Rabbim sabrlar versin benmde riskim yoktu ikizdiler oğlum mekonyum yapmış doğumda bebeğimi alınca gördü ve söyledi Dr düşünün mekonyum bile görünmedi ultrasonda çok acı rabbim yaşatmasın kimseye sizede sabrlar versin kucagnizi doldursunDoktorun söylediği her testi yaptım hiç Bi sorun yoktu....
Amin İnşallah.. Rabbim sizinde kısa zamanda kucağınızı doldursun.. Allah Kimseye yaşatmasın tarifi bile olmayan çok zor....Rabbim sabrlar versin benmde riskim yoktu ikizdiler oğlum mekonyum yapmış doğumda bebeğimi alınca gördü ve söyledi Dr düşünün mekonyum bile görünmedi ultrasonda çok acı rabbim yaşatmasın kimseye sizede sabrlar versin kucagnizi doldursun
Amin inşallah kızım 4 yaşında çift yumurtalardi kızımı kurtardık bin şükr şimdide 3 aylık hamileyim rabbim sağlıklı sıhhatli evlatlar nasip eylesin her anneyeAmin İnşallah.. Rabbim sizinde kısa zamanda kucağınızı doldursun.. Allah Kimseye yaşatmasın tarifi bile olmayan çok zor....
Herkese merhaba sizinle yaşadığım kötü bir tecrübeyi paylaşmak için aranıza katıldım. İzmir de yaşıyorum. Eylül ayında bebeğimizin olacagını öğrendik tabi sevinçten havalara uçtuk. Sonrasında özel bir hastanede ismi çok duyulan bir doktora gitmeye karar verdik. 2li tarama testimiz riskli çıktığında kabus bizim için başlamıştı. Doktorumuz bizi yaşımız 28 olduğu için amniyosentez önermeyip yurtdısına gönderilen Serenitiy nipt testine yönlendirdi. Sonuçların %98 oranında güvenilir olduğundan bahsetti bizde İzmir genetikte testi yaptırdık. Yılbaşı vs derken test sonucunun gelmesi 3 haftayı buldu. Sonuc geldiğinde her şey temiz çıktı. Doktor gelmeme gerek olmadıgını 17. Haftamda gelebileceğimi söyledi. 17. Haftada gittiğimde bizi bir süpriz daha bekliyordu malesef.Bebeğin bağırsaklarının bir kese içerisinde vücudun dısında kaldığını bu konunun kendisini aştığını söyleyerek bizi Barış Büke adlı riskli gebelik uzmanına yönlendirdi. Gittiğimizde bu durumun bebek doğunca cerrahi operasyon ile düzeltilebildiğini çocukta bir hasar kalmadığını ama buna neyin sebep olduğunu görmemiz için amniyosentez ve microarray testi yapılması gerektiğini söyledi. Bizde hemen yaptırdık. Bu süreçte durum riskli gebeliğe döndüğü için biz arastırma hastanesinde takibini yapılmasını istediğimizden Ege üniversitesine geçiş yaptık. Amniyosentez sonucumuz 2 hafta sonra cıktı. Doktor aradığında anne ile bebeğin kanı karıştığı için microarray testi çalışmadı fakat zaten sizin nipty testiniz temiz çıktığı için biz ön çalışma yapmadık bence tekrar sıvı alınmasına gerek yok detaylı ultrasonla bakalım dedi. Bu arada tabiki bu söylediğim test ücretleri çok yüksek ücretler. Ben şok oldum nasıl olabilir ben şimdi nasıl güvenicem ya bebeğimde bir sıkıntı varsa diye ege üniversitesi profesörü Sermet hocama gittim. İyiki gitmişim. Plasentamın görüntüsü kistik yapıdaydı her şeye şüpheci yaklaştı ve kesinlikle tekrar amniyosentez yapılması gerektiğini söyledi. Ege üniversitesinde ücretsiz bir şekilde tekrar sıvı alındı. Ege genetik 3 gün içerisinde ön sonuç çıkardı ve çıkan sonuç Mozaik yapıda Triploidi. Bebeğimin 69 kromozomu vardı. Yaşamsal olmayan bozukluk olarak geçen bu durumda normal sartlarda bebegimin bu haftalara gelememesi tutunaması gerekiyormuş. Ya doğumda ya doğduktan birkaç gün sonra ölüm ile sonuçlanacağını yaşamasının imkanı olmadığını söylediler. Benim dünyam başıma yıkıldı zaten hamileliğimin 3. Ayından itibaren her doktor kontrolunden sonra ağlamaktan ölmüş bir biçimde geçiyordu günlerim. Benim savaşçım her şeye rağmen tutunmuştu. Tüm bunları duyduktan sonra eşimle gebeliği sonlandırma kararı almak zorunda kaldık. Hayatımda daha kötü bir gün asla yaşamadım 23 haftalık olduğu için suni sancı ile normal doğum olarak düşük yapmak zorundaydım. Bebeğim canlı olduğu için ilk önce bir iğne ile onun kalbini durdurdular en kötü kısmı buydu. Çok hareketliydi sürekli hareketlerini hissettiğim için bir anda iğne yapıldıktan sonra hareketleri kesildi ben onun gittiğini anladım. Zaten işlem yapılırken sürekli ağladığım için çok zorlandılar. Sonrasında ilk önce vajinadan 4 saat sonrada ağızdan suni sancı verilmeye başladı. Devlet hastanesinde yaptıkları için bağırma seslerimi duymamak için kapıları kapattılar. 8 saatin sonunda doğum gerçekleşti. Bunları burada anlatmamın sebebi özel doktorlar ücretlerini aldıktan sonra sonucun peşine düşmüyorlar mutlaka problemli bir gebelikse araştırma hastanesine gidilmesi gerekiyor. Ben o kadar çok çare aradım ki bir şeylere yaşatmak istedim iyi olduğuna emin olmak istedim peşine düştüm ama yaşatamadım. Üzerinden 3 ay geçmesine rağmen hala ilk günkü gibi sürekli ağlıyorum bu acı zamanla azalır mı onuda bilmiyorum. Sonrasında öğrendiğim kadarıyla genetikten triploidi başımıza gelen vaka dünya üzerinde 100 örneği varmış. Gerçekten bir ara isyan ettim neden benim başıma geldi diye. Burada anlatmak istedim bir nebze bile olsa rahatlamak adına. Eğer böyle bir süreç yaşayan varsa yazabilir yardımcı olmak ister çok üzüldüm sizin adınıza çok geçmiş olsun bende 3 aylık gebelikte bebeğimi kaybettim üzülmeyin diycem ama biliyorum elde değil çok şükür 2 evladım var şuan 3. Gebeyim yanlız beni yazdığımız yazı çok korkutu ben dün ayrıntılı USG gittim Bir tane erkek beyefendi ultrasonla bana baktı �ki tane de bayan vardı yanında bakıp bayanlara bir şeyler söylüyordu sanırım onlar eğitim alıyordu onlara eğitim veriyordu sonra kendisi dedi ki plasenta'nın içerisine su mu var acaba sıvı var gibi geldi bana dedi yanındaki bayanlara dedi ki siz daha önce hiç böyle bir şey gördünüz mü bayanlar yok dedi ondan sonra femur kemiğini ölçtü kafa çevresine ölçtü kafa çevresiyle femur kemiğinin arasında üç hafta iki günlük bir gelinlik var bununla ilgili Burak hoca diye bir hoca vardı onu çağırdı o geldi baktı ondan sonra başka bir bayan daha gelip baktı beni çok korkuttular açıkçası yalnız plasentanın içerisine şey yazmış mesela şimdi raporuma bakıyorum da sen la kün yazmış plasental kist sınırda takirdi yazmış siz de plasenta ksti deyince ben çok korktum sonucumu atacağım acaba bir bakar mısınız bir şey anlar mısınız
Çok geçmiş olsun sonlandırma süreci zor mu oldu?Merhaba biz 34.haftada beyin kanaması nedeniyle sonlandırdık gebeliği. 4500 geni içeren klinik ekzom testi yaptırdık . 4500 gen hastalıklı gen sayısıymış bebekte bu genler var mı diye ona bakılmıştı. Dilerseniz tüm genlere de baktırabilirsiniz. Ama maliyeti fazla oluyor. Şahsi düşüncem nipt testi iyi bir perinatolog ve bolca dua Allah isteyen herkese sağlıklı bebekler nasip etsin .
Allah yüklerimizi hafifletsin inşallah ben de bir karar eşiğindeyim ne yapacağımı bilemiyorum Allah ım bana bırakmadan alsın yanına inşallahMerhaba ,
Çok zor olan bu kararı bizde verdik . Bizde sizin gibi sonlandırma kararını aldık . Hep aklımızda doğduktan sonra bize bir şey olursa ona kim bakacak düşüncesi vardı . Belki içiniz rahatlar atlatmak isterim . Bir arkadaşım var ayağının biri diğerine göre kısa . Annesi anne karnında bu durumu öğreniyor ve doğmasını istiyor . Ama arkadaşım yıllar içinde bu durumun zorluğunu yaşadı hep . Evlendi çocuk sahibi olacaktı aklında hep bir kuşku vardı . Ve hep keşke annemin bana bunu sorma hakkı olsaydı diyordu . O zaman böyle doğmak istemezdim diyordu . Evet belki bizimki kadar önemli bir durum değil çok şükür sağlıklı aklı yerinde ama hep aklıma arkadaşımın bu sözleri geldi . "Böyle yaşamak ister miydim?" İçiniz rahat olsun bizler anneler olarak çocuklarımızın kötülüğünü ister miyiz . Asla . Ne güzel bir evladınız var ona sıkı sıkı sarılın üzmeyin sıkmayın kendinizi hayatı kendinize de evladınızada zindan etmeyin. Diğer yavrunuz için bir annenin verebileceği en zor ama en doğru kararı verdiniz . Rabbim bizden daha çok seviyormuş yavrularımızı . Dilerim bir nebze de olsa dokunmuşumdur sizlere . Sevgiler
Peki bebeği size verdiler miMaalesef keşke keşke olsaydı . Biz o dönem fetsl mr a girdik . Çıkan sonuç tıbbı terimlerdi tabii . Hepsini araştırdım notlar aldım nefes almasına etki edecek bir kanamaymış. Zaten görüştüğümüz çok doktor oldu beyin cerrahı nörolog çocuk nöroşürürcisi yaşamaz dediler. Buna da şükür. Rabbim bizden daha çok seviyormuş.
Durumunuzu merak ettim neye karar verdiniz.Allah yüklerimizi hafifletsin inşallah ben de bir karar eşiğindeyim ne yapacağımı bilemiyorum Allah ım bana bırakmadan alsın yanına inşallah
Merhaba ben de 24 temmuzda ölü doğum yaptım. Benim oğlumun kalbi kendi durmuştu. 26 haftalıktı. Ben 0 sancı ve 0 açılmayla yatış yaptım. 2 tane fitil vermeleri yetti. 8 saat sonra doğdu. Açılmam hızlı oldu ama herkesinki değişir. Sizin 16 haftalık olduğu için çok da açılma olmadan doğabilir. Dua edin zaten psikolojik kısmı daha ağır insan o an kendi acısını da düşünemiyor. Bana sorarsanız son 1 saat çok sancılıydı 7 saati hafifti. Onun dışında malesef o kaygılar bende hala var ve sağlıklı bir bebek doğmadan rahatlamayacağımızı anladım hatta bebek doğsa bile kaygılar, imtihanlar bitmiyor. O yüzdn tevekkül edip sabretmek lazım. Geçmiş olsunSelam kızlar benimde geçen sene kasım ayında 8 haftalıkken düşük yaptım sebebi araştırılmadı.
Temmuz'da tekrar hamile kaldım fetal DNA sonucunda genetik sıkıntı çıktı çvş ile onaylandı şuan 16 haftalığım.Psikolojim çok bozuk hep aynı durumu yaşayacak gibi hissediyorum çocuğum olmayacak düşüncesi beynimde sürekli. Normal doğum ile alacaklar ama çok korkuyorum normal doğumdan deneyimlerinizi paylaşır mısınız?
Çok çok çok geçmiş olsun rabbim inşallah en kısa zamanda sana sağlıklı bir gebelik nasip etsin inşallah çok üzüldüm okurken ağladım çok zor bir süreç olduğunu biliyorum bende 3 aylıkken karnımda kalbi durduğu için bebeğimi aldırmak zorunda kalmıştım rabbim herşeyin hayırlısıni versin inşallah hepimize 1 ay olmadı daha kız kardeşim de bebeğini kaybetti karnında kalbi durduğu için evet çok zor üzülme demekle olmuyor insan nasıl üzülmez ama hep düşün rabbimden hayırlısını iste ben şuan senin için kız kardeşim için tüm anne olmayı isteyen arkadaşlarim için dua ediyorum rabbim sağlıklı hayırlı evlatlar nasip etsin inşallah çok geçmiş olsun canım benim kalbinden öpüyorum seniHerkese merhaba sizinle yaşadığım kötü bir tecrübeyi paylaşmak için aranıza katıldım. İzmir de yaşıyorum. Eylül ayında bebeğimizin olacagını öğrendik tabi sevinçten havalara uçtuk. Sonrasında özel bir hastanede ismi çok duyulan bir doktora gitmeye karar verdik. 2li tarama testimiz riskli çıktığında kabus bizim için başlamıştı. Doktorumuz bizi yaşımız 28 olduğu için amniyosentez önermeyip yurtdısına gönderilen Serenitiy nipt testine yönlendirdi. Sonuçların %98 oranında güvenilir olduğundan bahsetti bizde İzmir genetikte testi yaptırdık. Yılbaşı vs derken test sonucunun gelmesi 3 haftayı buldu. Sonuc geldiğinde her şey temiz çıktı. Doktor gelmeme gerek olmadıgını 17. Haftamda gelebileceğimi söyledi. 17. Haftada gittiğimde bizi bir süpriz daha bekliyordu malesef.Bebeğin bağırsaklarının bir kese içerisinde vücudun dısında kaldığını bu konunun kendisini aştığını söyleyerek bizi Barış Büke adlı riskli gebelik uzmanına yönlendirdi. Gittiğimizde bu durumun bebek doğunca cerrahi operasyon ile düzeltilebildiğini çocukta bir hasar kalmadığını ama buna neyin sebep olduğunu görmemiz için amniyosentez ve microarray testi yapılması gerektiğini söyledi. Bizde hemen yaptırdık. Bu süreçte durum riskli gebeliğe döndüğü için biz arastırma hastanesinde takibini yapılmasını istediğimizden Ege üniversitesine geçiş yaptık. Amniyosentez sonucumuz 2 hafta sonra cıktı. Doktor aradığında anne ile bebeğin kanı karıştığı için microarray testi çalışmadı fakat zaten sizin nipty testiniz temiz çıktığı için biz ön çalışma yapmadık bence tekrar sıvı alınmasına gerek yok detaylı ultrasonla bakalım dedi. Bu arada tabiki bu söylediğim test ücretleri çok yüksek ücretler. Ben şok oldum nasıl olabilir ben şimdi nasıl güvenicem ya bebeğimde bir sıkıntı varsa diye ege üniversitesi profesörü Sermet hocama gittim. İyiki gitmişim. Plasentamın görüntüsü kistik yapıdaydı her şeye şüpheci yaklaştı ve kesinlikle tekrar amniyosentez yapılması gerektiğini söyledi. Ege üniversitesinde ücretsiz bir şekilde tekrar sıvı alındı. Ege genetik 3 gün içerisinde ön sonuç çıkardı ve çıkan sonuç Mozaik yapıda Triploidi. Bebeğimin 69 kromozomu vardı. Yaşamsal olmayan bozukluk olarak geçen bu durumda normal sartlarda bebegimin bu haftalara gelememesi tutunaması gerekiyormuş. Ya doğumda ya doğduktan birkaç gün sonra ölüm ile sonuçlanacağını yaşamasının imkanı olmadığını söylediler. Benim dünyam başıma yıkıldı zaten hamileliğimin 3. Ayından itibaren her doktor kontrolunden sonra ağlamaktan ölmüş bir biçimde geçiyordu günlerim. Benim savaşçım her şeye rağmen tutunmuştu. Tüm bunları duyduktan sonra eşimle gebeliği sonlandırma kararı almak zorunda kaldık. Hayatımda daha kötü bir gün asla yaşamadım 23 haftalık olduğu için suni sancı ile normal doğum olarak düşük yapmak zorundaydım. Bebeğim canlı olduğu için ilk önce bir iğne ile onun kalbini durdurdular en kötü kısmı buydu. Çok hareketliydi sürekli hareketlerini hissettiğim için bir anda iğne yapıldıktan sonra hareketleri kesildi ben onun gittiğini anladım. Zaten işlem yapılırken sürekli ağladığım için çok zorlandılar. Sonrasında ilk önce vajinadan 4 saat sonrada ağızdan suni sancı verilmeye başladı. Devlet hastanesinde yaptıkları için bağırma seslerimi duymamak için kapıları kapattılar. 8 saatin sonunda doğum gerçekleşti. Bunları burada anlatmamın sebebi özel doktorlar ücretlerini aldıktan sonra sonucun peşine düşmüyorlar mutlaka problemli bir gebelikse araştırma hastanesine gidilmesi gerekiyor. Ben o kadar çok çare aradım ki bir şeylere yaşatmak istedim iyi olduğuna emin olmak istedim peşine düştüm ama yaşatamadım. Üzerinden 3 ay geçmesine rağmen hala ilk günkü gibi sürekli ağlıyorum bu acı zamanla azalır mı onuda bilmiyorum. Sonrasında öğrendiğim kadarıyla genetikten triploidi başımıza gelen vaka dünya üzerinde 100 örneği varmış. Gerçekten bir ara isyan ettim neden benim başıma geldi diye. Burada anlatmak istedim bir nebze bile olsa rahatlamak adına. Eğer böyle bir süreç yaşayan varsa yazabilir yardımcı olmak isterim.
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?