Merhaba,
yaşım 35 eşiminki 42 3 yıldır çocuk sahibi olmaya çalışıyoruz. benim bir miyom ameliyatım var 3 sene önce fakat herhangi bir başka sorunum yok adetler düzenli pko değilim rahimde yapışıklık kalmamış birkaç ay önce histeroskopi yapıldı herşey normal. bir aşılama 2 başarısız tüp bebek denememiz var. 1. kalite 8 hücreli embriyo transferi yapıldı yaştan dolayı hep 1 adet transfer oldu. genetik testler yapıldı kromozom anomalisi her ikimizde de yok sadece bende pıhtılaşma tespit edildi önemsiz dendi folik asitle geçermiş. bunun üzerine bir üniversite hastanesinde spermiyogram yapıldı sayı 21 milyon morfoloji %4, hızlı ileri 0 yavaş ileri %37 yerinde hareket %33 çıktı. özel bir laboratuvarda ise sayı 23 milyon morfoloji %1 ileri hızlı 0 a+b hızlı %57 baş anomalisi %64 boyun ve kuyruk %16. bunun üzerine de sperm dna hasar tespit istendi onda da sonuç %25 hasarlı gerisi sağlıklı sperm. şimdi bize ısrarla pgt veya tesa ile sperm alma öneriyorlar. tesa ile alınan spermde hasar az oluyormuş. oysa pgt yi öneren tüp bebek merkezi sayınız ve morfolojiniz yeterli tesa cerrahi bir girişim ne gerek var diyor, tesa öneren prof. ürolog pgt ye ne gerek var ailede sakat yok düşük ölü doğum yapmamışsınız diyor. test sonuçları sperm dna hasarı için; 0 - %15 arası hasar çok iyi derecede sperm dna bütünlüğü, %15-%30 arası hasar iyi/kabul edilebilir sperm dna bütünlüğü, hasar %30 ve üzeri orta/kötü derecede sperm dna bütünlüğü ki bunlara tüp bebek tedavisi de dahil gebelik oranı çok azdır diyor. Bizden ne istediklerini anlayamıyoruz, bu %25 lik hasarımız için eşim klomen ve E vitamini, çinko, proxeed tedavisinde. doğal yolla ihtimalimiz %3 müş doğru mudur ? biz normal tüp bebeği bir kez daha denemelimiyiz yoksa mutlaka imsi, pgt veya tesa mı uygulatmalıyız, son defa yapacağımız için tavsiyenize cidden çok ihtiyacımız var teşekkür ediyorum
yaşım 35 eşiminki 42 3 yıldır çocuk sahibi olmaya çalışıyoruz. benim bir miyom ameliyatım var 3 sene önce fakat herhangi bir başka sorunum yok adetler düzenli pko değilim rahimde yapışıklık kalmamış birkaç ay önce histeroskopi yapıldı herşey normal. bir aşılama 2 başarısız tüp bebek denememiz var. 1. kalite 8 hücreli embriyo transferi yapıldı yaştan dolayı hep 1 adet transfer oldu. genetik testler yapıldı kromozom anomalisi her ikimizde de yok sadece bende pıhtılaşma tespit edildi önemsiz dendi folik asitle geçermiş. bunun üzerine bir üniversite hastanesinde spermiyogram yapıldı sayı 21 milyon morfoloji %4, hızlı ileri 0 yavaş ileri %37 yerinde hareket %33 çıktı. özel bir laboratuvarda ise sayı 23 milyon morfoloji %1 ileri hızlı 0 a+b hızlı %57 baş anomalisi %64 boyun ve kuyruk %16. bunun üzerine de sperm dna hasar tespit istendi onda da sonuç %25 hasarlı gerisi sağlıklı sperm. şimdi bize ısrarla pgt veya tesa ile sperm alma öneriyorlar. tesa ile alınan spermde hasar az oluyormuş. oysa pgt yi öneren tüp bebek merkezi sayınız ve morfolojiniz yeterli tesa cerrahi bir girişim ne gerek var diyor, tesa öneren prof. ürolog pgt ye ne gerek var ailede sakat yok düşük ölü doğum yapmamışsınız diyor. test sonuçları sperm dna hasarı için; 0 - %15 arası hasar çok iyi derecede sperm dna bütünlüğü, %15-%30 arası hasar iyi/kabul edilebilir sperm dna bütünlüğü, hasar %30 ve üzeri orta/kötü derecede sperm dna bütünlüğü ki bunlara tüp bebek tedavisi de dahil gebelik oranı çok azdır diyor. Bizden ne istediklerini anlayamıyoruz, bu %25 lik hasarımız için eşim klomen ve E vitamini, çinko, proxeed tedavisinde. doğal yolla ihtimalimiz %3 müş doğru mudur ? biz normal tüp bebeği bir kez daha denemelimiyiz yoksa mutlaka imsi, pgt veya tesa mı uygulatmalıyız, son defa yapacağımız için tavsiyenize cidden çok ihtiyacımız var teşekkür ediyorum
Son düzenleme:
