- 14 Kasım 2008
- 967
- 362
- 358
- Konu Sahibi Kavimlergocu
- #5.481
kistik fibrozis...
bende sana birşey sorsam...o gelinlikli resimdeki senmisin? sordum bile dimi....
-
Merhaba, Kadınlar Kulübü'ne ÜCRETSİZ üye olarak yorumlar ile katkıda bulunabilir veya aklınıza takılan soruları sorabilirsiniz.
Popüler Konu PGT Yöntemi ile Başarılı Gebelik Elde Eden Var mı?
- Konu Sahibi Kavimlergocu
- Başlangıç Tarihi
kistik fibrozis...
bende sana birşey sorsam...o gelinlikli resimdeki senmisin? sordum bile dimi....
- Konu Sahibi Kavimlergocu
- #5.482
Hangi resim ? Bu sitede fotoğraf koymadım ama.. Başka bir yerde mi gördün ? 
- 14 Kasım 2008
- 967
- 362
- 358
- Konu Sahibi Kavimlergocu
- #5.483
ivit başka bi sitede gördüm bilmem senmişsin gibi geldi öle hissettim
- Konu Sahibi Kavimlergocu
- #5.484
- 14 Kasım 2008
- 967
- 362
- 358
- Konu Sahibi Kavimlergocu
- #5.485
:)))) kendimi dedektif gibi hissettim 
ölesine hastalıkları incelerken rastladım dedimya öle hissettiğim için sordum umarım rahatsız etmemişimdir sorumla:)))
ölesine hastalıkları incelerken rastladım dedimya öle hissettiğim için sordum umarım rahatsız etmemişimdir sorumla:)))
- 14 Kasım 2008
- 967
- 362
- 358
- Konu Sahibi Kavimlergocu
- #5.486
dünden beri aranıp aranıp duruyorum çok kafam karışmıştı ama sonunda anladım her hastalık için farklı bi durum genetik hastalıklar belki akıllarınızı karıştırmış olabilirm kusura bakmayın ama benimde aklım çok karışmıştı
ALINTI
Bazı irsî hastalıklar tek bir genin mutasyona uğramasıyla ortaya çıkabilir. Genellikle temel yapı taşları olan proteinlerde bozukluk yüzünden ortaya çıkan bu hastalıklara misâl olarak akondroplazi, ailevî hiperkolesterolemi, nörofibromatoz, osteogenesis imperfecta (cam kemik hastalığı) verilebilir.
Doğuştan metabolizma bozukluklarına sebep olan bazı hastalıklar aile için çok yıkıcıdır. Antitripsin, fenilketonüri, cystik fibrozis, orak hücreli anemi ve thalassemi gibi hastalıklar akraba evliliğinden doğan çocuklarda daha sık görülür. Bu durum, anne ve babanın aynı mutant geni, ortak aile fertlerinden alma ihtimalinin, ortak bir atadan gelmeyen kişilerin yaptığı evliliklerdekinden daha yüksek olmasından kaynaklanır.
Bazı hastalıklarda klinik belirti vermeyen taşıyıcı kişiler özel moleküllerin arandığı biyokimyevî testlerle belirlenebilmektedir. Duchene tipi kas distrofisi, hemofili ve hunter sendromu bu tip hastalıklardandır. Bazı hastalıkların iki ya da daha çok sayıda küçük mutant gen ile çevre faktörlerinin karşılıklı tesiri neticesi ortaya çıktığı düşünülür. Çocuklardaki beyin ve omurilik bozuklukları, doğuştan kalb anomalileri, doğuma bağlı kalça çıkığı, pilor stenozu, yarık dudak ve yarık damak gibi sık görülen doğuştan mevcut bozukluklardır.
Erişkinlerde ise iskemik kalb hastalıkları, şizofreni, alerjik hastalıklar ve hipertansiyon çok faktörlü kalıtıma örnektir.
Bazı hastalıklar ise genlerin mutasyonu olmadan da, kromozomların sayı eksikliği veya fazlalığı sebebiyle ortaya çıkmaktadır. Bunların en çok bilinenleri mongolizm, klinefelter sendromu, surner sendromu'dur.
Bazı hastalıklar ise kromozomların parçalarındaki kopma, katlanma veya eklenme gibi yapı bozukluklarından kaynaklanır. Meselâ kromozomun bir parçasının silinmesiyle 'kedi sesi sendromu' isimli bozukluk ortaya çıkmaktadır.
ALINTI
Bazı irsî hastalıklar tek bir genin mutasyona uğramasıyla ortaya çıkabilir. Genellikle temel yapı taşları olan proteinlerde bozukluk yüzünden ortaya çıkan bu hastalıklara misâl olarak akondroplazi, ailevî hiperkolesterolemi, nörofibromatoz, osteogenesis imperfecta (cam kemik hastalığı) verilebilir.
Doğuştan metabolizma bozukluklarına sebep olan bazı hastalıklar aile için çok yıkıcıdır. Antitripsin, fenilketonüri, cystik fibrozis, orak hücreli anemi ve thalassemi gibi hastalıklar akraba evliliğinden doğan çocuklarda daha sık görülür. Bu durum, anne ve babanın aynı mutant geni, ortak aile fertlerinden alma ihtimalinin, ortak bir atadan gelmeyen kişilerin yaptığı evliliklerdekinden daha yüksek olmasından kaynaklanır.
Bazı hastalıklarda klinik belirti vermeyen taşıyıcı kişiler özel moleküllerin arandığı biyokimyevî testlerle belirlenebilmektedir. Duchene tipi kas distrofisi, hemofili ve hunter sendromu bu tip hastalıklardandır. Bazı hastalıkların iki ya da daha çok sayıda küçük mutant gen ile çevre faktörlerinin karşılıklı tesiri neticesi ortaya çıktığı düşünülür. Çocuklardaki beyin ve omurilik bozuklukları, doğuştan kalb anomalileri, doğuma bağlı kalça çıkığı, pilor stenozu, yarık dudak ve yarık damak gibi sık görülen doğuştan mevcut bozukluklardır.
Erişkinlerde ise iskemik kalb hastalıkları, şizofreni, alerjik hastalıklar ve hipertansiyon çok faktörlü kalıtıma örnektir.
Bazı hastalıklar ise genlerin mutasyonu olmadan da, kromozomların sayı eksikliği veya fazlalığı sebebiyle ortaya çıkmaktadır. Bunların en çok bilinenleri mongolizm, klinefelter sendromu, surner sendromu'dur.
Bazı hastalıklar ise kromozomların parçalarındaki kopma, katlanma veya eklenme gibi yapı bozukluklarından kaynaklanır. Meselâ kromozomun bir parçasının silinmesiyle 'kedi sesi sendromu' isimli bozukluk ortaya çıkmaktadır.
- 30 Ocak 2011
- 804
- 45
- 323
- Konu Sahibi Kavimlergocu
- #5.487
arkadaşlar chnb den haber alan var mı?
- Konu Sahibi Kavimlergocu
- #5.488
Ben de onun icin girdim anngelcim.
Heyecanla haber bekliyorum chnbden.
Inci konusuyor onunla ama onun da sesi cikmadi. Konusmadi mi acaba?
Incicim ses ver gulum.
- Konu Sahibi Kavimlergocu
- #5.489
merabalar kızlar bu gece 2.30 da çatlatma iğnemi yapacam inşallah... çarşamba günüde opu var..belki eşimde microtese olacak 1 tüp dondurulmuş spermimiz var o yeterli olursa olmayacak... ilk başlarda olmayan heyecanım yeni yeni başlamaya başladı... Rabbim hakkımızda hayırlısını versin inşallahh.
Chnbyi çok merak ettim inşallah hayırlı haberlerle gelir incim görüştüysen yaz canım sen de müsait değilsin ki bizde seni sıkıştırıyoruz...
- Konu Sahibi Kavimlergocu
- #5.490
canim ,
Insallah hersey yolunda gider.
Hepimiz cok emek harcadik ve harciyoruz.
Yuce rabbim hepimize armaganini teker teker versin istiyorum, bekletmeden , aratmadan , hayirlisi ile.
Heyecan bir noktasinda basliyor,biliyorum .
Iyi sanslar diliyorum guzelim sana.
Chnbden haber gelmedi , ben de merak ettim .
Insallah hersey yolunda gider.
Hepimiz cok emek harcadik ve harciyoruz.
Yuce rabbim hepimize armaganini teker teker versin istiyorum, bekletmeden , aratmadan , hayirlisi ile.
Heyecan bir noktasinda basliyor,biliyorum .
Iyi sanslar diliyorum guzelim sana.
Chnbden haber gelmedi , ben de merak ettim .
- Konu Sahibi Kavimlergocu
- #5.491
inşallah canım Rabbim emeklerimizin karşılığını verecektir... sende kısa bi süre sonra tekrar başlayacaksın inşallah bu sefer herşey yolunda gitsin inşallah... takiplerini yine izmirdemi yaptırmayı düşünüyorsun...
- Konu Sahibi Kavimlergocu
- #5.492
Amon canim amin.
Evet hayirlisiyla baslayacagim. Yok gelincik bu sefer Istanbula gelmeyi dusunuyorum.
Zor olacak benim icin ama bu sefer boyle denemek istedim.
Herseyo orada yapsinlar... Gecen sefer yasadigim terslik dolayisi ile tum ihtimalleri saf disi birakmak istiyorum.
Ilaclari da hastaneden alacagim. Bence degisen bir sey olmayacak ama yine de bir kez de boyle deneyeyim.
- Konu Sahibi Kavimlergocu
- #5.493
evet canım bencede takiplerini istanbulda yaptır en azından için rahat eder kafanda bu yönden bi kaygı olmaz... belki değişen şeyler olur bence ilk başta semra hanımla başla çok titiz ve dikkatli birisi takiplerinin hepsinde bulunamasada onunla başlamak motive edici güven veriyor insana...
- Konu Sahibi Kavimlergocu
- #5.494
:)))) kendimi dedektif gibi hissettim
Yok canım est.. Rahatsız olmadım. Bir engelli sitesinde yazıyorum ben. Muhtemelen orada görmüşsündür. Oranın çok eski üyesi olduğumdan aile gibi olduk. O yüzden fotom var orada
- 9 Ekim 2009
- 18.273
- 92
- 213
- Konu Sahibi Kavimlergocu
- #5.495
Hadi bakalım hayırlısı. İnşaallah herşey yolunda gider canım benim. Sona yaklaştıkça heyecan da artıyor. Doktor kaç yumurtan olduğunu söyledi mi? Bu arada ben de yarın hastanedeyim :) Kaçta olacak opu?
Kızlar chnb ile konuştuğumu 2-3 sayfa önce yazmıştım :) Yine yazayım. 5 embriyo dün pgt'ye girecekti. Sağlıklı çıkarlarsa çarşamba günü transfer olacakmış. Bu akşam konuşuruz yine onunla. Yeni haber varsa iletirim sizlere de.
Son düzenleme:
- Konu Sahibi Kavimlergocu
- #5.496
merhaba Incıcım,
sen yarın hastaneye kıst ıcın mı gıdıyorsun?var mı yok mu kontrole ??
dun sonuc cıkmıstır , haberımız nıye yok??
- 9 Ekim 2009
- 18.273
- 92
- 213
- Konu Sahibi Kavimlergocu
- #5.497
Merhaba canım. Evet kist için gidiyorum, bir de şu yeni tedavi işini konuşacağım bakalım. Transferin iptal olduğu gün kendimde olmadığım için fazla bir şey konuşamamıştım. Hastane bizden haber bekleyin demiş, dur bir arayayım.
- 9 Ekim 2009
- 18.273
- 92
- 213
- Konu Sahibi Kavimlergocu
- #5.498
Konuştum şimdi. Yarın 13.30'da gelin demişler. Sonuç da o zaman belli olacakmış. Dua istiyor bizlerden...
- Konu Sahibi Kavimlergocu
- #5.499
Oyyy kıyamam yaaa. 
Çok duygulandım.. 
Allah yardımcısı olsun.. Dualarımız onunla. İnşallah olacak.. İnciciğim konuşursan selamlarımızı ve dualarımızı ilet lütfen..
Çok duygulandım.. Allah yardımcısı olsun.. Dualarımız onunla. İnşallah olacak.. İnciciğim konuşursan selamlarımızı ve dualarımızı ilet lütfen..- Konu Sahibi Kavimlergocu
- #5.500
yazamıyorum ama takip ediyorum kızlar.hepinizi öpüyorum.
chnb dualarımız seninle canım.Allahım gönlündekini hakkında hayırlı kılıp nasip etsin inşallah.
Benzer Konular
