Merhaba, şuan 14 haftalık hamileyim. 12. haftamda ikili üçlü taramalar yerine fetal DNA testi yaptırma kararı aldık ve kan verdim. (Testi Bursa'da Genay firmasında yaptırdık) Fakat 1 hafta sonra hücre yetersizliği sebebiyle bir kere daha kan istediler ve sonuçlar paylaştığım gibi geldi. Birkaç perinatolog ile görüştük ve amniyosentez yaptırma kararı aldık fakat 16. haftaya kadar beklemek zorundaymışız. Doktor fetal DNA ile ilgili olarak trizomi 13-18-21 için sonuçların %99 küsürlerde doğru olduğunu çünkü bu testlerin asıl amacının bu anomalilikleri tespit etmek olduğunu, fakat cinsiyet anomalilerinde bu oranın %92-93'lere indiğini söylüyor. Kendimi bu küçücük ihtimale inandırmak istiyorum. Sendrom ile ilgili olarak çok fazla şey araştırdık ve çok fazla doktor ile görüştük, yapılmış çok fazla araştırma var ve sendromun belirtilerinin ucu çok açık. Nolursa olsun bu bir kalıtsal hastalık ve ya öyle olmazsa diyerek çocuğumun hayatı ile kumar da oynayamam gibime geliyor. Benimle aynı durumu yaşayan var mı? Amniyosentez sonuçlarınız nasıl geldi? Lütfen böyle bir konuya tanık olan kim varsa yazabilir mi? Günlerdir gözüme uyku girmiyor