merhaba öncelikle tek gen için pgt yaptıranlar varmı bizde karar aşamasındayız bizimde ortak taşıyıcısı olduğumuz 2 hastalık var genetikste tarama yaptırdık onların pgt önerdiği hastalığı istanbul tıp fakültesindeki genetik doktoru önermedi yani haliyle ne yapacağımızı bilmiyoruz yada sadece ngs yaptıracağız bu konuda pgt yaptıranlar bilgi verirse çok memnun olurum
-
Merhaba, Kadınlar Kulübü'ne ÜCRETSİZ üye olarak yorumlar ile katkıda bulunabilir veya aklınıza takılan soruları sorabilirsiniz.
TEK GEN HASTALIĞI PGT YAPTIRANLAR
- Konu Sahibi gul1900
- Başlangıç Tarihi
-
- Etiketler
- embriyo genetik genetik araştırma ngs pgt tekgenhastalığı tüpbebebek
Biz yaptırdık ngs ne demek bilmiyorum ama pgt yaptırdık
Tüp bebek tedavisine başlamadan önce eşimden ve benden kan aldılar genetiğe yollandı sonrasında yumurta büyütme işlemi toplama yapıldı kalan embriyoları genetiğe yolladılar orada da sağlıklı olanı belirleyip transfer yaptık.
ngs de kromozomlara bakılıyor sizde pgt de hangi hastalığı taradılar
yani eşinizden ve sizden kan alındıktan sonra sonucunda eşiniz ve sizin ortak taşıyıcısı olduğunuz hastalık tespit ettilermi pgt
Hım terimleri pek bilmiyorum.esimde de bende de taşıyıcılik var orak hücre anemisi taşıyıcısiyiz ,,emriyomuz sağlıklı çıkınca down sendromu testide yaptırdık transferden önce
Biz taşıyıcı olduğumuzu bilmiyorduk.. normal yolla gebe kalkabiliyorum ama bı bebeğimi kaybettim bu yüzden bebeğim hastaydı gebeyken testler falan yapınca öğrendik sonlandırdık malesef ki tedavisi olmayan çok ağır bir hastalık... sağlıklı bebeğimiz osun diye tüp bebek yaptırdık
Klavye yanlış yazmış,,biz taşıyıcı olduğumuzu (biliyorduk..)
bende sizin gibi 1.5 yıl önce hamileliğimi sonlandırmak zorunda kaldım bu sebepten dolayı testler taramalar yaptırdık 2 tane ortak taşıyıcı gen tespit edildi fakat bebeğin hasta olmasına sebep olacak taşıyıcılık değilmiş bunlar ,bunun içinde pgt önerdiler yani biz istediğimiz sonucu elde edemedik bebeğin böyle olmasına bir taşıyıcılık olarak birşey koyamadılar şimdi tüp bebek ile biyopsisi alınmış dondurulmuş embryolarım ama ne yapacağımıza karar vermedik pgt den sonra süreciniz nasıl ilerledi
- 4 Aralık 2022
- 1.232
- 1.490
- 63
- 36
Ngs de bütün kromozomlara bakılıyor. Pgt de belli kromozomlara diye biliyorum. En sağlıklı karar Ngs. Bütün kromozomlara baktırın içiniz rahat olsun. Embriyolarını genetik taramadan geçirip sağlıklı evlat sahibi olanlar var etrafımda. Hiç olumsuz bakmayın Olur Allah'ın izniyle.
pgt için önce bizden kan aldılar bizdeki ortak taşıyıcı hastalığı tespit ettiler şimdi embryoları tarama işlemi var ama benim güvenimi sarsan kaybettiğim bebeğimde herhangi bir hastalık tespit etmediler
- 4 Aralık 2022
- 1.232
- 1.490
- 63
- 36
Ben de tam detaylı bilgi sahibi değilim ama tek gen hastasıysanız ngs yaptırın. Bebekte hastalık çıkmamasına dr ne dedi? Kaybettiniz galiba değil mi?
doktorlar yorum yapamıyor yani kimisi şanssızlık olarak değerlendirdi kimisi şuanki teknolojiyle açıklayamıyoruz diyor o yüzden bende artık üstüne durmak istemiyorum sadece bunu araştırırken 2tane hastalık tespit edildi ama bunlara pgt yaptırsammı emin olamadım
- 4 Aralık 2022
- 1.232
- 1.490
- 63
- 36
Anladım inşallah doğru kararı verirsiniz. Ama asla ümitsiz olmayın bunu söylemek isterim.
teşekkür ederim
Canım bence pgt yaptır muhakkak. Bizdede sma taşıyılığı var 2 embriyomuza tarama yapıldı biri sağlıklı diğeride bizim gibi taşıyıcı çıktı. Hangi embriyoda hastalık oluşacağı belli olmuyor, Allah korusun bi hastalık oluştuğunda kürtaj ile sonuçlanabiliyor o çok daha zor. Hiç riske atma bence, maddiyatta çok zorlamıyorsa böyle bi imkan varken bence yaptırın içiniz de rahat olur. Biz hem pgt hemde ngs yaptırdık iki embriyoya da. Kromozomal bi sorun çıkmadı şükür. Hem bunları yaptırınca da gebelik oluştuğunda bazı testler var ikili üçlü falan onları da yaptırmaya gerek kalmıyor.
canım iki hastalığa tek gen taraması yaptırcaz sonra sağlıklı olanlara ngs yaptırcaz fakat sizde de taşıyıcı hasta sağlıklı diye ayırmışlardır her taşıyıcı hasta olmuyor diye biliyorumCanım bence pgt yaptır muhakkak. Bizdede sma taşıyılığı var 2 embriyomuza tarama yapıldı biri sağlıklı diğeride bizim gibi taşıyıcı çıktı. Hangi embriyoda hastalık oluşacağı belli olmuyor, Allah korusun bi hastalık oluştuğunda kürtaj ile sonuçlanabiliyor o çok daha zor. Hiç riske atma bence, maddiyatta çok zorlamıyorsa böyle bi imkan varken bence yaptırın içiniz de rahat olur. Biz hem pgt hemde ngs yaptırdık iki embriyoya da. Kromozomal bi sorun çıkmadı şükür. Hem bunları yaptırınca da gebelik oluştuğunda bazı testler var ikili üçlü falan onları da yaptırmaya gerek kalmıyor.
Evet canım sadece birinde taşıyıcılık var ama hastalık yok yani ileride onu transfer ettirebileceğiz.
- 4 Kasım 2024
- 170
- 124
- 18
- 41
Merhabalar
Bende de genetik bir hastalik var. Baskin bir genmis ve %50 bebege gecme olasiligi varmis. Tek gen taramasi yaptirmak istiyorduk ancak onun icin 16 embriyoya kadar toplayin, sonra yaptirin gibi bir sey dediler. Ama yasim dolayisiyla da o kadar embriyo elde etmek zor.. gecen hafta opu oldum, halen yaptirma sansim var aslinda ama.. bilemiyorum.. bir yandan da cok kulfetli.. simdilik sadece ngs yapacaklar. sizin sureciniz nasil oldu acaba? Yaptirdiniz mi?
Bir de embriyodaki bazi genetik bozukluklar zamanla kendini tamir edebiliyor diyorlar ..
- 4 Kasım 2024
- 170
- 124
- 18
- 41
Merhabalar
Ngs taramasi tek gen hastaliklarini cikariyor mu acaba?
Biz de aslinda tek gen taramasi istiyorduk ama hem cok kulfetli hem de yeterli embriyo olmamasi, yaş vb faktorler sebebiyle yalnizca ngs yaptiracagiz
Benzer Konular
- Makale
- Makale