat
MTHFR varyantları varsa homosistein yüksek olabilir, ama çoğu kişide tamamen normaldir.
Kendim anlamam ama chatcptye yorumlattim
