- 22 Aralık 2020
- 942
- 369
Amin canım cümlemizinAynen öyle ama çoğu doktora göre her olay çok basit ve olağan.Rabbim güzel ve pürüzsüz şekilde sağlıkla bebeğine kavuştursun canım
- Merhaba, Kadınlar Kulübü'ne ÜCRETSİZ üye olarak yorumlar ile katkıda bulunabilir veya aklınıza takılan soruları sorabilirsiniz.
Kadınlar Kulübü'ne ücretsiz üye olmak için tıklayın...
Popüler Konu Kan Pıhtılaşması nedeniyle düşük yaşayanların paylaşım alanı
- Konu Sahibi sevinc007
- Başlangıç Tarihi
- 21 Kasım 2020
- 57
- 19
- 30
Arkadaşlar merhaba herkese sabır diliyorum, inşallah hepimiz bir an önce güzelliklerle karşılaşırız.
Ben 32. Haftamda kalbinin durması neticesinde kaybetmiştim bebeğimi, ağustosta sezaryen doğum yapmıştım. Genetik test sonucuma göre prothrombin (factor II) ve factor v-leiden heterozigot çıktı. (MTHFR1298 ve Factor XIII ve PAI genleri de heterozigot ancak doktor bunların o kadar etkili olmadığını söyledi. Yani normal olan tek değerim MTHFR 677 bu durumda.) Genetik test sonuçlarımı bir üniversitede isim yapmış hematoloji profesörüne gösterdim, detaylıca her şeyi anlatmaya çalışıp muayene etti. Aile öykümü sordu, gün içerisinde hareketli olup olmadığımı ve daha bir çok konuyu sordu. Nihayetinde normal insanlarda düşük ihtimali 1 iken sende 10; yukarıdaki iki gendeki mutasyon çok nadir görülür ve tüm hamileliğin boyunca her gün kilonun 1/100 mg kadar iğne kullanacaksın dedi. Hatta ailemde, üst soyumda kırk yaş öncesi ani kalp krizi/ölü doğum/felç durumu olmamasına şaşırarak baktı.
Acaba aranızda genetik sonucu ben gibi olup sağlıklı gebelik yapan var mı? Bu konu başlığının ilk sayfasındaki tabloya baktım, benimle ortak genleri mutasyon olanlar var fakat tamamen benimkine benzer olanını bulamadım. Bir de bu şekilde olup kendisinde sağlıksız bir dönem yaşayan oldu mu? Örneğin 3 saatin üzerindeki uçak yolculukları, doğum kontrol hapları ve yarım saati aşan ameliyatlar bir risk bu gruptakiler için.
Son sorum ise; bebeğimi kaybettiğimde pıhtılaşma için protrombin zamanına bakıldı ancak değer normal çıkmıştı, genetik testlerde ise normal olmadığını anlamış olduk, bu iki durum neden farklı bir bilen var mıdır?
Ben 32. Haftamda kalbinin durması neticesinde kaybetmiştim bebeğimi, ağustosta sezaryen doğum yapmıştım. Genetik test sonucuma göre prothrombin (factor II) ve factor v-leiden heterozigot çıktı. (MTHFR1298 ve Factor XIII ve PAI genleri de heterozigot ancak doktor bunların o kadar etkili olmadığını söyledi. Yani normal olan tek değerim MTHFR 677 bu durumda.) Genetik test sonuçlarımı bir üniversitede isim yapmış hematoloji profesörüne gösterdim, detaylıca her şeyi anlatmaya çalışıp muayene etti. Aile öykümü sordu, gün içerisinde hareketli olup olmadığımı ve daha bir çok konuyu sordu. Nihayetinde normal insanlarda düşük ihtimali 1 iken sende 10; yukarıdaki iki gendeki mutasyon çok nadir görülür ve tüm hamileliğin boyunca her gün kilonun 1/100 mg kadar iğne kullanacaksın dedi. Hatta ailemde, üst soyumda kırk yaş öncesi ani kalp krizi/ölü doğum/felç durumu olmamasına şaşırarak baktı.
Acaba aranızda genetik sonucu ben gibi olup sağlıklı gebelik yapan var mı? Bu konu başlığının ilk sayfasındaki tabloya baktım, benimle ortak genleri mutasyon olanlar var fakat tamamen benimkine benzer olanını bulamadım. Bir de bu şekilde olup kendisinde sağlıksız bir dönem yaşayan oldu mu? Örneğin 3 saatin üzerindeki uçak yolculukları, doğum kontrol hapları ve yarım saati aşan ameliyatlar bir risk bu gruptakiler için.
Son sorum ise; bebeğimi kaybettiğimde pıhtılaşma için protrombin zamanına bakıldı ancak değer normal çıkmıştı, genetik testlerde ise normal olmadığını anlamış olduk, bu iki durum neden farklı bir bilen var mıdır?
- 21 Kasım 2020
- 57
- 19
- 30
Merhaba, çok geçmiş olsun, umarım güzel haberler almışsınızdır uzun zamandır girmemişsini tekrar sayfaya ancak girerseniz ve beni de bilgilendirirseniz çok mutlu olurum. Sizinle aynı genlerimde, hatta daha fazlasında mutasyonum var.
- 18 Kasım 2019
- 5.127
- 4.842
İkinci gebeliğinizde de şuan yine coraspin ve oksapar kullanıyor musunuz
- 2 Kasım 2016
- 5.468
- 7.571
Evet kullanıyorum, aspirini 32. haftada kestik, oksapara devam ediyorum 0.4 ml
- 18 Kasım 2019
- 5.127
- 4.842
Teşekkür ederim cevap için benimde mthfr ve pai homozigot banada coraspin ve oksopar başlandı önceki gebeliğimde ben enfeksiyon nedenli beş aylık erken doğum yapmak zorunda kaldım kaybettim . Tekrar gebelik düşünüyorum 8 ay geçti üzerinden şimdiki perinatologum coraspin yeterli dedi ama ben ısrarla oksapar isticem. Diğer gebeliğimde 7.hafta küçük bi kanama yaşamıştım progestan ile durmuştu kan sulandırıcı da yapabilir dediler siz yaşadınız mı acaba lekelenme kan sulandırıcı kullanırken
- 2 Kasım 2016
- 5.468
- 7.571
Başınız sağolsun Allah tekrarını yaşatmasın inşallah.Önceki gebeliğimde birinci trimestrda minik minik kanamalar yaşamıştım 3-4 kez, ama yine de kesmedik ilacı.Bu sefer hiç yaşamadım.Bence de isteyin vermiyorsa onu veren doktorlarla devam edin..çok alakasız hastalara veriyorlarken bizim gibilere vermemelerini anlamıyorum..Bana da perinatolog hiç gerek yok demişti
- 18 Kasım 2019
- 5.127
- 4.842
Amin çok teşekkür ederim
kesinlikle istiycem en azından 28.haftaya kadar yaşam sınırına kadar yani kullanmak istiyorum coraspini zaten 32 gibi kesiyor hepsi sanırım. Sağlıkla kucağınıza alın sizde. Bikaç yıl önce aktiftim burada sizi hatırlıyorum femara kullanmıştınız sanırım bir ara gebelik haberinizi okumuştum bende ilk 9 haftalık kayıp ardından 3sene gebe kalamadım sebepsiz interfilite yüzünden oğlumda da böyle başıma geldi.
bir oğlunuz vardı sanırım şimdi ne geliyor
- 2 Kasım 2016
- 5.468
- 7.571
Teşekkür ederimAmin çok teşekkür ederim
Evet bizde sorun olmadığı halde 2 kayıp sonrası gebe kalamadım psikolojim çok kötüydü doktorum en son düşük doz femara ile destekleyelim dedi rahim filmi + femara kullandığım ay oğluma hamile kaldım…Şimdi kızım geliyor inşallah sağ salim kavuşuruz ve darısı başınıza en kısa zamanda 
- 18 Kasım 2019
- 5.127
- 4.842
Ay ne kadar güzel darısı bana inşallah. İki meyveninde tadını almış olucaksınız nekadar muhteşem bi nimet. Rabbim ailenize iyilik sağlık versinTeşekkür ederim
- 12 Ekim 2022
- 180
- 110
- 41
Banada ısrarıma rağmsn vermeyıp kestiler 11haftalıkken kaybettim ikizlerin kalbi durdu
Doktorları anlamak çok zor artık.Hepimiz iyi doktorlara denk gelelim inşallah - 2 Kasım 2016
- 5.468
- 7.571
Amin inşallah..Başınız sağolsun inşallah bir daha başınıza böyle birşey gelmez sağlıklı ilerleyen gebeliğiniz olurBanada ısrarıma rağmsn vermeyıp kestiler 11haftalıkken kaybettim ikizlerin kalbi durdu
- 12 Ekim 2022
- 180
- 110
- 41
AminAmin inşallah..Başınız sağolsun inşallah bir daha başınıza böyle birşey gelmez sağlıklı ilerleyen gebeliğiniz olur
bizlerede isteyen herkese de,Rabbim sağlıklı evlatlar nasip etsin
- 8 Ekim 2023
- 1.009
- 447
- 33
Merhaba ben de dün pai heterozigot mthrf homozigot oldugumu öğrendim. Düşük öyküm yok. İlk gebeliğim tebdiren yaptirdim. Doktorum annenin sagligi icin ilac veya igne kullaniyoruz fetal sagliga dogrudan bir etkisi kanitlanmadi dedi. Corapsin verdi. Diğer testler için hematologa yönlendirdi. Mthrf mutasyonunu folatla çözmeyi uygun buldu simdilik. Sizin pıhtılaşmaya dayanan fetal kayip öykünüz var mı?
- 18 Kasım 2019
- 5.127
- 4.842
Evet ilk gebeliğim pıhtılaşma sebepliydi hemen ardından bende genetik testleri yaptırdım öğrendim. Çok iyi yapmışsınız testleri önden yaptırarak bence her ebeveyn olmayı düşünen çiftlere bu kromozom ve trombofoli testleri yapılmalı önden tedbir amaçlı
- 8 Ekim 2023
- 1.009
- 447
- 33
Kromozomu yaptirmadim nasil olsa artik hamileyim diye. Fetal dna testi yaptıracağız. Hala luzum var mıdır kromozom testine?
- 18 Kasım 2019
- 5.127
- 4.842
Gerek yok şuan Allah tamamına erdirsin gebeliğinizi fetal dna yı özellikle mi istiyorsunuz
- 8 Ekim 2023
- 1.009
- 447
- 33
Ben gebeligimin herhangi bir noktasinda kafasiz bi doktorun surasinda su mu var acaba diyerek beni sinir hastasi etmesin diye istiyorum acikcasi. Onkoloji hastasiyim ayni zamanda
kadar falan bi tahammülüm kaldı genel olarak herseye. :) - 8 Ekim 2023
- 1.009
- 447
- 33
Evet 2 geninizde mutasyon var
