Ben kombine risk hesabına bakıyorum. Sonuç 1/1225. Takiben genetik ultrasonografi yapıp hastamı bilgilendiriyorum...
Ben kombine risk hesabına bakıyorum. Sonuç 1/1225. Takiben genetik ultrasonografi yapıp hastamı bilgilendiriyorum...
4 gün ara ile iki kez ikili tarama testi yaptırdım farklı yerlerde.. ilkinde dawn sendromu riski 1/600 ikincisinde 1/8 den yüksek risk çıktı...4 günde kan değerleri ve risk bu kadar değişir mi
ilk test..
NT 1.2 mm
CRL 61.3
gebelik yaşı sata göre..11+6
usg göre 12+3
NB:bilinmiyor
pappa mom 0.43
hcg mom 2.19
doğumdaki anne yaşı 32.3
kilo 67
doğumdaki kombine risk 1/601
yas riski 1/712
-------------------------------------------
ikinci ttest 4 gün sonra başka yerde
NT 1.9
crl 67 mm
gebelik yaşı sata göre 12+3
usg göre 13+0
NB:mevcut değil
pappa mom 0.60
hcg mom 2.40
kilo 69
dawn risk oranı büyük 1/8
biyokimyasal risk 1/65
yas riski1/713
bu kadar fark uyuklarımı kaçırıyor nasıl oldu bebeğim dawn sendromlu mu.ultrasonda herşey çok güzel.
bu arada burun oluşumu var.ama ikinci testte mevcut değil yazılmış o mu etkiledi testi acaba..
iki test arasındaki mom değerleri de çok farklı değil ama testler mi yanlış yardımcı olursanız çok sevinirim.
harmony test yaptırdık amniyosentezz yada diğer taramaları beklemeden ama öğrenmemize çok var
Hocam merhabalar. İnşallah bizim çocuklarımız da sizin gibi doktor olacak ve hastalara çıkarsız, maddi beklentisi olmadan yardım edecek. Hocam ikiz gebeliğim var 12+4 detaylı ultrasonda çıkan sonucum bebeklerimden birisinin ense kalınlığı 3mm birisi 3.4mm doktor ikisinin de yüksek olması genetik olma ihtimalini artırıyor dedi. Burun kemikleri 2.1mm 2.4mm var dedi. Organlar şimdilik sağlam ancak geleği elbette bilemem ama dedi bu tür ebelikler ve sizin gebeliğiniz %95 olumu ilerler ancak %5'i de unutmamak gerekir dedi. Amniyosentez önerdi. 17. haftada detaylı bir görüntüleme ardından amniyosentez olacak. İnşallah hocam siz ne düşünüyorsunuz özellikle bu ense kalınlığ noktasında? Bir de eğer organlar sağlam bir şekilde gelişmeye başladıysa hep bu şekilde mi gider? Kaygılıyız geçmiyor vakit hocam?... Lütfen yardım edin...
BORA BEY SONUÇLARIMI BİRDE SİZ YORUMLAR MISINIZ
fbhcg 81,2 1,97
papp-a 0,591 0,38
crl 52 mm
nuchal translucency 1,00 mm 0,72
nasal bone bilinmiyor
kombine risk 1:1225
ikili test 1:173
yaş riski 1:1529
trisomy 13/18+nt <1:10000
Kombine risk 1/1225 takibiniz ben yapmıyorum ama sonucunuz iyi...
Bu sonuç neye göre iyi neye göre kötü benim iki gebeliğim oldu birinde 1/40 diğerinde 1/24 risk olduğu için her ikisinde de tüm riskine rağmen amniyosentez oldum çocuklarım sağlıklı. Benim halen çözemediğim birşey var eğer benim risklerim tarama testlerinde düşük risk çıksaydı ve doktor test sonuçları çok iyi deseydi yine de anomali olan çocuk doğurma ihtimali vardı. Benim bu testlerden anladığım bu yanlışsam düzeltin lütfen. Sadece olasılıklar üzerine sonuçlar veren Bu testler yüzünden her iki hamileliğimi de psikolojik olarak çöküntü içerisinde geçirdim. Amniyosentez sonuçlarını beklediğim 3 haftayı ise hiç hatırlamak istemiyorum. Peki riski düşük çıkıp down lı çocuk doğuran hiç mi yok. Sizce de bu testler biraz yanıltıcı değil mi?
papp-a 2023 mom 0.79
free Bhcg 43.5 mom 1.19
nt 1.1 mm mom 0.74
risk
down sendromu 1/4370
sadece yaş 1/468
trisomi 18/13 1/3390000
yorum kısmında down için biyokimyasal risk: 1:935
trisomi için biyokimyasal risk: 1:81329 diyor.
bayramdan sonraya kaldı doktoruma sonuçları gösteremedim. cutoff değerlerinin altında dendiği için içim biraz rahat ama, sonuç kısmındaki biyokimyasal risk mi önemli, yoksa üstteki kombine risk mi, anlayamadım, yorumlarsanız çok sevinirim. sizce başka bir tetkike gerek var mı? şimdiden iyi bayramlar dilerim.
Bora bey lütfen sizde yorumlar mısınız,
ben 14,5 günlük hamileyim
11,hafta 3 gülük hamile iken 2li tarama yaptırdım
sonuçlarım şu şekilde idi ,
ultrason sonuçları
crl 4,84
ense kalınlığı:1,1 mm
2li taram sonuçları ise
crl ölçümü :48
nuchal translucency Mom :0,84
absent nasal bone : bilinmiyor
BİYOKİMYASAL SONUÇLAR
parametre SONUÇ DÜZELTİLMİŞ MoM
PAPP-A : 7,97 mlU/ml 2,98
FB-HCG : 277 ng/ml 5,23
RİSKLER
Yaş riski : 1:643
biyokimyasal trisomy 21 riski : 1:424
Kombine trisomy 21 riski : 1:2060
##Trisomie 18+NT : <1:10000
doktorum baktığında kanda iki değerin yani papp-a ve fb- hcg nin olması gerektiğinden daha yüksek olduğunu ve bu değerlerin genelde özürlü gebeliklerde yükseldiğini söyledi ve 16 gün sonra 4 lü tarama yaparak sonuçları karşılaştıracağını söyledi ıltrasonla baktığında ise ense kalınlığına ve kol kemiğine baktı ve ıltrasona göre herşeyin normal oldoğunu söyledi, ben çok tedirginim günler geçmiyor ve başka bir doktora sonuçlarımı gösterdiğimde ise akrabalık varmı diye sordu doktor ve sonra ekledi bu değerler böyle olup ve çok sağlıklı bebek dünyaya getiren var dedi. Bora Bey sizde bir değerlendirebilir misiniz lütfen ne kadar riskli 2li tarama sonuçlarım
Merhaba Bora bey,
13+5 haftalık hamileyim.11. Haftada olduğum ikili testin sonuçlarını dün aldım.çok üzgünüm.
f-beta hcg 241
Papp-a 1,67
Ense kalınlığı 1,5 mm
Kombine risk 1/235
İkili test 1/66
Yaş riski 1/689
Yarın dr a gidicem ama biraz araştırdım amniyosentez olacak sanırım.bir de kombine risk mi önemli ikili test yazan mı?
Yardımlarınızı bekliyorum
Çok teşekkürler
Merhaba Bora Bey,önce böyle bir hizmet için teşekkür ederim.
Soruma gelince 38 yaşındayım.9 ve 6 yaşında sağlıklı ve sezeryanla doğmuş çocuklarım var.
3. hamileliğim bu ve 12+6'da alınmış sonuçlarımı yazıyorum.2 farklı doktor da burun kemiğini gördüler.Ve ense kalınlığının normal olduğunu söylediler.
Sonuçlar Mom
PAPP-A 662.4 ng/ml 0.70
hCG(T1) 30 IU/ml 0.47
NT 1.9 mm 1.05
NK Mevcut
Down Sendromu:1/27500
Sadece yaş :1/169
Trisomi 18/13 :1/61100
Doktorum haftaya yani 17.haftada Üçlü test o da yüksek çıkarsa amniyosentez olabilir dedi yaştan dolayı.
İkinci sorum da 3. sezeryan ne kadar riskli .Şimdiden çok teşekkürler.
Bora Bey benim sorum gözden kaçmış sanırım.Cevaplarsanız sevinirim.
merhaba bora bey ben afp test sonucumu aldım değer ; 35,94 değerlendirirseniz sevinirim. şimdiden teşekkürler.iyi akşamlar.
MOM değeri olmadan bir değerlendirme yapmam mümkün değil. Sağlıklı bir gebelik dilerim...
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?