• Merhaba, Kadınlar Kulübü'ne ÜCRETSİZ üye olarak yorumlar ile katkıda bulunabilir veya aklınıza takılan soruları sorabilirsiniz.

Fetal dna,Turner sendromu bilgisi olanlar bakabilir mi lütfen

Asyabirce

Aktif Üye
Kayıtlı Üye
11 Şubat 2021
396
322
53
Merhabalar arkadaşlar ben yurt dışına gönderilen fetal dna testi yaptırdım
Momosomy x testim sonuçlanmamıştı diğer sonuçlar temizdi yani düşük risk göründü doktorum monosomy x için perinatolojiye gönderdi onlarda tekrar kan alıp fetal yaptılar bu sefer türkiyede yapıldı sonucum yüksek risk turner sendromu çıkmış böyle bi durum yaşayan bebeği sağlıklı doğan var mı ne yapacağımı bilmiyorum ilk gebeliğim yardımcı olursanız çok sevinirim
 
Merhabalar arkadaşlar ben yurt dışına gönderilen fetal dna testi yaptırdım
Momosomy x testim sonuçlanmamıştı diğer sonuçlar temizdi yani düşük risk göründü doktorum monosomy x için perinatolojiye gönderdi onlarda tekrar kan alıp fetal yaptılar bu sefer türkiyede yapıldı sonucum yüksek risk turner sendromu çıkmış böyle bi durum yaşayan bebeği sağlıklı doğan var mı ne yapacağımı bilmiyorum ilk gebeliğim yardımcı olursanız çok sevinirim
Pek bir bilgim yok fakat ülkemizdeki yapılan bazı firmalarda yanlış çıkabiliyor risk alayım ama kesin sonuç alayım derseniz amniyosentez veya cvs yaptırabilirsiniz fetal dna da tanı testi değil sonuçta yanılma payı olabilir ama sonucu öğrenseniz de dünyaya getirecekseniz boşuna stres olmayın yaptırmayın derim inşallah sağlıklıdır bebeğiniz
 
Herhangi bir ultrason bulgusu var mı peki örneğin boyları kısa oluyor diyor internette
 
Bence amniyosentez yaptırın kesin sonuç için bazen yanlış olabiliyor sonuçlar burda çok kişide okudum ve çevremden duyduğumda oldu
 
Turner sendromu kız çocuklarında görülen ultrasonda belirti vermeyen nadir bir genetik rahatsızlık. Bence amniyosentez yaptırmalısınız.
 
Bence amniyosentez yaptırın kesin sonuç için bazen yanlış olabiliyor sonuçlar burda çok kişide okudum ve çevremden duyduğumda oldu

Turner sendromu kız çocuklarında görülen ultrasonda belirti vermeyen nadir bir genetik rahatsızlık. Bence amniyosentez yaptırmalısınız.
Amniyosentez yaptırmak istemiyorum sonuç ne olursa olsun bebeğimi aldırmayacağım sizden çok dua istiyorum detaylı ultrason yaptıracağım 20 haftada duayla bekleyeceğim bebeğimi sağlıkla dünyaya getirmek için…
 
Amniyosentez yaptırmak istemiyorum sonuç ne olursa olsun bebeğimi aldırmayacağım sizden çok dua istiyorum detaylı ultrason yaptıracağım 20 haftada duayla bekleyeceğim bebeğimi sağlıkla dünyaya getirmek için…
Zaten Turner sendromu hormonlarla alakalı birşey diye biliyorum çocuk sahibi olma konusunda internette böyle okumuştum..Sağ salim kucağınıza alırsınız inşallah Allah'ın izniyle dualarım sizinle🙏🙏🙏
 
Amniyosentez yaptırmak istemiyorum sonuç ne olursa olsun bebeğimi aldırmayacağım sizden çok dua istiyorum detaylı ultrason yaptıracağım 20 haftada duayla bekleyeceğim bebeğimi sağlıkla dünyaya getirmek için…
Merhaba,benim bebeğim Turner sendromlu hamileyken fetal dna ile öğrenmiştik hatta fetal dna bize Turner bile demedi testimiz temizdi fakat cinsiyeti erkek demişti ama dr umuz kız dedi %100 hiç bir sorun yoktu ultrasonda da amniyosentez yaptırıdm 22.haftada orada mozaik Turner çıktı kızım 2023 mayıs doğumlu şuan 28 aylık Allah aşükür pek sorunu yok bu hastalıktaki en büyük belirti boy kısalığı tedavi görmezse 130 140 oluyorlar ama erken öğrendiğimiz için boyu kısa kalmaya başladığında büyüme hormonu alacak her gün iğne vuruluyor kemikler kapanana kadar çok fazla takmayın bende çok delirmiştim ama şu an iyi ki var diyorum
 
Merhaba,benim bebeğim Turner sendromlu hamileyken fetal dna ile öğrenmiştik hatta fetal dna bize Turner bile demedi testimiz temizdi fakat cinsiyeti erkek demişti ama dr umuz kız dedi %100 hiç bir sorun yoktu ultrasonda da amniyosentez yaptırıdm 22.haftada orada mozaik Turner çıktı kızım 2023 mayıs doğumlu şuan 28 aylık Allah aşükür pek sorunu yok bu hastalıktaki en büyük belirti boy kısalığı tedavi görmezse 130 140 oluyorlar ama erken öğrendiğimiz için boyu kısa kalmaya başladığında büyüme hormonu alacak her gün iğne vuruluyor kemikler kapanana kadar çok fazla takmayın bende çok delirmiştim ama şu an iyi ki var diyorum
Allah analı babalı büyütsün ne mutlu size bana yüksek risk denildi mozaik denmedi ben amniyosentez yaptırmayacağım bebeğim için dua edeceğim nasibimizde ne varsa onu yaşayacağız ama insan endişe ediyor yorumunuz için teşekkür ederim 🌺🤍🤍
 
Mozaik diyemez şu an zaten canım,bebek doğduğunda kan alırlar genetiğe gönderirler Turner ın çeşitleri var klasik Turner mozaik Turner varyant Turner. Şu an yaptırdığın Nipt testi onu bilemez o kadar ayrıntılı değil çünkü turnerın da oranları var anlatırım da uzun uzun yazmayayım
 
Amniyosentez yaptırmak istemiyorum sonuç ne olursa olsun bebeğimi aldırmayacağım sizden çok dua istiyorum detaylı ultrason yaptıracağım 20 haftada duayla bekleyeceğim bebeğimi sağlıkla dünyaya getirmek için…
Canım aldırıp aldırmamak için değil. Turner sendromu hipotroidizm, çölyak, böbrek gibi sorunları da ortaya çıkartabiliyor. En azından bilirsen bebeğin doğduktan sonra en az problemle yaşaması için yeterli bilgi ve hazırlığa sahip olursun. Genelde hormon gibi tedavilerle türlerin yol açacağı sorunları minimuma indirme şansın olur. İnşallah yoktur ama varsa da öğrenmen gerektiği düşüncesindeyim. Turner down gibi değil. Bazı belirtilerini engelleyebilirsin. Anne karnında yapmak istemiyorum dersen araştır doğduktan sonra genetik testle netleştirilebiliyor diye biliyorum. Gecikmeden öğren ki hipotroidzm e yol açma ihtimali varsa gelişim geriliği yaşamasın büyürken 🙏
 
Allah analı babalı büyütsün ne mutlu size bana yüksek risk denildi mozaik denmedi ben amniyosentez yaptırmayacağım bebeğim için dua edeceğim nasibimizde ne varsa onu yaşayacağız ama insan endişe ediyor yorumunuz için teşekkür ederim 🌺🤍🤍
Canım varsa zaten nasiptir o konuda bir şey söylenemez. Bebeğin doğduğunda eğer bu durum varsa onun hayatını kolaylaştırmak için bilmelisin. Belirtilerini en aza indirebilirsin. Misal Turner sebebiyle çölyak oluştuysa beslenmesini ona göre yaparsın. Hipotroidizm varsa gerekli tedavilerle gelişim geriliğinin önüne geçersin. Kemik yapısı için gerekli kalsiyum D vitamini başlarsın. Kalp veya böbrekte sorun oluştuysa hayati tehlikesi olmadan önce sorunun çözümüne odaklanırsın. Yine söylüyorum inşallah yoktur. Amniyosentez istememen de kendi kararın ama böyle bir risk varsa doğduktan sonra en azından genetik test yaptır. Tevekkül elinden geleni yaptıktan sonra kalanı Allah’a bırakmaktır 🙏❤️
 
Merhaba,benim bebeğim Turner sendromlu hamileyken fetal dna ile öğrenmiştik hatta fetal dna bize Turner bile demedi testimiz temizdi fakat cinsiyeti erkek demişti ama dr umuz kız dedi %100 hiç bir sorun yoktu ultrasonda da amniyosentez yaptırıdm 22.haftada orada mozaik Turner çıktı kızım 2023 mayıs doğumlu şuan 28 aylık Allah aşükür pek sorunu yok bu hastalıktaki en büyük belirti boy kısalığı tedavi görmezse 130 140 oluyorlar ama erken öğrendiğimiz için boyu kısa kalmaya başladığında büyüme hormonu alacak her gün iğne vuruluyor kemikler kapanana kadar çok fazla takmayın bende çok delirmiştim ama şu an iyi ki var diyorum
Merhabalar. Kızınızın şu an Turner sendromuyla ilgili belirtileri neler? Boyu nasıl mesela kısa mı yaşıtlarına göre? Fiziki belirtiler gösteriyor mu?
 
Merhabalar. Kızınızın şu an Turner sendromuyla ilgili belirtileri neler? Boyu nasıl mesela kısa mı yaşıtlarına göre? Fiziki belirtiler gösteriyor mu?
Merhaba,şu an 28 aylık boyu 95 cm ortalamanın üstünde diyor doktorumuz,kilosu da 15 o da ortalama değerde.Şu an için kardiyolojiye gidiyoruz senede 1. Kalbi 2 kapakçıklı normalde 3 kapakçıklı oluyormuş ama Allah a şükür bir sıkıntısı yok.Yumurtalıkları olmuyor doğduğunda öyle doğuyor zaten,adet görmüyorlar ilaçlar yardımıyla adet görüyorlar
 
Merhaba,şu an 28 aylık boyu 95 cm ortalamanın üstünde diyor doktorumuz,kilosu da 15 o da ortalama değerde.Şu an için kardiyolojiye gidiyoruz senede 1. Kalbi 2 kapakçıklı normalde 3 kapakçıklı oluyormuş ama Allah a şükür bir sıkıntısı yok.Yumurtalıkları olmuyor doğduğunda öyle doğuyor zaten,adet görmüyorlar ilaçlar yardımıyla adet görüyorlar
Anladım teşekkür ederim. Benim kızım da 29 aylık boyu 88 cm yaşıtlarından çok küçük duruyor çok kafama takılıyor hep bir acaba.. Sağlıkla büyüsünler inşallah.
 
Aslında aile genel olarak uzun babası 183, ben 160. Annem kardeşlerimde uzun ama babam kısa boylu ben de biraz ona benzemişim genetik olarak. Kızımda bize benziyor sanırım. Oğlum bu aylarında 10 cm daha uzunmuş kızım minicik duruyor üzülüyorum. 25 persentil civarı görünüyor ama umarım sağlıklıdır sadece minyondur.
 
Aslında aile genel olarak uzun babası 183, ben 160. Annem kardeşlerimde uzun ama babam kısa boylu ben de biraz ona benzemişim genetik olarak. Kızımda bize benziyor sanırım. Oğlum bu aylarında 10 cm daha uzunmuş kızım minicik duruyor üzülüyorum. 25 persentil civarı görünüyor ama umarım sağlıklıdır sadece minyondur.
Çevremizde minyon olup sonradan boy atan çok var endişelenmeyin ama yine de bi doktora götürün detaylı tahlilller yapılsın içiniz rahat eder bir durum varsa da erkenden müdahale etmiş olursunuz
 
Merhabalar arkadaşlar ben yurt dışına gönderilen fetal dna testi yaptırdım
Momosomy x testim sonuçlanmamıştı diğer sonuçlar temizdi yani düşük risk göründü doktorum monosomy x için perinatolojiye gönderdi onlarda tekrar kan alıp fetal yaptılar bu sefer türkiyede yapıldı sonucum yüksek risk turner sendromu çıkmış böyle bi durum yaşayan bebeği sağlıklı doğan var mı ne yapacağımı bilmiyorum ilk gebeliğim yardımcı olursanız çok sevinirim
Özelden yazabilir misiniz
 
Back
X