MTHFR A1298C geninde homozigot mutasyon teşhisi olanlar

ada41

Aktif Üye
Kayıtlı Üye
12 Mayıs 2009
47
2
86
Kocaeli
Arkadaşlar merhaba
3 kez düşük yaşadım, teşhisim
MTHFR A1298C geninde homozigot mutasyon saptanmıştır.
PAI-1 4G/5G genotipi ve ACE Del/Del genotipi saptanmıştır. APO E alleli 3/4 bulunmuştur.
Aynı problemi olan, şuan hamile olan yada doğum yapmış arkadaşlar yardımınıza ihtiyacım var. Cevaplarınız için şimdiden teşekkür ederim.
 
Benim de mthfr 677 ve mthfr 1298 heterozigot, ikisi birlikte olunca homozigot oluyormuş. Ben 2 düşükten sonra 1 doğum yaptım. şimdi oğlum 2 yaşında. Ama hergün innoheparin iğne vurdum ve bebek aspirini içtim. Hacettepe hastanesinde prof. Dr. Sinan beksaç a gitmeni öneririm. Benim doktorum, onun sayesinde oğluma kavuştum. Sinan hocanın uzmanlık alanı, bütün hastaları bizim gibi. Sağlıklı bir bebeğe kavuşman dileğiyle
 
03123051800 dan randevu alabilirsin, türkiyenin heryerinden birsürü hastası var. Tedavisi olan bişey, hiç dert etme
 
cevabın için çok teşekkür ederim tugsat, ben kocaeli'de oturuyorum, ankara'ya gitmem biraz zor ama gitmeye çalışacağım, ilgin ve desteğin için teşekkür ederim, selamlar.
 
cevabın için çok teşekkür ederim tugsat, ben kocaeli'de oturuyorum, ankara'ya gitmem biraz zor ama gitmeye çalışacağım, ilgin ve desteğin için teşekkür ederim, selamlar.
Sevgili Ada , gebelik kayıpların için çok üzüldüm , geçmiş olsun ..Ama hiç üzülme... Benim de 3 gebelik kaybım oldu MTHFR de homozigot mutasyonum var , seninle aynı şekilde...Şu an 18 haftalık hamileyim Allahıma binlerce şükürler olsun...Aspirin + fraksiparin iğne kullanıyorum...Forumda "kan pıhtılaşması nedeniyle düşük yaşayanların paylaşım alanı " başlıklı topik var...Orayı mutlaka ama mutlaka oku ve takip et... Oradaki tüm arkadaşların pıhtılaşma sorunu var , bilgi paylaşımı ve dayanışma çok güzel... Çok faydasını göreceksin... Bu arada benim doktorum da Hacettepeden Lütfü Önderoğlu , çok pozitif ve iyi bi hoca...Bizim durumumuzda olan çok sayıda hastası var... Dediğim gibi bahsettiğim topiğe girersen çok faydasını görürsün...Sevgiler...
 
Son düzenleme:
Sevgili papatyasüreyya, desteğin için teşekkür ederim, bahsettiğin topiği takip ediyorum düzenli, şuan hamilelik falan olmadığı için paylaşımda bulunamıyorum ama hamile kalan ve hamileliklerini sağlıklı devam ettiren arkadaşlar umudum oluyor inan, tekrar teşekkür ederim, selamlar, sevgiler
 
arkadaslar mthfr a1298c homozigot teshisi kondu bana bilgilerinizi paylasırmısnız
 
Benim değerlerim de Mthfr 1298 heterozigot, PAI 4G\4G ve ACE D|D. Değerlerimiz birbirine yakın. Ben hiç düşük yapmadım ama bebeğim karnımda beslenemediği için 29 haftalık doğum yapmak zorunda kaldım, oğlum 71 gün küvezde yaşadı ama hayata tutunamadı. Ben ızmir'de iki doktorla görüştüm (Prof. Dr. Namık Demir ve Doç. Dr. Mert Kazandı)ikisi de bu değerlerin önemsiz olduğunu, bunları yaşamamın pıhtılaşmayla ilgili olduğunu düşünmediklerini büyük ihtimalle plesantanın kusurlu oluşumundan kaynaklandığını, hamilelik öncesi yüksek doz folik asit hamilelikte de her gün aspirin kullanmam gerektiğini fakat kan sulandırıcı iğne vurulmama gerek olmadığını söylediler. Prof. Dr. Lütfü Önderoğlu'na da mail attım o da ikinci gebeliğimde aynı şeyleri yaşayacağım diye bir kural olmadığını, değerlerimin çok kötü olmadığını sadece pıhtılaşmaya eğilim yarattığını yazmış. O da plesantadan şüphelendiğini söylemiş ama o folik asit ve aspirine ilaveten önlem amaçlı düşük doz kan sulandırıcı iğne önermiş. Zaten ben bu kan pıhtılaşmasından hiçbir şey anlamadım. Aynı değerlere sahip kişilerden kimisi hamile kalamıyor, kimisi senin gibi tekrarlayan düşükler yaşıyor, kimi benim gibi hamileliğinde problemlerle karşılaşıyor, kimisi de hiç bir sorun yaşamadan sağlıklı bir hamilelik geçiriyor ve sağlıkla bebeğini kucaklıyor. Acaba bu bünyeye göre mi değişiyor yoksa doktorlar işin içinden çıkamadıkları herşey için kan pıhtılaşması deyip sıyrılıyorlar mı. Kusura bakmayın kafanızı şişirdim ama çok canım yandı, çok doluyum.
 
bende yeni başladım tüp bebeğe bu 3. denemem ilki 1 aylık olunca düştü 2. hiç tutmadı şimdi genetik araştırma yapıldı mthfr 1298 miş ne olduğunu bilmiyorum tedavisi ney bilen varmı bu şekilde olup hamile kalan varmı arkadaşlar cevaplarsanız sevinirim.
 
bende 2 kez düşük yaptım ilki 22 haftalık kaybettim ikinciyi 13 haftalık dusuk yaptım suanda mthfr homozigot kan pıhtılasması var dediler hamile kalmadan 3 ay once gel tedavi yapalım dedi zekai tahirde tedavi oluyorum bundan 1 ay öncede historoskopi perde ameliyatı oldum artık hiç ümidim yok sağlıklı bebek dunyaya getirmek mucize gibi geliyo cok karamsarlaştım artık kime inananacağımı sasırdım:1no2:
 
selam bende 37 yasında bir cocuk annesi 18 yıl aradan sonra bebek sahibi olmak istedik olmadı 1 asılama yapıldı oda olmadı 3 kez tüp bebek yaptırdım
2 sinde hamile kaldım ama 1 aylıkken düstü malesef sonucunda homozigoz oldugum bulundu nihayet şimdi dr istersem hergun igne olup evde kalabilecegimi söyledi. birde 3. cu tup bebekden kalan a kalaite yumurtam var dondurulmuş onu transfer ettirip de başlayabilirim ignelere karar veremedim ama kendi sorunumdan olanların beni anlamaları sanırım daha kolay ALLAH hepimizin yardımcısı olsun
 
merhabalar bende de mthfr 1298 a>c heterozigot çıktı, şimdilik folbiol ve benexsol12 kullanmamı, hamile kalmadan bir ay öncesnde de clexan başlamamı söyledi doktor, sizlerden bu mutasyona sahip olup farklı şeyler kullanan var mı,gebelik öncesinde ve gebelik sırasında,??? kafam karıştıı :37
 
canım ben hamile kaldıgımı ogrenir ogrenmez basladım , hamilelikten once baslamadım
 
arkadaslar folbiol ve cleaxne tedavisi ile bebegimi kucagıma alabildim, tedavilerinizi asla bırakmayın ve önemseyin, Allah hepinize saglıklı hayırlı evlatlar nasip etsin
 
merhaba;bende 3 ay önce bir düşük yaptım.genetik testimdeMTHFR A1298C geninde homozigot mutasyon saptanmıştır.
APO E alleli 3/3 bulunmuştur.sizde aynı sorunu yaşamışsınız.bugün tekrar hamile olduğumu öğrendim ve açıkcası tekrar aynı şeyleri yaşamaktan korkuyorum.bende kocaelide oturduğum için ne yaptınız nasıl bir tedavi yöntemi izlediniz ve doktorunuz kimdi merak ettim. bilgilendirirseniz minnettar olurum..
 
merhaba;bende 3 ay önce bir düşük yaptım.genetik testimdeMTHFR A1298C geninde homozigot mutasyon saptanmıştır.
APO E alleli 3/3 bulunmuştur.sizde aynı sorunu yaşamışsınız.bugün tekrar hamile olduğumu öğrendim ve açıkcası tekrar aynı şeyleri yaşamaktan korkuyorum.bende kocaelide oturduğum için ne yaptınız nasıl bir tedavi yöntemi izlediniz ve doktorunuz kimdi merak ettim. bilgilendirirseniz minnettar olurum..

canım gozunaydın bende de aynı durum vardı hamile oldugumu ogrenir ogrenmez hemen kan sulandırıcı igne cleaxane kullanmaya baslamıstım ve su anda 10,5 aylık dunya tatlısı bir oglum var :)
 
[ çok teşekkür ederim.Allah oğlunuzu size bağışlasın darısı başımıza inşallah.dün dr a gittim folbiol.coraspin 100 . elevit ve innohep 0,35 başladı.bakalım hayırlısı umarım her şey yolunda gider.çok korkuyorum aynı şeyi tekrar yaşamaktan.o yüzden aynı şeyleri yaşayan insanlardan bir şeyler öğrenmek rahatlatıyor insanı.
 
Arkadaşlar meraba;bugün aşırı kanamam oldu dr gittim kese normal görünüyo dedi ama devam ederse aspirini kesecez dedi.benim gibi innehop ,aspirin kullanıp kanama yaşayan var mı hamileliğinde.gene düşük yaşamaktan korkuyorum ama hayırlısı bakalım.
 
Arkadaşlar meraba;bugün aşırı kanamam oldu dr gittim kese normal görünüyo dedi ama devam ederse aspirini kesecez dedi.benim gibi innehop ,aspirin kullanıp kanama yaşayan var mı hamileliğinde.gene düşük yaşamaktan korkuyorum ama hayırlısı bakalım.

canım bende öyle bir durum yaşamıştım 7. veya 8. haftalarımdaydı dr aspirini bıraktırdı.Cleaxan-04 ve benexol vitamin ilaçlarını kullnamaya devam ediyorum..Şu an 18. haftamızdayız inşallah.Moralini bozma istırahat et.Ama dr görünmeyi unutma.herkesin pıhtılaşmada mutasyonları farklı olur sanada da ona göre bir yöntem belirleyecektir.Geçmiş olsun..
 
çok teşekkür ederim.şimdi kanamam geçti sayılır.dr kanaman geçmesse kes demişti bende direk kestim ama bu seferede acaba kullanmasam problem olur mu diyorum.Allah yardımcımız olsun diyorum hepimizin.
 
Back
X