Merhaba. 3 geninizde tek alelden mutasyon var. Yani anne veya babadan almissiniz sadece. Bu 3 gen düşük yapmaz. Kaybinizin nedeni bunlar degildir. İyi bir hematolog görün kendisi de size izah eder.Merhabalar 3 ay önce bir düşük yaşadım ve pıhtılaşma testi sonucumu aldım. Veren doktor olmadığını söyledi ama kadın doğum doktoruna da göster dedi tabi. Önümüzdeki hafta gideceğim inşallah ama çok da merak ediyorum. Anlayan yorumlayabilir mi? Pıhtılaşma gebelikte sorun oluşturacak kadar var mı acaba?Eki Görüntüle 3382168
Merhaba. 3 geninizde tek alelden mutasyon var. Yani anne veya babadan almissiniz sadece. Bu 3 gen düşük yapmaz. Kaybinizin nedeni bunlar degildir. İyi bir hematolog görün kendisi de size izah eder.
Ancak folik asit kullanmayacaksiniz. Aktif folat kullanmaniz lazim. Cunku mthfr geni folatin dönüştürülmesiyle dogrudan ilgili. Allah gostermesin folik asit kullanirsiniz bi sorun olmayacak sanırsınız ama vücut folata donusturemeden atar ve bebeginizde cesitli sorunlar olabilir.
Bunun disinda kilo, tiroid, ileri yaş, ilk gebelik gibi parametrelerin minimum 2si varsa coraspin kullanmaniz önerilir. Benim tavsiyem limon, portakal, sarimsak gibi kan sulandirici dogal destekleri hayatınızdan eksik etmemeniz.
Ben homozigot pihtilasma hastasiyim. Bu nedenle konuyu arastirmistim.
Bebegin kendisinde bir sorun cikti mi incelemeye gönderdiniz mi?Çok teşekkür ederim. Kilo, tiroid, ileri yaş durumum yoktu. Bir tane de çocuğum var bu ikinci gebeliğimdi ama ne yazık ki 16.haftamızda kalbi durdu. Annemin de çoklu düşükleri olduğu için gen ve bu pıhtı testi yapıldı. Gende bir sorun çıkmadı ama bu testim böyle.. Folik asit hep kullanmıştım gebeliğim boyunca bilmediğimiz için
İlk ve hiç beklediğimiz bir anda öğrendiğimiz için böyle incelemeleri hiç bilemedik. Normal kontrolümüzde öğrendik 2 hafta öncesinde kalbi durmuş ve bende ödem oluşturmaya başlamıştı aniden alındı. Doktorum yaşasaydı sürekli kalp ve damar sorunları yaşardı dedi ama teselli için mi söyledi bilmiyorum. E nabızda da patolojiye gittiği yazıyor ama sonuç kısmı çıkmamıştı henüz. Ben bir daha gitmeye cesaret edemedim şahsen hiç gitmedim daha doktorumaBebegin kendisinde bir sorun cikti mi incelemeye gönderdiniz mi?
Cok gecmis olsun size. Başınız sağolsun. Ben de hamileyim 15. Haftadayim. Hem korktum hem üzüldüm şuan. Allah bir daha yaşatmasın.İlk ve hiç beklediğimiz bir anda öğrendiğimiz için böyle incelemeleri hiç bilemedik. Normal kontrolümüzde öğrendik 2 hafta öncesinde kalbi durmuş ve bende ödem oluşturmaya başlamıştı aniden alındı. Doktorum yaşasaydı sürekli kalp ve damar sorunları yaşardı dedi ama teselli için mi söyledi bilmiyorum. E nabızda da patolojiye gittiği yazıyor ama sonuç kısmı çıkmamıştı henüz. Ben bir daha gitmeye cesaret edemedim şahsen hiç gitmedim daha doktoruma
Amin inşallah çok sağolun. Hiç korku girmesin kalbinize sağlıkla alırsınız inşallah kucağınıza. Sadece ikili tarama testi yapılmıştı. Onda da sonuçlar iyi gelmişti.Cok gecmis olsun size. Başınız sağolsun. Ben de hamileyim 15. Haftadayim. Hem korktum hem üzüldüm şuan. Allah bir daha yaşatmasın.
Fetal dna falan yaptirmis miydiniz? Bebeginizde sendrom falan mi vardi acaba?
Merhabalar, yorumunuz dikkatimi çekti. Bende kan pıhtılaşma testi yaptırmıştım doktoruma yarın göstereceğim ama çok merak ediyorum. Mthfr c677t heterozigot ve 4g-4g var ne yorum yapabilirsiniz bilginiz var mı?Bebegin kendisinde bir sorun cikti mi incelemeye gönderdiniz mi?
Benim diger mthfr homozigot ve pai heterozigot. Bunun disinda yasim 33. Obezim. Ailemde emboli öyküsü var. Gebeliğim mucizevi bir gebelik o nedenle kaybim olmadan oksapar başlandı. Sorunuz ne tam olarak? Bu genler dogrudan fetal kayip sebebi olmaz. Benimki gibi bir kac etken ve/veya düşük öyküsü varsa iğne veriliyor.Merhabalar, yorumunuz dikkatimi çekti. Bende kan pıhtılaşma testi yaptırmıştım doktoruma yarın göstereceğim ama çok merak ediyorum. Mthfr c677t heterozigot ve 4g-4g var ne yorum yapabilirsiniz bilginiz var mı?
Canım merhaba sen kaç dozluk iğne kullanıyosun acaba ve günde bir tane mi??? Bende kiloluyum ve mthfr homozigot ve paı homozigot? 6000 kullanıyorum acaba doz testi yapmaya gerek varmıBenim diger mthfr homozigot ve pai heterozigot. Bunun disinda yasim 33. Obezim. Ailemde emboli öyküsü var. Gebeliğim mucizevi bir gebelik o nedenle kaybim olmadan oksapar başlandı. Sorunuz ne tam olarak? Bu genler dogrudan fetal kayip sebebi olmaz. Benimki gibi bir kac etken ve/veya düşük öyküsü varsa iğne veriliyor.
Merhaba benim sonucumdada sıkıntı var sanırım 7 haftalıkken kalbi durdu bebeğin kürtaj oldum bunlarla alakalı olabilirmi acabaMerhaba. 3 geninizde tek alelden mutasyon var. Yani anne veya babadan almissiniz sadece. Bu 3 gen düşük yapmaz. Kaybinizin nedeni bunlar degildir. İyi bir hematolog görün kendisi de size izah eder.
Ancak folik asit kullanmayacaksiniz. Aktif folat kullanmaniz lazim. Cunku mthfr geni folatin dönüştürülmesiyle dogrudan ilgili. Allah gostermesin folik asit kullanirsiniz bi sorun olmayacak sanırsınız ama vücut folata donusturemeden atar ve bebeginizde cesitli sorunlar olabilir.
Bunun disinda kilo, tiroid, ileri yaş, ilk gebelik gibi parametrelerin minimum 2si varsa coraspin kullanmaniz önerilir. Benim tavsiyem limon, portakal, sarimsak gibi kan sulandirici dogal destekleri hayatınızdan eksik etmemeniz.
Ben homozigot pihtilasma hastasiyim. Bu nedenle konuyu arastirmistim.
İki geninizde tek alelde birinde çift alelde mutasyona var bunlar sebep olmuş olabilir evetMerhaba benim sonucumdada sıkıntı var sanırım 7 haftalıkken kalbi durdu bebeğin kürtaj oldum bunlarla alakalı olabilirmi acaba
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?