Kan Pıhtılaşması nedeniyle düşük yaşayanların paylaşım alanı

Arkadaşlar merhaba. Ben 2023 yılında kalp atımı olmadığı için kürtaj oldum. O gebelikte sadece tüp bebek olduğu için Coraspirin kullanıyordum. Sonra 2024 yılında tekrar transfer oldum. Coraspirin+ oksapar 0.4 kullandım. 21 haftayada açılmam olduğu için erken doğum yaptım ve oğlumu kaybettim. Ardından genetik bölümünde test yaptırdım. Aşağıya ekleyeceğim. Hematoloji doktoru gebelik öncesi Folbiol 5 mg ve Coraspirin başlattı etkisi var mı bilmiyorum ama Nisan ayında doğal yoldan gebe olduğumu öğrendim ve kadın doğum doktorum aspirini bıraktırıp okspaara başlattı. Perinatoloji doktoruyla devam etmem gerektiğini söyledi. 9. Hafta da perinatoloji doktoruna gittim ve kan sulandırıcının benim durumum da olan hastalara hiç bir faydası olmadığını yurtdışında kimsenin böyle tedavi vermediğini söyledi ve ilacı bıraktırdı. 10. Haftada gittiğimde bebeğimin hareketleri herşeyi yolundaydı. Sonra 11+5 de gittim ikili test için fakat bebeğimin ense kalınlığı yüksek çıktı kalp kısmında ters a akımı görüldü bir gün sonra da bebeğimin kalbi durdu cuma günü düşük ve üzerine kürtaj oldum. Hayat durmuş gibi herşey allak bullak şuan benim için. Artık ne yapacağımı nasıl bir yol izleyeceğimi bilmiyorum. Bebeğin plesantası patolojiye gitti sonuçlar 10 gün sonra çıkacak.Genelik kayıplarım farklı sebeplerden olduğu için genetik de sıkıntı olduğunu düşünmüyorlar. Bu durumu yaşayan var mı? Acaba Oksaparı bıraktım diye mi böyle oldu bilmiyorum. (Not:46 XY olan eşimin sonucu diğerleri benim)
 

Eklentiler

  • IMG_3530.webp
    IMG_3530.webp
    15,6 KB · Görüntüleme: 79
  • IMG_3529.webp
    IMG_3529.webp
    30,1 KB · Görüntüleme: 59
  • IMG_3528.webp
    IMG_3528.webp
    9,3 KB · Görüntüleme: 86
Arkadaşlar merhaba 9 haziranda bilkent şehir hastanesinde testler yapıldı, bir kısmı çıktı ama tıbbi genetiğin istediği trombofoli paneli ve periferik kan karyotip analizi çıkmadı, bu testler e nabızda görünüyor mu faktör 5 , pai vb olan, karyotip de rapor olarak çıkıyor mu illa hastaneden mi almak gerekiyor birde sizin ne kadar sürede çıktı, bir de d vitaminim aşırı düşük çıktı 16 böyle çıkan var mı aranızda
 
Arkadaşlar merhaba. Ben 2023 yılında kalp atımı olmadığı için kürtaj oldum. O gebelikte sadece tüp bebek olduğu için Coraspirin kullanıyordum. Sonra 2024 yılında tekrar transfer oldum. Coraspirin+ oksapar 0.4 kullandım. 21 haftayada açılmam olduğu için erken doğum yaptım ve oğlumu kaybettim. Ardından genetik bölümünde test yaptırdım. Aşağıya ekleyeceğim. Hematoloji doktoru gebelik öncesi Folbiol 5 mg ve Coraspirin başlattı etkisi var mı bilmiyorum ama Nisan ayında doğal yoldan gebe olduğumu öğrendim ve kadın doğum doktorum aspirini bıraktırıp okspaara başlattı. Perinatoloji doktoruyla devam etmem gerektiğini söyledi. 9. Hafta da perinatoloji doktoruna gittim ve kan sulandırıcının benim durumum da olan hastalara hiç bir faydası olmadığını yurtdışında kimsenin böyle tedavi vermediğini söyledi ve ilacı bıraktırdı. 10. Haftada gittiğimde bebeğimin hareketleri herşeyi yolundaydı. Sonra 11+5 de gittim ikili test için fakat bebeğimin ense kalınlığı yüksek çıktı kalp kısmında ters a akımı görüldü bir gün sonra da bebeğimin kalbi durdu cuma günü düşük ve üzerine kürtaj oldum. Hayat durmuş gibi herşey allak bullak şuan benim için. Artık ne yapacağımı nasıl bir yol izleyeceğimi bilmiyorum. Bebeğin plesantası patolojiye gitti sonuçlar 10 gün sonra çıkacak.Genelik kayıplarım farklı sebeplerden olduğu için genetik de sıkıntı olduğunu düşünmüyorlar. Bu durumu yaşayan var mı? Acaba Oksaparı bıraktım diye mi böyle oldu bilmiyorum. (Not:46 XY olan eşimin sonucu diğerleri benim)
Cok gecmis olsun, yasadiginiz kayiplarin agirligini hissedebiliyorum. Dilerim bu ve bunun gibi kotu tecrubeleriniz bir daha olmasın.

Genetik sonucunuz normal. Trombofili panelinde bakılan degerlerde MTHFR genlerinden biri heterozigot bir de Factor V heterozigot. Sizin öykünüzde değişik obstetrik komplikasyonlar var.

2023 yilinda erken hafta kayıp, 2024 yılında corasprin+oksapar 0.4 ile 21 haftada rahim yetmezliği nedeniyle kayıp, 11+5 de diğer kayıp... siz artık tekrarlayan gebelik kaybı gurubuna giriyorsunuz. O nedenle bence sonuclarınıza ve hikayenize de bakarak:

  • rahim filmi: neden rahim yetmezliği oldu anlamak icin - dogussal anomaliler var mi (çift rahim, perde vs) polip, myom gibi gebeliğe engel durumlar var mi
  • en son kaybettiğiniz bebeğinize test yaptirdiniz mi? genetik olarak bir problem var miydi? Ayrıca bebeklerinizde (2. ve 3. icin söylüyorum) gelişme geriliği var miydi? Plasentayi patolojiye gönderdiniz mi? Trombofiliye benzer bulgu var mi? Plasental yetmezlik var mi?
  • MTHFR nedeniyle sizin metilfolat almanız gerek, folbiyol 5 mg sentetik folik asit ve cok yüksek bir oran size bu toksik etki yapar MTHFR enzimi folik asiti verimli bir sekilde donusturememenize sebep oluyor. Sizin metilfolat kullanmanız gerek, yanında da metilkobalamin (aktif b12) ve aktif b6 vitamini (P-5-P formunda) ayrıca ecopirin 81 mg.
  • Factor V den dolayı da pozitif test sonucu gorur gormez enoxaparin ve doguma kadar devam etmelisiniz ilaveten 81 mg ecopirin, eğer kanama alanı oluşursa kesilmeli, siki takip yapılmalı.
 
Cok gecmis olsun, yasadiginiz kayiplarin agirligini hissedebiliyorum. Dilerim bu ve bunun gibi kotu tecrubeleriniz bir daha olmasın.

Genetik sonucunuz normal. Trombofili panelinde bakılan degerlerde MTHFR genlerinden biri heterozigot bir de Factor V heterozigot. Sizin öykünüzde değişik obstetrik komplikasyonlar var.

2023 yilinda erken hafta kayıp, 2024 yılında corasprin+oksapar 0.4 ile 21 haftada rahim yetmezliği nedeniyle kayıp, 11+5 de diğer kayıp... siz artık tekrarlayan gebelik kaybı gurubuna giriyorsunuz. O nedenle bence sonuclarınıza ve hikayenize de bakarak:

  • rahim filmi: neden rahim yetmezliği oldu anlamak icin - dogussal anomaliler var mi (çift rahim, perde vs) polip, myom gibi gebeliğe engel durumlar var mi
  • en son kaybettiğiniz bebeğinize test yaptirdiniz mi? genetik olarak bir problem var miydi? Ayrıca bebeklerinizde (2. ve 3. icin söylüyorum) gelişme geriliği var miydi? Plasentayi patolojiye gönderdiniz mi? Trombofiliye benzer bulgu var mi? Plasental yetmezlik var mi?
  • MTHFR nedeniyle sizin metilfolat almanız gerek, folbiyol 5 mg sentetik folik asit ve cok yüksek bir oran size bu toksik etki yapar MTHFR enzimi folik asiti verimli bir sekilde donusturememenize sebep oluyor. Sizin metilfolat kullanmanız gerek, yanında da metilkobalamin (aktif b12) ve aktif b6 vitamini (P-5-P formunda) ayrıca ecopirin 81 mg.
  • Factor V den dolayı da pozitif test sonucu gorur gormez enoxaparin ve doguma kadar devam etmelisiniz ilaveten 81 mg ecopirin, eğer kanama alanı oluşursa kesilmeli, siki takip yapılmalı.
İyi dilekleriniz için teşekkür ederim 🙏🏻 erken doğumdan sonra rahim filmi çekildi hiçbir sorun çıkmadı. Biraz zaman geçtikten sonra kürtaj olduğum için tekrardan çektirmeyi düşünüyorum. 21. Hafta doğan bebeğim de hiçbir sorun yoktu. Tek sıkıntı erken doğum yapmamdı. Son gebeliğimde ise ikili test için gittiğim de doktor bir sürü anomali saydı ama kalp atışı vardı fakat bir sonraki gün durdu kalbi. Plesenta pantolojiye gönderildi fakat henüz sonuç gelmedi. Doktor bişey çıkacağını düşünmüyor. Aslında son gebeliğimden önce Hematoloji doktoru önlem amaçlı Coraspirin ve Folbiol başlatk. Hamile olduğumu öğrenip kadın doğum doktoruna gittiğim de coraspirinş bırakıp oksapar başladık aynı zamanda Folbiolu bırakıp multivitamin kullanmaya başladım. Erken doğumdan kaynaklı perinatolojiye yönlendirildim o da Oksaparı kullanmamım gereksiz olduğunu bir sıkıntım olmadığını söyledi ve bıraktırdı (bıraktığıma çok pişmanım ama 3 doktor da aynı şeyi söyledi). Bir sonraki gebelik için çok korkuyorum. Tüp bebek tedavilerinden sonra doğal gebelik olarak gelmişti yavrum içimi yaktı oğlum da, son gebeliğim de. Bakalım süreç nasıl ilerleyecek. Doktorlar gebelik kayıpları farklı nedenlerde olduğu için birşey çıkacağını düşünmüyorlar ama ben gene de tıbbi genetik bölümüne gidip Wes testi isteyeceğim
 
Herkese merhaba arkadaşlar. Kime gideyim ne yapayım bilmeyerek buraya derdime deva olmanız adına birkaç şey yazacağım. İlk gebeliğim 2021 yılında doğam gebelikti 7. Haftada kontrole gittiğimde kalbinin durduğunu öğrendim ve kürtaj oldum. Çok fazla kanama alanı vardı bir hafta kadar oksapar kullandım ama fayda olmadı kalbi durdu. Uzun bir süre gebeliğe ara verdim sonra 2 yıl denemenin ardından tüp bebek yaptırarak Pgtli 4aa kalitede 5. Gün embriyosu ile transfer oldum ve transferim tuttu. Fakat 5+3 te keseyi gördüğüm gün aniden başlayan kanama ile ertesi gün kesenin dağılması ile beta bir anda düşerek gebeliği kaybettim ve yine kürtaj oldum. Doktorum ilk gebelik kaybı ile ikincisini karıştırmamam gerektiğini söyledi ama bu kanamadan dolayı kayıplar beni çok etkiledi. Tüp bebeğe başlamadan önce Karyotip analizi ve pıhtılaşma testi verdim. Pıhtılaşma için çıkan sonucu ekliyorum sizce kan sorunum var mı? Bu arada tranaferden önce coraspirin ve 4000 Enox kullanmaya başladım. Kanama olunca Coraspirini kesip Enox devam ettim ama yine de bir faydası olmadı. Sizce ne yapmalı nereye hangi doktora gitmeliyim bana yardımcı olur musunuz?
 

Eklentiler

  • IMG_5147.webp
    IMG_5147.webp
    41,3 KB · Görüntüleme: 64
Arkadaşlar merhaba 9 haziranda bilkent şehir hastanesinde testler yapıldı, bir kısmı çıktı ama tıbbi genetiğin istediği trombofoli paneli ve periferik kan karyotip analizi çıkmadı, bu testler e nabızda görünüyor mu faktör 5 , pai vb olan, karyotip de rapor olarak çıkıyor mu illa hastaneden mi almak gerekiyor birde sizin ne kadar sürede çıktı, bir de d vitaminim aşırı düşük çıktı 16 böyle çıkan var mı aranızda
Merhabalar sonuçlar e nabızdan görünmüyor. Doktordan almanız gerekiyor. Benim tüm sonuçlarımı çıkması 2-2.5 ayı bulmuştu. Benim de bir ara d vitamini 7 çıkmıştı. İlaçla biraz daha normale döndü
 
Herkese merhaba arkadaşlar. Kime gideyim ne yapayım bilmeyerek buraya derdime deva olmanız adına birkaç şey yazacağım. İlk gebeliğim 2021 yılında doğam gebelikti 7. Haftada kontrole gittiğimde kalbinin durduğunu öğrendim ve kürtaj oldum. Çok fazla kanama alanı vardı bir hafta kadar oksapar kullandım ama fayda olmadı kalbi durdu. Uzun bir süre gebeliğe ara verdim sonra 2 yıl denemenin ardından tüp bebek yaptırarak Pgtli 4aa kalitede 5. Gün embriyosu ile transfer oldum ve transferim tuttu. Fakat 5+3 te keseyi gördüğüm gün aniden başlayan kanama ile ertesi gün kesenin dağılması ile beta bir anda düşerek gebeliği kaybettim ve yine kürtaj oldum. Doktorum ilk gebelik kaybı ile ikincisini karıştırmamam gerektiğini söyledi ama bu kanamadan dolayı kayıplar beni çok etkiledi. Tüp bebeğe başlamadan önce Karyotip analizi ve pıhtılaşma testi verdim. Pıhtılaşma için çıkan sonucu ekliyorum sizce kan sorunum var mı? Bu arada tranaferden önce coraspirin ve 4000 Enox kullanmaya başladım. Kanama olunca Coraspirini kesip Enox devam ettim ama yine de bir faydası olmadı. Sizce ne yapmalı nereye hangi doktora gitmeliyim bana yardımcı olur musunuz?
Kayıplarınız için geçmiş olsun. Pıhtılaşmayla pek sıkıntı yok gibi görünüyor fakat bana Hematoloji doktoru ne olursa olsun önlem amaçlı kullanmam gerektiğini sürekli test verip dozunun ona göre ayarlanması gerektiğini söylemişti. Maalesef bana perinatoloji doktoru bıraktırdığı içşn bırakmıştım keşke bırakmasaydım. Ben sizin kayıplarınızın kan pıhtısından olduğunu düşünmüyorum açıkçası. Biz şimdi ileri değerlendirme olarak tıbbı genetikten tekrardan randevu alıp Wes testi yaptıracağız. Belki sizde yaptırmak şsyersiniz diye söylemek istedim
 
Kaç kilo ile 0,4 kullandınız acaba sanırım gp3a çok ağır bir pıhtılaşma sorunu değilmiş
Bana aslında üçü de heterozigot olarak ciddi değil ama üçü birlikte olunca hafif pıhtılaşma eğilimi yapar diye anlattılar. Esas üstünde durdukları faktör 2 ve 5. Kilom 60-70 aralığında seyretti gebelikte
 
Merhabalar sonuçlar e nabızdan görünmüyor. Doktordan almanız gerekiyor. Benim tüm sonuçlarımı çıkması 2-2.5 ayı bulmuştu. Benim de bir ara d vitamini 7 çıkmıştı. İlaçla biraz daha normale döndü

Sİze verilen ilaç kaç ıu idi ne zaman düzeldi

Dvit eksikliği açıklanamayan düşük yapan kadınlarda hep varmış bazı çalışmalar okudum

Trombofoli paneli bari görünse genetik karyotip çok geç çıkacak belli ki en azından onu görsem , ben sonuçları başka doktora göstereceğim gittiğim doktor hiç soru bile sormadı o kadar ilgisizdi ki test istedm dedi soru soruyorum cevap bile vermiyor
 
Sİze verilen ilaç kaç ıu idi ne zaman düzeldi

Dvit eksikliği açıklanamayan düşük yapan kadınlarda hep varmış bazı çalışmalar okudum

Trombofoli paneli bari görünse genetik karyotip çok geç çıkacak belli ki en azından onu görsem , ben sonuçları başka doktora göstereceğim gittiğim doktor hiç soru bile sormadı o kadar ilgisizdi ki test istedm dedi soru soruyorum cevap bile vermiyor
Yanlış hatırlamıyorsam 20.000likti. Benim kayıplarım hep farklı sebeplerde biri erken doğum birinde hiç kalp atışı olması diğerinde ise farklı anomaliler çıktı ve kalbi kendiliğinden durdu.

Trombofili sonucu çıkınca e nabız da sonuçlanmıştıe gibi bişey yazması gerekiyordu. Ama gene sonuç içeriği görünmüyor. Maalesef doktorlar bizim kadar derin düşünmüyorlar bu konuyu. Onlara normal geliyor. Doktor konusunda bende çok şanssızım
 
Yanlış hatırlamıyorsam 20.000likti. Benim kayıplarım hep farklı sebeplerde biri erken doğum birinde hiç kalp atışı olması diğerinde ise farklı anomaliler çıktı ve kalbi kendiliğinden durdu.

Trombofili sonucu çıkınca e nabız da sonuçlanmıştıe gibi bişey yazması gerekiyordu. Ama gene sonuç içeriği görünmüyor. Maalesef doktorlar bizim kadar derin düşünmüyorlar bu konuyu. Onlara normal geliyor. Doktor konusunda bende çok şanssızım

Şimdi hastaneye mail attım en az 2 3 ay yazmışlar doktor da 3 4 ay demişti

Başınız sağolsun

Ben sonuçları devlette yaptırıp özelde bir kaç doktor belirledim onlara soracağım

Gİttiğim gün ilk gittiğim mesela prof dr dqn randevu aldım asistan kız vardı ama tatlıydı en azından sorularıma cevap verdi. Tekrarlayan düşük için yönlendirdi o sadece test istedi neyse zaten tek derdim test sonuçları artık zaten
 
Yanlış hatırlamıyorsam 20.000likti. Benim kayıplarım hep farklı sebeplerde biri erken doğum birinde hiç kalp atışı olması diğerinde ise farklı anomaliler çıktı ve kalbi kendiliğinden durdu.

Trombofili sonucu çıkınca e nabız da sonuçlanmıştıe gibi bişey yazması gerekiyordu. Ama gene sonuç içeriği görünmüyor. Maalesef doktorlar bizim kadar derin düşünmüyorlar bu konuyu. Onlara normal geliyor. Doktor konusunda bende çok şanssızım

Bu test sonuçlarına göre başka doktor d vit yazar mı acaba
 
Şimdi hastaneye mail attım en az 2 3 ay yazmışlar doktor da 3 4 ay demişti

Başınız sağolsun

Ben sonuçları devlette yaptırıp özelde bir kaç doktor belirledim onlara soracağım

Gİttiğim gün ilk gittiğim mesela prof dr dqn randevu aldım asistan kız vardı ama tatlıydı en azından sorularıma cevap verdi. Tekrarlayan düşük için yönlendirdi o sadece test istedi neyse zaten tek derdim test sonuçları artık zaten
Teşekkür ederim 🙏🏻 ben 2 yıl önce yaptırdım Trombofili 1 ayda çıkmıştı ama bütün testlerin çıkması 2 ya da 2,5 ay sürmüştü. Güzel haberler alırsınız inşallah 🤲🏻
 
Kayıplarınız için geçmiş olsun. Pıhtılaşmayla pek sıkıntı yok gibi görünüyor fakat bana Hematoloji doktoru ne olursa olsun önlem amaçlı kullanmam gerektiğini sürekli test verip dozunun ona göre ayarlanması gerektiğini söylemişti. Maalesef bana perinatoloji doktoru bıraktırdığı içşn bırakmıştım keşke bırakmasaydım. Ben sizin kayıplarınızın kan pıhtısından olduğunu düşünmüyorum açıkçası. Biz şimdi ileri değerlendirme olarak tıbbı genetikten tekrardan randevu alıp Wes testi yaptıracağız. Belki sizde yaptırmak şsyersiniz diye söylemek istedim
Çok teşekkür ederim 🙏🏼
Bana da pıhtılaşma ile ilgili gelmiyor ama bir şekilde vücudum bebeği tutamıyor ve erken haftada kayıp yaşıyorum. Çok teşekkür ederim kendimi toplayınca bakacağım söylediğiniz teste de. Sizin kayıplarınız neden peki? Doktor neden bırakın demişti?
 
Selam herkese arkadaşlar.. Yaşım 29 ilk gebeliğim boş gebelik oldu dün kürtaj olmak durumunda kaldım. Doktorum ilk olduğu için araştırma yapmaya gerek yok dedi ama ben bir daha aybı durumu yaşamaktan çoook korkuyorum. Sizce napmalıyım? Boş gebelik geçirip test yaptıranlar bana yardımcı olabilir mi lütfen, deneyimlerinize ihtiyacım var 🥹
 
Çok teşekkür ederim 🙏🏼
Bana da pıhtılaşma ile ilgili gelmiyor ama bir şekilde vücudum bebeği tutamıyor ve erken haftada kayıp yaşıyorum. Çok teşekkür ederim kendimi toplayınca bakacağım söylediğiniz teste de. Sizin kayıplarınız neden peki? Doktor neden bırakın demişti?
Rahim filmi çektirdiniz mi? Benim ilk gebeliğim de kalp atışı hiç olmadı. Doktorlar olabilir gözüyle baktı. İkinci gebeliğimde hiç bir sorun yoktu 21 haftalıkken açılmam oldu ve doğum yapmak zorunda kaldım. Son gebeliğimde ise bebekte anomaliler vardı bunu öğrendikten bir gün sonrada kalbi durdu. İnanın sebep ne, neden böyle oluyor hiç bilmiyorum. Hepsi farklı sebepler olduğu için doktorlarda bişey diyemiyor. İleri test yaptıracağız bakalım ne çıkacak. Kadın doğum doktorum başlattı iğneyi. Hatta ilk iki gebelikten sonra Hematoloji doktoru Coraspirin ve Folbiol 5 mg ile doğal gebeliğim oldu daha önce hiç doğal olmamıştı. Perinatoloji doktoruna gittim gereksiz kullanıyorsun yurt dışında kimse kullanmıyor burada bu iğneyi vermeleri cahillik falan gibi şeyler söyledi. 2 tane daha doktora gittim hepsi aynı şeyi söyledi. Bıraktım bende. Ama Allah nasip eder de tekrar olursa bırakmayı düşünmüyorum.
 
Selam herkese arkadaşlar.. Yaşım 29 ilk gebeliğim boş gebelik oldu dün kürtaj olmak durumunda kaldım. Doktorum ilk olduğu için araştırma yapmaya gerek yok dedi ama ben bir daha aybı durumu yaşamaktan çoook korkuyorum. Sizce napmalıyım? Boş gebelik geçirip test yaptıranlar bana yardımcı olabilir mi lütfen, deneyimlerinize ihtiyacım var 🥹
Geçmiş olsun🙏🏻Boş gebelik geçirmedim açıkçası ama evet ilk olunca doktorlar olabilir gözüyle bakıyorlar. İsterseniz tıbbı genetik bölümünde testler yaptırabilirsiniz. Devlette olursa üç kayıp olduktan sonra yapıyorlar ama özelde direk yapıyorlar. Hematoloji doktoruna gidip ek testler de isteyebilirsiniz.
 
Geçmiş olsun🙏🏻Boş gebelik geçirmedim açıkçası ama evet ilk olunca doktorlar olabilir gözüyle bakıyorlar. İsterseniz tıbbı genetik bölümünde testler yaptırabilirsiniz. Devlette olursa üç kayıp olduktan sonra yapıyorlar ama özelde direk yapıyorlar. Hematoloji doktoruna gidip ek testler de isteyebilirsiniz.
Teşekkür ederim kürtajdan alınan parçaya mı bakıyolar o genetik testleri nasıl yapılıyor, çünkü dün özel klinikte oldumpatolojiye gitmedi parçam
 
Teşekkür ederim kürtajdan alınan parçaya mı bakıyolar o genetik testleri nasıl yapılıyor, çünkü dün özel klinikte oldumpatolojiye gitmedi parçam
Yok hayır. Sizden ve eşinizden kan alarak yapıyorlar. Tıbbi genetik bölümünde. Ama boş gebelik eşinizin sperminden kaynaklı bişeyde olabilir. Belki ürolojiye de test verebilirsiniz ek olarak
 
Back
X