- Katılım
- 9 Haziran 2021
- Mesajlar
- 435
- Emoji Skoru
- 282
- Puanlar
- 53
- Yaş
- 36
-
Merhaba, Kadınlar Kulübü'ne ÜCRETSİZ üye olarak yorumlar ile katkıda bulunabilir veya aklınıza takılan soruları sorabilirsiniz.
47 xxx sendromu - Acil yardım !
- Konu Sahibi Mery31
- Başlangıç Tarihi
- Katılım
- 29 Temmuz 2018
- Mesajlar
- 5
- Emoji Skoru
- 5
- Puanlar
- 86
- Yaş
- 38
Geçmişte bende bir mesaj yazarak yardım istemiştim bu hastalığı öğrendiğimde 27 yaşında 2 senelik evli bir bayandim bu rahatsızlık evlat sahibi olmak istediğim tüp bebek merkezinde öğrendim ayrıca çift rahim erken menopoz rahatsızlığım da çıktı 16 yaşıma kadar regl olmadığım için doktora gitmiş cycloprogneva adlı ilac verilerek ölene kadar bunu kullanman lazım regl olman için dediklerinden ilacı kullanmış ama hastaligima dair bir bilgi verilmemisti.Ne doğal yollardan ne de tüp bebek olarak çocuk sahibi olamayacağım söylendi bana çünkü hastalıktan dolayı vücudum erken menepozda görünüyor ve yumurta uretemiyorum beynim yumurtalıklara hukmetmedigi için çocuğum olmuyor malesef tabi ki yılmadım Türkiye'de birçok doktora çıktım uşak Diyarbakır Ankara Atina ya da gittim en son Ankara da alternatif tıp olarak aldığım 2 senelik tedavide 2 adet yumurta elde edildi fakat biri 5mm diğeri 7mm di tüp bebek aşaması için 19 mm olmaları gerekiyordu fakat buyumediler daha sonrasında da yumurtam çıkmadı bu konuda ameliyatta oldum ama umutlarım tükendi yine de 12 yıllık serüvenim boyunca dönüp arkama baktığımda iyiki bütün tedavileri denemisim diyorum sizlere tavsiyem gayet aklı başında üniversite mezunu sadece yumurta uretememe dışında problemi olan bir bireyim tıp günden güne yıldan yıla değişiyor şuan 36 yaşında birisiyim ama 25 yaşında gösteriyorsun diyorlar yaşamaktan mutluyum çocuğum olmasa da hayatta olabildigim için umutlu ve mutluyum bebeklerinizin yaşama haklarini ellerinden almayın gayet sağlıklı olabiliyorlar belki ileride yumurtaları olur ve onları döndürebilirsiniz çünkü artık bekar bireylerinde bu hakkı var zamanında bir anneye umut olmustum ve şuan o kızımız 2.sinifa gidiyor inşaallah bu yazım diğer annnelere umut olur...
Merhaba 19 haftalık gebeyim. benim kızım içinde bu teşhis amniyosentez ile konuldu ama internette çok farklı şeylerle karşılaşıyorum bazıları da hiç semptom göstermediğini söylüyor. Türkiyede bu durumu paylaşan sadece burayı bulabildim. Kızınızın durumu nasıl beni bilgilendirebilir misiniz çok mutsuzum 1 haftadır ağlıyorumZeynep merhaba benim kuzucuğum da 3 günlük kucağımda yatıyor şuan
Ben de bu konuda tecrübemi yazayım; biz de fetal DNA ile öğrendik, araştırmaları yaptık yurt içi yurt dışı, Profesörlerle her alanda görüştük ve hepsinde ortak söylem şu oldu ‘ sağlıklı bir bebek, merak etmeyin’ .
Bebeğim tüm bedensel gelişimi ve refleksleriyle sağlıklı doğdu.
Bu tanımlamalar arttıkça yaşayan anneler artacaktır. Pozitif tecrübeleri duymak iyi gelecektir
10. haftayi gecmis bir gebeligi sonlandirmak icin hastaneden heyet karari alinmasi gerekir, eger gebeligin sonlandirilmasini gerektiren bir durum yoksa siz ne yaparsaniz yapin bu raporu size kimse veremez ve o gebeligi sonlandiramazsiniz. gebeligi sonlandirma onerisini size perinatologlar verebilir o da ancak ultrasonda yasamla bagdasmayacak bir hastaligin kesin bir tanisi koyulduysa (benim ilk hamileligimde bir seyler 18. haftada detayli ultrason yaptirdik doktorumuzun suphesi uzerine ve bebegimizde akcigerinde ciddi bir sorun oldugu goruldu, cok erken haftalarda sorun buyudugu icin gittigimiz tum doktorlar gebeligi sonlandirmayi onerdi) ya da amniyosentez kordosentez gibi tani testlerinin sonucuna gore bu oneri yapilir. bir bebegin yasama olasiligi varsa zaten doktor gebeligi sonlandirmayi onermez. her doktor dogru tani koyamaz, boyle hayati konularda birden fazla gorus almak gerekir. ben once ankarada sonra da istanbulda en deneyimli perinatologlara gidip oyle karar verebilmistim.
sizin durumunuzda doktorunuz gebeligi sonlandirmayi onerdiyse mutlaka baska doktorlara gidin, baska care olmadigindan defalarca emin olun ve oyle karar verin. bu surecte icinize sinen doktoru bulana kadar arastirin. bakin sizin durumunuzla ilgili memorial hastanesinin sayfasinda yazan su:
dilerim yavrunuzu saglikla kucaginiza alirsiniz, lutfen hamileliginizi kendinize ve yavrunuza zehir etmeyin, dularimiz sizinle
sizin durumunuzda doktorunuz gebeligi sonlandirmayi onerdiyse mutlaka baska doktorlara gidin, baska care olmadigindan defalarca emin olun ve oyle karar verin. bu surecte icinize sinen doktoru bulana kadar arastirin. bakin sizin durumunuzla ilgili memorial hastanesinin sayfasinda yazan su:
dilerim yavrunuzu saglikla kucaginiza alirsiniz, lutfen hamileliginizi kendinize ve yavrunuza zehir etmeyin, dularimiz sizinle
Yurt dışına genetik test gönderiyorlar bence onu da değerlendirin bi
- Katılım
- 22 Kasım 2024
- Mesajlar
- 4
- Emoji Skoru
- 12
- Puanlar
- 8
- Yaş
- 37
Herkese selam bu yazımı şuanda okuyup endişe korku yada kafa karışıklığı yaşayan anneler için yazıyorum. Kendi bebeğim hakkında size yazacağım, an itibari ile 1 yaş 12 günlük Allaha şükür fıstıkgibi akıllı çabuk öğrenen oyuncu gelişimi çok sağlıklı. Milyonkere doğursam gene kızımı doğurmayı tercih ederdim , Bana göre internette yazılan herşey çöppppp ve %90 ı yalan. Eğer bebek Diğer kromozom anomilileri ile mozaikse yani mix se %40-%30-%30 gibi başka kromozom anomoliside varsa bebekte semptomlar nasıl bilemem ama Benim kızım %100 süper dişi tüm hücreleri öyle olmasına rağmen şu ana kadar biz ve doktorlar hiçbir semptom la karşılaşmadık. Kısacası doğurun arkadaşlar korkmayın 
- Katılım
- 22 Kasım 2024
- Mesajlar
- 4
- Emoji Skoru
- 12
- Puanlar
- 8
- Yaş
- 37
Son olarak birazda teknik bilgi vereyim kafası karışan anneler için, insan vücudunda 2 çeşit kromozom anomılisi olabilir. Birincisi Gonozomal anomali yani bizim bebeklerimizdeki ( triple x-süper dişi) bu kromozomun zeka eksikliği - bedensel engellilik- bedensel görünüm ile kesinlikle alakası yoktur çünkü bebek hiçbir fonksiyonu olmayan fazladan ( x ) kromozomuyla doğmuştur , bu kromozom etkisiz elemandır çocuğun gelişiminde herhangi bir etkiye sahip bir kromozom değildir çünkü bebeğin zikinsel yada bedensel gelişimini etkileyen kromozom anomilisi Otozomal kromozum bozukluğudur , bu kromozomun bozukluğu bebekte zeka geriliği , motor hareketleri, vücut engeli ve görünüşünde büyük rol oynar. Kafanıza takılan sorular varsa bu 2 kromozomu araştırın bütün sorularınızın cevabını alacaksınız.
Öncelikle burayı okuyacak endişeli annelere yazıyorum.. 15. Haftamda fetal dna ile bebeğimin 47 xxx olduğunu öğrendim.. amniyosentez yaptırarak sonucun kesinleşmesini istedim.. sonuçlar fetal ile aynı geldi, öğrendiğim andan itibaren hayatım karardı, durmadan ağladım, bebeğimi aldırmak bile istedim.. doktorlar bebeğimin gayet sağlıklı olduğunu, ultrasonda hiçbir hayati bulgunun olmadığını defalarca söyledi.. şimdi 18.haftamdayim bugun biraz daha iyiyim. Bebeğimle konuşuyorum, annelerle dertleşiyorum, doktorlara gidiyorum, facebook gruplarında insanların fotograflarını,annelerin yorumlarını okuyorum.bu sendroma sahip olup bilmeden yaşayan evlenen , doğuran kadınlar bile varmış. İnternette çoğu semptom olasılık üzerinden ilerliyor, yaşayacaksınız diye kesin bir tanı konulmuyor. Bizler teknolojinin gelişmesiyle elimizdeki imkanlarla öğrendik, fetal yaptırmasaydık asla öğrenemezdik. O yüzden neden ben diye kendinizi yormayın tamamen sebepsiz , bebeğinize kendinize kızmayın bu tamamen bir kromozom sonucu.
Hamileliğinizin tadını çıkarın ve zihninizi bulandırmayın
Umarım sağlıkla bebeklerimizi kucağımıza alırız
Hamileliğinizin tadını çıkarın ve zihninizi bulandırmayın
Umarım sağlıkla bebeklerimizi kucağımıza alırız
- Katılım
- 4 Ağustos 2026
- Mesajlar
- 1
- Emoji Skoru
- 0
- Puanlar
- 1
- Yaş
- 35
Merhaba bana da nipt testimde %80 geldi kadın doğum doktorum hayatla bağdaşmayacağını söyledi. Sizin ki şuan nasılHerkese selam bu yazımı şuanda okuyup endişe korku yada kafa karışıklığı yaşayan anneler için yazıyorum. Kendi bebeğim hakkında size yazacağım, an itibari ile 1 yaş 12 günlük Allaha şükür fıstıkgibi akıllı çabuk öğrenen oyuncu gelişimi çok sağlıklı. Milyonkere doğursam gene kızımı doğurmayı tercih ederdim , Bana göre internette yazılan herşey çöppppp ve %90 ı yalan. Eğer bebek Diğer kromozom anomilileri ile mozaikse yani mix se %40-%30-%30 gibi başka kromozom anomoliside varsa bebekte semptomlar nasıl bilemem ama Benim kızım %100 süper dişi tüm hücreleri öyle olmasına rağmen şu ana kadar biz ve doktorlar hiçbir semptom la karşılaşmadık. Kısacası doğurun arkadaşlar korkmayın
Merhaba Bnde gebetikçiyle görüştüm yaşamla bağdaşıyor hatta hiç belli bişe olmuyormuş bu durum sadece bayanlarda erken menepoz olabiliyormuş erkeklerde de kısırlık gbi bi etkisi olabiliyormuş Buda net değilmiş şuan 100 kişiden biri öyleymiş kişinin kendi bile bilmiyormuş
