Fetal Dna Nifty testi yaptıranlar

Merhaba bizim bebeğimizin bu sene şubat ayında 12. Haftada verdiğimiz ve yurt dışına yollanan fetal dna testinde %99 down sendromlu çıktı. Ardından Amniyosentez yapıldığı günde, kalbi ve organları çok kötü halde olduğu için böyle olduğunu düşünüyorum; bebeği kaybettik. Zaten büyük ölçüde, yaşayamayacak kadar kötü haldeydi organları. Perinatoloji Amniyosentezden önce öyle demişti. Kaybettikten 1 ay sonra Amniyosentez sonucumuzda down sendromlu çıktı ve yanılma payı hiç yok bu testin. Ben nifty testlerine güveniyorum çünkü bizi üzmemek adına iki kere bakıp sonucu bize biraz geç ulaştırmışlardı. Bildiğim kadarıylada hepsi eğer sonuç bir anomali söz konusuysa ikinci kez bakıyor. Size çok geçmiş olsun diliyorum
Merhaba size de geçmiş olsun, çok zor bir durum.. Ben de kaybettim bebeğimi ama bana göre hiçbir sorunu yoktu şu anki aklım olsaydı ayrıntılı usg dışında hiçbir testi yapmazdım. Ve onda da soft bulgular çıkarsa üzülmezdim, sonradan düzelen bulgular çok aşırı bişi bulgu olmadıkça.
Ben bu testlerin %99 gerçekliğine inanmıyorum. Fetal dna oran veriyor, sonra sonuç pozitif çıkarsa yine Amniyosenteze yönlendiriliyor. Ve öyle üzmemek adına 2 kere de bakılıyor diye bir durum da yok. Zaten ılk verilen fish sonucu, digeri de 10-15 gün verilen esas kültür sonucu. Benim ayrıntılı usg de olumsuz bişi çıkmadı burun ense beyin kalp diğer organlar normal çıktı. Ama testler trizomi 21 çıktığı için doktorlar da çıktıysa trizomidir dedi. Yani sanki dogmuş da kesin tirizomiymiş gibi uzatmıyorlar direk etiketliyorlar, testte çıktıysa öyledir diye.. 38 yaş ve üstü hamile kadınların gebelik sürecini zehir ediyolar sanki bu yaşta %90 sorunlu bebek dogurulur diye. Oysa bunu pek yaşla ilgisi yok, 20 25 li yaşlarda da çok olur bu sorunlar. kaldı ki bebekte 20. haftalarda hafif böbrek genişlemesi, hafif bagırsakta parlaklık veya kalpte delik parlaklık dedikleri bulgular çok aşırı değilse sonraki haftalarda çoğunun düzeldiği gözlemlenmiş. Soft bulgular düzelebilir bebek gelişimini tamamlayıp büyüdükçe ve doğuma yaklaştıkça. Bunu bildikleri halde insanı korkutup geçebileceğini söylemiyor çogu. (Büyük ve kesin sorunlardan bahsetmiyorum tabi) Sonuç bazen yaştan dolayı etiketliyorlar direk bebek sorunlu gözüyle bakıp o testten diğer teste yönlendirip duruyorlar, bazen bebekte bişi olmasa bile stresten olur bu durumun içinde sürüklenince. Çogunu da artık ticari buluyorum birbirlerine paslayıp duruyorlar. İnsanın hamileliğini kabusa çeviriyorlar.
 
Merhaba size de geçmiş olsun, çok zor bir durum.. Ben de kaybettim bebeğimi ama bana göre hiçbir sorunu yoktu şu anki aklım olsaydı ayrıntılı usg dışında hiçbir testi yapmazdım. Ve onda da soft bulgular çıkarsa üzülmezdim, sonradan düzelen bulgular çok aşırı bişi bulgu olmadıkça.
Ben bu testlerin %99 gerçekliğine inanmıyorum. Fetal dna oran veriyor, sonra sonuç pozitif çıkarsa yine Amniyosenteze yönlendiriliyor. Ve öyle üzmemek adına 2 kere de bakılıyor diye bir durum da yok. Zaten ılk verilen fish sonucu, digeri de 10-15 gün verilen esas kültür sonucu. Benim ayrıntılı usg de olumsuz bişi çıkmadı burun ense beyin kalp diğer organlar normal çıktı. Ama testler trizomi 21 çıktığı için doktorlar da çıktıysa trizomidir dedi. Yani sanki dogmuş da kesin tirizomiymiş gibi uzatmıyorlar direk etiketliyorlar, testte çıktıysa öyledir diye.. 38 yaş ve üstü hamile kadınların gebelik sürecini zehir ediyolar sanki bu yaşta %90 sorunlu bebek dogurulur diye. Oysa bunu pek yaşla ilgisi yok, 20 25 li yaşlarda da çok olur bu sorunlar. kaldı ki bebekte 20. haftalarda hafif böbrek genişlemesi, hafif bagırsakta parlaklık veya kalpte delik parlaklık dedikleri bulgular çok aşırı değilse sonraki haftalarda çoğunun düzeldiği gözlemlenmiş. Soft bulgular düzelebilir bebek gelişimini tamamlayıp büyüdükçe ve doğuma yaklaştıkça. Bunu bildikleri halde insanı korkutup geçebileceğini söylemiyor çogu. (Büyük ve kesin sorunlardan bahsetmiyorum tabi) Sonuç bazen yaştan dolayı etiketliyorlar direk bebek sorunlu gözüyle bakıp o testten diğer teste yönlendirip duruyorlar, bazen bebekte bişi olmasa bile stresten olur bu durumun içinde sürüklenince. Çogunu da artık ticari buluyorum birbirlerine paslayıp duruyorlar. İnsanın hamileliğini kabusa çeviriyorlar.
Ya da tam tersi oluyor. Benim her yapılan genetik testlerin hepsi normal çıktı ama burun kemiği küçüklüğü, bağırsakta parlaklık ve hafif böbreklerde genişleme vardı. Biz de ayrıntılı ultrasonu bekliyoruz.
Yalnız ben nifty testine güveniyorum yeni bir test, tarama testi olarak geçtiği için sonuç pozitif çıkarsa gebeliği sonlandırmak istiyorsanız amniyosentez istiyorlar. Eğer istemiyorsanız zaten yaptırmanıza gerek yok biliyorum kabullenmek istemiyorsunuz ama pek yanıldığı olmamış. Bebeğinizi kaybettikten sonra genetik test istediniz mi?
 
Merhaba anne adayları, ben 15. haftalık hamileyim. Genel kontrollerde hiçbir sorun görünmezken, yaştan dolayı doktorum fetal dna testi yaptırmamı istedi.
2li, 3lü zaten yanlış çıkabiliyor yaptırma dedi bende onları yaptırmadım..
Direk fetal DNA yaptıralım dedi. Zaten ultrasonda bulgular normal bir sorun yok test de temiz gelecektir dedi. Biz de Panorama nıfty denen testi yaptırdık ve sonuç, yüksek risk Trizomi 21 (down sendromlu) çıktı. Oysa hiç bir sorun yok gibiydi, birde benim ve eşimin daha önce genetik taramaları da yapılmıştı hepsi normal ve temiz, ailede de herhangi bir hastalık yok..
Nasıl öyle çıkar diye şok yaşadık. Ama bunlarla pek ilgisi yok, embroyo bölünmesinden kaynaklı fazla bir kromozomdan oluşan bi durum.
Bu haberi aldığımızdan beri zor günler geçiriyoruz.
Kanda Fetal dna, (Panorama Nifty, Harmony vs. isimleri farklı olabilir) bu testleri yatırıp yanlış sonuç alan var mı? paylaşır mısınız lütfen yaşadıklarınızı..
Lütfen sorumu iyi okuyup ona göre yorum yapın. 2li, 3lü, 4lü tarama yaptırmadım, onları sormuyorum.. Yani benimde 2lide riskli çıktı ama saglıklı doğdu, veya benimde 3lü yapıldı risk çıktı ama sağlıklı dogdu diye yorumları zaten çok okudum ve doğrudur. Biliyorum onlar yanlış çıkabiliyor fazlasıyla.
Ben Fetal DNA veya Amniyosentez testi yapanların sonuçlarının yorumlarını merak ediyorum.
Fetal DNA veya Amniyosentez yaptırıp yanlış çıkan ve sağlıklı doğuranlar ile ilgili net bir bilgiye rastlamadım. Dileğim belki vardır ve burdan ulaşır.
Yani benim sorum; fetal dna veya Amniyosentez yaptırıp bebeklerini kucaklarına alanlar, yaptığınız test doğrulanıp bebeğiniz testte yazıldığı gibi hasta mı doğdu, yoksa sağlıklı mı doğdu.
Bu testleri yaptırıp sonuçlarının gerçeklik payını ögrenmek..
 
Merhaba anne adayları, ben 15. haftalık hamileyim. Genel kontrollerde hiçbir sorun görünmezken, yaştan dolayı doktorum fetal dna testi yaptırmamı istedi.
2li, 3lü zaten yanlış çıkabiliyor yaptırma dedi bende onları yaptırmadım..
Direk fetal DNA yaptıralım dedi. Zaten ultrasonda bulgular normal bir sorun yok test de temiz gelecektir dedi. Biz de Panorama nıfty denen testi yaptırdık ve sonuç, yüksek risk Trizomi 21 (down sendromlu) çıktı. Oysa hiç bir sorun yok gibiydi, birde benim ve eşimin daha önce genetik taramaları da yapılmıştı hepsi normal ve temiz, ailede de herhangi bir hastalık yok..
Nasıl öyle çıkar diye şok yaşadık. Ama bunlarla pek ilgisi yok, embroyo bölünmesinden kaynaklı fazla bir kromozomdan oluşan bi durum.
Bu haberi aldığımızdan beri zor günler geçiriyoruz.
Kanda Fetal dna, (Panorama Nifty, Harmony vs. isimleri farklı olabilir) bu testleri yatırıp yanlış sonuç alan var mı? paylaşır mısınız lütfen yaşadıklarınızı..
Lütfen sorumu iyi okuyup ona göre yorum yapın. 2li, 3lü, 4lü tarama yaptırmadım, onları sormuyorum.. Yani benimde 2lide riskli çıktı ama saglıklı doğdu, veya benimde 3lü yapıldı risk çıktı ama sağlıklı dogdu diye yorumları zaten çok okudum ve doğrudur. Biliyorum onlar yanlış çıkabiliyor fazlasıyla.
Ben Fetal DNA veya Amniyosentez testi yapanların sonuçlarının yorumlarını merak ediyorum.
Fetal DNA veya Amniyosentez yaptırıp yanlış çıkan ve sağlıklı doğuranlar ile ilgili net bir bilgiye rastlamadım. Dileğim belki vardır ve burdan ulaşır.
Yani benim sorum; fetal dna veya Amniyosentez yaptırıp bebeklerini kucaklarına alanlar, yaptığınız test doğrulanıp bebeğiniz testte yazıldığı gibi hasta mı doğdu, yoksa sağlıklı mı doğdu.
Bu testleri yaptırıp sonuçlarının gerçeklik payını ögrenmek..
Merhaba anne adayları, ben 15. haftalık hamileyim. Genel kontrollerde hiçbir sorun görünmezken, yaştan dolayı doktorum fetal dna testi yaptırmamı istedi.
2li, 3lü zaten yanlış çıkabiliyor yaptırma dedi bende onları yaptırmadım..
Direk fetal DNA yaptıralım dedi. Zaten ultrasonda bulgular normal bir sorun yok test de temiz gelecektir dedi. Biz de Panorama nıfty denen testi yaptırdık ve sonuç, yüksek risk Trizomi 21 (down sendromlu) çıktı. Oysa hiç bir sorun yok gibiydi, birde benim ve eşimin daha önce genetik taramaları da yapılmıştı hepsi normal ve temiz, ailede de herhangi bir hastalık yok..
Nasıl öyle çıkar diye şok yaşadık. Ama bunlarla pek ilgisi yok, embroyo bölünmesinden kaynaklı fazla bir kromozomdan oluşan bi durum.
Bu haberi aldığımızdan beri zor günler geçiriyoruz.
Kanda Fetal dna, (Panorama Nifty, Harmony vs. isimleri farklı olabilir) bu testleri yatırıp yanlış sonuç alan var mı? paylaşır mısınız lütfen yaşadıklarınızı..
Lütfen sorumu iyi okuyup ona göre yorum yapın. 2li, 3lü, 4lü tarama yaptırmadım, onları sormuyorum.. Yani benimde 2lide riskli çıktı ama saglıklı doğdu, veya benimde 3lü yapıldı risk çıktı ama sağlıklı dogdu diye yorumları zaten çok okudum ve doğrudur. Biliyorum onlar yanlış çıkabiliyor fazlasıyla.
Ben Fetal DNA veya Amniyosentez testi yapanların sonuçlarının yorumlarını merak ediyorum.
Fetal DNA veya Amniyosentez yaptırıp yanlış çıkan ve sağlıklı doğuranlar ile ilgili net bir bilgiye rastlamadım. Dileğim belki vardır ve burdan ulaşır.
Yani benim sorum; fetal dna veya Amniyosentez yaptırıp bebeklerini kucaklarına alanlar, yaptığınız test doğrulanıp bebeğiniz testte yazıldığı gibi hasta mı doğdu, yoksa sağlıklı mı doğdu.
Bu testleri yaptırıp sonuçlarının gerçeklik payını ögrenmek..
 
Merhaba anne adayları, ben 15. haftalık hamileyim. Genel kontrollerde hiçbir sorun görünmezken, yaştan dolayı doktorum fetal dna testi yaptırmamı istedi.
2li, 3lü zaten yanlış çıkabiliyor yaptırma dedi bende onları yaptırmadım..
Direk fetal DNA yaptıralım dedi. Zaten ultrasonda bulgular normal bir sorun yok test de temiz gelecektir dedi. Biz de Panorama nıfty denen testi yaptırdık ve sonuç, yüksek risk Trizomi 21 (down sendromlu) çıktı. Oysa hiç bir sorun yok gibiydi, birde benim ve eşimin daha önce genetik taramaları da yapılmıştı hepsi normal ve temiz, ailede de herhangi bir hastalık yok..
Nasıl öyle çıkar diye şok yaşadık. Ama bunlarla pek ilgisi yok, embroyo bölünmesinden kaynaklı fazla bir kromozomdan oluşan bi durum.
Bu haberi aldığımızdan beri zor günler geçiriyoruz.
Kanda Fetal dna, (Panorama Nifty, Harmony vs. isimleri farklı olabilir) bu testleri yatırıp yanlış sonuç alan var mı? paylaşır mısınız lütfen yaşadıklarınızı..
Lütfen sorumu iyi okuyup ona göre yorum yapın. 2li, 3lü, 4lü tarama yaptırmadım, onları sormuyorum.. Yani benimde 2lide riskli çıktı ama saglıklı doğdu, veya benimde 3lü yapıldı risk çıktı ama sağlıklı dogdu diye yorumları zaten çok okudum ve doğrudur. Biliyorum onlar yanlış çıkabiliyor fazlasıyla.
Ben Fetal DNA veya Amniyosentez testi yapanların sonuçlarının yorumlarını merak ediyorum.
Fetal DNA veya Amniyosentez yaptırıp yanlış çıkan ve sağlıklı doğuranlar ile ilgili net bir bilgiye rastlamadım. Dileğim belki vardır ve burdan ulaşır.
Yani benim sorum; fetal dna veya Amniyosentez yaptırıp bebeklerini kucaklarına alanlar, yaptığınız test doğrulanıp bebeğiniz testte yazıldığı gibi hasta mı doğdu, yoksa sağlıklı mı doğdu.
Bu testleri yaptırıp sonuçlarının gerçeklik payını ögrenmek..
Merhaba.. Size daha sonra okuyacak anneler için cevap veriyorum. Umarım güzel sonuçlar almış ve mutlu olmuşsunuzdur. 21. Haftada girdiğimiz ayrıntılı ultrason sonucu bebeğimizin beyninde kist, tek böbreğinde genişleme çıktı ve genetik test istendi biz genetik testi Genoksta yaptırdık fakat bu esnada Atıl Yüksel’e giderek onunda ayrıntılı ultrasonla bebeğimize bakmasını istedik çünkü birilerinin bize sorun yok demesini umuyorduk maalesef Atıl Bey iki bulguya ek olarak bebeğimizin tek burun kemiğinin kısa olduğunu söyledi yıkıldık. Atıl Hoca genetik test sonucunu bekleyip amio sentez yaparız dedi %10 çocuk down sendromlu dedi. Nihayet genetik test sonucu geldi 7 iş gününde sonuçlandı ve sonuç pozitifti. Sonuç gelmeden 3 gün önce eşim korona olmuştu ve durumu pek iyi değildi sonuç geldiği gün benimde corona testim pozitif çıkmıştı. Size üzüntümü anlatmam, hislerime doğru kelimeyi bulmam imkansız. Coronayı atlattıktan sonra amio sentez yapıldı ve maalesef sonuç genetik test sonucu ile aynıydı. Genetik testler özellikle down için çok çok çok yüksek hassasiyeti olan yanılma ihtimali çok düşük testlerdir özellikle ultrasonda bulgu bulunmuş ve genetik testte pozitif çıkmışsa amio sentez sonucu da bulgu ve test sonuçları ile aynı oluyor. Birilerinin umudunu kırmak için olumsuz yazmıyorum ama umut edip yıkılmanın acısını çok çok iyi bildiğim için sabahın 4 ünde bu mesajı benim gibi endişelerle internette umut arayan anneler için yazıyorum. Benim gebeliğim sonlandırıldı daha fazla detayın önemli olduğunu düşünmüyorum. Ayrıntılı ultrason da en güvenilir doktora gidin ve mutlaka erken dönemde 10. Hafta sonrası genetik test yaptırın
 
Benim de 12. Haftada yaptırdığım fetal dna testim için alınan kan güney koreye gitmişti 14 gün sonra sonucu aldık, trizomi 21 çıktı. Sonra zaten bebek çok hastaydı ve Amniyosentez beklenemeden bebeği kaybettik. Bebeğin doğum materyalini genetik teste göndermişti doktorumuz sonucu 1 ay sonra dün geldi, trizomi 21. Bizim bebeğimizin ultrason bulguları da zaten fazlasıyla bir kromozom bozukluğuna işaret ediyordu ama etmeseydi de fetal dna testi doğru çıkmış oldu. Doğrulandı böylelikle. Herkese güvenmelerini ve erken haftalarda yaptırmalarını öneririm.
 
bayanlar hepinizin başı sağ olsun. benim merak ettiğim konu bu testlerin ücreti ne kadar ve sizin yaşlarınızın 35 üzeri miydi? cevap verirseniz çok sevinirim
 
bayanlar hepinizin başı sağ olsun. benim merak ettiğim konu bu testlerin ücreti ne kadar ve sizin yaşlarınızın 35 üzeri miydi? cevap verirseniz çok sevinirim
Benim yaşım 32. 2500-3000 TL gibi bir ücreti vardı. Bebekte sorun olduğu için ben yaptırdım ama benim yaptırmam mantıklı değildi açıkcası. Çünkü sonradan cvs da yaptırdım. Zaten cvs, nifty testinden çok daha geniş kapsamlı sonuç veriyor.
 
bayanlar hepinizin başı sağ olsun. benim merak ettiğim konu bu testlerin ücreti ne kadar ve sizin yaşlarınızın 35 üzeri miydi? cevap verirseniz çok sevinirim
Benim yaşım 30. Ben hiçbir risk yokken yaptırmışmış ikili üçlü ve dörtlü test sonuçlarına güvenmediğimiz için. Yoksa doktorumuz bize bırakmıştı. Ama daha testin sonucu gelmeden ultrason bulguları da kendini belli etti zaten. 2.800 tl verdik Nice isimli bir test ABD ve Güney Kore’de 2 labaratuvar ortak çalışıyor.
 
Benim yaşım 30. Ben hiçbir risk yokken yaptırmışmış ikili üçlü ve dörtlü test sonuçlarına güvenmediğimiz için. Yoksa doktorumuz bize bırakmıştı. Ama daha testin sonucu gelmeden ultrason bulguları da kendini belli etti zaten. 2.800 tl verdik Nice isimli bir test ABD ve Güney Kore’de 2 labaratuvar ortak çalışıyor.
cevap için çok teşekkür ederim. yaşım 41 ve bu testi benden kesin talep edecekler o sebeple hazırlı olmak adına.
 
Benim yaşım 32. 2500-3000 TL gibi bir ücreti vardı. Bebekte sorun olduğu için ben yaptırdım ama benim yaptırmam mantıklı değildi açıkcası. Çünkü sonradan cvs da yaptırdım. Zaten cvs, nifty testinden çok daha geniş kapsamlı sonuç veriyor.
Sizin gebeliğiniz devam ediyor sanırım
 
Merhaba anne adayları, ben 15. haftalık hamileyim. Genel kontrollerde hiçbir sorun görünmezken, yaştan dolayı doktorum fetal dna testi yaptırmamı istedi.
2li, 3lü zaten yanlış çıkabiliyor yaptırma dedi bende onları yaptırmadım..
Direk fetal DNA yaptıralım dedi. Zaten ultrasonda bulgular normal bir sorun yok test de temiz gelecektir dedi. Biz de Panorama nıfty denen testi yaptırdık ve sonuç, yüksek risk Trizomi 21 (down sendromlu) çıktı. Oysa hiç bir sorun yok gibiydi, birde benim ve eşimin daha önce genetik taramaları da yapılmıştı hepsi normal ve temiz, ailede de herhangi bir hastalık yok..
Nasıl öyle çıkar diye şok yaşadık. Ama bunlarla pek ilgisi yok, embroyo bölünmesinden kaynaklı fazla bir kromozomdan oluşan bi durum.
Bu haberi aldığımızdan beri zor günler geçiriyoruz.
Kanda Fetal dna, (Panorama Nifty, Harmony vs. isimleri farklı olabilir) bu testleri yatırıp yanlış sonuç alan var mı? paylaşır mısınız lütfen yaşadıklarınızı..
Lütfen sorumu iyi okuyup ona göre yorum yapın. 2li, 3lü, 4lü tarama yaptırmadım, onları sormuyorum.. Yani benimde 2lide riskli çıktı ama saglıklı doğdu, veya benimde 3lü yapıldı risk çıktı ama sağlıklı dogdu diye yorumları zaten çok okudum ve doğrudur. Biliyorum onlar yanlış çıkabiliyor fazlasıyla.
Ben Fetal DNA veya Amniyosentez testi yapanların sonuçlarının yorumlarını merak ediyorum.
Fetal DNA veya Amniyosentez yaptırıp yanlış çıkan ve sağlıklı doğuranlar ile ilgili net bir bilgiye rastlamadım. Dileğim belki vardır ve burdan ulaşır.
Yani benim sorum; fetal dna veya Amniyosentez yaptırıp bebeklerini kucaklarına alanlar, yaptığınız test doğrulanıp bebeğiniz testte yazıldığı gibi hasta mı doğdu, yoksa sağlıklı mı doğdu.
Bu testleri yaptırıp sonuçlarının gerçeklik payını ögrenmek..
Aynı süreçi yaşamışız geçmiş olsun öncelikle bende bu soruyu çok sordum ama cevap alamadım sanırım bu sonuçlardan sonra gebelikler sonlandırıldı ya da gebelik devam ederken bebeklerini kaybettiler ben 8 aydır bu sorunun cevabını bulamadım çünkü ya da paylaşmak istemiyorlar bilemedim
 
Ben de bu durumların aynısını yaşadım hiç aklimda olmayan başıma geldi malesef. 14.haftada ikili test sonucumu almamla başladı üzücü serüven. İkili taramada ense kalınlığı normaldi yani 1,7 çıkmıştı belki de doktor yanlış ölçtü bilmiyorum ama kan testinde 1:205 ihtimal çıktı hiç inanmak istemedik kime dediysem hep bende de bu ihtimal çıktı hiçbir şeyi yoktur sağlıklıdır dedi herkes ve sen de hep iyiye inanmak istiyorsun inandım da ta ki o gün hemen bir perinatologda detaylı ultrasonda ensede ödem gördü 15 haftalıkken 5mmydi ense kalınlığı ve kalpte sızıntı+ hiperekojenik odak vardı günlerce ağladım acımı anlatamam nasıl benim başıma gelir nasıl nasıl diye sürekli araştırdım okudum baktım ama sebep yok 800 doğumda 1 rastlanılan bir şey doktorlar yaş faktörüne yoruyorlar 27 yaşındaydım hamile kaldığımda ve ilk gebeligimdi. Doktor iki seçenek sundu ya biyopsi(CVS) yapalım ya da fetal DNA testleri var dedi ücretli diğer işlemde düşük tehlikesi var demeyi de ihmal etmedi düşündüm taşındım hemen genoks firmasıyla anlaşıp nifty test yaptırdım ama sonuçlar gelene kadar sürekli gözüm, aklım telefonda 2 hafta sonra mail düştü telefona o an her şey durdu sanki TRİZOMİ 21 YUKSEK RİSK SAPTANMIŞTIR. Ardından 17 haftalık oldu bebek amniyosentez yaptırdım ama belki nifty test yanilmistir amniyosentez sağlıklı çıkar diye de umutla bekledim ama yine olmadı 3 hafta sonra ön sonuç ve kültür sonucu da aynı şeyleri gösterdi hep down sendromu ve 20 haftalıkken gebeliği sonlandırma kararı aldık normal doğum yaptım 19 saat suni sancı çekerek. O fiziksel acıları unutuyosun da psikolojikmen çok zor bir şey. Gözyaşlarım durmuyor 😭
 
Ben de bu durumların aynısını yaşadım hiç aklimda olmayan başıma geldi malesef. 14.haftada ikili test sonucumu almamla başladı üzücü serüven. İkili taramada ense kalınlığı normaldi yani 1,7 çıkmıştı belki de doktor yanlış ölçtü bilmiyorum ama kan testinde 1:205 ihtimal çıktı hiç inanmak istemedik kime dediysem hep bende de bu ihtimal çıktı hiçbir şeyi yoktur sağlıklıdır dedi herkes ve sen de hep iyiye inanmak istiyorsun inandım da ta ki o gün hemen bir perinatologda detaylı ultrasonda ensede ödem gördü 15 haftalıkken 5mmydi ense kalınlığı ve kalpte sızıntı+ hiperekojenik odak vardı günlerce ağladım acımı anlatamam nasıl benim başıma gelir nasıl nasıl diye sürekli araştırdım okudum baktım ama sebep yok 800 doğumda 1 rastlanılan bir şey doktorlar yaş faktörüne yoruyorlar 27 yaşındaydım hamile kaldığımda ve ilk gebeligimdi. Doktor iki seçenek sundu ya biyopsi(CVS) yapalım ya da fetal DNA testleri var dedi ücretli diğer işlemde düşük tehlikesi var demeyi de ihmal etmedi düşündüm taşındım hemen genoks firmasıyla anlaşıp nifty test yaptırdım ama sonuçlar gelene kadar sürekli gözüm, aklım telefonda 2 hafta sonra mail düştü telefona o an her şey durdu sanki TRİZOMİ 21 YUKSEK RİSK SAPTANMIŞTIR. Ardından 17 haftalık oldu bebek amniyosentez yaptırdım ama belki nifty test yanilmistir amniyosentez sağlıklı çıkar diye de umutla bekledim ama yine olmadı 3 hafta sonra ön sonuç ve kültür sonucu da aynı şeyleri gösterdi hep down sendromu ve 20 haftalıkken gebeliği sonlandırma kararı aldık normal doğum yaptım 19 saat suni sancı çekerek. O fiziksel acıları unutuyosun da psikolojikmen çok zor bir şey. Gözyaşlarım durmuyor 😭
Çok geçmiş olsun aynı durumu yaşayan biri olarak sizi çok iyi anlıyorum rabbim hepimize sağlıklı gebelikler nasip etsin sabırlar diliyorum 😞😞
 
Hepimize geçmiş olsun 😔ama insan bir kez yaşayınca sanki bir daha normal bir gebelik geciremeyecekmis gibi hissediyor ama o kadar çok istiyorum ki sağlıklı, hayırlı bir bebek sahibi olmayı çünkü bunun acısını başka türlü atlatamam gibi geliyor.
 
Hepimize geçmiş olsun 😔ama insan bir kez yaşayınca sanki bir daha normal bir gebelik geciremeyecekmis gibi hissediyor ama o kadar çok istiyorum ki sağlıklı, hayırlı bir bebek sahibi olmayı çünkü bunun acısını başka türlü atlatamam gibi geliyor.
Ben Nisan ayında 19 haftalıkkken kaybettim ilk başlarda ben de aynı durumdaydım ama malesef hala gebe kalamadım kabullendim sanırım artık aynı şeyi Yaşar mıyım diye malesef korku kalıyor umarım yaşamayız
 
Çok geçmiş olsun şu anda aynı süreci yaşıyorum. 12,i haftalığım şu an geçen hafta Nifty yapıldı ama sonucunu beklemeden cvs yapılmasına karar verildi. Onu da dün verdim. Benim ultrasonda bir sürü problemi var. Ense kalınlığı 3.8 mm, burun kemiği küçük, barsak ekojenitesi artmış ikili testim de yüksek riskli. Yasal sonlandırma için cvs sonucunu beklememiz gerekiyor 2 hafta verdiler bu süreç insanı çok yoruyor gerçekten.
Allah yardımcınız olsun inşallah tersi olumlu sonuçlara çevrilir testiniz
 
X