Tüp Bebek Merkezleri Memorial Hastanesinde Tüp Bebek Yaptıranlar

inci_tanesi · 24 Ocak 2013

Tahlil dosyamı karıştırırken embriyocağızımın fotoğrafını gördüm, bir tuhaf oldum yine :5:

sumeyye008 · 24 Ocak 2013

inci_tanesi .!.:
Tahlil dosyamı karıştırırken embriyocağızımın fotoğrafını gördüm, bir tuhaf oldum yine

bende de 4 tanesinin fotoğrafı var. Bazen alıp bakarım :43:

Ne yapıyım ben şimdilik sadce onların annesiyim :43:

qingdao · 24 Ocak 2013

cakir44 .!.:
slm kızlar yine geçmişe bakamadım zeynep kamilede testlerimi aldım ama malesef sorun varmış
çook da üzüldüm
MTHFR C677T homozigot (mutant) yazıyor genetik bölümündeki dr
tutunmamalar bu nedenle olabilir bu bir gen eksikliği bu eksikliği gidermek için tedaviden 2 ay önce vitaminlere vaşlaman gerekiyor
daha sonrasında ise sulandırıcı iğnelere başlaman gerekiyor dedi
işte durum bu her zamanki gibi evde yemek yok ve ben yemek yapmaya gidiyorum ama cevaplarınızı bekliyorum aciiil hemde çok merak ettim benim gibi olan varmı

cakırcım aynısı bendede var genetik testimin sadece bu bolumunde homozigot cıktı ve ilk ogrendigimde sanki basımdan asagı kaynar sular dokuldu ama zeynep kamildeki genetik doktorunun yanına girince konusunca cok onemli olmadıgını ogrendim tabiki burdaki arkadaslarda rahatlattı bana dediki bu cok onemli degil ama belki buda hamile kalamamama engel olabilirmiş folic plus verdi b12 verdi ve cinko ilacı verdi bunları kullan dedi ben hani bitkiselden vs bide ben ne yesem faydası olur diye sordum oda hurma ye dedi oyle işte ama ben hala diger testleri yaptırmadım sana nur hanım mı onemli dedi

arkadaslar bu homozigotluk hatırladıgım kadarı ile cocugumdada bu hastalık mutlaka olacak cunku bende kesin var ben homozigotumya heterozigot olsaydım cocugumda olmama ihtimali vardı

qingdao · 24 Ocak 2013

qingdao .!.:
cakırcım aynısı bendede var genetik testimin sadece bu bolumunde homozigot cıktı ve ilk ogrendigimde sanki basımdan asagı kaynar sular dokuldu ama zeynep kamildeki genetik doktorunun yanına girince konusunca cok onemli olmadıgını ogrendim tabiki burdaki arkadaslarda rahatlattı bana dediki bu cok onemli degil ama belki buda hamile kalamamama engel olabilirmiş folic plus verdi b12 verdi ve cinko ilacı verdi bunları kullan dedi ben hani bitkiselden vs bide ben ne yesem faydası olur diye sordum oda hurma ye dedi oyle işte ama ben hala diger testleri yaptırmadım sana nur hanım mı onemli dedi

arkadaslar bu homozigotluk hatırladıgım kadarı ile cocugumdada bu hastalık mutlaka olacak cunku bende kesin var ben homozigotumya heterozigot olsaydım cocugumda olmama ihtimali vardı

kimsecikler kalmamıs

inci_tanesi · 24 Ocak 2013

sumeyye008 .!.:
bende de 4 tanesinin fotoğrafı var. Bazen alıp bakarım

Ne yapıyım ben şimdilik sadce onların annesiyim

Ay canım kıyamam :5:

inci_tanesi · 24 Ocak 2013

qingdao .!.:
cakırcım aynısı bendede var genetik testimin sadece bu bolumunde homozigot cıktı ve ilk ogrendigimde sanki basımdan asagı kaynar sular dokuldu ama zeynep kamildeki genetik doktorunun yanına girince konusunca cok onemli olmadıgını ogrendim tabiki burdaki arkadaslarda rahatlattı bana dediki bu cok onemli degil ama belki buda hamile kalamamama engel olabilirmiş folic plus verdi b12 verdi ve cinko ilacı verdi bunları kullan dedi ben hani bitkiselden vs bide ben ne yesem faydası olur diye sordum oda hurma ye dedi oyle işte ama ben hala diger testleri yaptırmadım sana nur hanım mı onemli dedi

arkadaslar bu homozigotluk hatırladıgım kadarı ile cocugumdada bu hastalık mutlaka olacak cunku bende kesin var ben homozigotumya heterozigot olsaydım cocugumda olmama ihtimali vardı

Nasıl yani :53:

Embriyonun tutunmasını engeller miymiş?

inci_tanesi · 24 Ocak 2013

Ay kızlar çatlayacağım. Biri şu homozigotun nelere sebep olabileceğini anlatabilir mi?

qingdao · 24 Ocak 2013

inci_tanesi .!.:
İşte meşhur tahlillerimiz

Homosistein
Antikardiolipin IgG
Antikardiolipin IgM
Lupus antikoagülan
Protein C aktivitesi
Protein S aktivitesi
Antitrombin III aktivitesi

Bunların bir kısmı bağışıklık bir kısmı pıhtılaşma ile ilgili. Kadın doğumda yapılıyor.

Trombofili paneli;
Factor II
Factor V Leiden Mutasyonu
MTHFR A1298C
MTHFR C677T
PAI-1 4G/5G Poliforfizmi

Bunlar pıhtılaşma testleri, genetikte yapılıyor. Bir de preferik kanda kromozom analizi var. Hem sana hem eşine yapılması gerekiyor. Bu da genetikte bakılıyor.

inci canım bu PAI-1 4G/5G Poliforfizmi bende yapılmamıs neden acaba diger 4 genetik testim yapıldı tekrar yaptırmam gerekir mi acaba bide benimde PGT yaptırmama gerek yok demi

inci_tanesi · 24 Ocak 2013

qingdao .!.:
inci canım bu PAI-1 4G/5G Poliforfizmi bende yapılmamıs neden acaba diger 4 genetik testim yapıldı tekrar yaptırmam gerekir mi acaba bide benimde PGT yaptırmama gerek yok demi

Benim sonuç kağıdımda da yazmıyor bu canım. Soracağım doktora.
Pıhtılaşma için soruyorsan pgt'ye gerek yok.

sumeyye008 · 24 Ocak 2013

qingdao .!.:
cakırcım aynısı bendede var genetik testimin sadece bu bolumunde homozigot cıktı ve ilk ogrendigimde sanki basımdan asagı kaynar sular dokuldu ama zeynep kamildeki genetik doktorunun yanına girince konusunca cok onemli olmadıgını ogrendim tabiki burdaki arkadaslarda rahatlattı bana dediki bu cok onemli degil ama belki buda hamile kalamamama engel olabilirmiş folic plus verdi b12 verdi ve cinko ilacı verdi bunları kullan dedi ben hani bitkiselden vs bide ben ne yesem faydası olur diye sordum oda hurma ye dedi oyle işte ama ben hala diger testleri yaptırmadım sana nur hanım mı onemli dedi

arkadaslar bu homozigotluk hatırladıgım kadarı ile cocugumdada bu hastalık mutlaka olacak cunku bende kesin var ben homozigotumya heterozigot olsaydım cocugumda olmama ihtimali vardı

Demin de dediğim gibi hastalıktan asılı olarak durum değişir. Eğer hastalıklı gen baskın (yani dominant) gense homoziqot gene sahip birisinin çocuğu mutlaka hasta olur. Yok hastalıklı gen gizli gense ( yani resessiv ) anne ve ya babadan yalnız biri hastalıklı gene sahipse homoziqot olsa bile çocuk sağlam, amma taşıyıcı olur. Gizli genin ortaya çıkması için mutlaka hem anne hem baba o geni taşımalıdır.

Bazı hastalıklar var ki, homoziqot olduğunda daha şiddetli seyr eder, heteroziqot olunca bir az daha hafif etkisini gösterir.

Yani gerçekten genetik zor bir konu. O kadar da ilginç.

qingdao · 24 Ocak 2013

canım embriyo olarak konusmadık benim normal yoldan hemile kalamamama engel olabilr demişti normalde benim heray yumurta olur catlar ona binaen soyledi galiba birde ben bu test icin demiyorum genelde biz cocuklarımıza genlerimizden veriyoruz ya bir anneden bir babadan alıyor ben kesin hasta oldugum icin yani homozigot cocuguma kesin bu hastalık gecicek ama homozigot mu heterozigot mu olur bilmiyorum babasına baglı mesela diyelimki benim AA tam hasta geni var eşimde Aa olsun cocugum AA ,Aa,AA,Aa olabilme ihtimali var yani kesinlikle bu hastalık oluyor onda inş karıstırmamısımdır cunku ben mutlaka hastalık veriyorum cocuguma dogru bir tabir kullanmamıs olabilirim kusura bakmayın

CEMILEYLD · 24 Ocak 2013

hil_bur .!.:
bi bankanın adresinipaylaştım ordan arayıp detaylı bilgi al canım aklında varsa mutlaka.2500 tl bir kez veriliyor yıllık 150 eur gibi bakım ücreti var.fiyatlar bu civarda belki değişmiştir ama lütfen kızlar öutlaka en azından bağış yapın.4 topikte paylaştım sadece memorial anneleri ilgilendi..diğerlerihala yemekte ne yapsak diye konuşuyor...diycek bişey bulamıyorum allah kimseyi sağlıkla sınmasın diyorum biz çok aradık ve arıyoruz o bebekleri o yüzden bu konudada farkımızı gösterelim...gösterdikte kanımca..

Verdiğin bilgi için teşekkür ederim canım.Bu bilgiyi eşimlede paylaşacağım.Ben saklattırmayı çok istiyorum.Ama olurda saklattıramazsak mutlaka bağış yapmak isterim.Belki bir ailenin bizim sayemizde yüzü güler.

aysunayy · 24 Ocak 2013

merhaba kızlar herkese iyi akşamlarrrrrrrrrrrr..
iyisinizdir inşallah..geçmiş çok birikmiş okuyamadım

nurme · 24 Ocak 2013

mikro nerelerdesin canım nasıl geçtiilk muayenen :42:

cakir44 · 24 Ocak 2013

dentur .!.:
http://www.kadinlarkulubu.com/gebel...yle-dusuk-yasayanlarin-paylasim-alani-34.html

çakırım müsait olduğunda bir bakarsın

inci_tanesi .!.:
Çok şükür çözümü var. Canını sıkma. Randevu almakla iyi yapmışsın, yüz yüze daha iyi olur görüşmek.
Ben homosistein değerime göre ya iğne ya folik asit kullanacağım. Aslında bu pıhtılaşma konuları önemli. Ömür boyu folik asit kullanmak gerekiyor.

happybutterfly .!.:
nur hanım bendede var dedi iğne ile hallederiz dedi bende kafama çok taktım hastaneden bir çıkışım vardı nerdeyse üzüntüden bayılcaktım ama baktimki herkes de var bu sorun ve çözümüde var artık alıştım sende takılma buna iyiki de yaptırmışsın bu testleri ,benimde eşim malatya merkez hemşehriyiz yani:)

dentur .!.:
eşin haklı çakır sebebsiz olmasındansa bir sebeb her zaman daha iyidir verdiğim linkide okudum folik asit kullanarak bile aşmışlar iğnleri varmış rabbim dermansız dert vermesin inşallah bu sefer olucak tatlım randevu almanda iyi olmuş benimkilerde bir çıksaydı bende bir rahatlasaydım

çok saolun kızlar içimi rahatlattınız ama yinede endişelerim var

inci_tanesi .!.:
Kızlar bir kaç gündür rahim bölgesinde inanılmaz bir ağrı var. Acaba kontrole bir ay önce mi gitsem? Doktor tedavi için erken der mi, ondan da korkuyorum Bakayım ağrı devam ederse giderim belki.

bence ağrı devam ederse dr git

karanfilce .!.:
çakır44,
yanlış anlamadıysam sende pıhtılaşma çıkmış değil mi??

peki hiç hamile kalamadın mı?

ben de 2 yıldır istememe rağmen hiç hamile kalmadım
acaba bende de mi öyle bişey var ki diye korkuyorum.
ama topiklere bakınca pıhtılaşma olanların çoğu hamile kalabiliyor ama sonradan düşük yaşıyorlar.

karanfilce ben hiç hamile kalamadım canım 5. denemm olduğu için bu testler yaptırdım ve pıhtılaşma varmış bende
yapayım kafam rahat etsin diyodum ama pıhtılaşmanın bende çıkacağı hiç aklıma bile gelmemişti bence dr konuş ve yaptır devlet hastanelerinde ücretsiz
sormak istediğin bişi olursa bana özel mj at cevaplarım canım

inci_tanesi .!.:
Kızlar şimdi baktım da benimki de homozigotmuş. Dedim ya hep karıştırıyorum diye :)
Benimki A1298C homozigot

sumeyye008 .!.:
Genetik bir az derin bir konu. Umarım özetle açıklaya bilirim.

Mutasyon gene sahip birisinin heteroziqot (hetero-farklı demektir) olması daha iyiir. Çünki bir tane sağlam bir tane de mutant gene sahip demektir. homoziqot olmak bir az daha ciddi. Çünki homoziqot (homo-aynı demektir) mutant gene sahip olmak demek, aynı hasta genden 2 tane var demektir.

Taşıyıcı gene sahip olan her kes heteroziqot oluyor. Amma hastalıklı birisi hastalığın türüne bağlı olarak homoziqot ve ya heteroziqot ola biliyor.

Umarım az da olsa aydınlata bilmişimdir.

sümeyye vallahi bişi anlamadım

inci_tanesi .!.:
Tahlil dosyamı karıştırırken embriyocağızımın fotoğrafını gördüm, bir tuhaf oldum yine

bende görünce aynı oluyorm o zaman tutunsaydınız şimdi koca bebek olacaktınız diyom gıcıklar

qingdao .!.:
cakırcım aynısı bendede var genetik testimin sadece bu bolumunde homozigot cıktı ve ilk ogrendigimde sanki basımdan asagı kaynar sular dokuldu ama zeynep kamildeki genetik doktorunun yanına girince konusunca cok onemli olmadıgını ogrendim tabiki burdaki arkadaslarda rahatlattı bana dediki bu cok onemli degil ama belki buda hamile kalamamama engel olabilirmiş folic plus verdi b12 verdi ve cinko ilacı verdi bunları kullan dedi ben hani bitkiselden vs bide ben ne yesem faydası olur diye sordum oda hurma ye dedi oyle işte ama ben hala diger testleri yaptırmadım sana nur hanım mı onemli dedi

arkadaslar bu homozigotluk hatırladıgım kadarı ile cocugumdada bu hastalık mutlaka olacak cunku bende kesin var ben homozigotumya heterozigot olsaydım cocugumda olmama ihtimali vardı

yaa yani bende bu var şimdi çocuğumdadamı olacak ya ben anlamadım bana tıp dili ile yazma bende bu hastalık olduğu için çocuğumda aolacakmı olmayacakmı

inci_tanesi .!.:
Nasıl yani Embriyonun tutunmasını engeller miymiş?

evet incim bu gün dr durumu anlattık işte ben dedim 4 tüp yaptım tutmadı falan bundan dolayı olabilirmi %100 bundan diyemem
ama buda büyük bir faktör olabilir sonuçta burda eksik bir genden bahsediyoruz dedi ve bunu eksikliğin giderilmesi içim tüp bebek tedavisine başlamadan birbuçuk iki ay önceden vitaminlere başlıyacaksınki faydası olsun ikincisi sulandırıcı kollanmak gerekiyor dedi

qingdao .!.:
canım embriyo olarak konusmadık benim normal yoldan hemile kalamamama engel olabilr demişti normalde benim heray yumurta olur catlar ona binaen soyledi galiba birde ben bu test icin demiyorum genelde biz cocuklarımıza genlerimizden veriyoruz ya bir anneden bir babadan alıyor ben kesin hasta oldugum icin yani homozigot cocuguma kesin bu hastalık gecicek ama homozigot mu heterozigot mu olur bilmiyorum babasına baglı mesela diyelimki benim AA tam hasta geni var eşimde Aa olsun cocugum AA ,Aa,AA,Aa olabilme ihtimali var yani kesinlikle bu hastalık oluyor onda inş karıstırmamısımdır cunku ben mutlaka hastalık veriyorum cocuguma dogru bir tabir kullanmamıs olabilirim kusura bakmayın

yaaaaaaa öylemi peki pgt yapılsada bu böylemi acaba

inci_tanesi · 24 Ocak 2013

cakir44 .!.:
evet incim bu gün dr durumu anlattık işte ben dedim 4 tüp yaptım tutmadı falan bundan dolayı olabilirmi %100 bundan diyemem
ama buda büyük bir faktör olabilir sonuçta burda eksik bir genden bahsediyoruz dedi ve bunu eksikliğin giderilmesi içim tüp bebek tedavisine başlamadan birbuçuk iki ay önceden vitaminlere başlıyacaksınki faydası olsun ikincisi sulandırıcı kollanmak gerekiyor dedi

yaaaaaaa öylemi peki pgt yapılsada bu böylemi acaba

Aynı doktor bana bu tutunmaya engel değil dedi :ssz:

Sana söylediklerinin hiçbirini söylemedi bana. Diğer sonuçlarını aldın mı?
Pgt'ye gerek yok, pıhtılaşma bir çok kişide olan bir şey.

inci_tanesi · 24 Ocak 2013

Bu genetik beni çatlatacak :52:

inci_tanesi · 24 Ocak 2013

nurme .!.:
mikro nerelerdesin canım nasıl geçtiilk muayenen

Mikro kayıplarda bugün :)
Ben giderim o gelir, o gider ben gelirim :ssz:

inci_tanesi · 24 Ocak 2013

bebekdls de yok ne zamandır. İnş toparlanmıştır.

cakir44 · 24 Ocak 2013

inci_tanesi .!.:
Aynı doktor bana bu tutunmaya engel değil dedi Sana söylediklerinin hiçbirini söylemedi bana. Diğer sonuçlarını aldın mı?
Pgt'ye gerek yok, pıhtılaşma bir çok kişide olan bir şey.

ben bu gün eylem hanımdan randevu almıştım ama
benim testime başki bir dr baktı erkek dr valla aynen benim dediklerimi dedi bana
ya bu hastalığın çocuğa geçmesi işi benim canımı sıktı ya

mikro gelmemiş embriyoskopon fiyatını soracaktı bende merak ettim

Tüp Bebek Merkezleri Memorial Hastanesinde Tüp Bebek Yaptıranlar

Allah'a emanetsin kuzum

elhamduLillah

Aktif Üye

Aktif Üye

Allah'a emanetsin kuzum

Allah'a emanetsin kuzum

Allah'a emanetsin kuzum

Aktif Üye

Allah'a emanetsin kuzum

elhamduLillah

Aktif Üye

Popüler Üye

Can kızım

Rabbime sonsuz sukurler olsun

Aktif Üye

Allah'a emanetsin kuzum

Allah'a emanetsin kuzum

Allah'a emanetsin kuzum

Allah'a emanetsin kuzum

Aktif Üye

Benzer Konular