Bizde aynı şekilde düşündük eşimle kısırlık problemi olabiliyormus. Ama biz çok erken ogrenmis olduk. O da tesduf eseri bebek anne karnindayken dna sinin bir kısmını anne kanına yolluyormus.Test biraz masraflı ama %95 xxy çıktı.doktor bir de amniyosentez yapalım dedi. E ben aldırmayı düşünmüyorum. Niye yaptırayım dedim. Baya sıkıntılı dönemden geçiyoruz su an. Ama kesinlikle aldırmayı düsünmüyoruz.Canım öncelikle geçmiş olsun, ama canını sıkma. Konuyu biraz detaylı araştırınca şöyle bir şey buldum forumdan http://www.kadinlarkulubu.com/forum...adaslar-burada-toplanalim-dertleselim.208838/ zihinsel ya da fiziksel bariz bir sıkıntı olmadığı için evladın da buradaki kişiler gibi evlenip yuva kurabilir, demek ki sağlıklı gelişim de gösterebilir. Kendisi iyi olsun da varsın tek problemi evlat sahibi olamaması olsun. Bu sizin ve onun imtihanı ama nolur iyi düşün, haddimize değil tabi söylemek ama bebeğinden de vazgeçme. Burdan takip etmeye çalışıcam seni. İyi geceler
Yok çift cinsiyet farklı bir durum.xxy 47 de bazı problemler olabiliyor.Erkek cinsiyeti ama testesteron seviyesi düştüğü için ileride kısırlık olabiliyor.
Elimizden bir şey gelmiyor duadan başka. Hiç aldırmayı düsünmedim. Vicdanım vb buna el vermez. İmanlı kisileriz. Allah razı olsun.
İnşallah Allah razı olsun.İnsanın başına gelince anlıyor.Bu da bizim imtihanımız dediğin gibi.
Hiç birşeyimizn garantisi yokki bu dünyada cnm. Az sonra ne olacağımızın garantisi. Rabbim inşallh dünyadada ahirettede yüzünüzü güldürür.
Klinefelter bebeğinizin sadece çocuk sahibi olma durumu etkiler. Doğar doğmaz kromozom analizi yaptırırsanız hemen öğrenirsiniz ama bu bireylerin zekasında sıkıntı olmuyor hatta etken yaşlarda hormon tedavisi görüp sperm elde edilip saklanabildiğine dair çalışmalar var. Kordosentez talep edin bence ve kordosentezde Fısh çalışılmasını istiyorum diyin. Doğuma kadar bile kesin sonucu öğrenip ona göre hareket edersiniz ama sırf bu sendrom nedeniyle bebeği aldırmanız gerekmez bence
Klinefer sendromu kısırlık dışında ileride bir çok şeyi de etkileyebiliyor. Mikro penis, hafif göğüs çıkması, hafif derecede kullanabilen kalça çıkması, sesin daha ince çıkması gibi şeyler ortaya çıkabiliyor. %95 denildi bize ama bebek doğduğunda genetik uzmanina gidip kanından baktiracagiz. Mozaik yapıda çıkarsa bu da avantajımiza. Bebegimizde çevreden anormalmis gibi bakılmasını istemiyorum
endisem bu yönde. Gerçi tedavisi olabiliyor.
O kadar zor günler gecirdim ki bebeğim sapa sağlam hicbir skntisi yok. Akrabalardan aldir diyen oldu ben altı ay tasidigim bebeğimi nasıl aldirayim. Çok üzüldüm bebegimde uzldu tabi.Genetik uzmanı tedavisi var dedi dışardan çok belirgin şeyler de yok dedi. Ama gittiğiniz doktor kadınsı olabilir dedi. Cinsiyet ayrımı olmayabilir dedi. Bi de bu çok iyi bi doktor. İnternette araştırdım. Bu kişilerle evlenen çok ve kimsenin takıldığı yok tek dertleri çocuk.cocuk dogsun bakalm tekrar genetik uzmanina gidip kandan baktircaz. Duadan başka elimden gelen bir şey yok.ınşalah saglıcakla alırsın canım yavrunu kucagına benım arkadasımında aynı durum olmustu beynınde kıst var dedıler senın gıbı aynı haftalardaydı amıyosentez yaptırdı o problem olmadıgı anlasılmıstı ama sen sıkma canını olurmu demek kolay dersın ama bnde senın gıbı yasadım aynı durumu farklıydı hastalık sebebı tabıde aynı senın gıbı aldırıp aldırmama arasında kalmıstım tabı aldırmadım ne olursa olsun evladım dedım herseyın hayırsı canım doktorklar yanılabıllıyo ınankı yuzde yuz sakat ednılen cocuklar sapasaglam doguyo sen bu ramazan gunlerınde bol bol dua et bnm durumum ınankı rabbıme dualrımla sonuçlandı sen guven rabbıme o neylerse guzl eyler canım sen en dogru kararı vermısn bız anneyız nasıl kıyarız yavrumuza bn hala cok ozluyorum yavrumu sende bu gunlerın degerını bıl melegın ıcınde senınle annesyle uzme kendını oda uzulur yavrularımız ınankı senı suan hısedıyo ve senın uzulmenı hıc ıstemıyo
Ben genetik merkeZinde çalıştım bilgilerime dayanarak söylüyorum her bireyde bütün belirtiler çıkmaz. Bu saydıklarınız dışlanmasına neden olacak şeyler değil. Göğüs çıksa estetikle alınıyor ses tonu çokta ciddi fark olmuyor. Bazen bireyin klinefelter olduğu sadece çocuk sahibi olamamasıyla anlaşılıyor o derece. X kromozomu ne kadar fazlaysa o kadar ağır belirtiler varyasyonları var çünküKlinefer sendromu kısırlık dışında ileride bir çok şeyi de etkileyebiliyor. Mikro penis, hafif göğüs çıkması, hafif derecede kullanabilen kalça çıkması, sesin daha ince çıkması gibi şeyler ortaya çıkabiliyor. %95 denildi bize ama bebek doğduğunda genetik uzmanina gidip kanından baktiracagiz. Mozaik yapıda çıkarsa bu da avantajımiza. Bebegimizde çevreden anormalmis gibi bakılmasını istemiyorum
Ayrıca o yaptırdığınız teste hiç güvenmeyin normal çıkan bebeğin Turner olduğuna bizzat ben şahit oldum testi iki defa tekrarlattılar Nasıl olur diye ama olur bu test güvenilir değilKlinefer sendromu kısırlık dışında ileride bir çok şeyi de etkileyebiliyor. Mikro penis, hafif göğüs çıkması, hafif derecede kullanabilen kalça çıkması, sesin daha ince çıkması gibi şeyler ortaya çıkabiliyor. %95 denildi bize ama bebek doğduğunda genetik uzmanina gidip kanından baktiracagiz. Mozaik yapıda çıkarsa bu da avantajımiza. Bebegimizde çevreden anormalmis gibi bakılmasını istemiyorum
