Merhaba
Yaş :30,9
Hamileliğimin 11.Hafta 6. gününde ikili tarama testi yaptırdım,
Sonuç : Nuchal Transluency (NT) MoM 0,96 ,Nasal Bone (Burun Kemiği) Mevcut , PAPP-A 4.26 , fß-hCG 92,9 Trisomy 21 Riski 1:5480 yorum olarak Cut Off değerinin altındadır çıktı
Sonra hamileliğimin 17. Hafta 3. gününde üçlü tarama testli yapıldı ve cinsiyet Kız(XX) olarak söylendi ;
Sonuç : AFP 26,3 , uE3 0,47 HCG 34230 Inh-A 460 , Trisomy Riski 1:104 ve yorum olarak Cut Off değerinin üstündedir dendi
Ve genel sonuç olarak Trisomy 21 riski var olabilceği anlatıldı ıkı yol önerildi NIPT(Non-Invaziv Prenatal Tanı) ve amniyosentez fakat 2. yol riskleri oldugu ıcın tercih etmedik kan tahlilimiz İngiltere'ye yollandı bu tarz sonuçlara çıkan hamile arkadaşların sonuçları nasıl geldi. Biliyorum herşey Allah'tan fakat elimizden geleni bilimin gereğini yapmakta görevimiz.