- 20 Ekim 2014
- 1
- 0
- 1
- 31
-
Merhaba, Kadınlar Kulübü'ne ÜCRETSİZ üye olarak yorumlar ile katkıda bulunabilir veya aklınıza takılan soruları sorabilirsiniz.
Ikili tarama testinde risk:((
- Konu Sahibi Pa-Pat-Ya
- Başlangıç Tarihi
Merhabalar.. 26 yaşındayım 11+5 haftalıkken yaptırdığım ikili tarama testi sonucum;
PAPP-A 11.6mlU7ml düzeltilmiş MoM 4.04
fb-hCG 39.2ng7ml düzeltilmiş MoM 0.81
ense kalınlığı 1.8 CRL52 doktorum PAPP-A değerinin biraz yüksek olduğunu söyledi ama açıklama yapmadı. siz yorumlarsanız çok sevinirim
PAPP-A 11.6mlU7ml düzeltilmiş MoM 4.04
fb-hCG 39.2ng7ml düzeltilmiş MoM 0.81
ense kalınlığı 1.8 CRL52 doktorum PAPP-A değerinin biraz yüksek olduğunu söyledi ama açıklama yapmadı. siz yorumlarsanız çok sevinirim
Merhaba , ben 26 yasinda 13+5 haftalık hamileyim.12 haftalıkken yaptrdigim 2 ki tarama testinde dusuk risk cikti 4 lu tarama testi sonucunda boyle gelirse doktorumuz amiyosentez önerdi.siz ikili tarama testi sonucumu yorumlar misiniz?
Papp-a 172.4 ng/ml 0.19 mom
T-hcg 112.9 IU/ml 1.36 mom
NT 1 mm
Nb mevcut
Down sendromu 1/604
Sadece yas 1/1220
Trisomi 18/13 1/3380
Down sendromu için biyokimyasal risk 1:34
Papp-a 172.4 ng/ml 0.19 mom
T-hcg 112.9 IU/ml 1.36 mom
NT 1 mm
Nb mevcut
Down sendromu 1/604
Sadece yas 1/1220
Trisomi 18/13 1/3380
Down sendromu için biyokimyasal risk 1:34
Merha
merhaba hocam;
ikili tarama testtinin sonuçları:
yas:25
kilo:59
crl göre gebelik:13+0
fb-hcg:58.4---1.70 düzeltilmiş MoM
PAPP-A:1.39ML---0.31
CRL:70.7mm
NT:2.20
KOMBİNE RİSK:1.190
İKİLİ TEST:1.89
YAŞ RİSKİ985
TRİSOMY 13/18+NT:1.8063
doktorum bu verilere göre;
papp-a 0.31
kombine risk:1.190
ikili test:1.89
bu oranlarda sorun oldugunu ve amniyosentez olmamı istedı doktorun onları anlatırken aglıyor olmamdan dolayı ve dr. başının cok kalabalık olmasından dolayı dinleyemedim bu konuda yardımci olursanız sevinirim teşekkürler
merhaba hocam;
ikili tarama testtinin sonuçları:
yas:25
kilo:59
crl göre gebelik:13+0
fb-hcg:58.4---1.70 düzeltilmiş MoM
PAPP-A:1.39ML---0.31
CRL:70.7mm
NT:2.20
KOMBİNE RİSK:1.190
İKİLİ TEST:1.89
YAŞ RİSKİ
TRİSOMY 13/18+NT:1.8063
doktorum bu verilere göre;
papp-a 0.31
kombine risk:1.190
ikili test:1.89
bu oranlarda sorun oldugunu ve amniyosentez olmamı istedı doktorun onları anlatırken aglıyor olmamdan dolayı ve dr. başının cok kalabalık olmasından dolayı dinleyemedim bu konuda yardımci olursanız sevinirim teşekkürler
arkadaşlar lütfen yardım edin ikili tarama testim çok mu kötü
papp-a düzeltilmiş mom 0.78
fb hcg düzeltimiş mom 3.18
Yaş riski 1:1239
biyokimyasal trisomy 21 riski 1/250
kombine trisomy 21 riski 1/1540
trisomy 13/18+nt <1:10000
crl 57
nuchal translucency mom 0.80
nasal bone bilinmiyor
gebelik yaşı 12+1
lütfen yardım edin
çok mu kötü amniyosentez yapmak istemiyorummmmm
papp-a düzeltilmiş mom 0.78
fb hcg düzeltimiş mom 3.18
Yaş riski 1:1239
biyokimyasal trisomy 21 riski 1/250
kombine trisomy 21 riski 1/1540
trisomy 13/18+nt <1:10000
crl 57
nuchal translucency mom 0.80
nasal bone bilinmiyor
gebelik yaşı 12+1
lütfen yardım edin
çok mu kötü amniyosentez yapmak istemiyorummmmm
- 8 Ocak 2015
- 2
- 0
- 1
- 33
- 8 Ocak 2015
- 2
- 0
- 1
- 33
Canim üzme kendini bende çok üzüldüm ama bunlar sadace tarama testi testin iyi çıksaydıda down sendromlu çocuk doğurma riskin vardı bence harmoni testi var gerçi biraz pahalı ama araştır istersen
biyokimyasal sonuçlar
PAPP-A 1.17 Fb-hCG 2.59
Riskler
yaş riski 1:1066
biyokimyasal trisomy 21 riski 1:904
kombine trisomy 21 riski 1:4927
trisomy 13/18+NT <1:10000
İKİLİ TARAMA SONUÇLARIM BÖYLE ÇIKTI.DOKTOR GAYET İYİ DEDİ.DAHA SONRA 3 LÜ TARAMA YAPTIRDIM ONLARIN SONUÇLARI DA ŞÖYLE
trisomy 21 için biyokimyasal risk 1:308
yaş riski 1:1501
NÖRAL TÜP DEFEKT <1:10000 DOKTORUM SIVI ALMAK İSTEDİ AMA İZİN VERMEDİM.SİZCE SONUÇLAR NASIL AYRICA
NUKAL TRANSLUSENSİ 1,1 MM NASAL KEMİK VAR FETAL SAYISI 1 FKA VAR CRL 62MM 12HFT
(BEBEK ŞU AN 16 HFT 4 GÜNLÜK)
PAPP-A 1.17 Fb-hCG 2.59
Riskler
yaş riski 1:1066
biyokimyasal trisomy 21 riski 1:904
kombine trisomy 21 riski 1:4927
trisomy 13/18+NT <1:10000
İKİLİ TARAMA SONUÇLARIM BÖYLE ÇIKTI.DOKTOR GAYET İYİ DEDİ.DAHA SONRA 3 LÜ TARAMA YAPTIRDIM ONLARIN SONUÇLARI DA ŞÖYLE
trisomy 21 için biyokimyasal risk 1:308
yaş riski 1:1501
NÖRAL TÜP DEFEKT <1:10000 DOKTORUM SIVI ALMAK İSTEDİ AMA İZİN VERMEDİM.SİZCE SONUÇLAR NASIL AYRICA
NUKAL TRANSLUSENSİ 1,1 MM NASAL KEMİK VAR FETAL SAYISI 1 FKA VAR CRL 62MM 12HFT
(BEBEK ŞU AN 16 HFT 4 GÜNLÜK)
- 20 Mart 2015
- 1
- 0
- 1
- 45
- 4 Mart 2015
- 51
- 25
- 3
- 34
Merhabalar 24 yaşındayım, 3 aylık hamileyken ikili test yaptırdım, sonuçlarım, ( Doktor iyi çıkmış diyerek 3lü istemedi)
papp a 1 mlU/ml 0,26
fß- hCG 30 ng/ml 0,66
yaş riski 1:947
biyokimyasal trisomy 21 riski 1:393
kombine trisomy 21 riski 1:2628
trisomy 13/18 + NT 1:4266
Nuchal translucency mom 0,80
NT si 1.2 mm ölçüldü ( Bugün 21 hafta 3 günlük hamileyim organ taramasında Koroid pleksusta 6 mm çapta kist çıktı. Ultrasona bakan bayan kist bilgisini yazdırdı ben bebekte olduğunu anlamadım bende diye sormadım, oda çok normal birşey gibi davrandı doktorun yanına gittim korkulacak hiç birşey yok bu normal birşey sen git perinatolojiden 24. haftaya ayrıntılı ultrason al dedi, bayan bu sonuçlarıma baktı BİYOKİMYASAL TRİSOMY nin altını çizdi risk çıkmamış ama koroid pleksus la birleşince risk olabilir, amniyosentez yada kramozom testi öneririm dawn sendromu yuksek dedı, ne olursa olsun doğuracağımı söyledim, ağlamamak için kendimi zor tuttum ilacı tedavisi yok mu dedim sadece maalesef dedi amniyosentez istemedi diye imza attım. 1: 250 düşük riski bile bana fazla geldi öğrensem ne olacak diye düşündüm içimden hergün sürekli tekme yumruk atan bebeğime alıştım bile, Allah ım nasıl verirse kabulum dedim, Bugun cuma oldugu ıcın ve saat 4 de işlemlerın bittiği için başka bir doktora ulaşamadım, p tsı 8 30 da randevum var başka doktorlarada sormak ıstıyorum ama aklımızdan çıkmıyor sürekli araştırıyoruz bilgisi olanlar lütfen yardımcı olabilir mi, sonuçlarım çok mu kötü, 4 yaşında oğlum var şükür çok sağlıklı ama ilk doğdugunda kafasında şişlik vardı bir kaç aya indi acaba odamı kistti lütfen bu konuda bilginiz varsa paylaşın((
papp a 1 mlU/ml 0,26
fß- hCG 30 ng/ml 0,66
yaş riski 1:947
biyokimyasal trisomy 21 riski 1:393
kombine trisomy 21 riski 1:2628
trisomy 13/18 + NT 1:4266
Nuchal translucency mom 0,80
NT si 1.2 mm ölçüldü ( Bugün 21 hafta 3 günlük hamileyim organ taramasında Koroid pleksusta 6 mm çapta kist çıktı. Ultrasona bakan bayan kist bilgisini yazdırdı ben bebekte olduğunu anlamadım bende diye sormadım, oda çok normal birşey gibi davrandı doktorun yanına gittim korkulacak hiç birşey yok bu normal birşey sen git perinatolojiden 24. haftaya ayrıntılı ultrason al dedi, bayan bu sonuçlarıma baktı BİYOKİMYASAL TRİSOMY nin altını çizdi risk çıkmamış ama koroid pleksus la birleşince risk olabilir, amniyosentez yada kramozom testi öneririm dawn sendromu yuksek dedı, ne olursa olsun doğuracağımı söyledim, ağlamamak için kendimi zor tuttum ilacı tedavisi yok mu dedim sadece maalesef dedi amniyosentez istemedi diye imza attım. 1: 250 düşük riski bile bana fazla geldi öğrensem ne olacak diye düşündüm içimden hergün sürekli tekme yumruk atan bebeğime alıştım bile, Allah ım nasıl verirse kabulum dedim, Bugun cuma oldugu ıcın ve saat 4 de işlemlerın bittiği için başka bir doktora ulaşamadım, p tsı 8 30 da randevum var başka doktorlarada sormak ıstıyorum ama aklımızdan çıkmıyor sürekli araştırıyoruz bilgisi olanlar lütfen yardımcı olabilir mi, sonuçlarım çok mu kötü, 4 yaşında oğlum var şükür çok sağlıklı ama ilk doğdugunda kafasında şişlik vardı bir kaç aya indi acaba odamı kistti lütfen bu konuda bilginiz varsa paylaşın
((- 29 Ekim 2014
- 27
- 3
- 8
- 35
- 4 Mart 2015
- 51
- 25
- 3
- 34
5,09 bilmiyorum iyi mi kötü mü ama diğerleri iyi çıkmış hiç boşuna korkma
Benzer Konular
