9-GENETİK TANI YÖNTEMLERİ
*PGT
PGT (preimplantasyon Genetik Tanı) tüp bebek tedavisinde elde edilen embriyoların üzerinde genetik inceleme yapılarak sağlıklı embriyoların anne rahmine transfer edilmesi işlemidir.Embriyolar 7-8 hücreli iken birer adet blastomer yani hücre alınması ile inceleme gerçekleştirilir.PGT ile monozomi yada tirizomi(Down Ssendromu,diğer Trizomiler) gibi sayısal kromozom bozuklukları, tek gen hastalıkları (talasemi,kistik fibrozis,hemofili A1 ve B1 ,muskuler distrofi, sickle cell anemi,neurofibromatozis,,,) artık önceden tesbit edilebilmektedir.X kromozomuna bağlı geçiş gösteren hastalıklar söz konusu ve direk genetik tanı yapılamıyorsa tıbben cinsiyet tayini yapılması gerekliliği ortaya çıkmışsa PGT uygulanabilir.
Kimlere uygulanabilir;
-İleri yaştaki anne adyalarına(36 yaş ve üzeri)
-Tekrarlayan IVF başarısızlığı olan hastalara
-Tekraralayan erken gebelik kayıpları (düşük)olan çiftlere
-Tek gen hastalıkları riski taşıyan çiflere(kistik fibrozis...)
*CGH (Komparatif Genomik Hibridizasyon)/Mikroarray Yöntemi
Mikroarray Yöntemi ile embriyolardaki tüm kromozomlar incelenebilmektedir.
Hamile kalma şansını artıran bu yöntem birçok defa tüp bebek tedavisi görmüşlere, ileri yaşta bulunan çocuk sahibi olmak isteyen anne adaylarına ve düşük yapmış bayanlara uygulanan ve başarı oranı yüksek bir yöntemdir.